生物学:遗传学与细胞生物学:速成包

公式表、每个专题的关键方法步骤和 4 道练习题,完整解答附在最后。

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1公式与方法

遗传学

单基因杂交 (Aa × Aa)
基因型 1 : 2 : 1,表型 3 : 1
双基因杂交
表型 9 : 3 : 3 : 1
哈迪–温伯格
p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
独立基因
概率相乘

2练习题

1.遗传学中等
♂♀Xh​YXh​XH​

血友病 是 X 连锁隐性遗传(等位基因 h)。携带者母亲 XHXh 与患病的父亲 XhY生育子女。母亲的配子沿侧边排列。点击未患病的儿子所在的格子。

♀ XHXh♂ XhY
  1. 1Xh × Xh
  2. 2Xh × Y
  3. 3XH × Xh
  4. 4XH × Y
2.遗传学困难
♂ AaBb♀ AaBbABAbabaBABabAbaB

两个 AaBb 亲本杂交。基因 A 决定 高茎植株(显性)或 矮茎植株;基因 B 决定 圆粒(显性)或 皱粒。点击后代为高茎植株 和 圆粒 均为纯合的那个唯一的格子。

AaBb × AaBb
  1. 1AB × AB
  2. 2AB × Ab
  3. 3AB × ab
  4. 4AB × aB
  5. 5ab × AB
  6. 6ab × Ab
  7. 7ab × ab
  8. 8ab × aB
  9. 9Ab × AB
  10. 10Ab × Ab
  11. 11Ab × ab
  12. 12Ab × aB
  13. 13aB × AB
  14. 14aB × Ab
  15. 15aB × ab
  16. 16aB × aB
3.细胞生物学中等

DNA 聚合酶和 RNA 聚合酶沿哪个方向添加新的核苷酸?

  1. A5′ 到 3′
  2. B3′ 到 5′
  3. C两个方向相同
  4. D从着丝粒向外
4.细胞生物学困难

在泰-萨克斯病中,由于缺少一种酶,神经细胞内积聚一种神经节苷脂。积聚发生在哪种细胞器中?

  1. A溶酶体
  2. B线粒体
  3. C滑面内质网
  4. D过氧化物酶体

3溶液

1.遗传学

答案: XH × Y

庞尼特方格:一个亲本的配子沿顶部排列,另一个亲本的配子沿侧边排列。每个格子把其上方的配子与其旁边的配子结合,且每个格子的可能性相同。隐性性状只有在两个等位基因都是隐性时才表现;对于 X 连锁性状,儿子唯一的 X 来自母亲。

填写方格

XhXh, XhY, XHXh, XHY

找到格子

XH × Y = XHY

答案

格子 XH × Y → XHY
2.遗传学

答案: AB × AB

庞尼特方格:一个亲本的配子沿顶部排列,另一个亲本的配子沿侧边排列。每个格子把其上方的配子与其旁边的配子结合,且每个格子的可能性相同。隐性性状只有在两个等位基因都是隐性时才表现;对于 X 连锁性状,儿子唯一的 X 来自母亲。

所求的基因型

AABB

配子

纯合基因型需要双亲提供相同的配子,所以 16 个格子中只有一个符合。

AB × AB = AABB

答案

格子 AB × AB → AABB
3.细胞生物学

答案: A · 5′ 到 3′

为什么是这个答案

聚合酶只能把核苷酸加到正在延伸的链的 3′ 端,因此合成总是沿 5′ 到 3′ 方向进行。这就产生了前导链和后随链。

答案

A · 5′ 到 3′
4.细胞生物学

答案: A · 溶酶体

为什么是这个答案

泰-萨克斯病是一种溶酶体贮积病。缺乏氨基己糖苷酶 A 使 GM2 神经节苷脂无法分解,在神经元的溶酶体中积聚。

答案

A · 溶酶体

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