普通化学:速成包

公式表、每个专题的关键方法步骤和 14 道练习题,完整解答附在最后。

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1公式与方法

化学计量

物质的量
n = m/M
浓度
c = n/V
物质的量之比
使用配平方程式中的系数
限量反应物
最先耗尽的那种反应物
产率
实际产量 / 理论产量 × 100%

方法

  1. 写出并配平化学方程式。
  2. 把已知质量换算为物质的量:n = m/M。
  3. 用系数作为物质的量之比,求出所需物质的物质的量。
  4. 用 m = n·M 换算回质量。有两种反应物时,先找出限量反应物。

物质的量浓度与稀释

物质的量浓度
c = n/V (mol/L)
物质的量
n = m/M
稀释
c1V1 = c2V2
混合
c = (c1V1 + c2V2)/(V1 + V2)

方法

  1. 用 n = m/M 把质量换算为物质的量。
  2. 把体积换算为升。
  3. 物质的量浓度 c = n/V,单位为 mol/L。
  4. 稀释时物质的量不变:c₁V₁ = c₂V₂。

理想气体定律

理想气体定律
pV = nRT
气体常数
R = 8.314 J/(mol·K)
联合气体定律
p1V1/T1 = p2V2/T2
物质的量
n = m/M
温度
T[K] = T[°C] + 273.15

量热与焓变

热量
q = m·c·ΔT
水
c = 4.18 J/(g·°C)
量热计
放出的热量 = 吸收的热量
反应焓变
ΔH° = ΣΔH°f(products) − ΣΔH°f(reactants)

化学平衡

平衡常数
Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)
ICE 表(三段式)
起始、变化(×化学计量数)、平衡
一元二次方程
x = (−b + √(b² − 4ac))/(2a)

方法

  1. 写出 Kc:产物比反应物,各自以其系数为幂次。
  2. 列 ICE 表:初始量、变化量(按系数乘以 x 变化)、平衡量。
  3. 把平衡时的表达式代入 Kc,解出 x。
  4. 检查 x 是否足够小可以近似;否则解一元二次方程。

pH 与缓冲溶液

pH
pH = −log[H⁺]
pOH
pOH = −log[OH⁻], pH + pOH = 14
弱酸
[H⁺] ≈ √(Ka·c)
缓冲溶液
pH = pKa + log([A⁻]/[HA])
稀释
c1V1 = c2V2

方法

  1. 判断该酸或碱是强的(完全电离)还是弱的。
  2. 强酸:[H⁺] 等于其浓度。强碱:先求 [OH⁻]。
  3. 弱酸:由 Ka = x²/(c − x) 解出 x = [H⁺]。
  4. pH = −log[H⁺],25 °C 时 pH + pOH = 14。

反应动力学

一级
ln(CA/CA0) = −kt
半衰期(一级)
t½ = ln 2/k
二级
1/CA = 1/CA0 + kt
阿伦尼乌斯
k = A·e−Ea/(RT)
两个温度
ln(k2/k1) = (Ea/R)(1/T1 − 1/T2)

2练习题

1.化学计量中等
m(X)n(X)n(Fe)m(Fe)÷ M(X)× 2/ν× M(Fe)

20 g Fe2O3 与 16 g CO 按 Fe2O3 + 3CO → 2Fe + 3CO2 反应。最多能生成多少质量 m 的 Fe?

M(Fe2O3) = 159.69M(CO) = 28.01M(Fe) = 55.85 g/mol
m = g
2.化学计量困难
m(Mg)n(Mg)n(MgO)m(MgO)÷ M(Mg)× 2/2× M(MgO)

在反应 2Mg + O2 → 2MgO 中,16 g Mg 完全反应(其他反应物过量),收集到 21.75 g MgO。求产率 Y。

M(Mg) = 24.31 g/molM(MgO) = 40.3 g/mol实际: 21.75 g
Y = %
3.物质的量浓度与稀释中等
2 mol/LV1​ = ?0.3 mol/L200 mL

你需要 200 mL 0.3 mol/L 的溶液,现有 2 mol/L 的储备液。 需要多少体积 V1 的储备液?

c1 = 2 mol/Lc2 = 0.3 mol/LV2 = 200 mL
V1 = mL
4.物质的量浓度与稀释困难
0.1 mol/L300 mL3 mol/L200 mLc = ?500 mL

将 300 mL 0.1 mol/L 的溶液与 200 mL 同一物质的 3 mol/L 溶液混合。求混合液的浓度 c(体积可直接相加)。

c1 = 0.1 mol/LV1 = 300 mLc2 = 3 mol/LV2 = 200 mL
c = mol/L
5.理想气体定律中等
420 g ArP = 400 kPaT = 60 °CV = ?

