普通化学:速成包

公式表、每个专题的关键方法步骤和 14 道练习题,完整解答附在最后。

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1公式与方法

化学计量

物质的量
n = m/M
浓度
c = n/V
物质的量之比
使用配平方程式中的系数
限量反应物
最先耗尽的那种反应物
产率
实际产量 / 理论产量 × 100%

方法

  1. 写出并配平化学方程式。
  2. 把已知质量换算为物质的量:n = m/M。
  3. 用系数作为物质的量之比,求出所需物质的物质的量。
  4. 用 m = n·M 换算回质量。有两种反应物时,先找出限量反应物。

物质的量浓度与稀释

物质的量浓度
c = n/V (mol/L)
物质的量
n = m/M
稀释
c1V1 = c2V2
混合
c = (c1V1 + c2V2)/(V1 + V2)

方法

  1. 用 n = m/M 把质量换算为物质的量。
  2. 把体积换算为升。
  3. 物质的量浓度 c = n/V,单位为 mol/L。
  4. 稀释时物质的量不变:c₁V₁ = c₂V₂。

理想气体定律

理想气体定律
pV = nRT
气体常数
R = 8.314 J/(mol·K)
联合气体定律
p1V1/T1 = p2V2/T2
物质的量
n = m/M
温度
T[K] = T[°C] + 273.15

量热与焓变

热量
q = m·c·ΔT
水
c = 4.18 J/(g·°C)
量热计
放出的热量 = 吸收的热量
反应焓变
ΔH° = ΣΔH°f(products) − ΣΔH°f(reactants)

化学平衡

平衡常数
Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)
ICE 表(三段式)
起始、变化(×化学计量数)、平衡
一元二次方程
x = (−b + √(b² − 4ac))/(2a)

方法

  1. 写出 Kc:产物比反应物,各自以其系数为幂次。
  2. 列 ICE 表:初始量、变化量(按系数乘以 x 变化)、平衡量。
  3. 把平衡时的表达式代入 Kc,解出 x。
  4. 检查 x 是否足够小可以近似;否则解一元二次方程。

pH 与缓冲溶液

pH
pH = −log[H⁺]
pOH
pOH = −log[OH⁻], pH + pOH = 14
弱酸
[H⁺] ≈ √(Ka·c)
缓冲溶液
pH = pKa + log([A⁻]/[HA])
稀释
c1V1 = c2V2

方法

  1. 判断该酸或碱是强的(完全电离)还是弱的。
  2. 强酸:[H⁺] 等于其浓度。强碱:先求 [OH⁻]。
  3. 弱酸:由 Ka = x²/(c − x) 解出 x = [H⁺]。
  4. pH = −log[H⁺],25 °C 时 pH + pOH = 14。

反应动力学

一级
ln(CA/CA0) = −kt
半衰期(一级)
t½ = ln 2/k
二级
1/CA = 1/CA0 + kt
阿伦尼乌斯
k = A·e−Ea/(RT)
两个温度
ln(k2/k1) = (Ea/R)(1/T1 − 1/T2)

2练习题

1.化学计量中等
m(X)n(X)n(NH3​)m(NH3​)÷ M(X)× 2/ν× M(NH3​)

12 g N2 与 8 g H2 按 N2 + 3H2 → 2NH3 反应。最多能生成多少质量 m 的 NH3?

M(N2) = 28.02M(H2) = 2.016M(NH3) = 17.03 g/mol
m = g
2.化学计量困难
m(Mg)n(Mg)n(MgO)m(MgO)÷ M(Mg)× 2/2× M(MgO)

在反应 2Mg + O2 → 2MgO 中,10 g Mg 完全反应(其他反应物过量),收集到 9.12 g MgO。求产率 Y。

M(Mg) = 24.31 g/molM(MgO) = 40.3 g/mol实际: 9.12 g
Y = %
3.物质的量浓度与稀释中等
5 mol/LV1​0.5 mol/L200 mL

你需要 200 mL 0.5 mol/L 的溶液,现有 5 mol/L 的储备液。 需要向储备液中加多少水 Vwater?

c1 = 5 mol/Lc2 = 0.5 mol/LV2 = 200 mL
Vwater = mL
4.物质的量浓度与稀释困难
0.8 mol/L150 mL2.5 mol/L50 mLc = ?200 mL

将 150 mL 0.8 mol/L 的溶液与 50 mL 同一物质的 2.5 mol/L 溶液混合。求混合液的浓度 c(体积可直接相加)。

c1 = 0.8 mol/LV1 = 150 mLc2 = 2.5 mol/LV2 = 50 mL
c = mol/L
5.理想气体定律中等
490 g HeP = 300 kPaT = 15 °CV = ?

