化学计量
- 物质的量
- n = m/M
- 浓度
- c = n/V
- 物质的量之比
- 使用配平方程式中的系数
- 限量反应物
- 最先耗尽的那种反应物
- 产率
- 实际产量 / 理论产量 × 100%
方法
- 写出并配平化学方程式。
- 把已知质量换算为物质的量:n = m/M。
- 用系数作为物质的量之比,求出所需物质的物质的量。
- 用 m = n·M 换算回质量。有两种反应物时,先找出限量反应物。
公式表、每个专题的关键方法步骤和 14 道练习题,完整解答附在最后。
8 g H2 与 20 g O2 按 2H2 + O2 → 2H2O 反应。最多能生成多少质量 m 的 H2O?
在反应 CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O 中,6 g CH4 完全反应(其他反应物过量),收集到 9.44 g H2O。求产率 Y。
你需要 100 mL 0.25 mol/L 的溶液,现有 2.5 mol/L 的储备液。 需要多少体积 V1 的储备液?
将 300 mL 0.4 mol/L 的溶液与 250 mL 同一物质的 0.1 mol/L 溶液混合。求混合液的浓度 c(体积可直接相加)。
容积为 10 L 的容器中装有 500 g CO₂,温度为 75 °C。按理想气体处理,求压强 P。
按理想气体处理,求O₂在 650 kPa 和 110 °C 下的密度 ρ。
将一块 50 g、温度为 160 °C 的铁块(c = 0.449 J/(g·°C))投入隔热杯中 150 g、温度为 24 °C 的水(c = 4.18 J/(g·°C))中。求末温 Tf。
利用标准生成焓求反应 2C2H6 + 7O₂ → 4CO₂ + 6H₂O(l) 的 ΔH°。
将 0.25 mol/L 的 H₂ 和 0.25 mol/L 的 I₂ 放入容器中发生反应:H₂ + I₂ ⇌ 2HI,Kc = 36。求平衡浓度 [H2]。
PCl₅ 发生分解:PCl₅ ⇌ PCl₃ + Cl₂,在反应温度下 Kc = 0.01。容器中起始时只有 0.4 mol/L 的 PCl₅。求平衡浓度 [PCl5]。
求 0.5 mol/L 氢氟酸(Ka = 0.00068)溶液的 pH pH。
某缓冲溶液含 0.4 mol/L 次氯酸 和 0.15 mol/L 其钠盐。Ka = 3 × 10⁻⁸。求该缓冲溶液的 pH pH。
一个二级反应(−rA = k·CA²)的 k = 0.1 L/(mol·min),初始浓度为 1 mol/L。求其第一个半衰期 t½。
某反应的速率常数在 40 °C 时为 0.005 min⁻¹,在 55 °C 时为 0.0171 min⁻¹。求活化能 Ea。
答案: m = 22.52 g
化学计量:配平的方程式计的是粒子数,不是克数。用 n = m/M 把质量换算为物质的量,以方程式系数作为物质的量之比,再用 m = n·M 换算回质量。有两种反应物时,限量反应物是先耗尽、决定生成多少产物的那一种。
答案: Y = 70.02 %
化学计量:配平的方程式计的是粒子数,不是克数。用 n = m/M 把质量换算为物质的量,以方程式系数作为物质的量之比,再用 m = n·M 换算回质量。有两种反应物时,限量反应物是先耗尽、决定生成多少产物的那一种。
答案: V1 = 10 mL
物质的量浓度:c = n/V,单位为 mol/L,其中 n = m/M。稀释时加入的是溶剂而不是溶质,所以物质的量保持不变:c₁·V₁ = c₂·V₂。把同一溶质的两种溶液混合时,物质的量相加,体积也相加。
答案: c = 0.2636 mol/L
物质的量浓度:c = n/V,单位为 mol/L,其中 n = m/M。稀释时加入的是溶剂而不是溶质,所以物质的量保持不变:c₁·V₁ = c₂·V₂。把同一溶质的两种溶液混合时,物质的量相加,体积也相加。
答案: P = 3288 kPa
理想气体定律:PV = nRT,其中 n = m/M。
答案: ρ = 6.53 kg/m³
理想气体密度:ρ = PM/(RT)。
答案: Tf = 28.7 °C
热量与焓:加热一种物质需要 q = m·c·ΔT。在量热计中,热物体放出的热量等于冷物体吸收的热量。反应的焓变可由生成焓求出:ΔH° = ΣΔH°f(生成物) − ΣΔH°f(反应物),每一项都乘以其化学计量数。
答案: ΔH° = −3119 kJ
热量与焓:加热一种物质需要 q = m·c·ΔT。在量热计中,热物体放出的热量等于冷物体吸收的热量。反应的焓变可由生成焓求出:ΔH° = ΣΔH°f(生成物) − ΣΔH°f(反应物),每一项都乘以其化学计量数。
为负值:该反应放出热量(放热反应)。
答案: [H2] = 0.0625 mol/L
化学平衡:对于 aA + bB ⇌ cC + dD,平衡常数为 Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b),其中使用平衡时的浓度。ICE 表(起始、变化、平衡,即三段式)通过一个未知数 x(按化学计量数缩放)把起始量与平衡量联系起来。
答案: [PCl5] = 0.3416 mol/L
化学平衡:对于 aA + bB ⇌ cC + dD,平衡常数为 Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b),其中使用平衡时的浓度。ICE 表(起始、变化、平衡,即三段式)通过一个未知数 x(按化学计量数缩放)把起始量与平衡量联系起来。
答案: pH = 1.742
pH:pH = −log₁₀[H₃O⁺],pOH = −log₁₀[OH⁻],25 °C 时 pH + pOH = 14。强酸和强碱完全电离。弱酸只部分电离:Ka = x²/(c − x),其中 x = [H₃O⁺]。由弱酸及其共轭碱组成的缓冲溶液遵循亨德森–哈塞尔巴尔赫方程:pH = pKa + log([A⁻]/[HA])。
HA ⇌ H⁺ + A⁻:有 x mol/L 的酸电离。
答案: pH = 7.097
pH:pH = −log₁₀[H₃O⁺],pOH = −log₁₀[OH⁻],25 °C 时 pH + pOH = 14。强酸和强碱完全电离。弱酸只部分电离:Ka = x²/(c − x),其中 x = [H₃O⁺]。由弱酸及其共轭碱组成的缓冲溶液遵循亨德森–哈塞尔巴尔赫方程:pH = pKa + log([A⁻]/[HA])。
答案: t½ = 10 min
Integrated rate laws: zero order: C = C₀ − kt (straight line, t½ = C₀/(2k)); first order: ln(C₀/C) = kt (t½ = ln 2/k); second order: 1/C − 1/C₀ = kt (t½ = 1/(kC₀)). Conversion X means C = C₀(1 − X).
之后每个半衰期都是前一个的两倍长,因为 C₀ 已经减半。
答案: Ea = 70.04 kJ/mol
反应速率:一级反应 −dC/dt = kC,所以 C = C₀·e−kt,半衰期 ln 2/k 与浓度无关。二级反应 1/C = 1/C₀ + kt。速率常数随温度按阿伦尼乌斯公式增大:k = A·e−Ea/(RT)。
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