420 g Ar在 400 kPa 和 60 °C 下占多少体积 V?按理想气体处理。

m = 420 gM = 39.95 g/molP = 400 kPaT = 60 °CR = 8.314 J/(mol·K)
V = L
6.理想气体定律困难
Ar, M = 39.95 g/molP = 500 kPaT = 100 °Cρ = ?

按理想气体处理,求Ar在 500 kPa 和 100 °C 下的密度 ρ。

M = 39.95 g/molP = 500 kPaT = 100 °CR = 8.314 J/(mol·K)
ρ = kg/m³
7.量热与焓变中等
Tf​ = ?铁m = 150 gT = 180 °Cc = 0.449 J/(g·°C)水m = 250 gT = 20 °Cc = 4.18 J/(g·°C)

将一块 150 g、温度为 180 °C 的铁块(c = 0.449 J/(g·°C))投入隔热杯中 250 g、温度为 20 °C 的水(c = 4.18 J/(g·°C))中。求末温 Tf。

mmetal = 150 gcmetal = 0.449 J/(g·°C)Tmetal = 180 °Cmwater = 250 gTwater = 20 °Ccwater = 4.18 J/(g·°C)
Tf = °C
8.量热与焓变困难
H10 g C6​H12​O6​C6​H12​O6​ + 6O₂反应物6CO₂ + 6H₂O(l)生成物q = ?

利用标准生成焓,求 10 g C6H12O6(M = 180.16 g/mol)完全燃烧时放出的热量 q:C6H12O6 + 6O₂ → 6CO₂ + 6H₂O(l)。q 以正数表示。

ΔH°f(C6H12O6) = −1274 kJ/molΔH°f(CO₂) = −393.5 kJ/molΔH°f(H₂O, l) = −285.8 kJ/molΔH°f(O₂) = 0
q = kJ
9.化学平衡中等
H2​I2​HII0.80.80C−x−x+2xE0.8 − x0.8 − x2x

将 0.8 mol/L 的 H₂ 和 0.8 mol/L 的 I₂ 放入容器中发生反应:H₂ + I₂ ⇌ 2HI,Kc = 36。求平衡浓度 [H2]。

[H₂]₀ = [I₂]₀ = 0.8 mol/LKc = 36
[H2] = mol/L
10.化学平衡困难
PCl5​PCl3​Cl2​I0.100C−x+x+xE0.1 − xxx

PCl₅ 发生分解:PCl₅ ⇌ PCl₃ + Cl₂,在反应温度下 Kc = 0.5。容器中起始时只有 0.1 mol/L 的 PCl₅。求平衡浓度 [Cl2]。

[PCl₅]₀ = 0.1 mol/LKc = 0.5
[Cl2] = mol/L
11.pH 与缓冲溶液中等
02468101214酸性中性碱性pH = ?

求 0.05 mol/L 甲酸(Ka = 0.00018)溶液的 pH pH。

c = 0.05 mol/LKa = 0.00018
pH =
12.pH 与缓冲溶液困难
02468101214酸性中性碱性pH = ?

某缓冲溶液含 0.1 mol/L 苯甲酸 和 0.8 mol/L 其钠盐。Ka = 6.3 × 10⁻⁵。求该缓冲溶液的 pH pH。

[HA] = 0.1[A⁻] = 0.8Ka = 6.3 × 10⁻⁵
pH =
13.反应动力学中等
t (min)X (%)t = ?50%

间歇反应器中的一级反应 k = 0.08 min⁻¹。达到 50% 转化率需要多长时间?求 t。

k = 0.08 min⁻¹X = 50 %
t = min
14.反应动力学困难
1/Tln kT = 50 °Cln 0.1ln A = ?Ea​ = 100 kJ/mol