490 g He在 300 kPa 和 15 °C 下占多少体积 V?按理想气体处理。

m = 490 gM = 4.003 g/molP = 300 kPaT = 15 °CR = 8.314 J/(mol·K)
V = L
6.理想气体定律困难
状态 1状态 2

一定量的N₂从 300 kPa、10 L、10 °C 变化到 100 kPa 和 170 °C。求新的体积 V2。

P1 = 300 kPaV1 = 10 LT1 = 10 °CP2 = 100 kPaT2 = 170 °C
V2 = L
7.量热与焓变中等
Tf​ = ?铜m = 50 gT = 190 °Cc = 0.385 J/(g·°C)水m = 150 gT = 24 °Cc = 4.18 J/(g·°C)

将一块 50 g、温度为 190 °C 的铜块(c = 0.385 J/(g·°C))投入隔热杯中 150 g、温度为 24 °C 的水(c = 4.18 J/(g·°C))中。求末温 Tf。

mmetal = 50 gcmetal = 0.385 J/(g·°C)Tmetal = 190 °Cmwater = 150 gTwater = 24 °Ccwater = 4.18 J/(g·°C)
Tf = °C
8.量热与焓变困难
HC6​H12​O6​ + 6O₂反应物6CO₂ + 6H₂O(l)生成物ΔH° = ?

利用标准生成焓求反应 C6H12O6 + 6O₂ → 6CO₂ + 6H₂O(l) 的 ΔH°。

ΔH°f(C6H12O6) = −1274 kJ/molΔH°f(CO₂) = −393.5 kJ/molΔH°f(H₂O, l) = −285.8 kJ/molΔH°f(O₂) = 0
ΔH° = kJ
9.化学平衡中等
H2​I2​HII0.40.40C−x−x+2xE0.4 − x0.4 − x2x

将 0.4 mol/L 的 H₂ 和 0.4 mol/L 的 I₂ 放入容器中发生反应:H₂ + I₂ ⇌ 2HI,Kc = 64。求平衡浓度 [H2]。

[H₂]₀ = [I₂]₀ = 0.4 mol/LKc = 64
[H2] = mol/L
10.化学平衡困难
PCl5​PCl3​Cl2​I0.500C−x+x+xE0.5 − xxx

PCl₅ 发生分解:PCl₅ ⇌ PCl₃ + Cl₂,在反应温度下 Kc = 0.2。容器中起始时只有 0.5 mol/L 的 PCl₅。求平衡浓度 [PCl5]。

[PCl₅]₀ = 0.5 mol/LKc = 0.2
[PCl5] = mol/L
11.pH 与缓冲溶液中等
02468101214酸性中性碱性pH = ?

求 0.05 mol/L 苯甲酸(Ka = 6.3 × 10⁻⁵)溶液的 pH pH。

c = 0.05 mol/LKa = 6.3 × 10⁻⁵
pH =
12.pH 与缓冲溶液困难
02468101214酸性中性碱性pH = ?

1.00 L 缓冲溶液含 0.25 mol 乳酸 和 0.1 mol 其共轭碱(Ka = 0.00014)。加入 0.02 mol NaOH。求新的 pH pH。

n(HA) = 0.25 moln(A⁻) = 0.1 moln(OH⁻) = 0.02 molKa = 0.00014
pH =
13.反应动力学中等
t (min)X (%)t = ?30%

一个零级反应的 k = 0.025 mol/(L·min),初始浓度为 1.5 mol/L。达到 30% 转化率需要多长时间?求 t。

k = 0.025 mol/(L·min)CA0 = 1.5 mol/LX = 30 %
t = min
14.反应动力学困难
1/Tln kT = 40 °Cln 0.002ln A = ?Ea​ = 60 kJ/mol

