قطعة من الرصاص كتلتها 50 g (c = 0,129 J/(g·°C)) عند 100 °C تُلقى في 250 g من الماء (c = 4,18 J/(g·°C)) عند 16 °C في كوب معزول. أوجد درجة الحرارة النهائية Tf.
استخدم إنثالبيات التكوين القياسية لإيجاد الحرارة q المنطلقة عند الاحتراق الكامل لـ 250 g من C4H10 (M = 58,12 g/mol): 2C4H10 + 13O₂ → 8CO₂ + 10H₂O(l). أعطِ q عددًا موجبًا.
يوضع 0,8 mol/L من H₂ و 0,8 mol/L من I₂ في وعاء فيتفاعلان: H₂ + I₂ ⇌ 2HI، مع Kc = 9. أوجد تركيز الاتزان [HI].
[H₂]₀ = [I₂]₀ = 0,8 mol/LKc = 9
[HI] = mol/L
10.الاتزان الكيميائيصعبة
يتفكك PCl₅: PCl₅ ⇌ PCl₃ + Cl₂، مع Kc = 0,05 عند درجة حرارة التفاعل. يحتوي الوعاء في البداية على 1,5 mol/L من PCl₅ فقط. أوجد تركيز الاتزان [PCl5].
[PCl₅]₀ = 1,5 mol/LKc = 0,05
[PCl5] = mol/L
11.pH والمحاليل المنظمةمتوسطة
أوجد pH pH لمحلول تركيزه 0,5 mol/L من حمض الفورميك (Ka = 0,00018).
c = 0,5 mol/LKa = 0,00018
pH =
12.pH والمحاليل المنظمةصعبة
يحتوي محلول منظم على 0,5 mol/L من حمض الهيبوكلوروز و0,05 mol/L من ملح الصوديوم الخاص به. Ka = 3 × 10⁻⁸. أوجد pH pH للمحلول المنظم.
[HA] = 0,5[A⁻] = 0,05Ka = 3 × 10⁻⁸
pH =
13.حركية التفاعلاتمتوسطة
لتفاعل من الرتبة الثانية (−rA = k·CA²) k = 0,25 L/(mol·min) وتركيز ابتدائي 1,5 mol/L. أوجد عمر نصفه الأول t½.
k = 0,25 L/(mol·min)CA0 = 1,5 mol/L
t½ = min
14.حركية التفاعلاتصعبة
تقيس تجربتان السرعة الابتدائية لـ A → نواتج. مع CA0 = 0,2 mol/L تكون السرعة 0,01 mol/(L·s)؛ ومع CA0 = 0,6 mol/L تكون 0,09 mol/(L·s). أوجد رتبة التفاعل n بالنسبة إلى A.
الحسابات الكيميائية: المعادلة الموزونة تعدّ الجسيمات لا الغرامات. حوّل الكتلة إلى مولات بـ n = m/M، واستخدم معاملات المعادلة كنسبة مولية، ثم حوّل مجددًا بـ m = n·M. مع متفاعلين، المتفاعل المحدِّد هو الذي ينفد أولًا ويحدد كمية الناتج.
مولات كل متفاعل
n(Mg) = 8/24,31 = 0,3291 mol
n(O2) = 32/32 = 1 mol
المتفاعل المحدِّد
0,3291/2 = 0,1645, 1/1 = 1 → Mg
كتلة الناتج
n(MgO) = 0,1645·2 = 0,3291 mol
m = 0,3291·40,3 = 13,26 g
الإجابة
m = 13,26 g
2.الحسابات الكيميائية
الإجابة: Y = 82 %
الحسابات الكيميائية: المعادلة الموزونة تعدّ الجسيمات لا الغرامات. حوّل الكتلة إلى مولات بـ n = m/M، واستخدم معاملات المعادلة كنسبة مولية، ثم حوّل مجددًا بـ m = n·M. مع متفاعلين، المتفاعل المحدِّد هو الذي ينفد أولًا ويحدد كمية الناتج.
