普通化学:速成包

公式表、每个专题的关键方法步骤和 14 道练习题,完整解答附在最后。

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1公式与方法

化学计量

物质的量
n = m/M
浓度
c = n/V
物质的量之比
使用配平方程式中的系数
限量反应物
最先耗尽的那种反应物
产率
实际产量 / 理论产量 × 100%

方法

  1. 写出并配平化学方程式。
  2. 把已知质量换算为物质的量:n = m/M。
  3. 用系数作为物质的量之比,求出所需物质的物质的量。
  4. 用 m = n·M 换算回质量。有两种反应物时,先找出限量反应物。

物质的量浓度与稀释

物质的量浓度
c = n/V (mol/L)
物质的量
n = m/M
稀释
c1V1 = c2V2
混合
c = (c1V1 + c2V2)/(V1 + V2)

方法

  1. 用 n = m/M 把质量换算为物质的量。
  2. 把体积换算为升。
  3. 物质的量浓度 c = n/V,单位为 mol/L。
  4. 稀释时物质的量不变:c₁V₁ = c₂V₂。

理想气体定律

理想气体定律
pV = nRT
气体常数
R = 8.314 J/(mol·K)
联合气体定律
p1V1/T1 = p2V2/T2
物质的量
n = m/M
温度
T[K] = T[°C] + 273.15

量热与焓变

热量
q = m·c·ΔT
水
c = 4.18 J/(g·°C)
量热计
放出的热量 = 吸收的热量
反应焓变
ΔH° = ΣΔH°f(products) − ΣΔH°f(reactants)

化学平衡

平衡常数
Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)
ICE 表(三段式)
起始、变化(×化学计量数)、平衡
一元二次方程
x = (−b + √(b² − 4ac))/(2a)

方法

  1. 写出 Kc:产物比反应物,各自以其系数为幂次。
  2. 列 ICE 表:初始量、变化量(按系数乘以 x 变化)、平衡量。
  3. 把平衡时的表达式代入 Kc,解出 x。
  4. 检查 x 是否足够小可以近似;否则解一元二次方程。

pH 与缓冲溶液

pH
pH = −log[H⁺]
pOH
pOH = −log[OH⁻], pH + pOH = 14
弱酸
[H⁺] ≈ √(Ka·c)
缓冲溶液
pH = pKa + log([A⁻]/[HA])
稀释
c1V1 = c2V2

方法

  1. 判断该酸或碱是强的(完全电离)还是弱的。
  2. 强酸:[H⁺] 等于其浓度。强碱:先求 [OH⁻]。
  3. 弱酸:由 Ka = x²/(c − x) 解出 x = [H⁺]。
  4. pH = −log[H⁺],25 °C 时 pH + pOH = 14。

反应动力学

一级
ln(CA/CA0) = −kt
半衰期(一级)
t½ = ln 2/k
二级
1/CA = 1/CA0 + kt
阿伦尼乌斯
k = A·e−Ea/(RT)
两个温度
ln(k2/k1) = (Ea/R)(1/T1 − 1/T2)

2练习题

1.化学计量中等
m(X)n(X)n(CO2​)m(CO2​)÷ M(X)× 3/ν× M(CO2​)

16 g C3H8 与 8 g O2 按 C3H8 + 5O2 → 3CO2 + 4H2O 反应。最多能生成多少质量 m 的 CO2?

M(C3H8) = 44.1M(O2) = 32M(CO2) = 44.01 g/mol
m = g
2.化学计量困难
m(C3​H8​)n(C3​H8​)n(CO2​)m(CO2​)÷ M(C3​H8​)× 3/1× M(CO2​)

在反应 C3H8 + 5O2 → 3CO2 + 4H2O 中,12 g C3H8 完全反应(其他反应物过量),收集到 29.46 g CO2。求产率 Y。

M(C3H8) = 44.1 g/molM(CO2) = 44.01 g/mol实际: 29.46 g
Y = %
3.物质的量浓度与稀释中等
4 mol/LV1​0.3 mol/L250 mL

你需要 250 mL 0.3 mol/L 的溶液,现有 4 mol/L 的储备液。 需要向储备液中加多少水 Vwater?

c1 = 4 mol/Lc2 = 0.3 mol/LV2 = 250 mL
Vwater = mL
4.物质的量浓度与稀释困难
0.5 mol/L50 mL2.5 mol/L400 mLc = ?450 mL

将 50 mL 0.5 mol/L 的溶液与 400 mL 同一物质的 2.5 mol/L 溶液混合。求混合液的浓度 c(体积可直接相加)。

c1 = 0.5 mol/LV1 = 50 mLc2 = 2.5 mol/LV2 = 400 mL
c = mol/L
5.理想气体定律中等
440 g O₂P = 450 kPaT = 80 °CV = ?