一个一级反应在 40 °C 时的速率常数为 0.002 s⁻¹,活化能为 60 kJ/mol。求阿伦尼乌斯方程中的指前因子 A。

k = 0.002 s⁻¹T = 40 °CEa = 60 kJ/molR = 8.314 J/(mol·K)
A = s⁻¹

3溶液

1.化学计量

答案: m = 14.59 g

化学计量:配平的方程式计的是粒子数,不是克数。用 n = m/M 把质量换算为物质的量,以方程式系数作为物质的量之比,再用 m = n·M 换算回质量。有两种反应物时,限量反应物是先耗尽、决定生成多少产物的那一种。

各反应物的物质的量

n(N2) = 12/28.02 = 0.4283 mol
n(H2) = 8/2.016 = 3.968 mol

限量反应物

0.4283/1 = 0.4283, 3.968/3 = 1.323 → N2

产物的质量

n(NH3) = 0.4283·2 = 0.8565 mol
m = 0.8565·17.03 = 14.59 g

答案

m = 14.59 g
2.化学计量

答案: Y = 55.01 %

化学计量:配平的方程式计的是粒子数,不是克数。用 n = m/M 把质量换算为物质的量,以方程式系数作为物质的量之比,再用 m = n·M 换算回质量。有两种反应物时,限量反应物是先耗尽、决定生成多少产物的那一种。

理论产量

n(Mg) = 10/24.31 = 0.4114 mol
m = 0.4114·2/2·40.3 = 16.58 g

产率

Y = 9.12/16.58·100 = 55.01%

答案

Y = 55.01%
3.物质的量浓度与稀释

答案: Vwater = 180 mL

物质的量浓度:c = n/V,单位为 mol/L,其中 n = m/M。稀释时加入的是溶剂而不是溶质,所以物质的量保持不变:c₁·V₁ = c₂·V₂。把同一溶质的两种溶液混合时,物质的量相加,体积也相加。

储备液体积

V1 = c2·V2/c1 = 0.5·200/5 = 20 mL

需加水量

Vwater = 200 − 20 = 180 mL

答案

Vwater = 180 mL
4.物质的量浓度与稀释

答案: c = 1.225 mol/L

物质的量浓度:c = n/V,单位为 mol/L,其中 n = m/M。稀释时加入的是溶剂而不是溶质,所以物质的量保持不变:c₁·V₁ = c₂·V₂。把同一溶质的两种溶液混合时,物质的量相加,体积也相加。

总物质的量

n = 0.8·150 + 2.5·50 = 245 mmol

混合液的浓度

c = 245/200 = 1.225 mol/L

答案

c = 1.225 mol/L
5.理想气体定律

答案: V = 977.5 L

理想气体定律:PV = nRT,其中 n = m/M。

物质的量

n = 490/4.003 = 122.4 mol
T = 15 + 273.15 = 288.1 K

体积

V = nRT/P = 122.4·8.314·288.1/300 = 977.5 L

答案

V = 977.5 L
6.理想气体定律

答案: V2 = 46.95 L

联合气体定律:对一定量的理想气体,P1V1/T1 = P2V2/T2。

绝对温度

T1 = 283.1 K, T2 = 443.1 K

联合气体定律

V2 = V1·(P1/P2)·(T2/T1) = 10·(300/100)·(443.1/283.1) = 46.95 L

答案

V2 = 46.95 L
7.量热与焓变

答案: Tf = 28.94 °C

热量与焓:加热一种物质需要 q = m·c·ΔT。在量热计中,热物体放出的热量等于冷物体吸收的热量。反应的焓变可由生成焓求出:ΔH° = ΣΔH°f(生成物) − ΣΔH°f(反应物),每一项都乘以其化学计量数。

热量平衡

50·0.385·(190 − Tf) = 150·4.18·(Tf − 24)

求末温

Tf = (19.25·190 + 627·24)/(19.25 + 627) = 28.94 °C

答案

Tf = 28.94 °C
8.量热与焓变

答案: ΔH° = −2802 kJ

热量与焓:加热一种物质需要 q = m·c·ΔT。在量热计中,热物体放出的热量等于冷物体吸收的热量。反应的焓变可由生成焓求出:ΔH° = ΣΔH°f(生成物) − ΣΔH°f(反应物),每一项都乘以其化学计量数。

