普通化学:速成包

公式表、每个专题的关键方法步骤和 14 道练习题,完整解答附在最后。

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1公式与方法

化学计量

物质的量
n = m/M
浓度
c = n/V
物质的量之比
使用配平方程式中的系数
限量反应物
最先耗尽的那种反应物
产率
实际产量 / 理论产量 × 100%

方法

  1. 写出并配平化学方程式。
  2. 把已知质量换算为物质的量:n = m/M。
  3. 用系数作为物质的量之比,求出所需物质的物质的量。
  4. 用 m = n·M 换算回质量。有两种反应物时,先找出限量反应物。

物质的量浓度与稀释

物质的量浓度
c = n/V (mol/L)
物质的量
n = m/M
稀释
c1V1 = c2V2
混合
c = (c1V1 + c2V2)/(V1 + V2)

方法

  1. 用 n = m/M 把质量换算为物质的量。
  2. 把体积换算为升。
  3. 物质的量浓度 c = n/V,单位为 mol/L。
  4. 稀释时物质的量不变:c₁V₁ = c₂V₂。

理想气体定律

理想气体定律
pV = nRT
气体常数
R = 8.314 J/(mol·K)
联合气体定律
p1V1/T1 = p2V2/T2
物质的量
n = m/M
温度
T[K] = T[°C] + 273.15

量热与焓变

热量
q = m·c·ΔT
水
c = 4.18 J/(g·°C)
量热计
放出的热量 = 吸收的热量
反应焓变
ΔH° = ΣΔH°f(products) − ΣΔH°f(reactants)

化学平衡

平衡常数
Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)
ICE 表(三段式)
起始、变化(×化学计量数)、平衡
一元二次方程
x = (−b + √(b² − 4ac))/(2a)

方法

  1. 写出 Kc:产物比反应物,各自以其系数为幂次。
  2. 列 ICE 表:初始量、变化量(按系数乘以 x 变化)、平衡量。
  3. 把平衡时的表达式代入 Kc,解出 x。
  4. 检查 x 是否足够小可以近似;否则解一元二次方程。

pH 与缓冲溶液

pH
pH = −log[H⁺]
pOH
pOH = −log[OH⁻], pH + pOH = 14
弱酸
[H⁺] ≈ √(Ka·c)
缓冲溶液
pH = pKa + log([A⁻]/[HA])
稀释
c1V1 = c2V2

方法

  1. 判断该酸或碱是强的(完全电离)还是弱的。
  2. 强酸:[H⁺] 等于其浓度。强碱:先求 [OH⁻]。
  3. 弱酸:由 Ka = x²/(c − x) 解出 x = [H⁺]。
  4. pH = −log[H⁺],25 °C 时 pH + pOH = 14。

反应动力学

一级
ln(CA/CA0) = −kt
半衰期(一级)
t½ = ln 2/k
二级
1/CA = 1/CA0 + kt
阿伦尼乌斯
k = A·e−Ea/(RT)
两个温度
ln(k2/k1) = (Ea/R)(1/T1 − 1/T2)

2练习题

1.化学计量中等
m(X)n(X)n(CO2​)m(CO2​)÷ M(X)× 3/ν× M(CO2​)

12 g Fe2O3 与 80 g CO 按 Fe2O3 + 3CO → 2Fe + 3CO2 反应。最多能生成多少质量 m 的 CO2?

M(Fe2O3) = 159.69M(CO) = 28.01M(CO2) = 44.01 g/mol
m = g
2.化学计量困难
m(H2​)n(H2​)n(H2​O)m(H2​O)÷ M(H2​)× 2/2× M(H2​O)

在反应 2H2 + O2 → 2H2O 中,6 g H2 完全反应(其他反应物过量),收集到 43.98 g H2O。求产率 Y。

M(H2) = 2.016 g/molM(H2O) = 18.02 g/mol实际: 43.98 g
Y = %
3.物质的量浓度与稀释中等
4 mol/LV1​ = ?0.05 mol/L200 mL

你需要 200 mL 0.05 mol/L 的溶液,现有 4 mol/L 的储备液。 需要多少体积 V1 的储备液?

c1 = 4 mol/Lc2 = 0.05 mol/LV2 = 200 mL
V1 = mL
4.物质的量浓度与稀释困难
2 mol/L250 mL0.1 mol/L100 mLc = ?350 mL

将 250 mL 2 mol/L 的溶液与 100 mL 同一物质的 0.1 mol/L 溶液混合。求混合液的浓度 c(体积可直接相加)。

c1 = 2 mol/LV1 = 250 mLc2 = 0.1 mol/LV2 = 100 mL
c = mol/L
5.理想气体定律中等
320 g CO₂V = 30 LT = 85 °CP = ?

