普通化学:速成包

公式表、每个专题的关键方法步骤和 14 道练习题,完整解答附在最后。

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1公式与方法

化学计量

物质的量
n = m/M
浓度
c = n/V
物质的量之比
使用配平方程式中的系数
限量反应物
最先耗尽的那种反应物
产率
实际产量 / 理论产量 × 100%

方法

  1. 写出并配平化学方程式。
  2. 把已知质量换算为物质的量:n = m/M。
  3. 用系数作为物质的量之比,求出所需物质的物质的量。
  4. 用 m = n·M 换算回质量。有两种反应物时,先找出限量反应物。

物质的量浓度与稀释

物质的量浓度
c = n/V (mol/L)
物质的量
n = m/M
稀释
c1V1 = c2V2
混合
c = (c1V1 + c2V2)/(V1 + V2)

方法

  1. 用 n = m/M 把质量换算为物质的量。
  2. 把体积换算为升。
  3. 物质的量浓度 c = n/V,单位为 mol/L。
  4. 稀释时物质的量不变:c₁V₁ = c₂V₂。

理想气体定律

理想气体定律
pV = nRT
气体常数
R = 8.314 J/(mol·K)
联合气体定律
p1V1/T1 = p2V2/T2
物质的量
n = m/M
温度
T[K] = T[°C] + 273.15

量热与焓变

热量
q = m·c·ΔT
水
c = 4.18 J/(g·°C)
量热计
放出的热量 = 吸收的热量
反应焓变
ΔH° = ΣΔH°f(products) − ΣΔH°f(reactants)

化学平衡

平衡常数
Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)
ICE 表(三段式)
起始、变化(×化学计量数)、平衡
一元二次方程
x = (−b + √(b² − 4ac))/(2a)

方法

  1. 写出 Kc:产物比反应物,各自以其系数为幂次。
  2. 列 ICE 表:初始量、变化量(按系数乘以 x 变化)、平衡量。
  3. 把平衡时的表达式代入 Kc,解出 x。
  4. 检查 x 是否足够小可以近似;否则解一元二次方程。

pH 与缓冲溶液

pH
pH = −log[H⁺]
pOH
pOH = −log[OH⁻], pH + pOH = 14
弱酸
[H⁺] ≈ √(Ka·c)
缓冲溶液
pH = pKa + log([A⁻]/[HA])
稀释
c1V1 = c2V2

方法

  1. 判断该酸或碱是强的(完全电离)还是弱的。
  2. 强酸:[H⁺] 等于其浓度。强碱:先求 [OH⁻]。
  3. 弱酸:由 Ka = x²/(c − x) 解出 x = [H⁺]。
  4. pH = −log[H⁺],25 °C 时 pH + pOH = 14。

反应动力学

一级
ln(CA/CA0) = −kt
半衰期(一级)
t½ = ln 2/k
二级
1/CA = 1/CA0 + kt
阿伦尼乌斯
k = A·e−Ea/(RT)
两个温度
ln(k2/k1) = (Ea/R)(1/T1 − 1/T2)

2练习题

1.化学计量中等
m(X)n(X)n(NaCl)m(NaCl)÷ M(X)× 2/ν× M(NaCl)

6 g Na 与 64 g Cl2 按 2Na + Cl2 → 2NaCl 反应。最多能生成多少质量 m 的 NaCl?

M(Na) = 22.99M(Cl2) = 70.9M(NaCl) = 58.44 g/mol
m = g
2.化学计量困难
m(C6​H12​O6​)n(C6​H12​O6​)n(CO2​)m(CO2​)÷ M(C6​H12​O6​)× 2/1× M(CO2​)

在反应 C6H12O6 → 2C2H5OH + 2CO2 中,12 g C6H12O6 完全反应(其他反应物过量),收集到 5.34 g CO2。求产率 Y。

M(C6H12O6) = 180.16 g/molM(CO2) = 44.01 g/mol实际: 5.34 g
Y = %
3.物质的量浓度与稀释中等
3 mol/LV1​ = ?0.3 mol/L250 mL

你需要 250 mL 0.3 mol/L 的溶液,现有 3 mol/L 的储备液。 需要多少体积 V1 的储备液?

c1 = 3 mol/Lc2 = 0.3 mol/LV2 = 250 mL
V1 = mL
4.物质的量浓度与稀释困难
0.2 mol/L250 mL0.3 mol/L500 mLc = ?750 mL

将 250 mL 0.2 mol/L 的溶液与 500 mL 同一物质的 0.3 mol/L 溶液混合。求混合液的浓度 c(体积可直接相加)。

c1 = 0.2 mol/LV1 = 250 mLc2 = 0.3 mol/LV2 = 500 mL
c = mol/L
5.理想气体定律中等
130 g CH₄V = 30 LT = 90 °CP = ?

