普通化学:速成包

公式表、每个专题的关键方法步骤和 14 道练习题,完整解答附在最后。

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1公式与方法

化学计量

物质的量
n = m/M
浓度
c = n/V
物质的量之比
使用配平方程式中的系数
限量反应物
最先耗尽的那种反应物
产率
实际产量 / 理论产量 × 100%

方法

  1. 写出并配平化学方程式。
  2. 把已知质量换算为物质的量:n = m/M。
  3. 用系数作为物质的量之比,求出所需物质的物质的量。
  4. 用 m = n·M 换算回质量。有两种反应物时,先找出限量反应物。

物质的量浓度与稀释

物质的量浓度
c = n/V (mol/L)
物质的量
n = m/M
稀释
c1V1 = c2V2
混合
c = (c1V1 + c2V2)/(V1 + V2)

方法

  1. 用 n = m/M 把质量换算为物质的量。
  2. 把体积换算为升。
  3. 物质的量浓度 c = n/V,单位为 mol/L。
  4. 稀释时物质的量不变:c₁V₁ = c₂V₂。

理想气体定律

理想气体定律
pV = nRT
气体常数
R = 8.314 J/(mol·K)
联合气体定律
p1V1/T1 = p2V2/T2
物质的量
n = m/M
温度
T[K] = T[°C] + 273.15

量热与焓变

热量
q = m·c·ΔT
水
c = 4.18 J/(g·°C)
量热计
放出的热量 = 吸收的热量
反应焓变
ΔH° = ΣΔH°f(products) − ΣΔH°f(reactants)

化学平衡

平衡常数
Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)
ICE 表(三段式)
起始、变化(×化学计量数)、平衡
一元二次方程
x = (−b + √(b² − 4ac))/(2a)

方法

  1. 写出 Kc:产物比反应物,各自以其系数为幂次。
  2. 列 ICE 表:初始量、变化量(按系数乘以 x 变化)、平衡量。
  3. 把平衡时的表达式代入 Kc,解出 x。
  4. 检查 x 是否足够小可以近似;否则解一元二次方程。

pH 与缓冲溶液

pH
pH = −log[H⁺]
pOH
pOH = −log[OH⁻], pH + pOH = 14
弱酸
[H⁺] ≈ √(Ka·c)
缓冲溶液
pH = pKa + log([A⁻]/[HA])
稀释
c1V1 = c2V2

方法

  1. 判断该酸或碱是强的(完全电离)还是弱的。
  2. 强酸:[H⁺] 等于其浓度。强碱:先求 [OH⁻]。
  3. 弱酸:由 Ka = x²/(c − x) 解出 x = [H⁺]。
  4. pH = −log[H⁺],25 °C 时 pH + pOH = 14。

反应动力学

一级
ln(CA/CA0) = −kt
半衰期(一级)
t½ = ln 2/k
二级
1/CA = 1/CA0 + kt
阿伦尼乌斯
k = A·e−Ea/(RT)
两个温度
ln(k2/k1) = (Ea/R)(1/T1 − 1/T2)

2练习题

1.化学计量中等
m(X)n(X)n(MgO)m(MgO)÷ M(X)× 2/ν× M(MgO)

12 g Mg 与 8 g O2 按 2Mg + O2 → 2MgO 反应。最多能生成多少质量 m 的 MgO?

M(Mg) = 24.31M(O2) = 32M(MgO) = 40.3 g/mol
m = g
2.化学计量困难
m(H2​)n(H2​)n(H2​O)m(H2​O)÷ M(H2​)× 2/2× M(H2​O)

在反应 2H2 + O2 → 2H2O 中,8 g H2 完全反应(其他反应物过量),收集到 44.33 g H2O。求产率 Y。

M(H2) = 2.016 g/molM(H2O) = 18.02 g/mol实际: 44.33 g
Y = %
3.物质的量浓度与稀释中等
0.5 mol/LV1​ = ?0.3 mol/L200 mL

你需要 200 mL 0.3 mol/L 的溶液,现有 0.5 mol/L 的储备液。 需要多少体积 V1 的储备液?

c1 = 0.5 mol/Lc2 = 0.3 mol/LV2 = 200 mL
V1 = mL
4.物质的量浓度与稀释困难
0.25 mol/L250 mL1.2 mol/L200 mLc = ?450 mL

将 250 mL 0.25 mol/L 的溶液与 200 mL 同一物质的 1.2 mol/L 溶液混合。求混合液的浓度 c(体积可直接相加)。

c1 = 0.25 mol/LV1 = 250 mLc2 = 1.2 mol/LV2 = 200 mL
c = mol/L
5.理想气体定律中等
10 g CO₂V = 5 LT = 10 °CP = ?

