生物学:遗传学与细胞生物学:速成包

公式表、每个专题的关键方法步骤和 4 道练习题,完整解答附在最后。

新题目返回课程

在打印窗口中选择“另存为 PDF”,即可在设备上保存一份副本。

1公式与方法

遗传学

单基因杂交 (Aa × Aa)
基因型 1 : 2 : 1,表型 3 : 1
双基因杂交
表型 9 : 3 : 3 : 1
哈迪–温伯格
p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
独立基因
概率相乘

2练习题

1.遗传学中等
♂♀Xh​YXh​XH​

血友病 是 X 连锁隐性遗传(等位基因 h)。携带者母亲 XHXh 与患病的父亲 XhY生育子女。母亲的配子沿侧边排列。点击未患病的儿子所在的格子。

♀ XHXh♂ XhY
  1. 1Xh × Xh
  2. 2Xh × Y
  3. 3XH × Xh
  4. 4XH × Y
2.遗传学困难
♂ AaBb♀ AaBbaBABabAbaBAbABab

两个 AaBb 亲本杂交。基因 A 决定 黄色种子(显性)或 绿色种子;基因 B 决定 高茎植株(显性)或 矮茎植株。点击后代为同时表现 绿色种子 和 矮茎植株的那个唯一的格子。

AaBb × AaBb
  1. 1aB × aB
  2. 2aB × AB
  3. 3aB × ab
  4. 4aB × Ab
  5. 5Ab × aB
  6. 6Ab × AB
  7. 7Ab × ab
  8. 8Ab × Ab
  9. 9AB × aB
  10. 10AB × AB
  11. 11AB × ab
  12. 12AB × Ab
  13. 13ab × aB
  14. 14ab × AB
  15. 15ab × ab
  16. 16ab × Ab
3.细胞生物学中等

在高尔基体中加上的哪种标记把酶送往溶酶体?

  1. A泛素
  2. B核定位信号
  3. C甘露糖-6-磷酸
  4. DKDEL 序列
4.细胞生物学困难

一种疾病由患病母亲传给她所有的子女,但从不由患病父亲传递。突变最可能位于哪里?

  1. AX 染色体上,为显性性状
  2. B线粒体 DNA
  3. C常染色体上,为隐性性状
  4. DY 染色体

3溶液

1.遗传学

答案: XH × Y

庞尼特方格:一个亲本的配子沿顶部排列,另一个亲本的配子沿侧边排列。每个格子把其上方的配子与其旁边的配子结合,且每个格子的可能性相同。隐性性状只有在两个等位基因都是隐性时才表现;对于 X 连锁性状,儿子唯一的 X 来自母亲。

填写方格

XhXh, XhY, XHXh, XHY

找到格子

XH × Y = XHY

答案

格子 XH × Y → XHY
2.遗传学

答案: ab × ab

庞尼特方格:一个亲本的配子沿顶部排列,另一个亲本的配子沿侧边排列。每个格子把其上方的配子与其旁边的配子结合,且每个格子的可能性相同。隐性性状只有在两个等位基因都是隐性时才表现;对于 X 连锁性状,儿子唯一的 X 来自母亲。

所求的基因型

aabb

配子

纯合基因型需要双亲提供相同的配子,所以 16 个格子中只有一个符合。

ab × ab = aabb

答案

格子 ab × ab → aabb
3.细胞生物学

答案: C · 甘露糖-6-磷酸

为什么是这个答案

在高尔基体中,溶酶体酶被加上甘露糖-6-磷酸。结合这一标记的受体把它们包装进运往溶酶体的囊泡。

答案

C · 甘露糖-6-磷酸
4.细胞生物学

答案: B · 线粒体 DNA

为什么是这个答案

线粒体及其 DNA 几乎只从卵子遗传。因此线粒体疾病呈母系遗传。

答案

B · 线粒体 DNA

ExamProblems · examproblems.com/courses/biology