容积为 30 L 的容器中装有 320 g CO₂,温度为 85 °C。按理想气体处理,求压强 P。

m = 320 gM = 44.01 g/molV = 30 LT = 85 °CR = 8.314 J/(mol·K)
P = kPa
6.理想气体定律困难
状态 1状态 2

一定量的He从 350 kPa、5 L、25 °C 变化到 250 kPa 和 170 °C。求新的体积 V2。

P1 = 350 kPaV1 = 5 LT1 = 25 °CP2 = 250 kPaT2 = 170 °C
V2 = L
7.量热与焓变中等
Tf​ = ?铁m = 250 gT = 190 °Cc = 0.449 J/(g·°C)水m = 300 gT = 19 °Cc = 4.18 J/(g·°C)

将一块 250 g、温度为 190 °C 的铁块(c = 0.449 J/(g·°C))投入隔热杯中 300 g、温度为 19 °C 的水(c = 4.18 J/(g·°C))中。求末温 Tf。

mmetal = 250 gcmetal = 0.449 J/(g·°C)Tmetal = 190 °Cmwater = 300 gTwater = 19 °Ccwater = 4.18 J/(g·°C)
Tf = °C
8.量热与焓变困难
H20 g CH4​CH4​ + 2O₂反应物CO₂ + 2H₂O(l)生成物q = ?

利用标准生成焓,求 20 g CH4(M = 16.04 g/mol)完全燃烧时放出的热量 q:CH4 + 2O₂ → CO₂ + 2H₂O(l)。q 以正数表示。

ΔH°f(CH4) = −74.8 kJ/molΔH°f(CO₂) = −393.5 kJ/molΔH°f(H₂O, l) = −285.8 kJ/molΔH°f(O₂) = 0
q = kJ
9.化学平衡中等
H2​I2​HII110C−x−x+2xE1 − x1 − x2x

将 1 mol/L 的 H₂ 和 1 mol/L 的 I₂ 放入容器中发生反应:H₂ + I₂ ⇌ 2HI,Kc = 49。求平衡浓度 [HI]。

[H₂]₀ = [I₂]₀ = 1 mol/LKc = 49
[HI] = mol/L
10.化学平衡困难
PCl5​PCl3​Cl2​I0.2500C−x+x+xE0.25 − xxx

PCl₅ 发生分解:PCl₅ ⇌ PCl₃ + Cl₂,在反应温度下 Kc = 0.08。容器中起始时只有 0.25 mol/L 的 PCl₅。求平衡浓度 [PCl5]。

[PCl₅]₀ = 0.25 mol/LKc = 0.08
[PCl5] = mol/L
11.pH 与缓冲溶液中等
02468101214酸性中性碱性pH = ?

求 0.25 mol/L 次氯酸(Ka = 3 × 10⁻⁸)溶液的 pH pH。

c = 0.25 mol/LKa = 3 × 10⁻⁸
pH =
12.pH 与缓冲溶液困难
02468101214酸性中性碱性pH = ?

某缓冲溶液含 0.1 mol/L 甲酸 和 0.15 mol/L 其钠盐。Ka = 0.00018。求该缓冲溶液的 pH pH。

[HA] = 0.1[A⁻] = 0.15Ka = 0.00018
pH =
13.反应动力学中等
t (min)C (mol/L)t½​ = ?C0​/2

一个二级反应(−rA = k·CA²)的 k = 0.8 L/(mol·min),初始浓度为 2 mol/L。求其第一个半衰期 t½。

k = 0.8 L/(mol·min)CA0 = 2 mol/L
t½ = min
14.反应动力学困难
CA0​ (mol/L)r (mol/(L·s))实验 10.10.01实验 20.40.02n = ?

