普通化学:速成包

公式表、每个专题的关键方法步骤和 14 道练习题,完整解答附在最后。

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1公式与方法

化学计量

物质的量
n = m/M
浓度
c = n/V
物质的量之比
使用配平方程式中的系数
限量反应物
最先耗尽的那种反应物
产率
实际产量 / 理论产量 × 100%

方法

  1. 写出并配平化学方程式。
  2. 把已知质量换算为物质的量:n = m/M。
  3. 用系数作为物质的量之比,求出所需物质的物质的量。
  4. 用 m = n·M 换算回质量。有两种反应物时,先找出限量反应物。

物质的量浓度与稀释

物质的量浓度
c = n/V (mol/L)
物质的量
n = m/M
稀释
c1V1 = c2V2
混合
c = (c1V1 + c2V2)/(V1 + V2)

方法

  1. 用 n = m/M 把质量换算为物质的量。
  2. 把体积换算为升。
  3. 物质的量浓度 c = n/V,单位为 mol/L。
  4. 稀释时物质的量不变:c₁V₁ = c₂V₂。

理想气体定律

理想气体定律
pV = nRT
气体常数
R = 8.314 J/(mol·K)
联合气体定律
p1V1/T1 = p2V2/T2
物质的量
n = m/M
温度
T[K] = T[°C] + 273.15

量热与焓变

热量
q = m·c·ΔT
水
c = 4.18 J/(g·°C)
量热计
放出的热量 = 吸收的热量
反应焓变
ΔH° = ΣΔH°f(products) − ΣΔH°f(reactants)

化学平衡

平衡常数
Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)
ICE 表(三段式)
起始、变化(×化学计量数)、平衡
一元二次方程
x = (−b + √(b² − 4ac))/(2a)

方法

  1. 写出 Kc:产物比反应物,各自以其系数为幂次。
  2. 列 ICE 表:初始量、变化量(按系数乘以 x 变化)、平衡量。
  3. 把平衡时的表达式代入 Kc,解出 x。
  4. 检查 x 是否足够小可以近似;否则解一元二次方程。

pH 与缓冲溶液

pH
pH = −log[H⁺]
pOH
pOH = −log[OH⁻], pH + pOH = 14
弱酸
[H⁺] ≈ √(Ka·c)
缓冲溶液
pH = pKa + log([A⁻]/[HA])
稀释
c1V1 = c2V2

方法

  1. 判断该酸或碱是强的(完全电离)还是弱的。
  2. 强酸:[H⁺] 等于其浓度。强碱:先求 [OH⁻]。
  3. 弱酸:由 Ka = x²/(c − x) 解出 x = [H⁺]。
  4. pH = −log[H⁺],25 °C 时 pH + pOH = 14。

反应动力学

一级
ln(CA/CA0) = −kt
半衰期(一级)
t½ = ln 2/k
二级
1/CA = 1/CA0 + kt
阿伦尼乌斯
k = A·e−Ea/(RT)
两个温度
ln(k2/k1) = (Ea/R)(1/T1 − 1/T2)

2练习题

1.化学计量中等
m(X)n(X)n(Fe)m(Fe)÷ M(X)× 2/ν× M(Fe)

4 g Fe2O3 与 10 g CO 按 Fe2O3 + 3CO → 2Fe + 3CO2 反应。最多能生成多少质量 m 的 Fe?

M(Fe2O3) = 159.69M(CO) = 28.01M(Fe) = 55.85 g/mol
m = g
2.化学计量困难
m(CaCO3​)n(CaCO3​)n(CaO)m(CaO)÷ M(CaCO3​)× 1/1× M(CaO)

在反应 CaCO3 → CaO + CO2 中,16 g CaCO3 完全反应(其他反应物过量),收集到 5.56 g CaO。求产率 Y。

M(CaCO3) = 100.09 g/molM(CaO) = 56.08 g/mol实际: 5.56 g
Y = %
3.物质的量浓度与稀释中等
4 mol/LV1​ = ?0.1 mol/L100 mL

你需要 100 mL 0.1 mol/L 的溶液,现有 4 mol/L 的储备液。 需要多少体积 V1 的储备液?

c1 = 4 mol/Lc2 = 0.1 mol/LV2 = 100 mL
V1 = mL
4.物质的量浓度与稀释困难
1.5 mol/L250 mL0.1 mol/L400 mLc = ?650 mL

将 250 mL 1.5 mol/L 的溶液与 400 mL 同一物质的 0.1 mol/L 溶液混合。求混合液的浓度 c(体积可直接相加)。

c1 = 1.5 mol/LV1 = 250 mLc2 = 0.1 mol/LV2 = 400 mL
c = mol/L
5.理想气体定律中等
140 g CO₂P = 100 kPaT = 45 °CV = ?

