قطعة من الحديد كتلتها 250 g (c = 0,449 J/(g·°C)) عند 200 °C تُلقى في 250 g من الماء (c = 4,18 J/(g·°C)) عند 20 °C في كوب معزول. أوجد درجة الحرارة النهائية Tf.
يوضع 0,5 mol/L من H₂ و 0,5 mol/L من I₂ في وعاء فيتفاعلان: H₂ + I₂ ⇌ 2HI، مع Kc = 36. أوجد تركيز الاتزان [H2].
[H₂]₀ = [I₂]₀ = 0,5 mol/LKc = 36
[H2] = mol/L
10.الاتزان الكيميائيصعبة
يتفكك PCl₅: PCl₅ ⇌ PCl₃ + Cl₂، مع Kc = 0,5 عند درجة حرارة التفاعل. يحتوي الوعاء في البداية على 1 mol/L من PCl₅ فقط. أوجد تركيز الاتزان [PCl5].
[PCl₅]₀ = 1 mol/LKc = 0,5
[PCl5] = mol/L
11.pH والمحاليل المنظمةمتوسطة
أوجد pH pH لمحلول تركيزه 0,25 mol/L من حمض الهيبوكلوروز (Ka = 3 × 10⁻⁸).
c = 0,25 mol/LKa = 3 × 10⁻⁸
pH =
12.pH والمحاليل المنظمةصعبة
يحتوي محلول منظم على 0,4 mol/L من حمض اللاكتيك و0,5 mol/L من ملح الصوديوم الخاص به. Ka = 0,00014. أوجد pH pH للمحلول المنظم.
[HA] = 0,4[A⁻] = 0,5Ka = 0,00014
pH =
13.حركية التفاعلاتمتوسطة
لتفاعل من الرتبة الأولى في مفاعل دفعي k = 0,02 min⁻¹. كم يستغرق الوصول إلى تحوّل 60%؟ أوجد t.
k = 0,02 min⁻¹X = 60 %
t = min
14.حركية التفاعلاتصعبة
تقيس تجربتان السرعة الابتدائية لـ A → نواتج. مع CA0 = 0,4 mol/L تكون السرعة 0,005 mol/(L·s)؛ ومع CA0 = 1,6 mol/L تكون 0,08 mol/(L·s). أوجد رتبة التفاعل n بالنسبة إلى A.
الحسابات الكيميائية: المعادلة الموزونة تعدّ الجسيمات لا الغرامات. حوّل الكتلة إلى مولات بـ n = m/M، واستخدم معاملات المعادلة كنسبة مولية، ثم حوّل مجددًا بـ m = n·M. مع متفاعلين، المتفاعل المحدِّد هو الذي ينفد أولًا ويحدد كمية الناتج.
مولات كل متفاعل
n(Na) = 16/22,99 = 0,696 mol
n(Cl2) = 48/70,9 = 0,677 mol
المتفاعل المحدِّد
0,696/2 = 0,348, 0,677/1 = 0,677 → Na
كتلة الناتج
n(NaCl) = 0,348·2 = 0,696 mol
m = 0,696·58,44 = 40,67 g
الإجابة
m = 40,67 g
2.الحسابات الكيميائية
الإجابة: Y = 90,99 %
الحسابات الكيميائية: المعادلة الموزونة تعدّ الجسيمات لا الغرامات. حوّل الكتلة إلى مولات بـ n = m/M، واستخدم معاملات المعادلة كنسبة مولية، ثم حوّل مجددًا بـ m = n·M. مع متفاعلين، المتفاعل المحدِّد هو الذي ينفد أولًا ويحدد كمية الناتج.
المردود النظري
n(Mg) = 12/24,31 = 0,4936 mol
m = 0,4936·2/2·40,3 = 19,89 g
المردود المئوي
Y = 18,1/19,89·100 = 90,99%
الإجابة
Y = 90,99%
3.المولارية والتخفيف
الإجابة: V1 = 1,667 mL
المولارية: التركيز c = n/V بوحدة mol/L، حيث n = m/M. يضيف التخفيف مذيبًا لا مذابًا، لذا يبقى عدد المولات ثابتًا: c₁·V₁ = c₂·V₂. وعند خلط محلولين للمذاب نفسه تُجمع المولات وتُجمع الحجوم أيضًا.
حجم المحلول الأصلي
V1 = c2·V2/c1 = 0,05·100/3 = 1,667 mL
الإجابة
V1 = 1,667 mL
4.المولارية والتخفيف
الإجابة: c = 0,1333 mol/L
المولارية: التركيز c = n/V بوحدة mol/L، حيث n = m/M. يضيف التخفيف مذيبًا لا مذابًا، لذا يبقى عدد المولات ثابتًا: c₁·V₁ = c₂·V₂. وعند خلط محلولين للمذاب نفسه تُجمع المولات وتُجمع الحجوم أيضًا.
الكمية الكلية
n = 0,2·50 + 0,1·100 = 20 mmol
تركيز المزيج
c = 20/150 = 0,1333 mol/L
الإجابة
c = 0,1333 mol/L
5.قانون الغاز المثالي
الإجابة: P = 433,9 kPa
قانون الغاز المثالي: PV = nRT، مع n = m/M.
المولات
n = m/M = 70/44,01 = 1,591 mol
T = 55 + 273,15 = 328,1 K
الضغط
P = nRT/V = 1,591·8,314·328,1/0,01 = 433,9 kPa
الإجابة
P = 433,9 kPa
6.قانون الغاز المثالي
الإجابة: V2 = 11,46 L
قانون الغاز العام: لكمية ثابتة من غاز مثالي، P1V1/T1 = P2V2/T2.