容积为 30 L 的容器中装有 130 g CH₄,温度为 90 °C。按理想气体处理,求压强 P。

m = 130 gM = 16.04 g/molV = 30 LT = 90 °CR = 8.314 J/(mol·K)
P = kPa
6.理想气体定律困难
Ar, M = 39.95 g/molP = 800 kPaT = 140 °Cρ = ?

按理想气体处理,求Ar在 800 kPa 和 140 °C 下的密度 ρ。

M = 39.95 g/molP = 800 kPaT = 140 °CR = 8.314 J/(mol·K)
ρ = kg/m³
7.量热与焓变中等
Tf​ = ?铁m = 50 gT = 100 °Cc = 0.449 J/(g·°C)水m = 200 gT = 18 °Cc = 4.18 J/(g·°C)

将一块 50 g、温度为 100 °C 的铁块(c = 0.449 J/(g·°C))投入隔热杯中 200 g、温度为 18 °C 的水(c = 4.18 J/(g·°C))中。求末温 Tf。

mmetal = 50 gcmetal = 0.449 J/(g·°C)Tmetal = 100 °Cmwater = 200 gTwater = 18 °Ccwater = 4.18 J/(g·°C)
Tf = °C
8.量热与焓变困难
H2C4​H10​ + 13O₂反应物8CO₂ + 10H₂O(l)生成物ΔH° = ?

利用标准生成焓求反应 2C4H10 + 13O₂ → 8CO₂ + 10H₂O(l) 的 ΔH°。

ΔH°f(C4H10) = −125.6 kJ/molΔH°f(CO₂) = −393.5 kJ/molΔH°f(H₂O, l) = −285.8 kJ/molΔH°f(O₂) = 0
ΔH° = kJ
9.化学平衡中等
H2​I2​HII0.40.40C−x−x+2xE0.4 − x0.4 − x2x

将 0.4 mol/L 的 H₂ 和 0.4 mol/L 的 I₂ 放入容器中发生反应:H₂ + I₂ ⇌ 2HI,Kc = 36。求平衡浓度 [HI]。

[H₂]₀ = [I₂]₀ = 0.4 mol/LKc = 36
[HI] = mol/L
10.化学平衡困难
PCl5​PCl3​Cl2​I0.100C−x+x+xE0.1 − xxx

PCl₅ 发生分解:PCl₅ ⇌ PCl₃ + Cl₂,在反应温度下 Kc = 0.05。容器中起始时只有 0.1 mol/L 的 PCl₅。求平衡浓度 [Cl2]。

[PCl₅]₀ = 0.1 mol/LKc = 0.05
[Cl2] = mol/L
11.pH 与缓冲溶液中等
02468101214酸性中性碱性pH = ?

求 0.2 mol/L 乙酸(Ka = 1.8 × 10⁻⁵)溶液的 pH pH。

c = 0.2 mol/LKa = 1.8 × 10⁻⁵
pH =
12.pH 与缓冲溶液困难
02468101214酸性中性碱性pH = ?

某缓冲溶液含 0.2 mol/L 氢氟酸 和 0.3 mol/L 其钠盐。Ka = 0.00068。求该缓冲溶液的 pH pH。

[HA] = 0.2[A⁻] = 0.3Ka = 0.00068
pH =
13.反应动力学中等
t (min)C (mol/L)40 min0.32

在一个一级反应中,A 的浓度在 40 min 内从 0.8 mol/L 降到 0.32 mol/L。求速率常数 k。

CA0 = 0.8 mol/LCA = 0.32 mol/Lt = 40 min
k = min⁻¹
14.反应动力学困难
Tk20 °C0.0550 °C0.229