440 g O₂在 450 kPa 和 80 °C 下占多少体积 V?按理想气体处理。

m = 440 gM = 32 g/molP = 450 kPaT = 80 °CR = 8.314 J/(mol·K)
V = L
6.理想气体定律困难
状态 1状态 2

一定量的Ar从 150 kPa、20 L、20 °C 变化到 800 kPa 和 240 °C。求新的体积 V2。

P1 = 150 kPaV1 = 20 LT1 = 20 °CP2 = 800 kPaT2 = 240 °C
V2 = L
7.量热与焓变中等
Tf​ = ?铜m = 150 gT = 180 °Cc = 0.385 J/(g·°C)水m = 100 gT = 21 °Cc = 4.18 J/(g·°C)

将一块 150 g、温度为 180 °C 的铜块(c = 0.385 J/(g·°C))投入隔热杯中 100 g、温度为 21 °C 的水(c = 4.18 J/(g·°C))中。求末温 Tf。

mmetal = 150 gcmetal = 0.385 J/(g·°C)Tmetal = 180 °Cmwater = 100 gTwater = 21 °Ccwater = 4.18 J/(g·°C)
Tf = °C
8.量热与焓变困难
H2C4​H10​ + 13O₂反应物8CO₂ + 10H₂O(l)生成物ΔH° = ?

利用标准生成焓求反应 2C4H10 + 13O₂ → 8CO₂ + 10H₂O(l) 的 ΔH°。

ΔH°f(C4H10) = −125.6 kJ/molΔH°f(CO₂) = −393.5 kJ/molΔH°f(H₂O, l) = −285.8 kJ/molΔH°f(O₂) = 0
ΔH° = kJ
9.化学平衡中等
H2​I2​HII0.10.10C−x−x+2xE0.1 − x0.1 − x2x

将 0.1 mol/L 的 H₂ 和 0.1 mol/L 的 I₂ 放入容器中发生反应:H₂ + I₂ ⇌ 2HI,Kc = 64。求平衡浓度 [HI]。

[H₂]₀ = [I₂]₀ = 0.1 mol/LKc = 64
[HI] = mol/L
10.化学平衡困难
PCl5​PCl3​Cl2​I1.500C−x+x+xE1.5 − xxx

PCl₅ 发生分解:PCl₅ ⇌ PCl₃ + Cl₂,在反应温度下 Kc = 0.08。容器中起始时只有 1.5 mol/L 的 PCl₅。求平衡浓度 [Cl2]。

[PCl₅]₀ = 1.5 mol/LKc = 0.08
[Cl2] = mol/L
11.pH 与缓冲溶液中等
02468101214酸性中性碱性pH = ?

求 0.01 mol/L 甲酸(Ka = 0.00018)溶液的 pH pH。

c = 0.01 mol/LKa = 0.00018
pH =
12.pH 与缓冲溶液困难
02468101214酸性中性碱性pH = ?

1.00 L 缓冲溶液含 0.2 mol 甲酸 和 0.1 mol 其共轭碱(Ka = 0.00018)。加入 0.05 mol NaOH。求新的 pH pH。

n(HA) = 0.2 moln(A⁻) = 0.1 moln(OH⁻) = 0.05 molKa = 0.00018
pH =
13.反应动力学中等
t (min)X (%)t = ?95%

间歇反应器中的一级反应 k = 0.15 min⁻¹。达到 95% 转化率需要多长时间?求 t。

k = 0.15 min⁻¹X = 95 %
t = min
14.反应动力学困难
t (min)X (%)45 minX = ?

