化学计量
- 物质的量
- n = m/M
- 浓度
- c = n/V
- 物质的量之比
- 使用配平方程式中的系数
- 限量反应物
- 最先耗尽的那种反应物
- 产率
- 实际产量 / 理论产量 × 100%
方法
- 写出并配平化学方程式。
- 把已知质量换算为物质的量：n = m/M。
- 用系数作为物质的量之比，求出所需物质的物质的量。
- 用 m = n·M 换算回质量。有两种反应物时，先找出限量反应物。
普通化学：速成包
公式表、每个专题的关键方法步骤和 14 道练习题，完整解答附在最后。
1公式与方法
物质的量浓度与稀释
- 物质的量浓度
- c = n/V (mol/L)
- 物质的量
- n = m/M
- 稀释
- c1V1 = c2V2
- 混合
- c = (c1V1 + c2V2)/(V1 + V2)
方法
- 用 n = m/M 把质量换算为物质的量。
- 把体积换算为升。
- 物质的量浓度 c = n/V，单位为 mol/L。
- 稀释时物质的量不变：c₁V₁ = c₂V₂。
理想气体定律
- 理想气体定律
- pV = nRT
- 气体常数
- R = 8.314 J/(mol·K)
- 联合气体定律
- p1V1/T1 = p2V2/T2
- 物质的量
- n = m/M
- 温度
- T[K] = T[°C] + 273.15
量热与焓变
- 热量
- q = m·c·ΔT
- 水
- c = 4.18 J/(g·°C)
- 量热计
- 放出的热量 = 吸收的热量
- 反应焓变
- ΔH° = ΣΔH°f(products) − ΣΔH°f(reactants)
化学平衡
- 平衡常数
- Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)
- ICE 表（三段式）
- 起始、变化（×化学计量数）、平衡
- 一元二次方程
- x = (−b + √(b² − 4ac))/(2a)
方法
- 写出 Kc：产物比反应物，各自以其系数为幂次。
- 列 ICE 表：初始量、变化量（按系数乘以 x 变化）、平衡量。
- 把平衡时的表达式代入 Kc，解出 x。
- 检查 x 是否足够小可以近似；否则解一元二次方程。
pH 与缓冲溶液
- pH
- pH = −log[H⁺]
- pOH
- pOH = −log[OH⁻], pH + pOH = 14
- 弱酸
- [H⁺] ≈ √(Ka·c)
- 缓冲溶液
- pH = pKa + log([A⁻]/[HA])
- 稀释
- c1V1 = c2V2
方法
- 判断该酸或碱是强的（完全电离）还是弱的。
- 强酸：[H⁺] 等于其浓度。强碱：先求 [OH⁻]。
- 弱酸：由 Ka = x²/(c − x) 解出 x = [H⁺]。
- pH = −log[H⁺]，25 °C 时 pH + pOH = 14。
反应动力学
- 一级
- ln(CA/CA0) = −kt
- 半衰期（一级）
- t½ = ln 2/k
- 二级
- 1/CA = 1/CA0 + kt
- 阿伦尼乌斯
- k = A·e−Ea/(RT)
- 两个温度
- ln(k2/k1) = (Ea/R)(1/T1 − 1/T2)
2练习题
1.化学计量中等
6 g Mg 与 48 g O2 按 2Mg + O2 → 2MgO 反应。最多能生成多少质量 m 的 MgO？
M(Mg) = 24.31M(O2) = 32M(MgO) = 40.3 g/mol
m = g
2.化学计量困难
在反应 N2 + 3H2 → 2NH3 中，24 g N2 完全反应（其他反应物过量），收集到 16.05 g NH3。求产率 Y。
M(N2) = 28.02 g/molM(NH3) = 17.03 g/mol实际: 16.05 g
Y = %
3.物质的量浓度与稀释中等
你需要 100 mL 0.3 mol/L 的溶液，现有 5 mol/L 的储备液。 需要向储备液中加多少水 Vwater？
c1 = 5 mol/Lc2 = 0.3 mol/LV2 = 100 mL
Vwater = mL
