化学计量
- 物质的量
- n = m/M
- 浓度
- c = n/V
- 物质的量之比
- 使用配平方程式中的系数
- 限量反应物
- 最先耗尽的那种反应物
- 产率
- 实际产量 / 理论产量 × 100%
方法
- 写出并配平化学方程式。
- 把已知质量换算为物质的量：n = m/M。
- 用系数作为物质的量之比，求出所需物质的物质的量。
- 用 m = n·M 换算回质量。有两种反应物时，先找出限量反应物。
普通化学：速成包
公式表、每个专题的关键方法步骤和 14 道练习题，完整解答附在最后。
1公式与方法
物质的量浓度与稀释
- 物质的量浓度
- c = n/V (mol/L)
- 物质的量
- n = m/M
- 稀释
- c1V1 = c2V2
- 混合
- c = (c1V1 + c2V2)/(V1 + V2)
方法
- 用 n = m/M 把质量换算为物质的量。
- 把体积换算为升。
- 物质的量浓度 c = n/V，单位为 mol/L。
- 稀释时物质的量不变：c₁V₁ = c₂V₂。
理想气体定律
- 理想气体定律
- pV = nRT
- 气体常数
- R = 8.314 J/(mol·K)
- 联合气体定律
- p1V1/T1 = p2V2/T2
- 物质的量
- n = m/M
- 温度
- T[K] = T[°C] + 273.15
量热与焓变
- 热量
- q = m·c·ΔT
- 水
- c = 4.18 J/(g·°C)
- 量热计
- 放出的热量 = 吸收的热量
- 反应焓变
- ΔH° = ΣΔH°f(products) − ΣΔH°f(reactants)
化学平衡
- 平衡常数
- Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)
- ICE 表（三段式）
- 起始、变化（×化学计量数）、平衡
- 一元二次方程
- x = (−b + √(b² − 4ac))/(2a)
方法
- 写出 Kc：产物比反应物，各自以其系数为幂次。
- 列 ICE 表：初始量、变化量（按系数乘以 x 变化）、平衡量。
- 把平衡时的表达式代入 Kc，解出 x。
- 检查 x 是否足够小可以近似；否则解一元二次方程。
pH 与缓冲溶液
- pH
- pH = −log[H⁺]
- pOH
- pOH = −log[OH⁻], pH + pOH = 14
- 弱酸
- [H⁺] ≈ √(Ka·c)
- 缓冲溶液
- pH = pKa + log([A⁻]/[HA])
- 稀释
- c1V1 = c2V2
方法
- 判断该酸或碱是强的（完全电离）还是弱的。
- 强酸：[H⁺] 等于其浓度。强碱：先求 [OH⁻]。
- 弱酸：由 Ka = x²/(c − x) 解出 x = [H⁺]。
- pH = −log[H⁺]，25 °C 时 pH + pOH = 14。
反应动力学
- 一级
- ln(CA/CA0) = −kt
- 半衰期（一级）
- t½ = ln 2/k
- 二级
- 1/CA = 1/CA0 + kt
- 阿伦尼乌斯
- k = A·e−Ea/(RT)
- 两个温度
- ln(k2/k1) = (Ea/R)(1/T1 − 1/T2)
2练习题
1.化学计量中等
6 g N2 与 48 g H2 按 N2 + 3H2 → 2NH3 反应。最多能生成多少质量 m 的 NH3？
M(N2) = 28.02M(H2) = 2.016M(NH3) = 17.03 g/mol
m = g
2.化学计量困难
在反应 N2 + 3H2 → 2NH3 中，10 g N2 完全反应（其他反应物过量），收集到 11.06 g NH3。求产率 Y。
M(N2) = 28.02 g/molM(NH3) = 17.03 g/mol实际: 11.06 g
Y = %
3.物质的量浓度与稀释中等
你需要 500 mL 0.5 mol/L 的溶液，现有 2 mol/L 的储备液。 需要多少体积 V1 的储备液？