一个一级反应在 30 °C 时 k = 0.002 min⁻¹,活化能为 70 kJ/mol。间歇反应器现在在 40 °C 下运行 45 min。求达到的转化率 X。

k1 = 0.002 min⁻¹T1 = 30 °CEa = 70 kJ/molT2 = 40 °Ct = 45 minR = 8.314 J/(mol·K)
X = %

3溶液

1.化学计量

答案: m = 6.602 g

化学计量:配平的方程式计的是粒子数,不是克数。用 n = m/M 把质量换算为物质的量,以方程式系数作为物质的量之比,再用 m = n·M 换算回质量。有两种反应物时,限量反应物是先耗尽、决定生成多少产物的那一种。

各反应物的物质的量

n(C3H8) = 16/44.1 = 0.3628 mol
n(O2) = 8/32 = 0.25 mol

限量反应物

0.3628/1 = 0.3628, 0.25/5 = 0.05 → O2

产物的质量

n(CO2) = 0.05·3 = 0.15 mol
m = 0.15·44.01 = 6.602 g

答案

m = 6.602 g
2.化学计量

答案: Y = 82 %

化学计量:配平的方程式计的是粒子数,不是克数。用 n = m/M 把质量换算为物质的量,以方程式系数作为物质的量之比,再用 m = n·M 换算回质量。有两种反应物时,限量反应物是先耗尽、决定生成多少产物的那一种。

理论产量

n(C3H8) = 12/44.1 = 0.2721 mol
m = 0.2721·3/1·44.01 = 35.93 g

产率

Y = 29.46/35.93·100 = 82%

答案

Y = 82%
3.物质的量浓度与稀释

答案: Vwater = 231.3 mL

物质的量浓度:c = n/V,单位为 mol/L,其中 n = m/M。稀释时加入的是溶剂而不是溶质,所以物质的量保持不变:c₁·V₁ = c₂·V₂。把同一溶质的两种溶液混合时,物质的量相加,体积也相加。

储备液体积

V1 = c2·V2/c1 = 0.3·250/4 = 18.75 mL

需加水量

Vwater = 250 − 18.75 = 231.3 mL

答案

Vwater = 231.3 mL
4.物质的量浓度与稀释

答案: c = 2.278 mol/L

物质的量浓度:c = n/V,单位为 mol/L,其中 n = m/M。稀释时加入的是溶剂而不是溶质,所以物质的量保持不变:c₁·V₁ = c₂·V₂。把同一溶质的两种溶液混合时,物质的量相加,体积也相加。

总物质的量

n = 0.5·50 + 2.5·400 = 1025 mmol

混合液的浓度

c = 1025/450 = 2.278 mol/L

答案

c = 2.278 mol/L
5.理想气体定律

答案: V = 89.71 L

理想气体定律:PV = nRT,其中 n = m/M。

物质的量

n = 440/32 = 13.75 mol
T = 80 + 273.15 = 353.1 K

体积

V = nRT/P = 13.75·8.314·353.1/450 = 89.71 L

答案

V = 89.71 L
6.理想气体定律

答案: V2 = 6.564 L

联合气体定律:对一定量的理想气体,P1V1/T1 = P2V2/T2。

绝对温度

T1 = 293.1 K, T2 = 513.1 K

联合气体定律

V2 = V1·(P1/P2)·(T2/T1) = 20·(150/800)·(513.1/293.1) = 6.564 L

答案

V2 = 6.564 L
7.量热与焓变

答案: Tf = 40.3 °C

热量与焓:加热一种物质需要 q = m·c·ΔT。在量热计中,热物体放出的热量等于冷物体吸收的热量。反应的焓变可由生成焓求出:ΔH° = ΣΔH°f(生成物) − ΣΔH°f(反应物),每一项都乘以其化学计量数。

热量平衡

150·0.385·(180 − Tf) = 100·4.18·(Tf − 21)

求末温

Tf = (57.75·180 + 418·21)/(57.75 + 418) = 40.3 °C

答案

Tf = 40.3 °C
8.量热与焓变

答案: ΔH° = −5755 kJ

热量与焓:加热一种物质需要 q = m·c·ΔT。在量热计中,热物体放出的热量等于冷物体吸收的热量。反应的焓变可由生成焓求出:ΔH° = ΣΔH°f(生成物) − ΣΔH°f(反应物),每一项都乘以其化学计量数。

