遗传学
- 单基因杂交 (Aa × Aa)
- 基因型 1 : 2 : 1,表型 3 : 1
- 双基因杂交
- 表型 9 : 3 : 3 : 1
- 哈迪–温伯格
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- 独立基因
- 概率相乘
公式表、每个专题的关键方法步骤和 4 道练习题,完整解答附在最后。
红绿色盲 是 X 连锁隐性遗传(等位基因 b)。携带者母亲 XBXb 与患病的父亲 XbY生育子女。母亲的配子沿侧边排列。点击患病的儿子所在的格子。
在一个处于哈迪–温伯格平衡、共 500 个个体的群体中,有 1 / 400 个表现出隐性性状。预计有多少个体 N 为显性纯合子?
在高尔基体中加上的哪种标记把酶送往溶酶体?
在泰-萨克斯病中,由于缺少一种酶,神经细胞内积聚一种神经节苷脂。积聚发生在哪种细胞器中?
答案: Xb × Y
庞尼特方格:一个亲本的配子沿顶部排列,另一个亲本的配子沿侧边排列。每个格子把其上方的配子与其旁边的配子结合,且每个格子的可能性相同。隐性性状只有在两个等位基因都是隐性时才表现;对于 X 连锁性状,儿子唯一的 X 来自母亲。
答案: N = 451.3
哈迪–温伯格:在一个随机交配、没有选择的大群体中,等位基因频率 p(显性)和 q(隐性),p + q = 1,给出基因型频率 p²、2pq 和 q²。
答案: D · 甘露糖-6-磷酸
在高尔基体中,溶酶体酶被加上甘露糖-6-磷酸。结合这一标记的受体把它们包装进运往溶酶体的囊泡。
答案: B · 溶酶体
泰-萨克斯病是一种溶酶体贮积病。缺乏氨基己糖苷酶 A 使 GM2 神经节苷脂无法分解,在神经元的溶酶体中积聚。
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