قطعة من الخارصين كتلتها 100 g (c = 0,388 J/(g·°C)) عند 200 °C تُلقى في 250 g من الماء (c = 4,18 J/(g·°C)) عند 22 °C في كوب معزول. أوجد درجة الحرارة النهائية Tf.
استخدم إنثالبيات التكوين القياسية لإيجاد الحرارة q المنطلقة عند الاحتراق الكامل لـ 100 g من C6H12O6 (M = 180,16 g/mol): C6H12O6 + 6O₂ → 6CO₂ + 6H₂O(l). أعطِ q عددًا موجبًا.
الحسابات الكيميائية: المعادلة الموزونة تعدّ الجسيمات لا الغرامات. حوّل الكتلة إلى مولات بـ n = m/M، واستخدم معاملات المعادلة كنسبة مولية، ثم حوّل مجددًا بـ m = n·M. مع متفاعلين، المتفاعل المحدِّد هو الذي ينفد أولًا ويحدد كمية الناتج.
مولات كل متفاعل
n(CH4) = 20/16,04 = 1,247 mol
n(O2) = 32/32 = 1 mol
المتفاعل المحدِّد
1,247/1 = 1,247, 1/2 = 0,5 → O2
كتلة الناتج
n(H2O) = 0,5·2 = 1 mol
m = 1·18,02 = 18,02 g
الإجابة
m = 18,02 g
2.الحسابات الكيميائية
الإجابة: Y = 55 %
الحسابات الكيميائية: المعادلة الموزونة تعدّ الجسيمات لا الغرامات. حوّل الكتلة إلى مولات بـ n = m/M، واستخدم معاملات المعادلة كنسبة مولية، ثم حوّل مجددًا بـ m = n·M. مع متفاعلين، المتفاعل المحدِّد هو الذي ينفد أولًا ويحدد كمية الناتج.
المردود النظري
n(CH4) = 24/16,04 = 1,496 mol
m = 1,496·1/1·44,01 = 65,85 g
المردود المئوي
Y = 36,22/65,85·100 = 55%
الإجابة
Y = 55%
3.المولارية والتخفيف
الإجابة: V1 = 25 mL
المولارية: التركيز c = n/V بوحدة mol/L، حيث n = m/M. يضيف التخفيف مذيبًا لا مذابًا، لذا يبقى عدد المولات ثابتًا: c₁·V₁ = c₂·V₂. وعند خلط محلولين للمذاب نفسه تُجمع المولات وتُجمع الحجوم أيضًا.
حجم المحلول الأصلي
V1 = c2·V2/c1 = 0,25·200/2 = 25 mL
الإجابة
V1 = 25 mL
4.المولارية والتخفيف
الإجابة: c = 0,4667 mol/L
المولارية: التركيز c = n/V بوحدة mol/L، حيث n = m/M. يضيف التخفيف مذيبًا لا مذابًا، لذا يبقى عدد المولات ثابتًا: c₁·V₁ = c₂·V₂. وعند خلط محلولين للمذاب نفسه تُجمع المولات وتُجمع الحجوم أيضًا.
الكمية الكلية
n = 0,8·200 + 0,3·400 = 280 mmol
تركيز المزيج
c = 280/600 = 0,4667 mol/L
الإجابة
c = 0,4667 mol/L
5.قانون الغاز المثالي
الإجابة: V = 295,3 L
قانون الغاز المثالي: PV = nRT، مع n = m/M.
المولات
n = 260/4,003 = 64,95 mol
T = 55 + 273,15 = 328,1 K
الحجم
V = nRT/P = 64,95·8,314·328,1/600 = 295,3 L
الإجابة
V = 295,3 L
6.قانون الغاز المثالي
الإجابة: V2 = 7,341 L
قانون الغاز العام: لكمية ثابتة من غاز مثالي، P1V1/T1 = P2V2/T2.
درجات الحرارة المطلقة
T1 = 313,1 K, T2 = 383,1 K
قانون الغاز العام
V2 = V1·(P1/P2)·(T2/T1) = 10·(300/500)·(383,1/313,1) = 7,341 L
الإجابة
V2 = 7,341 L
7.قياس الحرارة (المسعرية) والإنثالبي
الإجابة: Tf = 28,37 °C
الحرارة والإنثالبي: تسخين مادة يتطلب q = m·c·ΔT. في المسعر، الحرارة التي يفقدها الجسم الساخن تساوي الحرارة التي يكتسبها الجسم البارد. ويُحسب تغيّر إنثالبي التفاعل من إنثالبيات التكوين: ΔH° = ΣΔH°f(النواتج) − ΣΔH°f(المتفاعلات)، كلٌّ مضروبًا في معامله.
