遗传学
- 单基因杂交 (Aa × Aa)
- 基因型 1 : 2 : 1,表型 3 : 1
- 双基因杂交
- 表型 9 : 3 : 3 : 1
- 哈迪–温伯格
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- 独立基因
- 概率相乘
公式表、每个专题的关键方法步骤和 4 道练习题,完整解答附在最后。
血友病 是 X 连锁隐性遗传(等位基因 h)。携带者母亲 XHXh 与患病的父亲 XhY生育子女。母亲的配子沿侧边排列。点击未患病的儿子所在的格子。
两个 AaBb 亲本杂交。基因 A 决定 高茎植株(显性)或 矮茎植株;基因 B 决定 圆粒(显性)或 皱粒。点击后代为高茎植株 和 圆粒 均为纯合的那个唯一的格子。
DNA 聚合酶和 RNA 聚合酶沿哪个方向添加新的核苷酸?
在泰-萨克斯病中,由于缺少一种酶,神经细胞内积聚一种神经节苷脂。积聚发生在哪种细胞器中?
答案: XH × Y
庞尼特方格:一个亲本的配子沿顶部排列,另一个亲本的配子沿侧边排列。每个格子把其上方的配子与其旁边的配子结合,且每个格子的可能性相同。隐性性状只有在两个等位基因都是隐性时才表现;对于 X 连锁性状,儿子唯一的 X 来自母亲。
答案: AB × AB
庞尼特方格:一个亲本的配子沿顶部排列,另一个亲本的配子沿侧边排列。每个格子把其上方的配子与其旁边的配子结合,且每个格子的可能性相同。隐性性状只有在两个等位基因都是隐性时才表现;对于 X 连锁性状,儿子唯一的 X 来自母亲。
纯合基因型需要双亲提供相同的配子,所以 16 个格子中只有一个符合。
答案: A · 5′ 到 3′
聚合酶只能把核苷酸加到正在延伸的链的 3′ 端,因此合成总是沿 5′ 到 3′ 方向进行。这就产生了前导链和后随链。
答案: A · 溶酶体
泰-萨克斯病是一种溶酶体贮积病。缺乏氨基己糖苷酶 A 使 GM2 神经节苷脂无法分解,在神经元的溶酶体中积聚。
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