普通化学:速成包

公式表、每个专题的关键方法步骤和 14 道练习题,完整解答附在最后。

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1公式与方法

化学计量

物质的量
n = m/M
浓度
c = n/V
物质的量之比
使用配平方程式中的系数
限量反应物
最先耗尽的那种反应物
产率
实际产量 / 理论产量 × 100%

方法

  1. 写出并配平化学方程式。
  2. 把已知质量换算为物质的量:n = m/M。
  3. 用系数作为物质的量之比,求出所需物质的物质的量。
  4. 用 m = n·M 换算回质量。有两种反应物时,先找出限量反应物。

物质的量浓度与稀释

物质的量浓度
c = n/V (mol/L)
物质的量
n = m/M
稀释
c1V1 = c2V2
混合
c = (c1V1 + c2V2)/(V1 + V2)

方法

  1. 用 n = m/M 把质量换算为物质的量。
  2. 把体积换算为升。
  3. 物质的量浓度 c = n/V,单位为 mol/L。
  4. 稀释时物质的量不变:c₁V₁ = c₂V₂。

理想气体定律

理想气体定律
pV = nRT
气体常数
R = 8.314 J/(mol·K)
联合气体定律
p1V1/T1 = p2V2/T2
物质的量
n = m/M
温度
T[K] = T[°C] + 273.15

量热与焓变

热量
q = m·c·ΔT
水
c = 4.18 J/(g·°C)
量热计
放出的热量 = 吸收的热量
反应焓变
ΔH° = ΣΔH°f(products) − ΣΔH°f(reactants)

化学平衡

平衡常数
Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)
ICE 表(三段式)
起始、变化(×化学计量数)、平衡
一元二次方程
x = (−b + √(b² − 4ac))/(2a)

方法

  1. 写出 Kc:产物比反应物,各自以其系数为幂次。
  2. 列 ICE 表:初始量、变化量(按系数乘以 x 变化)、平衡量。
  3. 把平衡时的表达式代入 Kc,解出 x。
  4. 检查 x 是否足够小可以近似;否则解一元二次方程。

pH 与缓冲溶液

pH
pH = −log[H⁺]
pOH
pOH = −log[OH⁻], pH + pOH = 14
弱酸
[H⁺] ≈ √(Ka·c)
缓冲溶液
pH = pKa + log([A⁻]/[HA])
稀释
c1V1 = c2V2

方法

  1. 判断该酸或碱是强的(完全电离)还是弱的。
  2. 强酸:[H⁺] 等于其浓度。强碱:先求 [OH⁻]。
  3. 弱酸:由 Ka = x²/(c − x) 解出 x = [H⁺]。
  4. pH = −log[H⁺],25 °C 时 pH + pOH = 14。

反应动力学

一级
ln(CA/CA0) = −kt
半衰期(一级)
t½ = ln 2/k
二级
1/CA = 1/CA0 + kt
阿伦尼乌斯
k = A·e−Ea/(RT)
两个温度
ln(k2/k1) = (Ea/R)(1/T1 − 1/T2)

2练习题

1.化学计量中等
m(X)n(X)n(H2​O)m(H2​O)÷ M(X)× 4/ν× M(H2​O)

24 g C3H8 与 64 g O2 按 C3H8 + 5O2 → 3CO2 + 4H2O 反应。最多能生成多少质量 m 的 H2O?

M(C3H8) = 44.1M(O2) = 32M(H2O) = 18.02 g/mol
m = g
2.化学计量困难
m(N2​)n(N2​)n(NH3​)m(NH3​)÷ M(N2​)× 2/1× M(NH3​)

在反应 N2 + 3H2 → 2NH3 中,10 g N2 完全反应(其他反应物过量),收集到 8.51 g NH3。求产率 Y。

M(N2) = 28.02 g/molM(NH3) = 17.03 g/mol实际: 8.51 g
Y = %
3.物质的量浓度与稀释中等
3 mol/LV1​ = ?0.4 mol/L1000 mL

你需要 1000 mL 0.4 mol/L 的溶液,现有 3 mol/L 的储备液。 需要多少体积 V1 的储备液?

c1 = 3 mol/Lc2 = 0.4 mol/LV2 = 1000 mL
V1 = mL
4.物质的量浓度与稀释困难
0.5 mol/L150 mL2.5 mol/L400 mLc = ?550 mL

将 150 mL 0.5 mol/L 的溶液与 400 mL 同一物质的 2.5 mol/L 溶液混合。求混合液的浓度 c(体积可直接相加)。

c1 = 0.5 mol/LV1 = 150 mLc2 = 2.5 mol/LV2 = 400 mL
c = mol/L
5.理想气体定律中等
210 g HeV = 5 LT = 5 °CP = ?