140 g CO₂在 100 kPa 和 45 °C 下占多少体积 V?按理想气体处理。

m = 140 gM = 44.01 g/molP = 100 kPaT = 45 °CR = 8.314 J/(mol·K)
V = L
6.理想气体定律困难
N₂, M = 28.01 g/molP = 1000 kPaT = 20 °Cρ = ?

按理想气体处理,求N₂在 1000 kPa 和 20 °C 下的密度 ρ。

M = 28.01 g/molP = 1000 kPaT = 20 °CR = 8.314 J/(mol·K)
ρ = kg/m³
7.量热与焓变中等
Tf​ = ?铁m = 50 gT = 130 °Cc = 0.449 J/(g·°C)水m = 200 gT = 21 °Cc = 4.18 J/(g·°C)

将一块 50 g、温度为 130 °C 的铁块(c = 0.449 J/(g·°C))投入隔热杯中 200 g、温度为 21 °C 的水(c = 4.18 J/(g·°C))中。求末温 Tf。

mmetal = 50 gcmetal = 0.449 J/(g·°C)Tmetal = 130 °Cmwater = 200 gTwater = 21 °Ccwater = 4.18 J/(g·°C)
Tf = °C
8.量热与焓变困难
HC3​H8​ + 5O₂反应物3CO₂ + 4H₂O(l)生成物ΔH° = ?

利用标准生成焓求反应 C3H8 + 5O₂ → 3CO₂ + 4H₂O(l) 的 ΔH°。

ΔH°f(C3H8) = −103.8 kJ/molΔH°f(CO₂) = −393.5 kJ/molΔH°f(H₂O, l) = −285.8 kJ/molΔH°f(O₂) = 0
ΔH° = kJ
9.化学平衡中等
H2​I2​HII0.250.250C−x−x+2xE0.25 − x0.25 − x2x

将 0.25 mol/L 的 H₂ 和 0.25 mol/L 的 I₂ 放入容器中发生反应:H₂ + I₂ ⇌ 2HI,Kc = 9。求平衡浓度 [HI]。

[H₂]₀ = [I₂]₀ = 0.25 mol/LKc = 9
[HI] = mol/L
10.化学平衡困难
PCl5​PCl3​Cl2​I0.200C−x+x+xE0.2 − xxx

PCl₅ 发生分解:PCl₅ ⇌ PCl₃ + Cl₂,在反应温度下 Kc = 0.2。容器中起始时只有 0.2 mol/L 的 PCl₅。求平衡浓度 [PCl5]。

[PCl₅]₀ = 0.2 mol/LKc = 0.2
[PCl5] = mol/L
11.pH 与缓冲溶液中等
02468101214酸性中性碱性pH = ?

求 0.01 mol/L 乙酸(Ka = 1.8 × 10⁻⁵)溶液的 pH pH。

c = 0.01 mol/LKa = 1.8 × 10⁻⁵
pH =
12.pH 与缓冲溶液困难
02468101214酸性中性碱性pH = ?

某缓冲溶液含 0.1 mol/L 甲酸 和 0.3 mol/L 其钠盐。Ka = 0.00018。求该缓冲溶液的 pH pH。

[HA] = 0.1[A⁻] = 0.3Ka = 0.00018
pH =
13.反应动力学中等
t (min)X (%)t = ?60%

一个零级反应的 k = 0.05 mol/(L·min),初始浓度为 2 mol/L。达到 60% 转化率需要多长时间?求 t。

k = 0.05 mol/(L·min)CA0 = 2 mol/LX = 60 %
t = min
14.反应动力学困难
1/Tln kT = 100 °Cln 0.005ln A = ?Ea​ = 100 kJ/mol