c1 = 2 mol/Lc2 = 0.5 mol/LV2 = 500 mL
V1 = mL
4.物质的量浓度与稀释困难
将 300 mL 0.25 mol/L 的溶液与 200 mL 同一物质的 0.6 mol/L 溶液混合。求混合液的浓度 c（体积可直接相加）。
c1 = 0.25 mol/LV1 = 300 mLc2 = 0.6 mol/LV2 = 200 mL
c = mol/L
5.理想气体定律中等
70 g N₂在 700 kPa 和 65 °C 下占多少体积 V？按理想气体处理。
m = 70 gM = 28.01 g/molP = 700 kPaT = 65 °CR = 8.314 J/(mol·K)
V = L
6.理想气体定律困难
按理想气体处理，求Ar在 900 kPa 和 60 °C 下的密度 ρ。
M = 39.95 g/molP = 900 kPaT = 60 °CR = 8.314 J/(mol·K)
ρ = kg/m³
7.量热与焓变中等
将一块 150 g、温度为 150 °C 的铝块（c = 0.897 J/(g·°C)）投入隔热杯中 100 g、温度为 20 °C 的水（c = 4.18 J/(g·°C)）中。求末温 Tf。
mmetal = 150 gcmetal = 0.897 J/(g·°C)Tmetal = 150 °Cmwater = 100 gTwater = 20 °Ccwater = 4.18 J/(g·°C)
Tf = °C
8.量热与焓变困难
利用标准生成焓求反应 C6H12O6 + 6O₂ → 6CO₂ + 6H₂O(l) 的 ΔH°。
ΔH°f(C6H12O6) = −1274 kJ/molΔH°f(CO₂) = −393.5 kJ/molΔH°f(H₂O, l) = −285.8 kJ/molΔH°f(O₂) = 0
ΔH° = kJ
9.化学平衡中等
将 0.4 mol/L 的 H₂ 和 0.4 mol/L 的 I₂ 放入容器中发生反应：H₂ + I₂ ⇌ 2HI，Kc = 49。求平衡浓度 [H2]。
[H₂]₀ = [I₂]₀ = 0.4 mol/LKc = 49
[H2] = mol/L
10.化学平衡困难
PCl₅ 发生分解：PCl₅ ⇌ PCl₃ + Cl₂，在反应温度下 Kc = 0.08。容器中起始时只有 1 mol/L 的 PCl₅。求平衡浓度 [PCl5]。
[PCl₅]₀ = 1 mol/LKc = 0.08
[PCl5] = mol/L
11.pH 与缓冲溶液中等
求 0.01 mol/L 次氯酸（Ka = 3 × 10⁻⁸）溶液的 pH pH。
c = 0.01 mol/LKa = 3 × 10⁻⁸
pH =
12.pH 与缓冲溶液困难
某缓冲溶液含 0.4 mol/L 苯甲酸 和 0.5 mol/L 其钠盐。Ka = 6.3 × 10⁻⁵。求该缓冲溶液的 pH pH。
[HA] = 0.4[A⁻] = 0.5Ka = 6.3 × 10⁻⁵
pH =
13.反应动力学中等
间歇反应器中的一级反应 k = 0.05 min⁻¹。达到 50% 转化率需要多长时间？求 t。
k = 0.05 min⁻¹X = 50 %
t = min
14.反应动力学困难
某反应的速率常数在 20 °C 时为 0.1 min⁻¹，在 35 °C 时为 0.494 min⁻¹。求活化能 Ea。
k1 = 0.1 min⁻¹T1 = 20 °Ck2 = 0.494 min⁻¹T2 = 35 °CR = 8.314 J/(mol·K)
Ea = kJ/mol
3溶液
1.化学计量
答案: m = 7.293 g
化学计量：配平的方程式计的是粒子数，不是克数。用 n = m/M 把质量换算为物质的量，以方程式系数作为物质的量之比，再用 m = n·M 换算回质量。有两种反应物时，限量反应物是先耗尽、决定生成多少产物的那一种。
各反应物的物质的量
n(N2) = 6/28.02 = 0.2141 mol
n(H2) = 48/2.016 = 23.81 mol
限量反应物