容积为 5 L 的容器中装有 210 g He,温度为 5 °C。按理想气体处理,求压强 P。

m = 210 gM = 4.003 g/molV = 5 LT = 5 °CR = 8.314 J/(mol·K)
P = kPa
6.理想气体定律困难
状态 1状态 2

一定量的O₂从 300 kPa、5 L、30 °C 变化到 250 kPa 和 170 °C。求新的体积 V2。

P1 = 300 kPaV1 = 5 LT1 = 30 °CP2 = 250 kPaT2 = 170 °C
V2 = L
7.量热与焓变中等
Tf​ = ?铁m = 150 gT = 120 °Cc = 0.449 J/(g·°C)水m = 100 gT = 23 °Cc = 4.18 J/(g·°C)

将一块 150 g、温度为 120 °C 的铁块(c = 0.449 J/(g·°C))投入隔热杯中 100 g、温度为 23 °C 的水(c = 4.18 J/(g·°C))中。求末温 Tf。

mmetal = 150 gcmetal = 0.449 J/(g·°C)Tmetal = 120 °Cmwater = 100 gTwater = 23 °Ccwater = 4.18 J/(g·°C)
Tf = °C
8.量热与焓变困难
HC3​H8​ + 5O₂反应物3CO₂ + 4H₂O(l)生成物ΔH° = ?

利用标准生成焓求反应 C3H8 + 5O₂ → 3CO₂ + 4H₂O(l) 的 ΔH°。

ΔH°f(C3H8) = −103.8 kJ/molΔH°f(CO₂) = −393.5 kJ/molΔH°f(H₂O, l) = −285.8 kJ/molΔH°f(O₂) = 0
ΔH° = kJ
9.化学平衡中等
H2​I2​HII0.80.80C−x−x+2xE0.8 − x0.8 − x2x

将 0.8 mol/L 的 H₂ 和 0.8 mol/L 的 I₂ 放入容器中发生反应:H₂ + I₂ ⇌ 2HI,Kc = 25。求平衡浓度 [HI]。

[H₂]₀ = [I₂]₀ = 0.8 mol/LKc = 25
[HI] = mol/L
10.化学平衡困难
PCl5​PCl3​Cl2​I0.400C−x+x+xE0.4 − xxx

PCl₅ 发生分解:PCl₅ ⇌ PCl₃ + Cl₂,在反应温度下 Kc = 0.05。容器中起始时只有 0.4 mol/L 的 PCl₅。求平衡浓度 [Cl2]。

[PCl₅]₀ = 0.4 mol/LKc = 0.05
[Cl2] = mol/L
11.pH 与缓冲溶液中等
02468101214酸性中性碱性pH = ?

求 0.01 mol/L 乳酸(Ka = 0.00014)溶液的 pH pH。

c = 0.01 mol/LKa = 0.00014
pH =
12.pH 与缓冲溶液困难
02468101214酸性中性碱性pH = ?

某缓冲溶液含 0.5 mol/L 氢氟酸 和 0.15 mol/L 其钠盐。Ka = 0.00068。求该缓冲溶液的 pH pH。

[HA] = 0.5[A⁻] = 0.15Ka = 0.00068
pH =
13.反应动力学中等
t (min)C (mol/L)t½​ = ?C0​/2

一个二级反应(−rA = k·CA²)的 k = 0.4 L/(mol·min),初始浓度为 0.8 mol/L。求其第一个半衰期 t½。

k = 0.4 L/(mol·min)CA0 = 0.8 mol/L
t½ = min
14.反应动力学困难
Tk20 °C0.0560 °C0.751

某反应的速率常数在 20 °C 时为 0.05 min⁻¹,在 60 °C 时为 0.751 min⁻¹。求活化能 Ea。

k1 = 0.05 min⁻¹T1 = 20 °Ck2 = 0.751 min⁻¹T2 = 60 °CR = 8.314 J/(mol·K)
Ea = kJ/mol