4.物质的量浓度与稀释困难
将 300 mL 0.5 mol/L 的溶液与 250 mL 同一物质的 3 mol/L 溶液混合。求混合液的浓度 c（体积可直接相加）。
c1 = 0.5 mol/LV1 = 300 mLc2 = 3 mol/LV2 = 250 mL
c = mol/L
5.理想气体定律中等
容积为 5 L 的容器中装有 200 g O₂，温度为 0 °C。按理想气体处理，求压强 P。
m = 200 gM = 32 g/molV = 5 LT = 0 °CR = 8.314 J/(mol·K)
P = kPa
6.理想气体定律困难
一定量的CO₂从 100 kPa、20 L、35 °C 变化到 300 kPa 和 100 °C。求新的体积 V2。
P1 = 100 kPaV1 = 20 LT1 = 35 °CP2 = 300 kPaT2 = 100 °C
V2 = L
7.量热与焓变中等
将一块 200 g、温度为 150 °C 的铜块（c = 0.385 J/(g·°C)）投入隔热杯中 200 g、温度为 18 °C 的水（c = 4.18 J/(g·°C)）中。求末温 Tf。
mmetal = 200 gcmetal = 0.385 J/(g·°C)Tmetal = 150 °Cmwater = 200 gTwater = 18 °Ccwater = 4.18 J/(g·°C)
Tf = °C
8.量热与焓变困难
利用标准生成焓求反应 2C2H6 + 7O₂ → 4CO₂ + 6H₂O(l) 的 ΔH°。
ΔH°f(C2H6) = −84.7 kJ/molΔH°f(CO₂) = −393.5 kJ/molΔH°f(H₂O, l) = −285.8 kJ/molΔH°f(O₂) = 0
ΔH° = kJ
9.化学平衡中等
将 0.8 mol/L 的 H₂ 和 0.8 mol/L 的 I₂ 放入容器中发生反应：H₂ + I₂ ⇌ 2HI，Kc = 49。求平衡浓度 [HI]。
[H₂]₀ = [I₂]₀ = 0.8 mol/LKc = 49
[HI] = mol/L
10.化学平衡困难
PCl₅ 发生分解：PCl₅ ⇌ PCl₃ + Cl₂，在反应温度下 Kc = 0.05。容器中起始时只有 1.5 mol/L 的 PCl₅。求平衡浓度 [PCl5]。
[PCl₅]₀ = 1.5 mol/LKc = 0.05
[PCl5] = mol/L
11.pH 与缓冲溶液中等
求 0.25 mol/L 次氯酸（Ka = 3 × 10⁻⁸）溶液的 pH pH。
c = 0.25 mol/LKa = 3 × 10⁻⁸
pH =
12.pH 与缓冲溶液困难
某缓冲溶液含 0.2 mol/L 次氯酸 和 0.3 mol/L 其钠盐。Ka = 3 × 10⁻⁸。求该缓冲溶液的 pH pH。
[HA] = 0.2[A⁻] = 0.3Ka = 3 × 10⁻⁸
pH =
13.反应动力学中等
一个零级反应的 k = 0.04 mol/(L·min)，初始浓度为 1.5 mol/L。达到 40% 转化率需要多长时间？求 t。
k = 0.04 mol/(L·min)CA0 = 1.5 mol/LX = 40 %
t = min
14.反应动力学困难
某反应在 35 °C 时速率常数为 0.002 min⁻¹，活化能为 80 kJ/mol。求 75 °C 时的速率常数 k2。
k1 = 0.002 min⁻¹T1 = 35 °CT2 = 75 °CEa = 80 kJ/molR = 8.314 J/(mol·K)
k2 = min⁻¹
3溶液
1.化学计量
答案: m = 9.947 g
化学计量：配平的方程式计的是粒子数，不是克数。用 n = m/M 把质量换算为物质的量，以方程式系数作为物质的量之比，再用 m = n·M 换算回质量。有两种反应物时，限量反应物是先耗尽、决定生成多少产物的那一种。
各反应物的物质的量
n(Mg) = 6/24.31 = 0.2468 mol
n(O2) = 48/32 = 1.5 mol
限量反应物
0.2468/2 = 0.1234, 1.5/1 = 1.5 → Mg
