قطعة من النحاس كتلتها 100 g (c = 0,385 J/(g·°C)) عند 140 °C تُلقى في 400 g من الماء (c = 4,18 J/(g·°C)) عند 15 °C في كوب معزول. أوجد درجة الحرارة النهائية Tf.
استخدم إنثالبيات التكوين القياسية لإيجاد الحرارة q المنطلقة عند الاحتراق الكامل لـ 10 g من C6H12O6 (M = 180,16 g/mol): C6H12O6 + 6O₂ → 6CO₂ + 6H₂O(l). أعطِ q عددًا موجبًا.
الحسابات الكيميائية: المعادلة الموزونة تعدّ الجسيمات لا الغرامات. حوّل الكتلة إلى مولات بـ n = m/M، واستخدم معاملات المعادلة كنسبة مولية، ثم حوّل مجددًا بـ m = n·M. مع متفاعلين، المتفاعل المحدِّد هو الذي ينفد أولًا ويحدد كمية الناتج.
مولات كل متفاعل
n(Fe2O3) = 10/159,69 = 0,06262 mol
n(CO) = 16/28,01 = 0,5712 mol
المتفاعل المحدِّد
0,06262/1 = 0,06262, 0,5712/3 = 0,1904 → Fe2O3
كتلة الناتج
n(CO2) = 0,06262·3 = 0,1879 mol
m = 0,1879·44,01 = 8,268 g
الإجابة
m = 8,268 g
2.الحسابات الكيميائية
الإجابة: Y = 69,99 %
الحسابات الكيميائية: المعادلة الموزونة تعدّ الجسيمات لا الغرامات. حوّل الكتلة إلى مولات بـ n = m/M، واستخدم معاملات المعادلة كنسبة مولية، ثم حوّل مجددًا بـ m = n·M. مع متفاعلين، المتفاعل المحدِّد هو الذي ينفد أولًا ويحدد كمية الناتج.
المردود النظري
n(Na) = 12/22,99 = 0,522 mol
m = 0,522·2/2·58,44 = 30,5 g
المردود المئوي
Y = 21,35/30,5·100 = 69,99%
الإجابة
Y = 69,99%
3.المولارية والتخفيف
الإجابة: Vwater = 491,7 mL
المولارية: التركيز c = n/V بوحدة mol/L، حيث n = m/M. يضيف التخفيف مذيبًا لا مذابًا، لذا يبقى عدد المولات ثابتًا: c₁·V₁ = c₂·V₂. وعند خلط محلولين للمذاب نفسه تُجمع المولات وتُجمع الحجوم أيضًا.
حجم المحلول الأصلي
V1 = c2·V2/c1 = 0,05·500/3 = 8,333 mL
الماء المضاف
Vwater = 500 − 8,333 = 491,7 mL
الإجابة
Vwater = 491,7 mL
4.المولارية والتخفيف
الإجابة: c = 0,1667 mol/L
المولارية: التركيز c = n/V بوحدة mol/L، حيث n = m/M. يضيف التخفيف مذيبًا لا مذابًا، لذا يبقى عدد المولات ثابتًا: c₁·V₁ = c₂·V₂. وعند خلط محلولين للمذاب نفسه تُجمع المولات وتُجمع الحجوم أيضًا.
الكمية الكلية
n = 0,4·250 + 0,05·500 = 125 mmol
تركيز المزيج
c = 125/750 = 0,1667 mol/L
الإجابة
c = 0,1667 mol/L
5.قانون الغاز المثالي
الإجابة: P = 3580 kPa
قانون الغاز المثالي: PV = nRT، مع n = m/M.
المولات
n = m/M = 220/32 = 6,875 mol
T = 40 + 273,15 = 313,1 K
الضغط
P = nRT/V = 6,875·8,314·313,1/0,005 = 3580 kPa
الإجابة
P = 3580 kPa
6.قانون الغاز المثالي
الإجابة: V2 = 18,34 L
قانون الغاز العام: لكمية ثابتة من غاز مثالي، P1V1/T1 = P2V2/T2.
درجات الحرارة المطلقة
T1 = 293,1 K, T2 = 403,1 K
قانون الغاز العام
V2 = V1·(P1/P2)·(T2/T1) = 20·(200/300)·(403,1/293,1) = 18,34 L
الإجابة
V2 = 18,34 L
7.قياس الحرارة (المسعرية) والإنثالبي
الإجابة: Tf = 17,81 °C
الحرارة والإنثالبي: تسخين مادة يتطلب q = m·c·ΔT. في المسعر، الحرارة التي يفقدها الجسم الساخن تساوي الحرارة التي يكتسبها الجسم البارد. ويُحسب تغيّر إنثالبي التفاعل من إنثالبيات التكوين: ΔH° = ΣΔH°f(النواتج) − ΣΔH°f(المتفاعلات)، كلٌّ مضروبًا في معامله.