一个一级反应在 100 °C 时的速率常数为 0.005 s⁻¹,活化能为 100 kJ/mol。求阿伦尼乌斯方程中的指前因子 A。

k = 0.005 s⁻¹T = 100 °CEa = 100 kJ/molR = 8.314 J/(mol·K)
A = s⁻¹

3溶液

1.化学计量

答案: m = 2.798 g

化学计量:配平的方程式计的是粒子数,不是克数。用 n = m/M 把质量换算为物质的量,以方程式系数作为物质的量之比,再用 m = n·M 换算回质量。有两种反应物时,限量反应物是先耗尽、决定生成多少产物的那一种。

各反应物的物质的量

n(Fe2O3) = 4/159.69 = 0.02505 mol
n(CO) = 10/28.01 = 0.357 mol

限量反应物

0.02505/1 = 0.02505, 0.357/3 = 0.119 → Fe2O3

产物的质量

n(Fe) = 0.02505·2 = 0.0501 mol
m = 0.0501·55.85 = 2.798 g

答案

m = 2.798 g
2.化学计量

答案: Y = 62.02 %

化学计量:配平的方程式计的是粒子数,不是克数。用 n = m/M 把质量换算为物质的量,以方程式系数作为物质的量之比,再用 m = n·M 换算回质量。有两种反应物时,限量反应物是先耗尽、决定生成多少产物的那一种。

理论产量

n(CaCO3) = 16/100.09 = 0.1599 mol
m = 0.1599·1/1·56.08 = 8.965 g

产率

Y = 5.56/8.965·100 = 62.02%

答案

Y = 62.02%
3.物质的量浓度与稀释

答案: V1 = 2.5 mL

物质的量浓度:c = n/V,单位为 mol/L,其中 n = m/M。稀释时加入的是溶剂而不是溶质,所以物质的量保持不变:c₁·V₁ = c₂·V₂。把同一溶质的两种溶液混合时,物质的量相加,体积也相加。

储备液体积

V1 = c2·V2/c1 = 0.1·100/4 = 2.5 mL

答案

V1 = 2.5 mL
4.物质的量浓度与稀释

答案: c = 0.6385 mol/L

物质的量浓度:c = n/V,单位为 mol/L,其中 n = m/M。稀释时加入的是溶剂而不是溶质,所以物质的量保持不变:c₁·V₁ = c₂·V₂。把同一溶质的两种溶液混合时,物质的量相加,体积也相加。

总物质的量

n = 1.5·250 + 0.1·400 = 415 mmol

混合液的浓度

c = 415/650 = 0.6385 mol/L

答案

c = 0.6385 mol/L
5.理想气体定律

答案: V = 84.14 L

理想气体定律:PV = nRT,其中 n = m/M。

物质的量

n = 140/44.01 = 3.181 mol
T = 45 + 273.15 = 318.1 K

体积

V = nRT/P = 3.181·8.314·318.1/100 = 84.14 L

答案

V = 84.14 L
6.理想气体定律

答案: ρ = 11.49 kg/m³

理想气体密度:ρ = PM/(RT)。

整理气体定律

PV = (m/M)RT → ρ = m/V = PM/(RT)
T = 20 + 273.15 = 293.1 K

密度

ρ = 1000·28.01/(8.314·293.1) = 11.49 kg/m³

答案

ρ = 11.49 kg/m³
7.量热与焓变

答案: Tf = 23.85 °C

热量与焓:加热一种物质需要 q = m·c·ΔT。在量热计中,热物体放出的热量等于冷物体吸收的热量。反应的焓变可由生成焓求出:ΔH° = ΣΔH°f(生成物) − ΣΔH°f(反应物),每一项都乘以其化学计量数。

热量平衡

50·0.449·(130 − Tf) = 200·4.18·(Tf − 21)

求末温

Tf = (22.45·130 + 836·21)/(22.45 + 836) = 23.85 °C

答案

Tf = 23.85 °C
8.量热与焓变

答案: ΔH° = −2220 kJ

热量与焓:加热一种物质需要 q = m·c·ΔT。在量热计中,热物体放出的热量等于冷物体吸收的热量。反应的焓变可由生成焓求出:ΔH° = ΣΔH°f(生成物) − ΣΔH°f(反应物),每一项都乘以其化学计量数。