3溶液

1.化学计量

答案: m = 28.83 g

化学计量:配平的方程式计的是粒子数,不是克数。用 n = m/M 把质量换算为物质的量,以方程式系数作为物质的量之比,再用 m = n·M 换算回质量。有两种反应物时,限量反应物是先耗尽、决定生成多少产物的那一种。

各反应物的物质的量

n(C3H8) = 24/44.1 = 0.5442 mol
n(O2) = 64/32 = 2 mol

限量反应物

0.5442/1 = 0.5442, 2/5 = 0.4 → O2

产物的质量

n(H2O) = 0.4·4 = 1.6 mol
m = 1.6·18.02 = 28.83 g

答案

m = 28.83 g
2.化学计量

答案: Y = 70.01 %

化学计量:配平的方程式计的是粒子数,不是克数。用 n = m/M 把质量换算为物质的量,以方程式系数作为物质的量之比,再用 m = n·M 换算回质量。有两种反应物时,限量反应物是先耗尽、决定生成多少产物的那一种。

理论产量

n(N2) = 10/28.02 = 0.3569 mol
m = 0.3569·2/1·17.03 = 12.16 g

产率

Y = 8.51/12.16·100 = 70.01%

答案

Y = 70.01%
3.物质的量浓度与稀释

答案: V1 = 133.3 mL

物质的量浓度:c = n/V,单位为 mol/L,其中 n = m/M。稀释时加入的是溶剂而不是溶质,所以物质的量保持不变:c₁·V₁ = c₂·V₂。把同一溶质的两种溶液混合时,物质的量相加,体积也相加。

储备液体积

V1 = c2·V2/c1 = 0.4·1000/3 = 133.3 mL

答案

V1 = 133.3 mL
4.物质的量浓度与稀释

答案: c = 1.955 mol/L

物质的量浓度:c = n/V,单位为 mol/L,其中 n = m/M。稀释时加入的是溶剂而不是溶质,所以物质的量保持不变:c₁·V₁ = c₂·V₂。把同一溶质的两种溶液混合时,物质的量相加,体积也相加。

总物质的量

n = 0.5·150 + 2.5·400 = 1075 mmol

混合液的浓度

c = 1075/550 = 1.955 mol/L

答案

c = 1.955 mol/L
5.理想气体定律

答案: P = 24263 kPa

理想气体定律:PV = nRT,其中 n = m/M。

物质的量

n = m/M = 210/4.003 = 52.46 mol
T = 5 + 273.15 = 278.1 K

压强

P = nRT/V = 52.46·8.314·278.1/0.005 = 24263 kPa

答案

P = 24263 kPa
6.理想气体定律

答案: V2 = 8.771 L

联合气体定律:对一定量的理想气体,P1V1/T1 = P2V2/T2。

绝对温度

T1 = 303.1 K, T2 = 443.1 K

联合气体定律

V2 = V1·(P1/P2)·(T2/T1) = 5·(300/250)·(443.1/303.1) = 8.771 L

答案

V2 = 8.771 L
7.量热与焓变

答案: Tf = 36.46 °C

热量与焓:加热一种物质需要 q = m·c·ΔT。在量热计中,热物体放出的热量等于冷物体吸收的热量。反应的焓变可由生成焓求出:ΔH° = ΣΔH°f(生成物) − ΣΔH°f(反应物),每一项都乘以其化学计量数。

热量平衡

150·0.449·(120 − Tf) = 100·4.18·(Tf − 23)

求末温

Tf = (67.35·120 + 418·23)/(67.35 + 418) = 36.46 °C

答案

Tf = 36.46 °C
8.量热与焓变

答案: ΔH° = −2220 kJ

热量与焓:加热一种物质需要 q = m·c·ΔT。在量热计中,热物体放出的热量等于冷物体吸收的热量。反应的焓变可由生成焓求出:ΔH° = ΣΔH°f(生成物) − ΣΔH°f(反应物),每一项都乘以其化学计量数。