موازنة الحرارة
100·0,388·(200 − Tf) = 250·4,18·(Tf − 22)
احسب درجة الحرارة النهائية
Tf = (38,8·200 + 1045·22)/(38,8 + 1045) = 28,37 °C
الإجابة
Tf = 28,37 °C
8.قياس الحرارة (المسعرية) والإنثالبي
الإجابة: q = 1555 kJ
الحرارة والإنثالبي: تسخين مادة يتطلب q = m·c·ΔT. في المسعر، الحرارة التي يفقدها الجسم الساخن تساوي الحرارة التي يكتسبها الجسم البارد. ويُحسب تغيّر إنثالبي التفاعل من إنثالبيات التكوين: ΔH° = ΣΔH°f(النواتج) − ΣΔH°f(المتفاعلات)، كلٌّ مضروبًا في معامله.
الاتزان الكيميائي: للتفاعل aA + bB ⇌ cC + dD، ثابت الاتزان هو Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)، باستخدام التراكيز عند الاتزان. يربط جدول ICE (ابتدائي، تغيّر، اتزان) الكميات الابتدائية بكميات الاتزان من خلال مجهول واحد x مضروبًا في المعاملات.
عبارة الاتزان
4 = (2x)²/(1 − x)²
خذ الجذر التربيعي
2 = 2x/(1 − x) → x = 1·2/(2 + 2) = 0,5 mol/L
تركيز الاتزان
[H₂] = 1 − x = 0,5 mol/L
الإجابة
[H2] = 0,5 mol/L
10.الاتزان الكيميائي
الإجابة: [PCl5] = 0,4095 mol/L
الاتزان الكيميائي: للتفاعل aA + bB ⇌ cC + dD، ثابت الاتزان هو Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)، باستخدام التراكيز عند الاتزان. يربط جدول ICE (ابتدائي، تغيّر، اتزان) الكميات الابتدائية بكميات الاتزان من خلال مجهول واحد x مضروبًا في المعاملات.
عبارة الاتزان
0,02 = x²/(0,5 − x) → x² + 0,02·x − 0,01 = 0
حُلّ المعادلة التربيعية
x = (−0,02 + √(0,02² + 4·0,01))/2 = 0,0905 mol/L
تركيز الاتزان
[PCl₅] = 0,5 − 0,0905 = 0,4095 mol/L
الإجابة
[PCl5] = 0,4095 mol/L
11.pH والمحاليل المنظمة
الإجابة: pH = 2,26
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] و pOH = −log₁₀[OH⁻]، مع pH + pOH = 14 عند 25 °C. تتأين الأحماض والقواعد القوية تأينًا كاملًا. أما الحمض الضعيف فجزئيًا فقط: Ka = x²/(c − x)، حيث x = [H₃O⁺]. المحلول المنظم من حمض ضعيف وقاعدته المرافقة يتبع معادلة هندرسون–هاسلباخ: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
الاتزان
HA ⇌ H⁺ + A⁻: يتأين x mol/L من الحمض.
Ka = x²/(0,05 − x) → x = 0,005501 mol/L
pH
pH = −log(0,005501) = 2,26
الإجابة
pH = 2,26
12.pH والمحاليل المنظمة
الإجابة: pH = 3,62
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] و pOH = −log₁₀[OH⁻]، مع pH + pOH = 14 عند 25 °C. تتأين الأحماض والقواعد القوية تأينًا كاملًا. أما الحمض الضعيف فجزئيًا فقط: Ka = x²/(c − x)، حيث x = [H₃O⁺]. المحلول المنظم من حمض ضعيف وقاعدته المرافقة يتبع معادلة هندرسون–هاسلباخ: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
pKa
pKa = 3,745
هندرسون–هاسلباخ
pH = 3,745 + log(0,15/0,2) = 3,62
الإجابة
pH = 3,62
13.حركية التفاعلات
الإجابة: t = 4 min
Integrated rate laws: zero order: C = C₀ − kt (straight line, t½ = C₀/(2k)); first order: ln(C₀/C) = kt (t½ = ln 2/k); second order: 1/C − 1/C₀ = kt (t½ = 1/(kC₀)). Conversion X means C = C₀(1 − X).
التركيز في النهاية
CA = 1·(1 − 0,5) = 0,5 mol/L
القانون المتكامل من الرتبة الثانية
t = (1/CA − 1/CA0)/k = (2 − 1)/0,25 = 4 min
الإجابة
t = 4 min
14.حركية التفاعلات
الإجابة: T2 = 56,13 °C
Reaction rates: for a first-order reaction −dC/dt = kC, so C = C₀·e−kt and the half-life ln 2/k does not depend on concentration. For a second-order reaction 1/C = 1/C₀ + kt. The rate constant rises with temperature following Arrhenius: k = A·e−Ea/(RT).