产物的质量
n(MgO) = 0.1234·2 = 0.2468 mol
m = 0.2468·40.3 = 9.947 g
答案
m = 9.947 g
2.化学计量
答案: Y = 55.02 %
化学计量：配平的方程式计的是粒子数，不是克数。用 n = m/M 把质量换算为物质的量，以方程式系数作为物质的量之比，再用 m = n·M 换算回质量。有两种反应物时，限量反应物是先耗尽、决定生成多少产物的那一种。
理论产量
n(N2) = 24/28.02 = 0.8565 mol
m = 0.8565·2/1·17.03 = 29.17 g
产率
Y = 16.05/29.17·100 = 55.02%
答案
Y = 55.02%
3.物质的量浓度与稀释
答案: Vwater = 94 mL
物质的量浓度：c = n/V，单位为 mol/L，其中 n = m/M。稀释时加入的是溶剂而不是溶质，所以物质的量保持不变：c₁·V₁ = c₂·V₂。把同一溶质的两种溶液混合时，物质的量相加，体积也相加。
储备液体积
V1 = c2·V2/c1 = 0.3·100/5 = 6 mL
需加水量
Vwater = 100 − 6 = 94 mL
答案
Vwater = 94 mL
4.物质的量浓度与稀释
答案: c = 1.636 mol/L
物质的量浓度：c = n/V，单位为 mol/L，其中 n = m/M。稀释时加入的是溶剂而不是溶质，所以物质的量保持不变：c₁·V₁ = c₂·V₂。把同一溶质的两种溶液混合时，物质的量相加，体积也相加。
总物质的量
n = 0.5·300 + 3·250 = 900 mmol
混合液的浓度
c = 900/550 = 1.636 mol/L
答案
c = 1.636 mol/L
5.理想气体定律
答案: P = 2839 kPa
理想气体定律：PV = nRT，其中 n = m/M。
物质的量
n = m/M = 200/32 = 6.25 mol
T = 0 + 273.15 = 273.1 K
压强
P = nRT/V = 6.25·8.314·273.1/0.005 = 2839 kPa
答案
P = 2839 kPa
6.理想气体定律
答案: V2 = 8.073 L
联合气体定律：对一定量的理想气体，P1V1/T1 = P2V2/T2。
绝对温度
T1 = 308.1 K, T2 = 373.1 K
联合气体定律
V2 = V1·(P1/P2)·(T2/T1) = 20·(100/300)·(373.1/308.1) = 8.073 L
答案
V2 = 8.073 L
7.量热与焓变
答案: Tf = 29.13 °C
热量与焓：加热一种物质需要 q = m·c·ΔT。在量热计中，热物体放出的热量等于冷物体吸收的热量。反应的焓变可由生成焓求出：ΔH° = ΣΔH°f(生成物) − ΣΔH°f(反应物)，每一项都乘以其化学计量数。
热量平衡
200·0.385·(150 − Tf) = 200·4.18·(Tf − 18)
求末温
Tf = (77·150 + 836·18)/(77 + 836) = 29.13 °C
答案
Tf = 29.13 °C
8.量热与焓变
答案: ΔH° = −3119 kJ
热量与焓：加热一种物质需要 q = m·c·ΔT。在量热计中，热物体放出的热量等于冷物体吸收的热量。反应的焓变可由生成焓求出：ΔH° = ΣΔH°f(生成物) − ΣΔH°f(反应物)，每一项都乘以其化学计量数。
反应焓变
ΔH° = [4·(−393.5) + 6·(−285.8)] − [2·(−84.7) + 7·0] = −3119 kJ
答案
ΔH° = −3119 kJ
为负值：该反应放出热量（放热反应）。
9.化学平衡
答案: [HI] = 1.244 mol/L
化学平衡：对于 aA + bB ⇌ cC + dD，平衡常数为 Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)，其中使用平衡时的浓度。ICE 表（起始、变化、平衡，即三段式）通过一个未知数 x（按化学计量数缩放）把起始量与平衡量联系起来。