反应焓变

ΔH° = [6·(−393.5) + 6·(−285.8)] − [1·(−1274) + 6·0] = −2802 kJ

答案

ΔH° = −2802 kJ

为负值:该反应放出热量(放热反应)。

9.化学平衡

答案: [H2] = 0.08 mol/L

化学平衡:对于 aA + bB ⇌ cC + dD,平衡常数为 Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b),其中使用平衡时的浓度。ICE 表(起始、变化、平衡,即三段式)通过一个未知数 x(按化学计量数缩放)把起始量与平衡量联系起来。

平衡表达式

64 = (2x)²/(0.4 − x)²

开平方

8 = 2x/(0.4 − x) → x = 0.4·8/(2 + 8) = 0.32 mol/L

平衡浓度

[H₂] = 0.4 − x = 0.08 mol/L

答案

[H2] = 0.08 mol/L
10.化学平衡

答案: [PCl5] = 0.2683 mol/L

化学平衡:对于 aA + bB ⇌ cC + dD,平衡常数为 Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b),其中使用平衡时的浓度。ICE 表(起始、变化、平衡,即三段式)通过一个未知数 x(按化学计量数缩放)把起始量与平衡量联系起来。

平衡表达式

0.2 = x²/(0.5 − x) → x² + 0.2·x − 0.1 = 0

解一元二次方程

x = (−0.2 + √(0.2² + 4·0.1))/2 = 0.2317 mol/L

平衡浓度

[PCl₅] = 0.5 − 0.2317 = 0.2683 mol/L

答案

[PCl5] = 0.2683 mol/L
11.pH 与缓冲溶液

答案: pH = 2.759

pH:pH = −log₁₀[H₃O⁺],pOH = −log₁₀[OH⁻],25 °C 时 pH + pOH = 14。强酸和强碱完全电离。弱酸只部分电离:Ka = x²/(c − x),其中 x = [H₃O⁺]。由弱酸及其共轭碱组成的缓冲溶液遵循亨德森–哈塞尔巴尔赫方程:pH = pKa + log([A⁻]/[HA])。

平衡

HA ⇌ H⁺ + A⁻:有 x mol/L 的酸电离。

Ka = x²/(0.05 − x) → x = 0.001744 mol/L

pH

pH = −log(0.001744) = 2.759

答案

pH = 2.759
12.pH 与缓冲溶液

答案: pH = 3.571

pH:pH = −log₁₀[H₃O⁺],pOH = −log₁₀[OH⁻],25 °C 时 pH + pOH = 14。强酸和强碱完全电离。弱酸只部分电离:Ka = x²/(c − x),其中 x = [H₃O⁺]。由弱酸及其共轭碱组成的缓冲溶液遵循亨德森–哈塞尔巴尔赫方程:pH = pKa + log([A⁻]/[HA])。

中和

n(HA) = 0.25 − 0.02 = 0.23 mol
n(A⁻) = 0.1 + 0.02 = 0.12 mol

亨德森–哈塞尔巴尔赫方程

pH = 3.854 + log(0.12/0.23) = 3.571

答案

pH = 3.571
13.反应动力学

答案: t = 18 min

Integrated rate laws: zero order: C = C₀ − kt (straight line, t½ = C₀/(2k)); first order: ln(C₀/C) = kt (t½ = ln 2/k); second order: 1/C − 1/C₀ = kt (t½ = 1/(kC₀)). Conversion X means C = C₀(1 − X).

转化的量

CA0·X = 1.5·0.3 = 0.45 mol/L

时间

t = CA0·X/k = 0.45/0.025 = 18 min

答案

t = 18 min
14.反应动力学

答案: A = 2.04 × 10⁷ s⁻¹

Reaction rates: for a first-order reaction −dC/dt = kC, so C = C₀·e−kt and the half-life ln 2/k does not depend on concentration. For a second-order reaction 1/C = 1/C₀ + kt. The rate constant rises with temperature following Arrhenius: k = A·e−Ea/(RT).

绝对温度

T = 40 + 273.15 = 313.1 K

由阿伦尼乌斯方程求 A

Ea/(RT) = 60000/(8.314·313.1) = 23.05
A = k·e23.05 = 0.002·1.020 × 10¹⁰ = 2.04 × 10⁷ s⁻¹

答案

A = 2.04 × 10⁷ s⁻¹

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