容积为 5 L 的容器中装有 10 g CO₂,温度为 10 °C。按理想气体处理,求压强 P。

m = 10 gM = 44.01 g/molV = 5 LT = 10 °CR = 8.314 J/(mol·K)
P = kPa
6.理想气体定律困难
状态 1状态 2

一定量的CO₂从 150 kPa、5 L、40 °C 变化到 550 kPa 和 160 °C。求新的体积 V2。

P1 = 150 kPaV1 = 5 LT1 = 40 °CP2 = 550 kPaT2 = 160 °C
V2 = L
7.量热与焓变中等
Tf​ = ?铅m = 50 gT = 190 °Cc = 0.129 J/(g·°C)水m = 300 gT = 23 °Cc = 4.18 J/(g·°C)

将一块 50 g、温度为 190 °C 的铅块(c = 0.129 J/(g·°C))投入隔热杯中 300 g、温度为 23 °C 的水(c = 4.18 J/(g·°C))中。求末温 Tf。

mmetal = 50 gcmetal = 0.129 J/(g·°C)Tmetal = 190 °Cmwater = 300 gTwater = 23 °Ccwater = 4.18 J/(g·°C)
Tf = °C
8.量热与焓变困难
HC3​H8​ + 5O₂反应物3CO₂ + 4H₂O(l)生成物ΔH° = ?

利用标准生成焓求反应 C3H8 + 5O₂ → 3CO₂ + 4H₂O(l) 的 ΔH°。

ΔH°f(C3H8) = −103.8 kJ/molΔH°f(CO₂) = −393.5 kJ/molΔH°f(H₂O, l) = −285.8 kJ/molΔH°f(O₂) = 0
ΔH° = kJ
9.化学平衡中等
H2​I2​HII0.10.10C−x−x+2xE0.1 − x0.1 − x2x

将 0.1 mol/L 的 H₂ 和 0.1 mol/L 的 I₂ 放入容器中发生反应:H₂ + I₂ ⇌ 2HI,Kc = 25。求平衡浓度 [H2]。

[H₂]₀ = [I₂]₀ = 0.1 mol/LKc = 25
[H2] = mol/L
10.化学平衡困难
PCl5​PCl3​Cl2​I0.500C−x+x+xE0.5 − xxx

PCl₅ 发生分解:PCl₅ ⇌ PCl₃ + Cl₂,在反应温度下 Kc = 0.01。容器中起始时只有 0.5 mol/L 的 PCl₅。求平衡浓度 [Cl2]。

[PCl₅]₀ = 0.5 mol/LKc = 0.01
[Cl2] = mol/L
11.pH 与缓冲溶液中等
02468101214酸性中性碱性pH = ?

求 0.1 mol/L 甲酸(Ka = 0.00018)溶液的 pH pH。

c = 0.1 mol/LKa = 0.00018
pH =
12.pH 与缓冲溶液困难
02468101214酸性中性碱性pH = ?

1.00 L 缓冲溶液含 0.2 mol 氢氟酸 和 0.15 mol 其共轭碱(Ka = 0.00068)。加入 0.02 mol NaOH。求新的 pH pH。

n(HA) = 0.2 moln(A⁻) = 0.15 moln(OH⁻) = 0.02 molKa = 0.00068
pH =
13.反应动力学中等
t (min)X (%)t = ?90%

间歇反应器中的一级反应 k = 0.05 min⁻¹。达到 90% 转化率需要多长时间?求 t。

k = 0.05 min⁻¹X = 90 %
t = min
14.反应动力学困难
Tk20 °C0.0560 °C?

