实验室检查值与电解质
方法
- 把数值与本实验室自己的参考范围比较,再与患者的基线和趋势比较。
- 检查标本:溶血、延迟,或在静脉输液附近采血都可能得出错误结果。
- 把数值与其典型体征以及引起它的药物和疾病联系起来。
- 注意相互作用:低钾或低镁会增加地高辛中毒的风险;脱水会使锂浓度升高。
- 对患者采取行动:评估,血药浓度不安全时暂停用药,复述危急值并通知开医嘱的医生。
公式表、每个专题的关键方法步骤和 8 道练习题,完整解答附在最后。
A patient has started parenteral nutrition (PN) through a central line. Which test is monitored most frequently in the first days?
一名服用阿哌沙班的患者问,为什么他不需要像服用华法林的邻居那样定期做 INR 检查。最好的解释是什么?
某练习动脉血气显示 pH 7.30,PaCO₂ 23 mmHg (3.1 kPa),HCO₃⁻ 11 mmol/L。原发性紊乱是代谢性酸中毒。代偿到什么程度?点选你的答案。
某练习血气显示代谢性酸中毒:pH 7.22,PaCO₂ 20 mmHg (2.7 kPa),HCO₃⁻ 8 mmol/L。把实测的PaCO₂与温特公式比较。点选你的解读。
练习题(虚构数值,不作为临床指导)。 一位体重 68 kg 的患者要用 digoxin 片药负荷,以达到 1 mcg/L 的浓度。分布容积为 7 L/kg,药片的生物利用度 F = 0.7。求口服负荷剂量总量LD(mcg)。
练习题(虚构数值,不作为临床指导)。 一位体重 72 kg 的患者的theophylline浓度为 4 mg/L;目标是 10 mg/L。药物以aminophylline(S = 0.8)静脉给予,分布容积为 0.5 L/kg。 需要追加多少负荷剂量LD才能使浓度升到目标值?
哪种药物用于逆转普通肝素?
A patient is taught to self-inject low-molecular-weight heparin. Which statement shows a need for further teaching?
答案: B · Blood glucose
PN contains concentrated dextrose, so hyperglycemia is common, especially at the start; glucose is checked frequently and insulin may be needed. Electrolytes, including phosphate, magnesium and potassium, are also monitored for refeeding syndrome.
答案: A · 它的作用可预测,所以不需要常规凝血检查
阿哌沙班等直接口服抗凝药在固定剂量下作用可预测,因此不需要常规 INR 检测。应监测肾功能和肝功能、依从性以及出血征象,而 INR 不能可靠地反映其作用。
答案: 部分代偿
解读血气(ROME):先看 pH:低于 7.35 为酸血症,高于 7.45 为碱血症。然后找出能解释它的指标。PaCO₂(正常 35–45 mmHg,4.7–6.0 kPa)是呼吸方面的指标,在呼吸性紊乱中与 pH 反向(Opposite)变化;HCO₃⁻(正常 22–26 mmol/L)是代谢方面的指标,与 pH 同向变化(Respiratory Opposite, Metabolic Equal,即呼吸性相反,代谢性相同)。另一个指标显示代偿情况:正常表示未代偿;沿着使 pH 回升的方向异常、而 pH 仍然异常,表示部分代偿;pH 正常而两个指标都异常,表示完全代偿。各实验室的范围略有差异;这些是练习用数值。
答案: 适当的代偿
预期代偿:代谢性酸中毒时,温特公式预测 PaCO₂ = 1.5·HCO₃⁻ + 8 ± 2 mmHg;实测值高于该范围提示合并呼吸性酸中毒,低于该范围提示合并呼吸性碱中毒。阴离子间隙 AG = Na⁺ − (Cl⁻ + HCO₃⁻),正常约为 8–12 mmol/L,用于区分高阴离子间隙与正常阴离子间隙代谢性酸中毒;低白蛋白会掩盖升高的间隙(白蛋白低于 4.0 的部分,每 g/dL 加 2.5)。Δ 比值 (AG − 12)/(24 − HCO₃⁻) 约在 0.8 到 2 之间符合单纯高间隙酸中毒(有些教材用 1 代替 0.8),低于此范围提示合并正常间隙酸中毒,高于 2 提示合并代谢性碱中毒。
答案: LD = 680 mcg
清除率和容积:在稳态时,给药速率等于消除速率,所以维持速率 = CL × Css。负荷剂量 LD = Vd × C/(S × F),其中 S 是盐因子(盐中活性药物所占的比例),F 是生物利用度(静脉给药为 1)。由两个浓度可得 k = ln(C₁/C₂)/Δt;对于静脉推注,Vd = 剂量/C₀,CL = k × Vd。 这些数字仅供练习;在临床工作中务必遵循当地规程,高危剂量须经双人核对。
实际中,剂量会取整到方便的数值。
答案: LD = 270 mg
设计给药方案:快速静脉给药时,血药浓度在间隔期内从峰值降到谷值,所以 τ = ln(Cpeak/Ctrough)/k,使血药浓度恢复到峰值的剂量为 Vd × (Cpeak − Ctrough)。平均稳态浓度为 Css,avg = S·F·剂量/(CL·τ)。输注时浓度按 C = (R/CL)(1 − e−kt) 上升。对于经肾脏清除的药物,剂量要根据肌酐清除率调整。 这些数字仅供练习;在临床工作中务必遵循当地规程,高危剂量须经双人核对。
实际中,剂量会取整到方便的数值。
答案: A · 硫酸鱼精蛋白
鱼精蛋白与肝素结合并将其中和。维生素 K 用于华法林。
答案: B · "I will rub the area firmly after the injection."
Rubbing the site after an anticoagulant injection increases bruising and is avoided. Rotating sites, injecting subcutaneously and reporting bleeding are correct.
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