一个一级反应在 50 °C 时的速率常数为 0.1 s⁻¹,活化能为 100 kJ/mol。求阿伦尼乌斯方程中的指前因子 A。

k = 0.1 s⁻¹T = 50 °CEa = 100 kJ/molR = 8.314 J/(mol·K)
A = s⁻¹

3溶液

1.化学计量

答案: m = 13.99 g

化学计量:配平的方程式计的是粒子数,不是克数。用 n = m/M 把质量换算为物质的量,以方程式系数作为物质的量之比,再用 m = n·M 换算回质量。有两种反应物时,限量反应物是先耗尽、决定生成多少产物的那一种。

各反应物的物质的量

n(Fe2O3) = 20/159.69 = 0.1252 mol
n(CO) = 16/28.01 = 0.5712 mol

限量反应物

0.1252/1 = 0.1252, 0.5712/3 = 0.1904 → Fe2O3

产物的质量

n(Fe) = 0.1252·2 = 0.2505 mol
m = 0.2505·55.85 = 13.99 g

答案

m = 13.99 g
2.化学计量

答案: Y = 82 %

化学计量:配平的方程式计的是粒子数,不是克数。用 n = m/M 把质量换算为物质的量,以方程式系数作为物质的量之比,再用 m = n·M 换算回质量。有两种反应物时,限量反应物是先耗尽、决定生成多少产物的那一种。

理论产量

n(Mg) = 16/24.31 = 0.6582 mol
m = 0.6582·2/2·40.3 = 26.52 g

产率

Y = 21.75/26.52·100 = 82%

答案

Y = 82%
3.物质的量浓度与稀释

答案: V1 = 30 mL

物质的量浓度:c = n/V,单位为 mol/L,其中 n = m/M。稀释时加入的是溶剂而不是溶质,所以物质的量保持不变:c₁·V₁ = c₂·V₂。把同一溶质的两种溶液混合时,物质的量相加,体积也相加。

储备液体积

V1 = c2·V2/c1 = 0.3·200/2 = 30 mL

答案

V1 = 30 mL
4.物质的量浓度与稀释

答案: c = 1.26 mol/L

物质的量浓度:c = n/V,单位为 mol/L,其中 n = m/M。稀释时加入的是溶剂而不是溶质,所以物质的量保持不变:c₁·V₁ = c₂·V₂。把同一溶质的两种溶液混合时,物质的量相加,体积也相加。

总物质的量

n = 0.1·300 + 3·200 = 630 mmol

混合液的浓度

c = 630/500 = 1.26 mol/L

答案

c = 1.26 mol/L
5.理想气体定律

答案: V = 72.8 L

理想气体定律:PV = nRT,其中 n = m/M。

物质的量

n = 420/39.95 = 10.51 mol
T = 60 + 273.15 = 333.1 K

体积

V = nRT/P = 10.51·8.314·333.1/400 = 72.8 L

答案

V = 72.8 L
6.理想气体定律

答案: ρ = 6.439 kg/m³

理想气体密度:ρ = PM/(RT)。

整理气体定律

PV = (m/M)RT → ρ = m/V = PM/(RT)
T = 100 + 273.15 = 373.1 K

密度

ρ = 500·39.95/(8.314·373.1) = 6.439 kg/m³

答案

ρ = 6.439 kg/m³
7.量热与焓变

答案: Tf = 29.69 °C

热量与焓:加热一种物质需要 q = m·c·ΔT。在量热计中,热物体放出的热量等于冷物体吸收的热量。反应的焓变可由生成焓求出:ΔH° = ΣΔH°f(生成物) − ΣΔH°f(反应物),每一项都乘以其化学计量数。

热量平衡

150·0.449·(180 − Tf) = 250·4.18·(Tf − 20)

求末温

Tf = (67.35·180 + 1045·20)/(67.35 + 1045) = 29.69 °C

答案

Tf = 29.69 °C
8.量热与焓变

答案: q = 155.5 kJ

热量与焓:加热一种物质需要 q = m·c·ΔT。在量热计中,热物体放出的热量等于冷物体吸收的热量。反应的焓变可由生成焓求出:ΔH° = ΣΔH°f(生成物) − ΣΔH°f(反应物),每一项都乘以其化学计量数。