某反应在 20 °C 时速率常数为 0.05 min⁻¹,活化能为 70 kJ/mol。求 60 °C 时的速率常数 k2。

k1 = 0.05 min⁻¹T1 = 20 °CT2 = 60 °CEa = 70 kJ/molR = 8.314 J/(mol·K)
k2 = min⁻¹

3溶液

1.化学计量

答案: m = 19.89 g

化学计量:配平的方程式计的是粒子数,不是克数。用 n = m/M 把质量换算为物质的量,以方程式系数作为物质的量之比,再用 m = n·M 换算回质量。有两种反应物时,限量反应物是先耗尽、决定生成多少产物的那一种。

各反应物的物质的量

n(Mg) = 12/24.31 = 0.4936 mol
n(O2) = 8/32 = 0.25 mol

限量反应物

0.4936/2 = 0.2468, 0.25/1 = 0.25 → Mg

产物的质量

n(MgO) = 0.2468·2 = 0.4936 mol
m = 0.4936·40.3 = 19.89 g

答案

m = 19.89 g
2.化学计量

答案: Y = 61.99 %

化学计量:配平的方程式计的是粒子数,不是克数。用 n = m/M 把质量换算为物质的量,以方程式系数作为物质的量之比,再用 m = n·M 换算回质量。有两种反应物时,限量反应物是先耗尽、决定生成多少产物的那一种。

理论产量

n(H2) = 8/2.016 = 3.968 mol
m = 3.968·2/2·18.02 = 71.51 g

产率

Y = 44.33/71.51·100 = 61.99%

答案

Y = 61.99%
3.物质的量浓度与稀释

答案: V1 = 120 mL

物质的量浓度:c = n/V,单位为 mol/L,其中 n = m/M。稀释时加入的是溶剂而不是溶质,所以物质的量保持不变:c₁·V₁ = c₂·V₂。把同一溶质的两种溶液混合时,物质的量相加,体积也相加。

储备液体积

V1 = c2·V2/c1 = 0.3·200/0.5 = 120 mL

答案

V1 = 120 mL
4.物质的量浓度与稀释

答案: c = 0.6722 mol/L

物质的量浓度:c = n/V,单位为 mol/L,其中 n = m/M。稀释时加入的是溶剂而不是溶质,所以物质的量保持不变:c₁·V₁ = c₂·V₂。把同一溶质的两种溶液混合时,物质的量相加,体积也相加。

总物质的量

n = 0.25·250 + 1.2·200 = 302.5 mmol

混合液的浓度

c = 302.5/450 = 0.6722 mol/L

答案

c = 0.6722 mol/L
5.理想气体定律

答案: P = 107 kPa

理想气体定律:PV = nRT,其中 n = m/M。

物质的量

n = m/M = 10/44.01 = 0.2272 mol
T = 10 + 273.15 = 283.1 K

压强

P = nRT/V = 0.2272·8.314·283.1/0.005 = 107 kPa

答案

P = 107 kPa
6.理想气体定律

答案: V2 = 1.886 L

联合气体定律:对一定量的理想气体,P1V1/T1 = P2V2/T2。

绝对温度

T1 = 313.1 K, T2 = 433.1 K

联合气体定律

V2 = V1·(P1/P2)·(T2/T1) = 5·(150/550)·(433.1/313.1) = 1.886 L

答案

V2 = 1.886 L
7.量热与焓变

答案: Tf = 23.85 °C

热量与焓:加热一种物质需要 q = m·c·ΔT。在量热计中,热物体放出的热量等于冷物体吸收的热量。反应的焓变可由生成焓求出:ΔH° = ΣΔH°f(生成物) − ΣΔH°f(反应物),每一项都乘以其化学计量数。

热量平衡

50·0.129·(190 − Tf) = 300·4.18·(Tf − 23)

求末温

Tf = (6.45·190 + 1254·23)/(6.45 + 1254) = 23.85 °C

答案

Tf = 23.85 °C
8.量热与焓变

答案: ΔH° = −2220 kJ

热量与焓:加热一种物质需要 q = m·c·ΔT。在量热计中,热物体放出的热量等于冷物体吸收的热量。反应的焓变可由生成焓求出:ΔH° = ΣΔH°f(生成物) − ΣΔH°f(反应物),每一项都乘以其化学计量数。