المردود النظري
n(C3H8) = 10/44,1 = 0,2268 mol
m = 0,2268·3/1·44,01 = 29,94 g
المردود المئوي
Y = 24,55/29,94·100 = 82%
الإجابة
Y = 82%
3.المولارية والتخفيف
الإجابة: Vwater = 866,7 mL
المولارية: التركيز c = n/V بوحدة mol/L، حيث n = m/M. يضيف التخفيف مذيبًا لا مذابًا، لذا يبقى عدد المولات ثابتًا: c₁·V₁ = c₂·V₂. وعند خلط محلولين للمذاب نفسه تُجمع المولات وتُجمع الحجوم أيضًا.
حجم المحلول الأصلي
V1 = c2·V2/c1 = 0,4·1000/3 = 133,3 mL
الماء المضاف
Vwater = 1000 − 133,3 = 866,7 mL
الإجابة
Vwater = 866,7 mL
4.المولارية والتخفيف
الإجابة: c = 0,24 mol/L
المولارية: التركيز c = n/V بوحدة mol/L، حيث n = m/M. يضيف التخفيف مذيبًا لا مذابًا، لذا يبقى عدد المولات ثابتًا: c₁·V₁ = c₂·V₂. وعند خلط محلولين للمذاب نفسه تُجمع المولات وتُجمع الحجوم أيضًا.
الكمية الكلية
n = 0,8·100 + 0,1·400 = 120 mmol
تركيز المزيج
c = 120/500 = 0,24 mol/L
الإجابة
c = 0,24 mol/L
5.قانون الغاز المثالي
الإجابة: P = 244,5 kPa
قانون الغاز المثالي: PV = nRT، مع n = m/M.
المولات
n = m/M = 10/4,003 = 2,498 mol
T = 80 + 273,15 = 353,1 K
الضغط
P = nRT/V = 2,498·8,314·353,1/0,03 = 244,5 kPa
الإجابة
P = 244,5 kPa
6.قانون الغاز المثالي
الإجابة: V2 = 3,489 L
قانون الغاز العام: لكمية ثابتة من غاز مثالي، P1V1/T1 = P2V2/T2.
درجات الحرارة المطلقة
T1 = 293,1 K, T2 = 443,1 K
قانون الغاز العام
V2 = V1·(P1/P2)·(T2/T1) = 10·(150/650)·(443,1/293,1) = 3,489 L
الإجابة
V2 = 3,489 L
7.قياس الحرارة (المسعرية) والإنثالبي
الإجابة: Tf = 16,52 °C
الحرارة والإنثالبي: تسخين مادة يتطلب q = m·c·ΔT. في المسعر، الحرارة التي يفقدها الجسم الساخن تساوي الحرارة التي يكتسبها الجسم البارد. ويُحسب تغيّر إنثالبي التفاعل من إنثالبيات التكوين: ΔH° = ΣΔH°f(النواتج) − ΣΔH°f(المتفاعلات)، كلٌّ مضروبًا في معامله.
موازنة الحرارة
50·0,129·(100 − Tf) = 250·4,18·(Tf − 16)
احسب درجة الحرارة النهائية
Tf = (6,45·100 + 1045·16)/(6,45 + 1045) = 16,52 °C
الإجابة
Tf = 16,52 °C
8.قياس الحرارة (المسعرية) والإنثالبي
الإجابة: q = 12377 kJ
الحرارة والإنثالبي: تسخين مادة يتطلب q = m·c·ΔT. في المسعر، الحرارة التي يفقدها الجسم الساخن تساوي الحرارة التي يكتسبها الجسم البارد. ويُحسب تغيّر إنثالبي التفاعل من إنثالبيات التكوين: ΔH° = ΣΔH°f(النواتج) − ΣΔH°f(المتفاعلات)، كلٌّ مضروبًا في معامله.
