قطعة من النحاس كتلتها 250 g (c = 0,385 J/(g·°C)) عند 150 °C تُلقى في 300 g من الماء (c = 4,18 J/(g·°C)) عند 23 °C في كوب معزول. أوجد درجة الحرارة النهائية Tf.
استخدم إنثالبيات التكوين القياسية لإيجاد الحرارة q المنطلقة عند الاحتراق الكامل لـ 100 g من C4H10 (M = 58,12 g/mol): 2C4H10 + 13O₂ → 8CO₂ + 10H₂O(l). أعطِ q عددًا موجبًا.
الحسابات الكيميائية: المعادلة الموزونة تعدّ الجسيمات لا الغرامات. حوّل الكتلة إلى مولات بـ n = m/M، واستخدم معاملات المعادلة كنسبة مولية، ثم حوّل مجددًا بـ m = n·M. مع متفاعلين، المتفاعل المحدِّد هو الذي ينفد أولًا ويحدد كمية الناتج.
مولات كل متفاعل
n(CH4) = 16/16,04 = 0,9975 mol
n(O2) = 40/32 = 1,25 mol
المتفاعل المحدِّد
0,9975/1 = 0,9975, 1,25/2 = 0,625 → O2
كتلة الناتج
n(H2O) = 0,625·2 = 1,25 mol
m = 1,25·18,02 = 22,52 g
الإجابة
m = 22,52 g
2.الحسابات الكيميائية
الإجابة: Y = 75 %
الحسابات الكيميائية: المعادلة الموزونة تعدّ الجسيمات لا الغرامات. حوّل الكتلة إلى مولات بـ n = m/M، واستخدم معاملات المعادلة كنسبة مولية، ثم حوّل مجددًا بـ m = n·M. مع متفاعلين، المتفاعل المحدِّد هو الذي ينفد أولًا ويحدد كمية الناتج.
المردود النظري
n(C3H8) = 12/44,1 = 0,2721 mol
m = 0,2721·4/1·18,02 = 19,61 g
المردود المئوي
Y = 14,71/19,61·100 = 75%
الإجابة
Y = 75%
3.المولارية والتخفيف
الإجابة: Vwater = 188 mL
المولارية: التركيز c = n/V بوحدة mol/L، حيث n = m/M. يضيف التخفيف مذيبًا لا مذابًا، لذا يبقى عدد المولات ثابتًا: c₁·V₁ = c₂·V₂. وعند خلط محلولين للمذاب نفسه تُجمع المولات وتُجمع الحجوم أيضًا.
حجم المحلول الأصلي
V1 = c2·V2/c1 = 0,3·200/5 = 12 mL
الماء المضاف
Vwater = 200 − 12 = 188 mL
الإجابة
Vwater = 188 mL
4.المولارية والتخفيف
الإجابة: c = 0,2 mol/L
المولارية: التركيز c = n/V بوحدة mol/L، حيث n = m/M. يضيف التخفيف مذيبًا لا مذابًا، لذا يبقى عدد المولات ثابتًا: c₁·V₁ = c₂·V₂. وعند خلط محلولين للمذاب نفسه تُجمع المولات وتُجمع الحجوم أيضًا.
الكمية الكلية
n = 0,25·150 + 0,05·50 = 40 mmol
تركيز المزيج
c = 40/200 = 0,2 mol/L
الإجابة
c = 0,2 mol/L
5.قانون الغاز المثالي
الإجابة: V = 62,41 L
قانون الغاز المثالي: PV = nRT، مع n = m/M.
المولات
n = 70/32 = 2,188 mol
T = 70 + 273,15 = 343,1 K
الحجم
V = nRT/P = 2,188·8,314·343,1/100 = 62,41 L
الإجابة
V = 62,41 L
6.قانون الغاز المثالي
الإجابة: V2 = 21,32 L
قانون الغاز العام: لكمية ثابتة من غاز مثالي، P1V1/T1 = P2V2/T2.
درجات الحرارة المطلقة
T1 = 298,1 K, T2 = 363,1 K
قانون الغاز العام
V2 = V1·(P1/P2)·(T2/T1) = 20·(350/400)·(363,1/298,1) = 21,32 L
الإجابة
V2 = 21,32 L
7.قياس الحرارة (المسعرية) والإنثالبي
الإجابة: Tf = 32,05 °C
الحرارة والإنثالبي: تسخين مادة يتطلب q = m·c·ΔT. في المسعر، الحرارة التي يفقدها الجسم الساخن تساوي الحرارة التي يكتسبها الجسم البارد. ويُحسب تغيّر إنثالبي التفاعل من إنثالبيات التكوين: ΔH° = ΣΔH°f(النواتج) − ΣΔH°f(المتفاعلات)، كلٌّ مضروبًا في معامله.
