化学计量
- 物质的量
- n = m/M
- 浓度
- c = n/V
- 物质的量之比
- 使用配平方程式中的系数
- 限量反应物
- 最先耗尽的那种反应物
- 产率
- 实际产量 / 理论产量 × 100%
方法
- 写出并配平化学方程式。
- 把已知质量换算为物质的量:n = m/M。
- 用系数作为物质的量之比,求出所需物质的物质的量。
- 用 m = n·M 换算回质量。有两种反应物时,先找出限量反应物。
公式表、每个专题的关键方法步骤和 14 道练习题,完整解答附在最后。
6 g N2 与 64 g H2 按 N2 + 3H2 → 2NH3 反应。最多能生成多少质量 m 的 NH3?
在反应 C6H12O6 → 2C2H5OH + 2CO2 中,16 g C6H12O6 完全反应(其他反应物过量),收集到 5.86 g CO2。求产率 Y。
你需要 250 mL 0.05 mol/L 的溶液,现有 5 mol/L 的储备液。 需要多少体积 V1 的储备液?
将 50 mL 0.2 mol/L 的溶液与 200 mL 同一物质的 0.1 mol/L 溶液混合。求混合液的浓度 c(体积可直接相加)。
容积为 5 L 的容器中装有 480 g He,温度为 55 °C。按理想气体处理,求压强 P。
一定量的N₂从 200 kPa、20 L、35 °C 变化到 500 kPa 和 230 °C。求新的体积 V2。
将一块 50 g、温度为 160 °C 的铁块(c = 0.449 J/(g·°C))投入隔热杯中 100 g、温度为 15 °C 的水(c = 4.18 J/(g·°C))中。求末温 Tf。
利用标准生成焓,求 100 g CH4(M = 16.04 g/mol)完全燃烧时放出的热量 q:CH4 + 2O₂ → CO₂ + 2H₂O(l)。q 以正数表示。
将 1 mol/L 的 H₂ 和 1 mol/L 的 I₂ 放入容器中发生反应:H₂ + I₂ ⇌ 2HI,Kc = 16。求平衡浓度 [HI]。
PCl₅ 发生分解:PCl₅ ⇌ PCl₃ + Cl₂,在反应温度下 Kc = 0.01。容器中起始时只有 0.5 mol/L 的 PCl₅。求平衡浓度 [PCl5]。
求 0.05 mol/L 乙酸(Ka = 1.8 × 10⁻⁵)溶液的 pH pH。
某缓冲溶液含 0.1 mol/L 苯甲酸 和 0.3 mol/L 其钠盐。Ka = 6.3 × 10⁻⁵。求该缓冲溶液的 pH pH。
一个二级反应(−rA = k·CA²)的 k = 0.8 L/(mol·min),初始浓度为 0.2 mol/L。求其第一个半衰期 t½。
两次实验测定反应 A → 产物的初始速率。CA0 = 0.5 mol/L 时速率为 0.005 mol/(L·s);CA0 = 1.5 mol/L 时速率为 0.045 mol/(L·s)。求对 A 的反应级数 n。
答案: m = 7.293 g
化学计量:配平的方程式计的是粒子数,不是克数。用 n = m/M 把质量换算为物质的量,以方程式系数作为物质的量之比,再用 m = n·M 换算回质量。有两种反应物时,限量反应物是先耗尽、决定生成多少产物的那一种。
答案: Y = 74.96 %
化学计量:配平的方程式计的是粒子数,不是克数。用 n = m/M 把质量换算为物质的量,以方程式系数作为物质的量之比,再用 m = n·M 换算回质量。有两种反应物时,限量反应物是先耗尽、决定生成多少产物的那一种。
答案: V1 = 2.5 mL
物质的量浓度:c = n/V,单位为 mol/L,其中 n = m/M。稀释时加入的是溶剂而不是溶质,所以物质的量保持不变:c₁·V₁ = c₂·V₂。把同一溶质的两种溶液混合时,物质的量相加,体积也相加。
答案: c = 0.12 mol/L
物质的量浓度:c = n/V,单位为 mol/L,其中 n = m/M。稀释时加入的是溶剂而不是溶质,所以物质的量保持不变:c₁·V₁ = c₂·V₂。把同一溶质的两种溶液混合时,物质的量相加,体积也相加。
答案: P = 65429 kPa
理想气体定律:PV = nRT,其中 n = m/M。
答案: V2 = 13.06 L
联合气体定律:对一定量的理想气体,P1V1/T1 = P2V2/T2。
答案: Tf = 22.39 °C
热量与焓:加热一种物质需要 q = m·c·ΔT。在量热计中,热物体放出的热量等于冷物体吸收的热量。反应的焓变可由生成焓求出:ΔH° = ΣΔH°f(生成物) − ΣΔH°f(反应物),每一项都乘以其化学计量数。
答案: q = 5550 kJ
热量与焓:加热一种物质需要 q = m·c·ΔT。在量热计中,热物体放出的热量等于冷物体吸收的热量。反应的焓变可由生成焓求出:ΔH° = ΣΔH°f(生成物) − ΣΔH°f(反应物),每一项都乘以其化学计量数。
答案: [HI] = 1.333 mol/L
化学平衡:对于 aA + bB ⇌ cC + dD,平衡常数为 Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b),其中使用平衡时的浓度。ICE 表(起始、变化、平衡,即三段式)通过一个未知数 x(按化学计量数缩放)把起始量与平衡量联系起来。
答案: [PCl5] = 0.4341 mol/L
化学平衡:对于 aA + bB ⇌ cC + dD,平衡常数为 Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b),其中使用平衡时的浓度。ICE 表(起始、变化、平衡,即三段式)通过一个未知数 x(按化学计量数缩放)把起始量与平衡量联系起来。
答案: pH = 3.027
pH:pH = −log₁₀[H₃O⁺],pOH = −log₁₀[OH⁻],25 °C 时 pH + pOH = 14。强酸和强碱完全电离。弱酸只部分电离:Ka = x²/(c − x),其中 x = [H₃O⁺]。由弱酸及其共轭碱组成的缓冲溶液遵循亨德森–哈塞尔巴尔赫方程:pH = pKa + log([A⁻]/[HA])。
HA ⇌ H⁺ + A⁻:有 x mol/L 的酸电离。
答案: pH = 4.678
pH:pH = −log₁₀[H₃O⁺],pOH = −log₁₀[OH⁻],25 °C 时 pH + pOH = 14。强酸和强碱完全电离。弱酸只部分电离:Ka = x²/(c − x),其中 x = [H₃O⁺]。由弱酸及其共轭碱组成的缓冲溶液遵循亨德森–哈塞尔巴尔赫方程:pH = pKa + log([A⁻]/[HA])。
答案: t½ = 6.25 min
Integrated rate laws: zero order: C = C₀ − kt (straight line, t½ = C₀/(2k)); first order: ln(C₀/C) = kt (t½ = ln 2/k); second order: 1/C − 1/C₀ = kt (t½ = 1/(kC₀)). Conversion X means C = C₀(1 − X).
之后每个半衰期都是前一个的两倍长,因为 C₀ 已经减半。
答案: n = 2
初始速率法:对 r = k·Cⁿ,比较只有初始浓度不同的两次实验即可消去 k:r₂/r₁ = (C₂/C₁)ⁿ。C 加倍时,一级反应速率加倍,二级反应速率变为四倍。
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