平衡表达式
49 = (2x)²/(0.8 − x)²
开平方
7 = 2x/(0.8 − x) → x = 0.8·7/(2 + 7) = 0.6222 mol/L
平衡浓度
[HI] = 2x = 1.244 mol/L
答案
[HI] = 1.244 mol/L
10.化学平衡
答案: [PCl5] = 1.25 mol/L
化学平衡：对于 aA + bB ⇌ cC + dD，平衡常数为 Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)，其中使用平衡时的浓度。ICE 表（起始、变化、平衡，即三段式）通过一个未知数 x（按化学计量数缩放）把起始量与平衡量联系起来。
平衡表达式
0.05 = x²/(1.5 − x) → x² + 0.05·x − 0.075 = 0
解一元二次方程
x = (−0.05 + √(0.05² + 4·0.075))/2 = 0.25 mol/L
平衡浓度
[PCl₅] = 1.5 − 0.25 = 1.25 mol/L
答案
[PCl5] = 1.25 mol/L
11.pH 与缓冲溶液
答案: pH = 4.063
pH：pH = −log₁₀[H₃O⁺]，pOH = −log₁₀[OH⁻]，25 °C 时 pH + pOH = 14。强酸和强碱完全电离。弱酸只部分电离：Ka = x²/(c − x)，其中 x = [H₃O⁺]。由弱酸及其共轭碱组成的缓冲溶液遵循亨德森–哈塞尔巴尔赫方程：pH = pKa + log([A⁻]/[HA])。
平衡
HA ⇌ H⁺ + A⁻：有 x mol/L 的酸电离。
Ka = x²/(0.25 − x) → x = 8.659 × 10⁻⁵ mol/L
pH
pH = −log(8.659 × 10⁻⁵) = 4.063
答案
pH = 4.063
12.pH 与缓冲溶液
答案: pH = 7.699
pH：pH = −log₁₀[H₃O⁺]，pOH = −log₁₀[OH⁻]，25 °C 时 pH + pOH = 14。强酸和强碱完全电离。弱酸只部分电离：Ka = x²/(c − x)，其中 x = [H₃O⁺]。由弱酸及其共轭碱组成的缓冲溶液遵循亨德森–哈塞尔巴尔赫方程：pH = pKa + log([A⁻]/[HA])。
pKa
pKa = 7.523
亨德森–哈塞尔巴尔赫方程
pH = 7.523 + log(0.3/0.2) = 7.699
答案
pH = 7.699
13.反应动力学
答案: t = 15 min
Integrated rate laws: zero order: C = C₀ − kt (straight line, t½ = C₀/(2k)); first order: ln(C₀/C) = kt (t½ = ln 2/k); second order: 1/C − 1/C₀ = kt (t½ = 1/(kC₀)). Conversion X means C = C₀(1 − X).
转化的量
CA0·X = 1.5·0.4 = 0.6 mol/L
时间
t = CA0·X/k = 0.6/0.04 = 15 min
答案
t = 15 min
14.反应动力学
答案: k2 = 0.0723 min⁻¹
反应速率：一级反应 −dC/dt = kC，所以 C = C₀·e−kt，半衰期 ln 2/k 与浓度无关。二级反应 1/C = 1/C₀ + kt。速率常数随温度按阿伦尼乌斯公式增大：k = A·e−Ea/(RT)。
绝对温度
T1 = 308.1 K, T2 = 348.1 K
阿伦尼乌斯比值
ln(k2/k1) = −(80000/8.314)·(1/348.1 − 1/308.1) = 3.588
k2 = 0.002·e3.588 = 0.0723 min⁻¹
答案
k2 = 0.0723 min⁻¹
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