两次实验测定反应 A → 产物的初始速率。CA0 = 0.1 mol/L 时速率为 0.01 mol/(L·s);CA0 = 0.4 mol/L 时速率为 0.02 mol/(L·s)。求对 A 的反应级数 n。

CA0,1 = 0.1 mol/Lr1 = 0.01 mol/(L·s)CA0,2 = 0.4 mol/Lr2 = 0.02 mol/(L·s)
n =

3溶液

1.化学计量

答案: m = 9.921 g

化学计量:配平的方程式计的是粒子数,不是克数。用 n = m/M 把质量换算为物质的量,以方程式系数作为物质的量之比,再用 m = n·M 换算回质量。有两种反应物时,限量反应物是先耗尽、决定生成多少产物的那一种。

各反应物的物质的量

n(Fe2O3) = 12/159.69 = 0.07515 mol
n(CO) = 80/28.01 = 2.856 mol

限量反应物

0.07515/1 = 0.07515, 2.856/3 = 0.952 → Fe2O3

产物的质量

n(CO2) = 0.07515·3 = 0.2254 mol
m = 0.2254·44.01 = 9.921 g

答案

m = 9.921 g
2.化学计量

答案: Y = 82 %

化学计量:配平的方程式计的是粒子数,不是克数。用 n = m/M 把质量换算为物质的量,以方程式系数作为物质的量之比,再用 m = n·M 换算回质量。有两种反应物时,限量反应物是先耗尽、决定生成多少产物的那一种。

理论产量

n(H2) = 6/2.016 = 2.976 mol
m = 2.976·2/2·18.02 = 53.63 g

产率

Y = 43.98/53.63·100 = 82%

答案

Y = 82%
3.物质的量浓度与稀释

答案: V1 = 2.5 mL

物质的量浓度:c = n/V,单位为 mol/L,其中 n = m/M。稀释时加入的是溶剂而不是溶质,所以物质的量保持不变:c₁·V₁ = c₂·V₂。把同一溶质的两种溶液混合时,物质的量相加,体积也相加。

储备液体积

V1 = c2·V2/c1 = 0.05·200/4 = 2.5 mL

答案

V1 = 2.5 mL
4.物质的量浓度与稀释

答案: c = 1.457 mol/L

物质的量浓度:c = n/V,单位为 mol/L,其中 n = m/M。稀释时加入的是溶剂而不是溶质,所以物质的量保持不变:c₁·V₁ = c₂·V₂。把同一溶质的两种溶液混合时,物质的量相加,体积也相加。

总物质的量

n = 2·250 + 0.1·100 = 510 mmol

混合液的浓度

c = 510/350 = 1.457 mol/L

答案

c = 1.457 mol/L
5.理想气体定律

答案: P = 721.7 kPa

理想气体定律:PV = nRT,其中 n = m/M。

物质的量

n = m/M = 320/44.01 = 7.271 mol
T = 85 + 273.15 = 358.1 K

压强

P = nRT/V = 7.271·8.314·358.1/0.03 = 721.7 kPa

答案

P = 721.7 kPa
6.理想气体定律

答案: V2 = 10.4 L

联合气体定律:对一定量的理想气体,P1V1/T1 = P2V2/T2。

绝对温度

T1 = 298.1 K, T2 = 443.1 K

联合气体定律

V2 = V1·(P1/P2)·(T2/T1) = 5·(350/250)·(443.1/298.1) = 10.4 L

答案

V2 = 10.4 L
7.量热与焓变

答案: Tf = 33.05 °C

热量与焓:加热一种物质需要 q = m·c·ΔT。在量热计中,热物体放出的热量等于冷物体吸收的热量。反应的焓变可由生成焓求出:ΔH° = ΣΔH°f(生成物) − ΣΔH°f(反应物),每一项都乘以其化学计量数。

热量平衡

250·0.449·(190 − Tf) = 300·4.18·(Tf − 19)

求末温

Tf = (112.3·190 + 1254·19)/(112.3 + 1254) = 33.05 °C

答案

Tf = 33.05 °C
8.量热与焓变

答案: q = 1110 kJ

热量与焓:加热一种物质需要 q = m·c·ΔT。在量热计中,热物体放出的热量等于冷物体吸收的热量。反应的焓变可由生成焓求出:ΔH° = ΣΔH°f(生成物) − ΣΔH°f(反应物),每一项都乘以其化学计量数。

