قطعة من الرصاص كتلتها 50 g (c = 0,129 J/(g·°C)) عند 160 °C تُلقى في 250 g من الماء (c = 4,18 J/(g·°C)) عند 21 °C في كوب معزول. أوجد درجة الحرارة النهائية Tf.
استخدم إنثالبيات التكوين القياسية لإيجاد الحرارة q المنطلقة عند الاحتراق الكامل لـ 50 g من C3H8 (M = 44,1 g/mol): C3H8 + 5O₂ → 3CO₂ + 4H₂O(l). أعطِ q عددًا موجبًا.
الحسابات الكيميائية: المعادلة الموزونة تعدّ الجسيمات لا الغرامات. حوّل الكتلة إلى مولات بـ n = m/M، واستخدم معاملات المعادلة كنسبة مولية، ثم حوّل مجددًا بـ m = n·M. مع متفاعلين، المتفاعل المحدِّد هو الذي ينفد أولًا ويحدد كمية الناتج.
مولات كل متفاعل
n(H2) = 6/2,016 = 2,976 mol
n(O2) = 80/32 = 2,5 mol
المتفاعل المحدِّد
2,976/2 = 1,488, 2,5/1 = 2,5 → H2
كتلة الناتج
n(H2O) = 1,488·2 = 2,976 mol
m = 2,976·18,02 = 53,63 g
الإجابة
m = 53,63 g
2.الحسابات الكيميائية
الإجابة: Y = 94 %
الحسابات الكيميائية: المعادلة الموزونة تعدّ الجسيمات لا الغرامات. حوّل الكتلة إلى مولات بـ n = m/M، واستخدم معاملات المعادلة كنسبة مولية، ثم حوّل مجددًا بـ m = n·M. مع متفاعلين، المتفاعل المحدِّد هو الذي ينفد أولًا ويحدد كمية الناتج.
المردود النظري
n(Na) = 20/22,99 = 0,8699 mol
m = 0,8699·2/2·58,44 = 50,84 g
المردود المئوي
Y = 47,79/50,84·100 = 94%
الإجابة
Y = 94%
3.المولارية والتخفيف
الإجابة: V1 = 4,167 mL
المولارية: التركيز c = n/V بوحدة mol/L، حيث n = m/M. يضيف التخفيف مذيبًا لا مذابًا، لذا يبقى عدد المولات ثابتًا: c₁·V₁ = c₂·V₂. وعند خلط محلولين للمذاب نفسه تُجمع المولات وتُجمع الحجوم أيضًا.
حجم المحلول الأصلي
V1 = c2·V2/c1 = 0,05·500/6 = 4,167 mL
الإجابة
V1 = 4,167 mL
4.المولارية والتخفيف
الإجابة: c = 0,9375 mol/L
المولارية: التركيز c = n/V بوحدة mol/L، حيث n = m/M. يضيف التخفيف مذيبًا لا مذابًا، لذا يبقى عدد المولات ثابتًا: c₁·V₁ = c₂·V₂. وعند خلط محلولين للمذاب نفسه تُجمع المولات وتُجمع الحجوم أيضًا.
الكمية الكلية
n = 1·150 + 0,75·50 = 187,5 mmol
تركيز المزيج
c = 187,5/200 = 0,9375 mol/L
الإجابة
c = 0,9375 mol/L
5.قانون الغاز المثالي
الإجابة: P = 4617 kPa
قانون الغاز المثالي: PV = nRT، مع n = m/M.
المولات
n = m/M = 460/28,01 = 16,42 mol
T = 65 + 273,15 = 338,1 K
الضغط
P = nRT/V = 16,42·8,314·338,1/0,01 = 4617 kPa
الإجابة
P = 4617 kPa
6.قانون الغاز المثالي
الإجابة: V2 = 11,56 L
قانون الغاز العام: لكمية ثابتة من غاز مثالي، P1V1/T1 = P2V2/T2.
درجات الحرارة المطلقة
T1 = 288,1 K, T2 = 333,1 K
قانون الغاز العام
V2 = V1·(P1/P2)·(T2/T1) = 20·(150/300)·(333,1/288,1) = 11,56 L
الإجابة
V2 = 11,56 L
7.قياس الحرارة (المسعرية) والإنثالبي
الإجابة: Tf = 21,85 °C
الحرارة والإنثالبي: تسخين مادة يتطلب q = m·c·ΔT. في المسعر، الحرارة التي يفقدها الجسم الساخن تساوي الحرارة التي يكتسبها الجسم البارد. ويُحسب تغيّر إنثالبي التفاعل من إنثالبيات التكوين: ΔH° = ΣΔH°f(النواتج) − ΣΔH°f(المتفاعلات)، كلٌّ مضروبًا في معامله.