某反应的速率常数在 20 °C 时为 0.05 min⁻¹,在 50 °C 时为 0.229 min⁻¹。求活化能 Ea。

k1 = 0.05 min⁻¹T1 = 20 °Ck2 = 0.229 min⁻¹T2 = 50 °CR = 8.314 J/(mol·K)
Ea = kJ/mol

3溶液

1.化学计量

答案: m = 15.25 g

化学计量:配平的方程式计的是粒子数,不是克数。用 n = m/M 把质量换算为物质的量,以方程式系数作为物质的量之比,再用 m = n·M 换算回质量。有两种反应物时,限量反应物是先耗尽、决定生成多少产物的那一种。

各反应物的物质的量

n(Na) = 6/22.99 = 0.261 mol
n(Cl2) = 64/70.9 = 0.9027 mol

限量反应物

0.261/2 = 0.1305, 0.9027/1 = 0.9027 → Na

产物的质量

n(NaCl) = 0.1305·2 = 0.261 mol
m = 0.261·58.44 = 15.25 g

答案

m = 15.25 g
2.化学计量

答案: Y = 91.08 %

化学计量:配平的方程式计的是粒子数,不是克数。用 n = m/M 把质量换算为物质的量,以方程式系数作为物质的量之比,再用 m = n·M 换算回质量。有两种反应物时,限量反应物是先耗尽、决定生成多少产物的那一种。

理论产量

n(C6H12O6) = 12/180.16 = 0.06661 mol
m = 0.06661·2/1·44.01 = 5.863 g

产率

Y = 5.34/5.863·100 = 91.08%

答案

Y = 91.08%
3.物质的量浓度与稀释

答案: V1 = 25 mL

物质的量浓度:c = n/V,单位为 mol/L,其中 n = m/M。稀释时加入的是溶剂而不是溶质,所以物质的量保持不变:c₁·V₁ = c₂·V₂。把同一溶质的两种溶液混合时,物质的量相加,体积也相加。

储备液体积

V1 = c2·V2/c1 = 0.3·250/3 = 25 mL

答案

V1 = 25 mL
4.物质的量浓度与稀释

答案: c = 0.2667 mol/L

物质的量浓度:c = n/V,单位为 mol/L,其中 n = m/M。稀释时加入的是溶剂而不是溶质,所以物质的量保持不变:c₁·V₁ = c₂·V₂。把同一溶质的两种溶液混合时,物质的量相加,体积也相加。

总物质的量

n = 0.2·250 + 0.3·500 = 200 mmol

混合液的浓度

c = 200/750 = 0.2667 mol/L

答案

c = 0.2667 mol/L
5.理想气体定律

答案: P = 815.7 kPa

理想气体定律:PV = nRT,其中 n = m/M。

物质的量

n = m/M = 130/16.04 = 8.105 mol
T = 90 + 273.15 = 363.1 K

压强

P = nRT/V = 8.105·8.314·363.1/0.03 = 815.7 kPa

答案

P = 815.7 kPa
6.理想气体定律

答案: ρ = 9.304 kg/m³

理想气体密度:ρ = PM/(RT)。

整理气体定律

PV = (m/M)RT → ρ = m/V = PM/(RT)
T = 140 + 273.15 = 413.1 K

密度

ρ = 800·39.95/(8.314·413.1) = 9.304 kg/m³

答案

ρ = 9.304 kg/m³
7.量热与焓变

答案: Tf = 20.14 °C

热量与焓:加热一种物质需要 q = m·c·ΔT。在量热计中,热物体放出的热量等于冷物体吸收的热量。反应的焓变可由生成焓求出:ΔH° = ΣΔH°f(生成物) − ΣΔH°f(反应物),每一项都乘以其化学计量数。

热量平衡

50·0.449·(100 − Tf) = 200·4.18·(Tf − 18)

求末温

Tf = (22.45·100 + 836·18)/(22.45 + 836) = 20.14 °C

答案

Tf = 20.14 °C
8.量热与焓变

答案: ΔH° = −5755 kJ

热量与焓:加热一种物质需要 q = m·c·ΔT。在量热计中,热物体放出的热量等于冷物体吸收的热量。反应的焓变可由生成焓求出:ΔH° = ΣΔH°f(生成物) − ΣΔH°f(反应物),每一项都乘以其化学计量数。