موازنة الحرارة
100·0,385·(140 − Tf) = 400·4,18·(Tf − 15)
احسب درجة الحرارة النهائية
Tf = (38,5·140 + 1672·15)/(38,5 + 1672) = 17,81 °C
الإجابة
Tf = 17,81 °C
8.قياس الحرارة (المسعرية) والإنثالبي
الإجابة: q = 155,5 kJ
الحرارة والإنثالبي: تسخين مادة يتطلب q = m·c·ΔT. في المسعر، الحرارة التي يفقدها الجسم الساخن تساوي الحرارة التي يكتسبها الجسم البارد. ويُحسب تغيّر إنثالبي التفاعل من إنثالبيات التكوين: ΔH° = ΣΔH°f(النواتج) − ΣΔH°f(المتفاعلات)، كلٌّ مضروبًا في معامله.
الاتزان الكيميائي: للتفاعل aA + bB ⇌ cC + dD، ثابت الاتزان هو Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)، باستخدام التراكيز عند الاتزان. يربط جدول ICE (ابتدائي، تغيّر، اتزان) الكميات الابتدائية بكميات الاتزان من خلال مجهول واحد x مضروبًا في المعاملات.
الاتزان الكيميائي: للتفاعل aA + bB ⇌ cC + dD، ثابت الاتزان هو Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)، باستخدام التراكيز عند الاتزان. يربط جدول ICE (ابتدائي، تغيّر، اتزان) الكميات الابتدائية بكميات الاتزان من خلال مجهول واحد x مضروبًا في المعاملات.
عبارة الاتزان
0,08 = x²/(0,4 − x) → x² + 0,08·x − 0,032 = 0
حُلّ المعادلة التربيعية
x = (−0,08 + √(0,08² + 4·0,032))/2 = 0,1433 mol/L
تركيز الاتزان
[PCl₅] = 0,4 − 0,1433 = 0,2567 mol/L
الإجابة
[PCl5] = 0,2567 mol/L
11.pH والمحاليل المنظمة
الإجابة: pH = 1,896
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] و pOH = −log₁₀[OH⁻]، مع pH + pOH = 14 عند 25 °C. تتأين الأحماض والقواعد القوية تأينًا كاملًا. أما الحمض الضعيف فجزئيًا فقط: Ka = x²/(c − x)، حيث x = [H₃O⁺]. المحلول المنظم من حمض ضعيف وقاعدته المرافقة يتبع معادلة هندرسون–هاسلباخ: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
الاتزان
HA ⇌ H⁺ + A⁻: يتأين x mol/L من الحمض.
Ka = x²/(0,25 − x) → x = 0,0127 mol/L
pH
pH = −log(0,0127) = 1,896
الإجابة
pH = 1,896
12.pH والمحاليل المنظمة
الإجابة: pH = 3,632
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] و pOH = −log₁₀[OH⁻]، مع pH + pOH = 14 عند 25 °C. تتأين الأحماض والقواعد القوية تأينًا كاملًا. أما الحمض الضعيف فجزئيًا فقط: Ka = x²/(c − x)، حيث x = [H₃O⁺]. المحلول المنظم من حمض ضعيف وقاعدته المرافقة يتبع معادلة هندرسون–هاسلباخ: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
pKa
pKa = 3,854
هندرسون–هاسلباخ
pH = 3,854 + log(0,15/0,25) = 3,632
الإجابة
pH = 3,632
13.حركية التفاعلات
الإجابة: CA = 0,09375 mol/L
سرعات التفاعل: لتفاعل من الرتبة الأولى −dC/dt = kC، لذا C = C₀·e−kt وعمر النصف ln 2/k لا يعتمد على التركيز. لتفاعل من الرتبة الثانية 1/C = 1/C₀ + kt. يزداد ثابت السرعة مع درجة الحرارة وفق أرينيوس: k = A·e−Ea/(RT).
القانون المتكامل من الرتبة الثانية
1/CA = 1/CA0 + kt = 0,6667 + 0,5·20 = 10,67 L/mol
CA = 1/10,67 = 0,09375 mol/L
الإجابة
CA = 0,09375 mol/L
14.حركية التفاعلات
الإجابة: k2 = 0,4109 min⁻¹
سرعات التفاعل: لتفاعل من الرتبة الأولى −dC/dt = kC، لذا C = C₀·e−kt وعمر النصف ln 2/k لا يعتمد على التركيز. لتفاعل من الرتبة الثانية 1/C = 1/C₀ + kt. يزداد ثابت السرعة مع درجة الحرارة وفق أرينيوس: k = A·e−Ea/(RT).