化学计量
- 物质的量
- n = m/M
- 浓度
- c = n/V
- 物质的量之比
- 使用配平方程式中的系数
- 限量反应物
- 最先耗尽的那种反应物
- 产率
- 实际产量 / 理论产量 × 100%
方法
- 写出并配平化学方程式。
- 把已知质量换算为物质的量:n = m/M。
- 用系数作为物质的量之比,求出所需物质的物质的量。
- 用 m = n·M 换算回质量。有两种反应物时,先找出限量反应物。
公式表、每个专题的关键方法步骤和 14 道练习题,完整解答附在最后。
10 g C3H8 与 24 g O2 按 C3H8 + 5O2 → 3CO2 + 4H2O 反应。最多能生成多少质量 m 的 CO2?
在反应 C3H8 + 5O2 → 3CO2 + 4H2O 中,20 g C3H8 完全反应(其他反应物过量),收集到 25.5 g H2O。求产率 Y。
你需要 250 mL 0.5 mol/L 的溶液,现有 4 mol/L 的储备液。 需要向储备液中加多少水 Vwater?
将 100 mL 1 mol/L 的溶液与 500 mL 同一物质的 3 mol/L 溶液混合。求混合液的浓度 c(体积可直接相加)。
容积为 30 L 的容器中装有 200 g Ar,温度为 30 °C。按理想气体处理,求压强 P。
按理想气体处理,求CO₂在 150 kPa 和 10 °C 下的密度 ρ。
将一块 75 g、温度为 170 °C 的铜块(c = 0.385 J/(g·°C))投入隔热杯中 200 g、温度为 20 °C 的水(c = 4.18 J/(g·°C))中。求末温 Tf。
利用标准生成焓,求 20 g C6H12O6(M = 180.16 g/mol)完全燃烧时放出的热量 q:C6H12O6 + 6O₂ → 6CO₂ + 6H₂O(l)。q 以正数表示。
将 0.25 mol/L 的 H₂ 和 0.25 mol/L 的 I₂ 放入容器中发生反应:H₂ + I₂ ⇌ 2HI,Kc = 9。求平衡浓度 [HI]。
PCl₅ 发生分解:PCl₅ ⇌ PCl₃ + Cl₂,在反应温度下 Kc = 0.2。容器中起始时只有 0.2 mol/L 的 PCl₅。求平衡浓度 [PCl5]。
求 0.05 mol/L 次氯酸(Ka = 3 × 10⁻⁸)溶液的 pH pH。
某缓冲溶液含 0.25 mol/L 苯甲酸 和 0.15 mol/L 其钠盐。Ka = 6.3 × 10⁻⁵。求该缓冲溶液的 pH pH。
一个二级反应(−rA = k·CA²)的 k = 0.05 L/(mol·min),初始浓度为 2 mol/L。求其第一个半衰期 t½。
某反应的速率常数在 35 °C 时为 0.02 min⁻¹,在 65 °C 时为 0.226 min⁻¹。求活化能 Ea。
答案: m = 19.8 g
化学计量:配平的方程式计的是粒子数,不是克数。用 n = m/M 把质量换算为物质的量,以方程式系数作为物质的量之比,再用 m = n·M 换算回质量。有两种反应物时,限量反应物是先耗尽、决定生成多少产物的那一种。
答案: Y = 78.01 %
化学计量:配平的方程式计的是粒子数,不是克数。用 n = m/M 把质量换算为物质的量,以方程式系数作为物质的量之比,再用 m = n·M 换算回质量。有两种反应物时,限量反应物是先耗尽、决定生成多少产物的那一种。
答案: Vwater = 218.8 mL
物质的量浓度:c = n/V,单位为 mol/L,其中 n = m/M。稀释时加入的是溶剂而不是溶质,所以物质的量保持不变:c₁·V₁ = c₂·V₂。把同一溶质的两种溶液混合时,物质的量相加,体积也相加。
答案: c = 2.667 mol/L
物质的量浓度:c = n/V,单位为 mol/L,其中 n = m/M。稀释时加入的是溶剂而不是溶质,所以物质的量保持不变:c₁·V₁ = c₂·V₂。把同一溶质的两种溶液混合时,物质的量相加,体积也相加。
答案: P = 420.6 kPa
理想气体定律:PV = nRT,其中 n = m/M。
答案: ρ = 2.804 kg/m³
理想气体密度:ρ = PM/(RT)。
答案: Tf = 25.01 °C
热量与焓:加热一种物质需要 q = m·c·ΔT。在量热计中,热物体放出的热量等于冷物体吸收的热量。反应的焓变可由生成焓求出:ΔH° = ΣΔH°f(生成物) − ΣΔH°f(反应物),每一项都乘以其化学计量数。
答案: q = 311 kJ
热量与焓:加热一种物质需要 q = m·c·ΔT。在量热计中,热物体放出的热量等于冷物体吸收的热量。反应的焓变可由生成焓求出:ΔH° = ΣΔH°f(生成物) − ΣΔH°f(反应物),每一项都乘以其化学计量数。
答案: [HI] = 0.3 mol/L
化学平衡:对于 aA + bB ⇌ cC + dD,平衡常数为 Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b),其中使用平衡时的浓度。ICE 表(起始、变化、平衡,即三段式)通过一个未知数 x(按化学计量数缩放)把起始量与平衡量联系起来。
答案: [PCl5] = 0.07639 mol/L
化学平衡:对于 aA + bB ⇌ cC + dD,平衡常数为 Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b),其中使用平衡时的浓度。ICE 表(起始、变化、平衡,即三段式)通过一个未知数 x(按化学计量数缩放)把起始量与平衡量联系起来。
答案: pH = 4.412
pH:pH = −log₁₀[H₃O⁺],pOH = −log₁₀[OH⁻],25 °C 时 pH + pOH = 14。强酸和强碱完全电离。弱酸只部分电离:Ka = x²/(c − x),其中 x = [H₃O⁺]。由弱酸及其共轭碱组成的缓冲溶液遵循亨德森–哈塞尔巴尔赫方程:pH = pKa + log([A⁻]/[HA])。
HA ⇌ H⁺ + A⁻:有 x mol/L 的酸电离。
答案: pH = 3.979
pH:pH = −log₁₀[H₃O⁺],pOH = −log₁₀[OH⁻],25 °C 时 pH + pOH = 14。强酸和强碱完全电离。弱酸只部分电离:Ka = x²/(c − x),其中 x = [H₃O⁺]。由弱酸及其共轭碱组成的缓冲溶液遵循亨德森–哈塞尔巴尔赫方程:pH = pKa + log([A⁻]/[HA])。
答案: t½ = 10 min
Integrated rate laws: zero order: C = C₀ − kt (straight line, t½ = C₀/(2k)); first order: ln(C₀/C) = kt (t½ = ln 2/k); second order: 1/C − 1/C₀ = kt (t½ = 1/(kC₀)). Conversion X means C = C₀(1 − X).
之后每个半衰期都是前一个的两倍长,因为 C₀ 已经减半。
答案: Ea = 70.02 kJ/mol
反应速率:一级反应 −dC/dt = kC,所以 C = C₀·e−kt,半衰期 ln 2/k 与浓度无关。二级反应 1/C = 1/C₀ + kt。速率常数随温度按阿伦尼乌斯公式增大:k = A·e−Ea/(RT)。
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