反应焓变

ΔH° = [1·(−393.5) + 2·(−285.8)] − [1·(−74.8) + 2·0] = −890.3 kJ

给定质量放出的热量

n = 20/16.04 = 1.247 mol
q = n·|ΔH°/1| = 1.247·890.3 = 1110 kJ

答案

q = 1110 kJ
9.化学平衡

答案: [HI] = 1.556 mol/L

化学平衡:对于 aA + bB ⇌ cC + dD,平衡常数为 Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b),其中使用平衡时的浓度。ICE 表(起始、变化、平衡,即三段式)通过一个未知数 x(按化学计量数缩放)把起始量与平衡量联系起来。

平衡表达式

49 = (2x)²/(1 − x)²

开平方

7 = 2x/(1 − x) → x = 1·7/(2 + 7) = 0.7778 mol/L

平衡浓度

[HI] = 2x = 1.556 mol/L

答案

[HI] = 1.556 mol/L
10.化学平衡

答案: [PCl5] = 0.143 mol/L

化学平衡:对于 aA + bB ⇌ cC + dD,平衡常数为 Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b),其中使用平衡时的浓度。ICE 表(起始、变化、平衡,即三段式)通过一个未知数 x(按化学计量数缩放)把起始量与平衡量联系起来。

平衡表达式

0.08 = x²/(0.25 − x) → x² + 0.08·x − 0.02 = 0

解一元二次方程

x = (−0.08 + √(0.08² + 4·0.02))/2 = 0.107 mol/L

平衡浓度

[PCl₅] = 0.25 − 0.107 = 0.143 mol/L

答案

[PCl5] = 0.143 mol/L
11.pH 与缓冲溶液

答案: pH = 4.063

pH:pH = −log₁₀[H₃O⁺],pOH = −log₁₀[OH⁻],25 °C 时 pH + pOH = 14。强酸和强碱完全电离。弱酸只部分电离:Ka = x²/(c − x),其中 x = [H₃O⁺]。由弱酸及其共轭碱组成的缓冲溶液遵循亨德森–哈塞尔巴尔赫方程:pH = pKa + log([A⁻]/[HA])。

平衡

HA ⇌ H⁺ + A⁻:有 x mol/L 的酸电离。

Ka = x²/(0.25 − x) → x = 8.659 × 10⁻⁵ mol/L

pH

pH = −log(8.659 × 10⁻⁵) = 4.063

答案

pH = 4.063
12.pH 与缓冲溶液

答案: pH = 3.921

pH:pH = −log₁₀[H₃O⁺],pOH = −log₁₀[OH⁻],25 °C 时 pH + pOH = 14。强酸和强碱完全电离。弱酸只部分电离:Ka = x²/(c − x),其中 x = [H₃O⁺]。由弱酸及其共轭碱组成的缓冲溶液遵循亨德森–哈塞尔巴尔赫方程:pH = pKa + log([A⁻]/[HA])。

pKa

pKa = 3.745

亨德森–哈塞尔巴尔赫方程

pH = 3.745 + log(0.15/0.1) = 3.921

答案

pH = 3.921
13.反应动力学

答案: t½ = 0.625 min

Integrated rate laws: zero order: C = C₀ − kt (straight line, t½ = C₀/(2k)); first order: ln(C₀/C) = kt (t½ = ln 2/k); second order: 1/C − 1/C₀ = kt (t½ = 1/(kC₀)). Conversion X means C = C₀(1 − X).

二级反应的半衰期

t½ = 1/(k·CA0) = 1/(0.8·2) = 0.625 min

答案

t½ = 0.625 min

之后每个半衰期都是前一个的两倍长,因为 C₀ 已经减半。

14.反应动力学

答案: n = 0.5

初始速率法:对 r = k·Cⁿ,比较只有初始浓度不同的两次实验即可消去 k:r₂/r₁ = (C₂/C₁)ⁿ。C 加倍时,一级反应速率加倍,二级反应速率变为四倍。

比值

r2/r1 = 0.02/0.01 = 2
C2/C1 = 0.4/0.1 = 4

级数

n = ln(2)/ln(4) = 0.5

答案

n = 0.5

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