反应焓变

ΔH° = [3·(−393.5) + 4·(−285.8)] − [1·(−103.8) + 5·0] = −2220 kJ

答案

ΔH° = −2220 kJ

为负值:该反应放出热量(放热反应)。

9.化学平衡

答案: [HI] = 0.3 mol/L

化学平衡:对于 aA + bB ⇌ cC + dD,平衡常数为 Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b),其中使用平衡时的浓度。ICE 表(起始、变化、平衡,即三段式)通过一个未知数 x(按化学计量数缩放)把起始量与平衡量联系起来。

平衡表达式

9 = (2x)²/(0.25 − x)²

开平方

3 = 2x/(0.25 − x) → x = 0.25·3/(2 + 3) = 0.15 mol/L

平衡浓度

[HI] = 2x = 0.3 mol/L

答案

[HI] = 0.3 mol/L
10.化学平衡

答案: [PCl5] = 0.07639 mol/L

化学平衡:对于 aA + bB ⇌ cC + dD,平衡常数为 Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b),其中使用平衡时的浓度。ICE 表(起始、变化、平衡,即三段式)通过一个未知数 x(按化学计量数缩放)把起始量与平衡量联系起来。

平衡表达式

0.2 = x²/(0.2 − x) → x² + 0.2·x − 0.04 = 0

解一元二次方程

x = (−0.2 + √(0.2² + 4·0.04))/2 = 0.1236 mol/L

平衡浓度

[PCl₅] = 0.2 − 0.1236 = 0.07639 mol/L

答案

[PCl5] = 0.07639 mol/L
11.pH 与缓冲溶液

答案: pH = 3.382

pH:pH = −log₁₀[H₃O⁺],pOH = −log₁₀[OH⁻],25 °C 时 pH + pOH = 14。强酸和强碱完全电离。弱酸只部分电离:Ka = x²/(c − x),其中 x = [H₃O⁺]。由弱酸及其共轭碱组成的缓冲溶液遵循亨德森–哈塞尔巴尔赫方程:pH = pKa + log([A⁻]/[HA])。

平衡

HA ⇌ H⁺ + A⁻:有 x mol/L 的酸电离。

Ka = x²/(0.01 − x) → x = 0.0004154 mol/L

pH

pH = −log(0.0004154) = 3.382

答案

pH = 3.382
12.pH 与缓冲溶液

答案: pH = 4.222

pH:pH = −log₁₀[H₃O⁺],pOH = −log₁₀[OH⁻],25 °C 时 pH + pOH = 14。强酸和强碱完全电离。弱酸只部分电离:Ka = x²/(c − x),其中 x = [H₃O⁺]。由弱酸及其共轭碱组成的缓冲溶液遵循亨德森–哈塞尔巴尔赫方程:pH = pKa + log([A⁻]/[HA])。

pKa

pKa = 3.745

亨德森–哈塞尔巴尔赫方程

pH = 3.745 + log(0.3/0.1) = 4.222

答案

pH = 4.222
13.反应动力学

答案: t = 24 min

Integrated rate laws: zero order: C = C₀ − kt (straight line, t½ = C₀/(2k)); first order: ln(C₀/C) = kt (t½ = ln 2/k); second order: 1/C − 1/C₀ = kt (t½ = 1/(kC₀)). Conversion X means C = C₀(1 − X).

转化的量

CA0·X = 2·0.6 = 1.2 mol/L

时间

t = CA0·X/k = 1.2/0.05 = 24 min

答案

t = 24 min
14.反应动力学

答案: A = 4.986 × 10¹¹ s⁻¹

Reaction rates: for a first-order reaction −dC/dt = kC, so C = C₀·e−kt and the half-life ln 2/k does not depend on concentration. For a second-order reaction 1/C = 1/C₀ + kt. The rate constant rises with temperature following Arrhenius: k = A·e−Ea/(RT).

绝对温度

T = 100 + 273.15 = 373.1 K

由阿伦尼乌斯方程求 A

Ea/(RT) = 100000/(8.314·373.1) = 32.23
A = k·e32.23 = 0.005·9.972 × 10¹³ = 4.986 × 10¹¹ s⁻¹

答案

A = 4.986 × 10¹¹ s⁻¹

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