موازنة الحرارة
250·0,385·(150 − Tf) = 300·4,18·(Tf − 23)
احسب درجة الحرارة النهائية
Tf = (96,25·150 + 1254·23)/(96,25 + 1254) = 32,05 °C
الإجابة
Tf = 32,05 °C
8.قياس الحرارة (المسعرية) والإنثالبي
الإجابة: q = 4951 kJ
الحرارة والإنثالبي: تسخين مادة يتطلب q = m·c·ΔT. في المسعر، الحرارة التي يفقدها الجسم الساخن تساوي الحرارة التي يكتسبها الجسم البارد. ويُحسب تغيّر إنثالبي التفاعل من إنثالبيات التكوين: ΔH° = ΣΔH°f(النواتج) − ΣΔH°f(المتفاعلات)، كلٌّ مضروبًا في معامله.
الاتزان الكيميائي: للتفاعل aA + bB ⇌ cC + dD، ثابت الاتزان هو Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)، باستخدام التراكيز عند الاتزان. يربط جدول ICE (ابتدائي، تغيّر، اتزان) الكميات الابتدائية بكميات الاتزان من خلال مجهول واحد x مضروبًا في المعاملات.
عبارة الاتزان
4 = (2x)²/(0,5 − x)²
خذ الجذر التربيعي
2 = 2x/(0,5 − x) → x = 0,5·2/(2 + 2) = 0,25 mol/L
تركيز الاتزان
[H₂] = 0,5 − x = 0,25 mol/L
الإجابة
[H2] = 0,25 mol/L
10.الاتزان الكيميائي
الإجابة: [PCl5] = 0,4877 mol/L
الاتزان الكيميائي: للتفاعل aA + bB ⇌ cC + dD، ثابت الاتزان هو Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)، باستخدام التراكيز عند الاتزان. يربط جدول ICE (ابتدائي، تغيّر، اتزان) الكميات الابتدائية بكميات الاتزان من خلال مجهول واحد x مضروبًا في المعاملات.
عبارة الاتزان
0,2 = x²/(0,8 − x) → x² + 0,2·x − 0,16 = 0
حُلّ المعادلة التربيعية
x = (−0,2 + √(0,2² + 4·0,16))/2 = 0,3123 mol/L
تركيز الاتزان
[PCl₅] = 0,8 − 0,3123 = 0,4877 mol/L
الإجابة
[PCl5] = 0,4877 mol/L
11.pH والمحاليل المنظمة
الإجابة: pH = 2,901
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] و pOH = −log₁₀[OH⁻]، مع pH + pOH = 14 عند 25 °C. تتأين الأحماض والقواعد القوية تأينًا كاملًا. أما الحمض الضعيف فجزئيًا فقط: Ka = x²/(c − x)، حيث x = [H₃O⁺]. المحلول المنظم من حمض ضعيف وقاعدته المرافقة يتبع معادلة هندرسون–هاسلباخ: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
الاتزان
HA ⇌ H⁺ + A⁻: يتأين x mol/L من الحمض.
Ka = x²/(0,01 − x) → x = 0,001255 mol/L
pH
pH = −log(0,001255) = 2,901
الإجابة
pH = 2,901
12.pH والمحاليل المنظمة
الإجابة: pH = 3,167
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] و pOH = −log₁₀[OH⁻]، مع pH + pOH = 14 عند 25 °C. تتأين الأحماض والقواعد القوية تأينًا كاملًا. أما الحمض الضعيف فجزئيًا فقط: Ka = x²/(c − x)، حيث x = [H₃O⁺]. المحلول المنظم من حمض ضعيف وقاعدته المرافقة يتبع معادلة هندرسون–هاسلباخ: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
pKa
pKa = 3,167
هندرسون–هاسلباخ
pH = 3,167 + log(0,5/0,5) = 3,167
الإجابة
pH = 3,167
13.حركية التفاعلات
الإجابة: t = 28,78 min
سرعات التفاعل: لتفاعل من الرتبة الأولى −dC/dt = kC، لذا C = C₀·e−kt وعمر النصف ln 2/k لا يعتمد على التركيز. لتفاعل من الرتبة الثانية 1/C = 1/C₀ + kt. يزداد ثابت السرعة مع درجة الحرارة وفق أرينيوس: k = A·e−Ea/(RT).
التحوّل والتركيز
C/C0 = 1 − X = 0,1
حلّ لإيجاد الزمن
t = −ln(1 − X)/k = −ln(0,1)/0,08 = 28,78 min
الإجابة
t = 28,78 min
14.حركية التفاعلات
الإجابة: Ea = 40,03 kJ/mol
سرعات التفاعل: لتفاعل من الرتبة الأولى −dC/dt = kC، لذا C = C₀·e−kt وعمر النصف ln 2/k لا يعتمد على التركيز. لتفاعل من الرتبة الثانية 1/C = 1/C₀ + kt. يزداد ثابت السرعة مع درجة الحرارة وفق أرينيوس: k = A·e−Ea/(RT).
درجات الحرارة المطلقة
T1 = 308,1 K, T2 = 333,1 K
حلّ أرينيوس لإيجاد Ea
Ea = −R·ln(k2/k1)/(1/T2 − 1/T1) = −8,314·1,172/(-2,435e-4) = 40029 J/mol