反应焓变

ΔH° = [3·(−393.5) + 4·(−285.8)] − [1·(−103.8) + 5·0] = −2220 kJ

答案

ΔH° = −2220 kJ

为负值:该反应放出热量(放热反应)。

9.化学平衡

答案: [H2] = 0.02857 mol/L

化学平衡:对于 aA + bB ⇌ cC + dD,平衡常数为 Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b),其中使用平衡时的浓度。ICE 表(起始、变化、平衡,即三段式)通过一个未知数 x(按化学计量数缩放)把起始量与平衡量联系起来。

平衡表达式

25 = (2x)²/(0.1 − x)²

开平方

5 = 2x/(0.1 − x) → x = 0.1·5/(2 + 5) = 0.07143 mol/L

平衡浓度

[H₂] = 0.1 − x = 0.02857 mol/L

答案

[H2] = 0.02857 mol/L
10.化学平衡

答案: [Cl2] = 0.06589 mol/L

化学平衡:对于 aA + bB ⇌ cC + dD,平衡常数为 Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b),其中使用平衡时的浓度。ICE 表(起始、变化、平衡,即三段式)通过一个未知数 x(按化学计量数缩放)把起始量与平衡量联系起来。

平衡表达式

0.01 = x²/(0.5 − x) → x² + 0.01·x − 0.005 = 0

解一元二次方程

x = (−0.01 + √(0.01² + 4·0.005))/2 = 0.06589 mol/L

平衡浓度

[Cl₂] = x = 0.06589 mol/L

答案

[Cl2] = 0.06589 mol/L
11.pH 与缓冲溶液

答案: pH = 2.382

pH:pH = −log₁₀[H₃O⁺],pOH = −log₁₀[OH⁻],25 °C 时 pH + pOH = 14。强酸和强碱完全电离。弱酸只部分电离:Ka = x²/(c − x),其中 x = [H₃O⁺]。由弱酸及其共轭碱组成的缓冲溶液遵循亨德森–哈塞尔巴尔赫方程:pH = pKa + log([A⁻]/[HA])。

平衡

HA ⇌ H⁺ + A⁻:有 x mol/L 的酸电离。

Ka = x²/(0.1 − x) → x = 0.004154 mol/L

pH

pH = −log(0.004154) = 2.382

答案

pH = 2.382
12.pH 与缓冲溶液

答案: pH = 3.143

pH:pH = −log₁₀[H₃O⁺],pOH = −log₁₀[OH⁻],25 °C 时 pH + pOH = 14。强酸和强碱完全电离。弱酸只部分电离:Ka = x²/(c − x),其中 x = [H₃O⁺]。由弱酸及其共轭碱组成的缓冲溶液遵循亨德森–哈塞尔巴尔赫方程:pH = pKa + log([A⁻]/[HA])。

中和

n(HA) = 0.2 − 0.02 = 0.18 mol
n(A⁻) = 0.15 + 0.02 = 0.17 mol

亨德森–哈塞尔巴尔赫方程

pH = 3.167 + log(0.17/0.18) = 3.143

答案

pH = 3.143
13.反应动力学

答案: t = 46.05 min

反应速率:一级反应 −dC/dt = kC,所以 C = C₀·e−kt,半衰期 ln 2/k 与浓度无关。二级反应 1/C = 1/C₀ + kt。速率常数随温度按阿伦尼乌斯公式增大:k = A·e−Ea/(RT)。

转化率和浓度

C/C0 = 1 − X = 0.1

求解时间

t = −ln(1 − X)/k = −ln(0.1)/0.05 = 46.05 min

答案

t = 46.05 min
14.反应动力学

答案: k2 = 1.573 min⁻¹

反应速率:一级反应 −dC/dt = kC,所以 C = C₀·e−kt,半衰期 ln 2/k 与浓度无关。二级反应 1/C = 1/C₀ + kt。速率常数随温度按阿伦尼乌斯公式增大:k = A·e−Ea/(RT)。

绝对温度

T1 = 293.1 K, T2 = 333.1 K

阿伦尼乌斯比值

ln(k2/k1) = −(70000/8.314)·(1/333.1 − 1/293.1) = 3.448
k2 = 0.05·e3.448 = 1.573 min⁻¹

答案

k2 = 1.573 min⁻¹

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