反应焓变

ΔH° = [3·(−393.5) + 4·(−285.8)] − [1·(−103.8) + 5·0] = −2220 kJ

答案

ΔH° = −2220 kJ

为负值:该反应放出热量(放热反应)。

9.化学平衡

答案: [HI] = 1.143 mol/L

化学平衡:对于 aA + bB ⇌ cC + dD,平衡常数为 Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b),其中使用平衡时的浓度。ICE 表(起始、变化、平衡,即三段式)通过一个未知数 x(按化学计量数缩放)把起始量与平衡量联系起来。

平衡表达式

25 = (2x)²/(0.8 − x)²

开平方

5 = 2x/(0.8 − x) → x = 0.8·5/(2 + 5) = 0.5714 mol/L

平衡浓度

[HI] = 2x = 1.143 mol/L

答案

[HI] = 1.143 mol/L
10.化学平衡

答案: [Cl2] = 0.1186 mol/L

化学平衡:对于 aA + bB ⇌ cC + dD,平衡常数为 Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b),其中使用平衡时的浓度。ICE 表(起始、变化、平衡,即三段式)通过一个未知数 x(按化学计量数缩放)把起始量与平衡量联系起来。

平衡表达式

0.05 = x²/(0.4 − x) → x² + 0.05·x − 0.02 = 0

解一元二次方程

x = (−0.05 + √(0.05² + 4·0.02))/2 = 0.1186 mol/L

平衡浓度

[Cl₂] = x = 0.1186 mol/L

答案

[Cl2] = 0.1186 mol/L
11.pH 与缓冲溶液

答案: pH = 2.953

pH:pH = −log₁₀[H₃O⁺],pOH = −log₁₀[OH⁻],25 °C 时 pH + pOH = 14。强酸和强碱完全电离。弱酸只部分电离:Ka = x²/(c − x),其中 x = [H₃O⁺]。由弱酸及其共轭碱组成的缓冲溶液遵循亨德森–哈塞尔巴尔赫方程:pH = pKa + log([A⁻]/[HA])。

平衡

HA ⇌ H⁺ + A⁻:有 x mol/L 的酸电离。

Ka = x²/(0.01 − x) → x = 0.001115 mol/L

pH

pH = −log(0.001115) = 2.953

答案

pH = 2.953
12.pH 与缓冲溶液

答案: pH = 2.645

pH:pH = −log₁₀[H₃O⁺],pOH = −log₁₀[OH⁻],25 °C 时 pH + pOH = 14。强酸和强碱完全电离。弱酸只部分电离:Ka = x²/(c − x),其中 x = [H₃O⁺]。由弱酸及其共轭碱组成的缓冲溶液遵循亨德森–哈塞尔巴尔赫方程:pH = pKa + log([A⁻]/[HA])。

pKa

pKa = 3.167

亨德森–哈塞尔巴尔赫方程

pH = 3.167 + log(0.15/0.5) = 2.645

答案

pH = 2.645
13.反应动力学

答案: t½ = 3.125 min

Integrated rate laws: zero order: C = C₀ − kt (straight line, t½ = C₀/(2k)); first order: ln(C₀/C) = kt (t½ = ln 2/k); second order: 1/C − 1/C₀ = kt (t½ = 1/(kC₀)). Conversion X means C = C₀(1 − X).

二级反应的半衰期

t½ = 1/(k·CA0) = 1/(0.4·0.8) = 3.125 min

答案

t½ = 3.125 min

之后每个半衰期都是前一个的两倍长,因为 C₀ 已经减半。

14.反应动力学

答案: Ea = 55 kJ/mol

反应速率:一级反应 −dC/dt = kC,所以 C = C₀·e−kt,半衰期 ln 2/k 与浓度无关。二级反应 1/C = 1/C₀ + kt。速率常数随温度按阿伦尼乌斯公式增大:k = A·e−Ea/(RT)。

绝对温度

T1 = 293.1 K, T2 = 333.1 K

由阿伦尼乌斯公式求 Ea

Ea = −R·ln(k2/k1)/(1/T2 − 1/T1) = −8.314·2.709/(-4.096e-4) = 54998 J/mol
Ea = 55 kJ/mol

答案

Ea = 55 kJ/mol

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