0.2141/1 = 0.2141, 23.81/3 = 7.937 → N2
产物的质量
n(NH3) = 0.2141·2 = 0.4283 mol
m = 0.4283·17.03 = 7.293 g
答案
m = 7.293 g
2.化学计量
答案: Y = 90.99 %
化学计量：配平的方程式计的是粒子数，不是克数。用 n = m/M 把质量换算为物质的量，以方程式系数作为物质的量之比，再用 m = n·M 换算回质量。有两种反应物时，限量反应物是先耗尽、决定生成多少产物的那一种。
理论产量
n(N2) = 10/28.02 = 0.3569 mol
m = 0.3569·2/1·17.03 = 12.16 g
产率
Y = 11.06/12.16·100 = 90.99%
答案
Y = 90.99%
3.物质的量浓度与稀释
答案: V1 = 125 mL
物质的量浓度：c = n/V，单位为 mol/L，其中 n = m/M。稀释时加入的是溶剂而不是溶质，所以物质的量保持不变：c₁·V₁ = c₂·V₂。把同一溶质的两种溶液混合时，物质的量相加，体积也相加。
储备液体积
V1 = c2·V2/c1 = 0.5·500/2 = 125 mL
答案
V1 = 125 mL
4.物质的量浓度与稀释
答案: c = 0.39 mol/L
物质的量浓度：c = n/V，单位为 mol/L，其中 n = m/M。稀释时加入的是溶剂而不是溶质，所以物质的量保持不变：c₁·V₁ = c₂·V₂。把同一溶质的两种溶液混合时，物质的量相加，体积也相加。
总物质的量
n = 0.25·300 + 0.6·200 = 195 mmol
混合液的浓度
c = 195/500 = 0.39 mol/L
答案
c = 0.39 mol/L
5.理想气体定律
答案: V = 10.04 L
理想气体定律：PV = nRT，其中 n = m/M。
物质的量
n = 70/28.01 = 2.499 mol
T = 65 + 273.15 = 338.1 K
体积
V = nRT/P = 2.499·8.314·338.1/700 = 10.04 L
答案
V = 10.04 L
6.理想气体定律
答案: ρ = 12.98 kg/m³
理想气体密度：ρ = PM/(RT)。
整理气体定律
PV = (m/M)RT → ρ = m/V = PM/(RT)
T = 60 + 273.15 = 333.1 K
密度
ρ = 900·39.95/(8.314·333.1) = 12.98 kg/m³
答案
ρ = 12.98 kg/m³
7.量热与焓变
答案: Tf = 51.66 °C
热量与焓：加热一种物质需要 q = m·c·ΔT。在量热计中，热物体放出的热量等于冷物体吸收的热量。反应的焓变可由生成焓求出：ΔH° = ΣΔH°f(生成物) − ΣΔH°f(反应物)，每一项都乘以其化学计量数。
热量平衡
150·0.897·(150 − Tf) = 100·4.18·(Tf − 20)
求末温
Tf = (134.6·150 + 418·20)/(134.6 + 418) = 51.66 °C
答案
Tf = 51.66 °C
8.量热与焓变
答案: ΔH° = −2802 kJ
热量与焓：加热一种物质需要 q = m·c·ΔT。在量热计中，热物体放出的热量等于冷物体吸收的热量。反应的焓变可由生成焓求出：ΔH° = ΣΔH°f(生成物) − ΣΔH°f(反应物)，每一项都乘以其化学计量数。
反应焓变
ΔH° = [6·(−393.5) + 6·(−285.8)] − [1·(−1274) + 6·0] = −2802 kJ
答案
ΔH° = −2802 kJ
为负值：该反应放出热量（放热反应）。
9.化学平衡
答案: [H2] = 0.08889 mol/L
化学平衡：对于 aA + bB ⇌ cC + dD，平衡常数为 Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)，其中使用平衡时的浓度。ICE 表（起始、变化、平衡，即三段式）通过一个未知数 x（按化学计量数缩放）把起始量与平衡量联系起来。