موازنة الحرارة
50·0,129·(160 − Tf) = 250·4,18·(Tf − 21)
احسب درجة الحرارة النهائية
Tf = (6,45·160 + 1045·21)/(6,45 + 1045) = 21,85 °C
الإجابة
Tf = 21,85 °C
8.قياس الحرارة (المسعرية) والإنثالبي
الإجابة: q = 2517 kJ
الحرارة والإنثالبي: تسخين مادة يتطلب q = m·c·ΔT. في المسعر، الحرارة التي يفقدها الجسم الساخن تساوي الحرارة التي يكتسبها الجسم البارد. ويُحسب تغيّر إنثالبي التفاعل من إنثالبيات التكوين: ΔH° = ΣΔH°f(النواتج) − ΣΔH°f(المتفاعلات)، كلٌّ مضروبًا في معامله.
الاتزان الكيميائي: للتفاعل aA + bB ⇌ cC + dD، ثابت الاتزان هو Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)، باستخدام التراكيز عند الاتزان. يربط جدول ICE (ابتدائي، تغيّر، اتزان) الكميات الابتدائية بكميات الاتزان من خلال مجهول واحد x مضروبًا في المعاملات.
عبارة الاتزان
4 = (2x)²/(0,1 − x)²
خذ الجذر التربيعي
2 = 2x/(0,1 − x) → x = 0,1·2/(2 + 2) = 0,05 mol/L
تركيز الاتزان
[HI] = 2x = 0,1 mol/L
الإجابة
[HI] = 0,1 mol/L
10.الاتزان الكيميائي
الإجابة: [Cl2] = 0,25 mol/L
الاتزان الكيميائي: للتفاعل aA + bB ⇌ cC + dD، ثابت الاتزان هو Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)، باستخدام التراكيز عند الاتزان. يربط جدول ICE (ابتدائي، تغيّر، اتزان) الكميات الابتدائية بكميات الاتزان من خلال مجهول واحد x مضروبًا في المعاملات.
عبارة الاتزان
0,05 = x²/(1,5 − x) → x² + 0,05·x − 0,075 = 0
حُلّ المعادلة التربيعية
x = (−0,05 + √(0,05² + 4·0,075))/2 = 0,25 mol/L
تركيز الاتزان
[Cl₂] = x = 0,25 mol/L
الإجابة
[Cl2] = 0,25 mol/L
11.pH والمحاليل المنظمة
الإجابة: pH = 1,896
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] و pOH = −log₁₀[OH⁻]، مع pH + pOH = 14 عند 25 °C. تتأين الأحماض والقواعد القوية تأينًا كاملًا. أما الحمض الضعيف فجزئيًا فقط: Ka = x²/(c − x)، حيث x = [H₃O⁺]. المحلول المنظم من حمض ضعيف وقاعدته المرافقة يتبع معادلة هندرسون–هاسلباخ: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
الاتزان
HA ⇌ H⁺ + A⁻: يتأين x mol/L من الحمض.
Ka = x²/(0,25 − x) → x = 0,0127 mol/L
pH
pH = −log(0,0127) = 1,896
الإجابة
pH = 1,896
12.pH والمحاليل المنظمة
الإجابة: pH = 4,03
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] و pOH = −log₁₀[OH⁻]، مع pH + pOH = 14 عند 25 °C. تتأين الأحماض والقواعد القوية تأينًا كاملًا. أما الحمض الضعيف فجزئيًا فقط: Ka = x²/(c − x)، حيث x = [H₃O⁺]. المحلول المنظم من حمض ضعيف وقاعدته المرافقة يتبع معادلة هندرسون–هاسلباخ: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
pKa
pKa = 3,854
هندرسون–هاسلباخ
pH = 3,854 + log(0,15/0,1) = 4,03
الإجابة
pH = 4,03
13.حركية التفاعلات
الإجابة: CA = 0,125 mol/L
سرعات التفاعل: لتفاعل من الرتبة الأولى −dC/dt = kC، لذا C = C₀·e−kt وعمر النصف ln 2/k لا يعتمد على التركيز. لتفاعل من الرتبة الثانية 1/C = 1/C₀ + kt. يزداد ثابت السرعة مع درجة الحرارة وفق أرينيوس: k = A·e−Ea/(RT).
القانون المتكامل من الرتبة الثانية
1/CA = 1/CA0 + kt = 2 + 0,2·30 = 8 L/mol
CA = 1/8 = 0,125 mol/L
الإجابة
CA = 0,125 mol/L
14.حركية التفاعلات
الإجابة: A = 1,293 × 10¹³ s⁻¹
Reaction rates: for a first-order reaction −dC/dt = kC, so C = C₀·e−kt and the half-life ln 2/k does not depend on concentration. For a second-order reaction 1/C = 1/C₀ + kt. The rate constant rises with temperature following Arrhenius: k = A·e−Ea/(RT).