الاتزان الكيميائي: للتفاعل aA + bB ⇌ cC + dD، ثابت الاتزان هو Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)، باستخدام التراكيز عند الاتزان. يربط جدول ICE (ابتدائي، تغيّر، اتزان) الكميات الابتدائية بكميات الاتزان من خلال مجهول واحد x مضروبًا في المعاملات.
عبارة الاتزان
9 = (2x)²/(0,8 − x)²
خذ الجذر التربيعي
3 = 2x/(0,8 − x) → x = 0,8·3/(2 + 3) = 0,48 mol/L
تركيز الاتزان
[HI] = 2x = 0,96 mol/L
الإجابة
[HI] = 0,96 mol/L
10.الاتزان الكيميائي
الإجابة: [PCl5] = 1,25 mol/L
الاتزان الكيميائي: للتفاعل aA + bB ⇌ cC + dD، ثابت الاتزان هو Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)، باستخدام التراكيز عند الاتزان. يربط جدول ICE (ابتدائي، تغيّر، اتزان) الكميات الابتدائية بكميات الاتزان من خلال مجهول واحد x مضروبًا في المعاملات.
عبارة الاتزان
0,05 = x²/(1,5 − x) → x² + 0,05·x − 0,075 = 0
حُلّ المعادلة التربيعية
x = (−0,05 + √(0,05² + 4·0,075))/2 = 0,25 mol/L
تركيز الاتزان
[PCl₅] = 1,5 − 0,25 = 1,25 mol/L
الإجابة
[PCl5] = 1,25 mol/L
11.pH والمحاليل المنظمة
الإجابة: pH = 2,027
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] و pOH = −log₁₀[OH⁻]، مع pH + pOH = 14 عند 25 °C. تتأين الأحماض والقواعد القوية تأينًا كاملًا. أما الحمض الضعيف فجزئيًا فقط: Ka = x²/(c − x)، حيث x = [H₃O⁺]. المحلول المنظم من حمض ضعيف وقاعدته المرافقة يتبع معادلة هندرسون–هاسلباخ: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
الاتزان
HA ⇌ H⁺ + A⁻: يتأين x mol/L من الحمض.
Ka = x²/(0,5 − x) → x = 0,009397 mol/L
pH
pH = −log(0,009397) = 2,027
الإجابة
pH = 2,027
12.pH والمحاليل المنظمة
الإجابة: pH = 6,523
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] و pOH = −log₁₀[OH⁻]، مع pH + pOH = 14 عند 25 °C. تتأين الأحماض والقواعد القوية تأينًا كاملًا. أما الحمض الضعيف فجزئيًا فقط: Ka = x²/(c − x)، حيث x = [H₃O⁺]. المحلول المنظم من حمض ضعيف وقاعدته المرافقة يتبع معادلة هندرسون–هاسلباخ: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
pKa
pKa = 7,523
هندرسون–هاسلباخ
pH = 7,523 + log(0,05/0,5) = 6,523
الإجابة
pH = 6,523
13.حركية التفاعلات
الإجابة: t½ = 2,667 min
Integrated rate laws: zero order: C = C₀ − kt (straight line, t½ = C₀/(2k)); first order: ln(C₀/C) = kt (t½ = ln 2/k); second order: 1/C − 1/C₀ = kt (t½ = 1/(kC₀)). Conversion X means C = C₀(1 − X).
عمر النصف للرتبة الثانية
t½ = 1/(k·CA0) = 1/(0,25·1,5) = 2,667 min
الإجابة
t½ = 2,667 min
كل عمر نصف لاحق أطول بمرتين، لأن C₀ انتصف.
14.حركية التفاعلات
الإجابة: n = 2
طريقة السرعات الابتدائية: لـ r = k·Cⁿ، مقارنة تجربتين تختلفان فقط في التركيز الابتدائي تحذف k: r₂/r₁ = (C₂/C₁)ⁿ. مضاعفة C تضاعف السرعة في الرتبة الأولى وتجعلها أربعة أضعاف في الرتبة الثانية.