平衡表达式
49 = (2x)²/(0.4 − x)²
开平方
7 = 2x/(0.4 − x) → x = 0.4·7/(2 + 7) = 0.3111 mol/L
平衡浓度
[H₂] = 0.4 − x = 0.08889 mol/L
答案
[H2] = 0.08889 mol/L
10.化学平衡
答案: [PCl5] = 0.7543 mol/L
化学平衡：对于 aA + bB ⇌ cC + dD，平衡常数为 Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)，其中使用平衡时的浓度。ICE 表（起始、变化、平衡，即三段式）通过一个未知数 x（按化学计量数缩放）把起始量与平衡量联系起来。
平衡表达式
0.08 = x²/(1 − x) → x² + 0.08·x − 0.08 = 0
解一元二次方程
x = (−0.08 + √(0.08² + 4·0.08))/2 = 0.2457 mol/L
平衡浓度
[PCl₅] = 1 − 0.2457 = 0.7543 mol/L
答案
[PCl5] = 0.7543 mol/L
11.pH 与缓冲溶液
答案: pH = 4.762
pH：pH = −log₁₀[H₃O⁺]，pOH = −log₁₀[OH⁻]，25 °C 时 pH + pOH = 14。强酸和强碱完全电离。弱酸只部分电离：Ka = x²/(c − x)，其中 x = [H₃O⁺]。由弱酸及其共轭碱组成的缓冲溶液遵循亨德森–哈塞尔巴尔赫方程：pH = pKa + log([A⁻]/[HA])。
平衡
HA ⇌ H⁺ + A⁻：有 x mol/L 的酸电离。
Ka = x²/(0.01 − x) → x = 1.731 × 10⁻⁵ mol/L
pH
pH = −log(1.731 × 10⁻⁵) = 4.762
答案
pH = 4.762
12.pH 与缓冲溶液
答案: pH = 4.298
pH：pH = −log₁₀[H₃O⁺]，pOH = −log₁₀[OH⁻]，25 °C 时 pH + pOH = 14。强酸和强碱完全电离。弱酸只部分电离：Ka = x²/(c − x)，其中 x = [H₃O⁺]。由弱酸及其共轭碱组成的缓冲溶液遵循亨德森–哈塞尔巴尔赫方程：pH = pKa + log([A⁻]/[HA])。
pKa
pKa = 4.201
亨德森–哈塞尔巴尔赫方程
pH = 4.201 + log(0.5/0.4) = 4.298
答案
pH = 4.298
13.反应动力学
答案: t = 13.86 min
反应速率：一级反应 −dC/dt = kC，所以 C = C₀·e−kt，半衰期 ln 2/k 与浓度无关。二级反应 1/C = 1/C₀ + kt。速率常数随温度按阿伦尼乌斯公式增大：k = A·e−Ea/(RT)。
转化率和浓度
C/C0 = 1 − X = 0.5
求解时间
t = −ln(1 − X)/k = −ln(0.5)/0.05 = 13.86 min
答案
t = 13.86 min
14.反应动力学
答案: Ea = 79.98 kJ/mol
反应速率：一级反应 −dC/dt = kC，所以 C = C₀·e−kt，半衰期 ln 2/k 与浓度无关。二级反应 1/C = 1/C₀ + kt。速率常数随温度按阿伦尼乌斯公式增大：k = A·e−Ea/(RT)。
绝对温度
T1 = 293.1 K, T2 = 308.1 K
由阿伦尼乌斯公式求 Ea
Ea = −R·ln(k2/k1)/(1/T2 − 1/T1) = −8.314·1.597/(-1.661e-4) = 79979 J/mol
Ea = 79.98 kJ/mol
答案
Ea = 79.98 kJ/mol
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