درجات الحرارة المطلقة
T1 = 303,1 K, T2 = 463,1 K
قانون الغاز العام
V2 = V1·(P1/P2)·(T2/T1) = 10·(150/200)·(463,1/303,1) = 11,46 L
الإجابة
V2 = 11,46 L
7.قياس الحرارة (المسعرية) والإنثالبي
الإجابة: Tf = 37,46 °C
الحرارة والإنثالبي: تسخين مادة يتطلب q = m·c·ΔT. في المسعر، الحرارة التي يفقدها الجسم الساخن تساوي الحرارة التي يكتسبها الجسم البارد. ويُحسب تغيّر إنثالبي التفاعل من إنثالبيات التكوين: ΔH° = ΣΔH°f(النواتج) − ΣΔH°f(المتفاعلات)، كلٌّ مضروبًا في معامله.
موازنة الحرارة
250·0,449·(200 − Tf) = 250·4,18·(Tf − 20)
احسب درجة الحرارة النهائية
Tf = (112,3·200 + 1045·20)/(112,3 + 1045) = 37,46 °C
الإجابة
Tf = 37,46 °C
8.قياس الحرارة (المسعرية) والإنثالبي
الإجابة: ΔH° = −5755 kJ
الحرارة والإنثالبي: تسخين مادة يتطلب q = m·c·ΔT. في المسعر، الحرارة التي يفقدها الجسم الساخن تساوي الحرارة التي يكتسبها الجسم البارد. ويُحسب تغيّر إنثالبي التفاعل من إنثالبيات التكوين: ΔH° = ΣΔH°f(النواتج) − ΣΔH°f(المتفاعلات)، كلٌّ مضروبًا في معامله.
الاتزان الكيميائي: للتفاعل aA + bB ⇌ cC + dD، ثابت الاتزان هو Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)، باستخدام التراكيز عند الاتزان. يربط جدول ICE (ابتدائي، تغيّر، اتزان) الكميات الابتدائية بكميات الاتزان من خلال مجهول واحد x مضروبًا في المعاملات.
الاتزان الكيميائي: للتفاعل aA + bB ⇌ cC + dD، ثابت الاتزان هو Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)، باستخدام التراكيز عند الاتزان. يربط جدول ICE (ابتدائي، تغيّر، اتزان) الكميات الابتدائية بكميات الاتزان من خلال مجهول واحد x مضروبًا في المعاملات.
عبارة الاتزان
0,5 = x²/(1 − x) → x² + 0,5·x − 0,5 = 0
حُلّ المعادلة التربيعية
x = (−0,5 + √(0,5² + 4·0,5))/2 = 0,5 mol/L
تركيز الاتزان
[PCl₅] = 1 − 0,5 = 0,5 mol/L
الإجابة
[PCl5] = 0,5 mol/L
11.pH والمحاليل المنظمة
الإجابة: pH = 4,063
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] و pOH = −log₁₀[OH⁻]، مع pH + pOH = 14 عند 25 °C. تتأين الأحماض والقواعد القوية تأينًا كاملًا. أما الحمض الضعيف فجزئيًا فقط: Ka = x²/(c − x)، حيث x = [H₃O⁺]. المحلول المنظم من حمض ضعيف وقاعدته المرافقة يتبع معادلة هندرسون–هاسلباخ: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
الاتزان
HA ⇌ H⁺ + A⁻: يتأين x mol/L من الحمض.
Ka = x²/(0,25 − x) → x = 8,659 × 10⁻⁵ mol/L
pH
pH = −log(8,659 × 10⁻⁵) = 4,063
الإجابة
pH = 4,063
12.pH والمحاليل المنظمة
الإجابة: pH = 3,951
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] و pOH = −log₁₀[OH⁻]، مع pH + pOH = 14 عند 25 °C. تتأين الأحماض والقواعد القوية تأينًا كاملًا. أما الحمض الضعيف فجزئيًا فقط: Ka = x²/(c − x)، حيث x = [H₃O⁺]. المحلول المنظم من حمض ضعيف وقاعدته المرافقة يتبع معادلة هندرسون–هاسلباخ: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
pKa
pKa = 3,854
هندرسون–هاسلباخ
pH = 3,854 + log(0,5/0,4) = 3,951
الإجابة
pH = 3,951
13.حركية التفاعلات
الإجابة: t = 45,81 min
سرعات التفاعل: لتفاعل من الرتبة الأولى −dC/dt = kC، لذا C = C₀·e−kt وعمر النصف ln 2/k لا يعتمد على التركيز. لتفاعل من الرتبة الثانية 1/C = 1/C₀ + kt. يزداد ثابت السرعة مع درجة الحرارة وفق أرينيوس: k = A·e−Ea/(RT).
التحوّل والتركيز
C/C0 = 1 − X = 0,4
حلّ لإيجاد الزمن
t = −ln(1 − X)/k = −ln(0,4)/0,02 = 45,81 min
الإجابة
t = 45,81 min
14.حركية التفاعلات
الإجابة: n = 2
طريقة السرعات الابتدائية: لـ r = k·Cⁿ، مقارنة تجربتين تختلفان فقط في التركيز الابتدائي تحذف k: r₂/r₁ = (C₂/C₁)ⁿ. مضاعفة C تضاعف السرعة في الرتبة الأولى وتجعلها أربعة أضعاف في الرتبة الثانية.