反应焓变

ΔH° = [6·(−393.5) + 6·(−285.8)] − [1·(−1274) + 6·0] = −2802 kJ

给定质量放出的热量

n = 10/180.16 = 0.05551 mol
q = n·|ΔH°/1| = 0.05551·2802 = 155.5 kJ

答案

q = 155.5 kJ
9.化学平衡

答案: [H2] = 0.2 mol/L

化学平衡:对于 aA + bB ⇌ cC + dD,平衡常数为 Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b),其中使用平衡时的浓度。ICE 表(起始、变化、平衡,即三段式)通过一个未知数 x(按化学计量数缩放)把起始量与平衡量联系起来。

平衡表达式

36 = (2x)²/(0.8 − x)²

开平方

6 = 2x/(0.8 − x) → x = 0.8·6/(2 + 6) = 0.6 mol/L

平衡浓度

[H₂] = 0.8 − x = 0.2 mol/L

答案

[H2] = 0.2 mol/L
10.化学平衡

答案: [Cl2] = 0.08541 mol/L

化学平衡:对于 aA + bB ⇌ cC + dD,平衡常数为 Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b),其中使用平衡时的浓度。ICE 表(起始、变化、平衡,即三段式)通过一个未知数 x(按化学计量数缩放)把起始量与平衡量联系起来。

平衡表达式

0.5 = x²/(0.1 − x) → x² + 0.5·x − 0.05 = 0

解一元二次方程

x = (−0.5 + √(0.5² + 4·0.05))/2 = 0.08541 mol/L

平衡浓度

[Cl₂] = x = 0.08541 mol/L

答案

[Cl2] = 0.08541 mol/L
11.pH 与缓冲溶液

答案: pH = 2.536

pH:pH = −log₁₀[H₃O⁺],pOH = −log₁₀[OH⁻],25 °C 时 pH + pOH = 14。强酸和强碱完全电离。弱酸只部分电离:Ka = x²/(c − x),其中 x = [H₃O⁺]。由弱酸及其共轭碱组成的缓冲溶液遵循亨德森–哈塞尔巴尔赫方程:pH = pKa + log([A⁻]/[HA])。

平衡

HA ⇌ H⁺ + A⁻:有 x mol/L 的酸电离。

Ka = x²/(0.05 − x) → x = 0.002911 mol/L

pH

pH = −log(0.002911) = 2.536

答案

pH = 2.536
12.pH 与缓冲溶液

答案: pH = 5.104

pH:pH = −log₁₀[H₃O⁺],pOH = −log₁₀[OH⁻],25 °C 时 pH + pOH = 14。强酸和强碱完全电离。弱酸只部分电离:Ka = x²/(c − x),其中 x = [H₃O⁺]。由弱酸及其共轭碱组成的缓冲溶液遵循亨德森–哈塞尔巴尔赫方程:pH = pKa + log([A⁻]/[HA])。

pKa

pKa = 4.201

亨德森–哈塞尔巴尔赫方程

pH = 4.201 + log(0.8/0.1) = 5.104

答案

pH = 5.104
13.反应动力学

答案: t = 8.664 min

反应速率:一级反应 −dC/dt = kC,所以 C = C₀·e−kt,半衰期 ln 2/k 与浓度无关。二级反应 1/C = 1/C₀ + kt。速率常数随温度按阿伦尼乌斯公式增大:k = A·e−Ea/(RT)。

转化率和浓度

C/C0 = 1 − X = 0.5

求解时间

t = −ln(1 − X)/k = −ln(0.5)/0.08 = 8.664 min

答案

t = 8.664 min
14.反应动力学

答案: A = 1.461 × 10¹⁵ s⁻¹

Reaction rates: for a first-order reaction −dC/dt = kC, so C = C₀·e−kt and the half-life ln 2/k does not depend on concentration. For a second-order reaction 1/C = 1/C₀ + kt. The rate constant rises with temperature following Arrhenius: k = A·e−Ea/(RT).

绝对温度

T = 50 + 273.15 = 323.1 K

由阿伦尼乌斯方程求 A

Ea/(RT) = 100000/(8.314·323.1) = 37.22
A = k·e37.22 = 0.1·1.461 × 10¹⁶ = 1.461 × 10¹⁵ s⁻¹

答案

A = 1.461 × 10¹⁵ s⁻¹

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