反应焓变

ΔH° = [8·(−393.5) + 10·(−285.8)] − [2·(−125.6) + 13·0] = −5755 kJ

答案

ΔH° = −5755 kJ

为负值:该反应放出热量(放热反应)。

9.化学平衡

答案: [HI] = 0.16 mol/L

化学平衡:对于 aA + bB ⇌ cC + dD,平衡常数为 Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b),其中使用平衡时的浓度。ICE 表(起始、变化、平衡,即三段式)通过一个未知数 x(按化学计量数缩放)把起始量与平衡量联系起来。

平衡表达式

64 = (2x)²/(0.1 − x)²

开平方

8 = 2x/(0.1 − x) → x = 0.1·8/(2 + 8) = 0.08 mol/L

平衡浓度

[HI] = 2x = 0.16 mol/L

答案

[HI] = 0.16 mol/L
10.化学平衡

答案: [Cl2] = 0.3087 mol/L

化学平衡:对于 aA + bB ⇌ cC + dD,平衡常数为 Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b),其中使用平衡时的浓度。ICE 表(起始、变化、平衡,即三段式)通过一个未知数 x(按化学计量数缩放)把起始量与平衡量联系起来。

平衡表达式

0.08 = x²/(1.5 − x) → x² + 0.08·x − 0.12 = 0

解一元二次方程

x = (−0.08 + √(0.08² + 4·0.12))/2 = 0.3087 mol/L

平衡浓度

[Cl₂] = x = 0.3087 mol/L

答案

[Cl2] = 0.3087 mol/L
11.pH 与缓冲溶液

答案: pH = 2.901

pH:pH = −log₁₀[H₃O⁺],pOH = −log₁₀[OH⁻],25 °C 时 pH + pOH = 14。强酸和强碱完全电离。弱酸只部分电离:Ka = x²/(c − x),其中 x = [H₃O⁺]。由弱酸及其共轭碱组成的缓冲溶液遵循亨德森–哈塞尔巴尔赫方程:pH = pKa + log([A⁻]/[HA])。

平衡

HA ⇌ H⁺ + A⁻:有 x mol/L 的酸电离。

Ka = x²/(0.01 − x) → x = 0.001255 mol/L

pH

pH = −log(0.001255) = 2.901

答案

pH = 2.901
12.pH 与缓冲溶液

答案: pH = 3.745

pH:pH = −log₁₀[H₃O⁺],pOH = −log₁₀[OH⁻],25 °C 时 pH + pOH = 14。强酸和强碱完全电离。弱酸只部分电离:Ka = x²/(c − x),其中 x = [H₃O⁺]。由弱酸及其共轭碱组成的缓冲溶液遵循亨德森–哈塞尔巴尔赫方程:pH = pKa + log([A⁻]/[HA])。

中和

n(HA) = 0.2 − 0.05 = 0.15 mol
n(A⁻) = 0.1 + 0.05 = 0.15 mol

亨德森–哈塞尔巴尔赫方程

pH = 3.745 + log(0.15/0.15) = 3.745

答案

pH = 3.745
13.反应动力学

答案: t = 19.97 min

反应速率:一级反应 −dC/dt = kC,所以 C = C₀·e−kt,半衰期 ln 2/k 与浓度无关。二级反应 1/C = 1/C₀ + kt。速率常数随温度按阿伦尼乌斯公式增大:k = A·e−Ea/(RT)。

转化率和浓度

C/C0 = 1 − X = 0.05

求解时间

t = −ln(1 − X)/k = −ln(0.05)/0.15 = 19.97 min

答案

t = 19.97 min
14.反应动力学

答案: X = 19.63 %

Reaction rates: for a first-order reaction −dC/dt = kC, so C = C₀·e−kt and the half-life ln 2/k does not depend on concentration. For a second-order reaction 1/C = 1/C₀ + kt. The rate constant rises with temperature following Arrhenius: k = A·e−Ea/(RT).

新温度下的速率常数

T1 = 303.1 K, T2 = 313.1 K
k2 = 0.002·e−(70000/8.314)·(1/313.1 − 1/303.1) = 0.004855 min⁻¹

转化率

X = 1 − e−0.004855·45 = 1 − 0.8037 = 19.63 %

答案

X = 19.63 %

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