化学计量
- 物质的量
- n = m/M
- 浓度
- c = n/V
- 物质的量之比
- 使用配平方程式中的系数
- 限量反应物
- 最先耗尽的那种反应物
- 产率
- 实际产量 / 理论产量 × 100%
方法
- 写出并配平化学方程式。
- 把已知质量换算为物质的量:n = m/M。
- 用系数作为物质的量之比,求出所需物质的物质的量。
- 用 m = n·M 换算回质量。有两种反应物时,先找出限量反应物。
公式表、每个专题的关键方法步骤和 14 道练习题,完整解答附在最后。
12 g N2 与 8 g H2 按 N2 + 3H2 → 2NH3 反应。最多能生成多少质量 m 的 NH3?
在反应 2Mg + O2 → 2MgO 中,10 g Mg 完全反应(其他反应物过量),收集到 9.12 g MgO。求产率 Y。
你需要 200 mL 0.5 mol/L 的溶液,现有 5 mol/L 的储备液。 需要向储备液中加多少水 Vwater?
将 150 mL 0.8 mol/L 的溶液与 50 mL 同一物质的 2.5 mol/L 溶液混合。求混合液的浓度 c(体积可直接相加)。
490 g He在 300 kPa 和 15 °C 下占多少体积 V?按理想气体处理。
一定量的N₂从 300 kPa、10 L、10 °C 变化到 100 kPa 和 170 °C。求新的体积 V2。
将一块 50 g、温度为 190 °C 的铜块(c = 0.385 J/(g·°C))投入隔热杯中 150 g、温度为 24 °C 的水(c = 4.18 J/(g·°C))中。求末温 Tf。
利用标准生成焓求反应 C6H12O6 + 6O₂ → 6CO₂ + 6H₂O(l) 的 ΔH°。
将 0.4 mol/L 的 H₂ 和 0.4 mol/L 的 I₂ 放入容器中发生反应:H₂ + I₂ ⇌ 2HI,Kc = 64。求平衡浓度 [H2]。
PCl₅ 发生分解:PCl₅ ⇌ PCl₃ + Cl₂,在反应温度下 Kc = 0.2。容器中起始时只有 0.5 mol/L 的 PCl₅。求平衡浓度 [PCl5]。
求 0.05 mol/L 苯甲酸(Ka = 6.3 × 10⁻⁵)溶液的 pH pH。
1.00 L 缓冲溶液含 0.25 mol 乳酸 和 0.1 mol 其共轭碱(Ka = 0.00014)。加入 0.02 mol NaOH。求新的 pH pH。
一个零级反应的 k = 0.025 mol/(L·min),初始浓度为 1.5 mol/L。达到 30% 转化率需要多长时间?求 t。
一个一级反应在 40 °C 时的速率常数为 0.002 s⁻¹,活化能为 60 kJ/mol。求阿伦尼乌斯方程中的指前因子 A。
答案: m = 14.59 g
化学计量:配平的方程式计的是粒子数,不是克数。用 n = m/M 把质量换算为物质的量,以方程式系数作为物质的量之比,再用 m = n·M 换算回质量。有两种反应物时,限量反应物是先耗尽、决定生成多少产物的那一种。
答案: Y = 55.01 %
化学计量:配平的方程式计的是粒子数,不是克数。用 n = m/M 把质量换算为物质的量,以方程式系数作为物质的量之比,再用 m = n·M 换算回质量。有两种反应物时,限量反应物是先耗尽、决定生成多少产物的那一种。
答案: Vwater = 180 mL
物质的量浓度:c = n/V,单位为 mol/L,其中 n = m/M。稀释时加入的是溶剂而不是溶质,所以物质的量保持不变:c₁·V₁ = c₂·V₂。把同一溶质的两种溶液混合时,物质的量相加,体积也相加。
答案: c = 1.225 mol/L
物质的量浓度:c = n/V,单位为 mol/L,其中 n = m/M。稀释时加入的是溶剂而不是溶质,所以物质的量保持不变:c₁·V₁ = c₂·V₂。把同一溶质的两种溶液混合时,物质的量相加,体积也相加。
答案: V = 977.5 L
理想气体定律:PV = nRT,其中 n = m/M。
答案: V2 = 46.95 L
联合气体定律:对一定量的理想气体,P1V1/T1 = P2V2/T2。
答案: Tf = 28.94 °C
热量与焓:加热一种物质需要 q = m·c·ΔT。在量热计中,热物体放出的热量等于冷物体吸收的热量。反应的焓变可由生成焓求出:ΔH° = ΣΔH°f(生成物) − ΣΔH°f(反应物),每一项都乘以其化学计量数。
答案: ΔH° = −2802 kJ
热量与焓:加热一种物质需要 q = m·c·ΔT。在量热计中,热物体放出的热量等于冷物体吸收的热量。反应的焓变可由生成焓求出:ΔH° = ΣΔH°f(生成物) − ΣΔH°f(反应物),每一项都乘以其化学计量数。
为负值:该反应放出热量(放热反应)。
答案: [H2] = 0.08 mol/L
化学平衡:对于 aA + bB ⇌ cC + dD,平衡常数为 Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b),其中使用平衡时的浓度。ICE 表(起始、变化、平衡,即三段式)通过一个未知数 x(按化学计量数缩放)把起始量与平衡量联系起来。
答案: [PCl5] = 0.2683 mol/L
化学平衡:对于 aA + bB ⇌ cC + dD,平衡常数为 Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b),其中使用平衡时的浓度。ICE 表(起始、变化、平衡,即三段式)通过一个未知数 x(按化学计量数缩放)把起始量与平衡量联系起来。
答案: pH = 2.759
pH:pH = −log₁₀[H₃O⁺],pOH = −log₁₀[OH⁻],25 °C 时 pH + pOH = 14。强酸和强碱完全电离。弱酸只部分电离:Ka = x²/(c − x),其中 x = [H₃O⁺]。由弱酸及其共轭碱组成的缓冲溶液遵循亨德森–哈塞尔巴尔赫方程:pH = pKa + log([A⁻]/[HA])。
HA ⇌ H⁺ + A⁻:有 x mol/L 的酸电离。
答案: pH = 3.571
pH:pH = −log₁₀[H₃O⁺],pOH = −log₁₀[OH⁻],25 °C 时 pH + pOH = 14。强酸和强碱完全电离。弱酸只部分电离:Ka = x²/(c − x),其中 x = [H₃O⁺]。由弱酸及其共轭碱组成的缓冲溶液遵循亨德森–哈塞尔巴尔赫方程:pH = pKa + log([A⁻]/[HA])。
答案: t = 18 min
Integrated rate laws: zero order: C = C₀ − kt (straight line, t½ = C₀/(2k)); first order: ln(C₀/C) = kt (t½ = ln 2/k); second order: 1/C − 1/C₀ = kt (t½ = 1/(kC₀)). Conversion X means C = C₀(1 − X).
答案: A = 2.04 × 10⁷ s⁻¹
Reaction rates: for a first-order reaction −dC/dt = kC, so C = C₀·e−kt and the half-life ln 2/k does not depend on concentration. For a second-order reaction 1/C = 1/C₀ + kt. The rate constant rises with temperature following Arrhenius: k = A·e−Ea/(RT).
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