反应焓变

ΔH° = [8·(−393.5) + 10·(−285.8)] − [2·(−125.6) + 13·0] = −5755 kJ

答案

ΔH° = −5755 kJ

为负值:该反应放出热量(放热反应)。

9.化学平衡

答案: [HI] = 0.6 mol/L

化学平衡:对于 aA + bB ⇌ cC + dD,平衡常数为 Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b),其中使用平衡时的浓度。ICE 表(起始、变化、平衡,即三段式)通过一个未知数 x(按化学计量数缩放)把起始量与平衡量联系起来。

平衡表达式

36 = (2x)²/(0.4 − x)²

开平方

6 = 2x/(0.4 − x) → x = 0.4·6/(2 + 6) = 0.3 mol/L

平衡浓度

[HI] = 2x = 0.6 mol/L

答案

[HI] = 0.6 mol/L
10.化学平衡

答案: [Cl2] = 0.05 mol/L

化学平衡:对于 aA + bB ⇌ cC + dD,平衡常数为 Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b),其中使用平衡时的浓度。ICE 表(起始、变化、平衡,即三段式)通过一个未知数 x(按化学计量数缩放)把起始量与平衡量联系起来。

平衡表达式

0.05 = x²/(0.1 − x) → x² + 0.05·x − 0.005 = 0

解一元二次方程

x = (−0.05 + √(0.05² + 4·0.005))/2 = 0.05 mol/L

平衡浓度

[Cl₂] = x = 0.05 mol/L

答案

[Cl2] = 0.05 mol/L
11.pH 与缓冲溶液

答案: pH = 2.724

pH:pH = −log₁₀[H₃O⁺],pOH = −log₁₀[OH⁻],25 °C 时 pH + pOH = 14。强酸和强碱完全电离。弱酸只部分电离:Ka = x²/(c − x),其中 x = [H₃O⁺]。由弱酸及其共轭碱组成的缓冲溶液遵循亨德森–哈塞尔巴尔赫方程:pH = pKa + log([A⁻]/[HA])。

平衡

HA ⇌ H⁺ + A⁻:有 x mol/L 的酸电离。

Ka = x²/(0.2 − x) → x = 0.001888 mol/L

pH

pH = −log(0.001888) = 2.724

答案

pH = 2.724
12.pH 与缓冲溶液

答案: pH = 3.344

pH:pH = −log₁₀[H₃O⁺],pOH = −log₁₀[OH⁻],25 °C 时 pH + pOH = 14。强酸和强碱完全电离。弱酸只部分电离:Ka = x²/(c − x),其中 x = [H₃O⁺]。由弱酸及其共轭碱组成的缓冲溶液遵循亨德森–哈塞尔巴尔赫方程:pH = pKa + log([A⁻]/[HA])。

pKa

pKa = 3.167

亨德森–哈塞尔巴尔赫方程

pH = 3.167 + log(0.3/0.2) = 3.344

答案

pH = 3.344
13.反应动力学

答案: k = 0.02291 min⁻¹

Integrated rate laws: zero order: C = C₀ − kt (straight line, t½ = C₀/(2k)); first order: ln(C₀/C) = kt (t½ = ln 2/k); second order: 1/C − 1/C₀ = kt (t½ = 1/(kC₀)). Conversion X means C = C₀(1 − X).

一级积分速率方程

k = ln(CA0/CA)/t = ln(0.8/0.32)/40 = 0.9163/40 = 0.02291 min⁻¹

答案

k = 0.02291 min⁻¹
14.反应动力学

答案: Ea = 39.95 kJ/mol

反应速率:一级反应 −dC/dt = kC,所以 C = C₀·e−kt,半衰期 ln 2/k 与浓度无关。二级反应 1/C = 1/C₀ + kt。速率常数随温度按阿伦尼乌斯公式增大:k = A·e−Ea/(RT)。

绝对温度

T1 = 293.1 K, T2 = 323.1 K

由阿伦尼乌斯公式求 Ea

Ea = −R·ln(k2/k1)/(1/T2 − 1/T1) = −8.314·1.522/(-3.167e-4) = 39950 J/mol
Ea = 39.95 kJ/mol

答案

Ea = 39.95 kJ/mol

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