قطعة من الخارصين كتلتها 75 g (c = 0,388 J/(g·°C)) عند 120 °C تُلقى في 150 g من الماء (c = 4,18 J/(g·°C)) عند 15 °C في كوب معزول. أوجد درجة الحرارة النهائية Tf.
استخدم إنثالبيات التكوين القياسية لإيجاد الحرارة q المنطلقة عند الاحتراق الكامل لـ 20 g من C4H10 (M = 58,12 g/mol): 2C4H10 + 13O₂ → 8CO₂ + 10H₂O(l). أعطِ q عددًا موجبًا.
الحسابات الكيميائية: المعادلة الموزونة تعدّ الجسيمات لا الغرامات. حوّل الكتلة إلى مولات بـ n = m/M، واستخدم معاملات المعادلة كنسبة مولية، ثم حوّل مجددًا بـ m = n·M. مع متفاعلين، المتفاعل المحدِّد هو الذي ينفد أولًا ويحدد كمية الناتج.
مولات كل متفاعل
n(H2) = 6/2,016 = 2,976 mol
n(O2) = 80/32 = 2,5 mol
المتفاعل المحدِّد
2,976/2 = 1,488, 2,5/1 = 2,5 → H2
كتلة الناتج
n(H2O) = 1,488·2 = 2,976 mol
m = 2,976·18,02 = 53,63 g
الإجابة
m = 53,63 g
2.الحسابات الكيميائية
الإجابة: Y = 75,01 %
الحسابات الكيميائية: المعادلة الموزونة تعدّ الجسيمات لا الغرامات. حوّل الكتلة إلى مولات بـ n = m/M، واستخدم معاملات المعادلة كنسبة مولية، ثم حوّل مجددًا بـ m = n·M. مع متفاعلين، المتفاعل المحدِّد هو الذي ينفد أولًا ويحدد كمية الناتج.
المردود النظري
n(Al) = 12/26,98 = 0,4448 mol
m = 0,4448·2/2·133,33 = 59,3 g
المردود المئوي
Y = 44,48/59,3·100 = 75,01%
الإجابة
Y = 75,01%
3.المولارية والتخفيف
الإجابة: V1 = 50 mL
المولارية: التركيز c = n/V بوحدة mol/L، حيث n = m/M. يضيف التخفيف مذيبًا لا مذابًا، لذا يبقى عدد المولات ثابتًا: c₁·V₁ = c₂·V₂. وعند خلط محلولين للمذاب نفسه تُجمع المولات وتُجمع الحجوم أيضًا.
حجم المحلول الأصلي
V1 = c2·V2/c1 = 0,5·500/5 = 50 mL
الإجابة
V1 = 50 mL
4.المولارية والتخفيف
الإجابة: c = 2,25 mol/L
المولارية: التركيز c = n/V بوحدة mol/L، حيث n = m/M. يضيف التخفيف مذيبًا لا مذابًا، لذا يبقى عدد المولات ثابتًا: c₁·V₁ = c₂·V₂. وعند خلط محلولين للمذاب نفسه تُجمع المولات وتُجمع الحجوم أيضًا.
الكمية الكلية
n = 1·50 + 2,5·250 = 675 mmol
تركيز المزيج
c = 675/300 = 2,25 mol/L
الإجابة
c = 2,25 mol/L
5.قانون الغاز المثالي
الإجابة: P = 298,1 kPa
قانون الغاز المثالي: PV = nRT، مع n = m/M.
المولات
n = m/M = 80/39,95 = 2,003 mol
T = 85 + 273,15 = 358,1 K
الضغط
P = nRT/V = 2,003·8,314·358,1/0,02 = 298,1 kPa
الإجابة
P = 298,1 kPa
6.قانون الغاز المثالي
الإجابة: V2 = 3,257 L
قانون الغاز العام: لكمية ثابتة من غاز مثالي، P1V1/T1 = P2V2/T2.
درجات الحرارة المطلقة
T1 = 303,1 K, T2 = 423,1 K
قانون الغاز العام
V2 = V1·(P1/P2)·(T2/T1) = 2·(350/300)·(423,1/303,1) = 3,257 L
الإجابة
V2 = 3,257 L
7.قياس الحرارة (المسعرية) والإنثالبي
الإجابة: Tf = 19,66 °C
الحرارة والإنثالبي: تسخين مادة يتطلب q = m·c·ΔT. في المسعر، الحرارة التي يفقدها الجسم الساخن تساوي الحرارة التي يكتسبها الجسم البارد. ويُحسب تغيّر إنثالبي التفاعل من إنثالبيات التكوين: ΔH° = ΣΔH°f(النواتج) − ΣΔH°f(المتفاعلات)، كلٌّ مضروبًا في معامله.
موازنة الحرارة
75·0,388·(120 − Tf) = 150·4,18·(Tf − 15)
احسب درجة الحرارة النهائية
Tf = (29,1·120 + 627·15)/(29,1 + 627) = 19,66 °C
الإجابة
Tf = 19,66 °C
8.قياس الحرارة (المسعرية) والإنثالبي
الإجابة: q = 990,2 kJ
الحرارة والإنثالبي: تسخين مادة يتطلب q = m·c·ΔT. في المسعر، الحرارة التي يفقدها الجسم الساخن تساوي الحرارة التي يكتسبها الجسم البارد. ويُحسب تغيّر إنثالبي التفاعل من إنثالبيات التكوين: ΔH° = ΣΔH°f(النواتج) − ΣΔH°f(المتفاعلات)، كلٌّ مضروبًا في معامله.
الاتزان الكيميائي: للتفاعل aA + bB ⇌ cC + dD، ثابت الاتزان هو Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)، باستخدام التراكيز عند الاتزان. يربط جدول ICE (ابتدائي، تغيّر، اتزان) الكميات الابتدائية بكميات الاتزان من خلال مجهول واحد x مضروبًا في المعاملات.
الاتزان الكيميائي: للتفاعل aA + bB ⇌ cC + dD، ثابت الاتزان هو Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)، باستخدام التراكيز عند الاتزان. يربط جدول ICE (ابتدائي، تغيّر، اتزان) الكميات الابتدائية بكميات الاتزان من خلال مجهول واحد x مضروبًا في المعاملات.
عبارة الاتزان
0,08 = x²/(1 − x) → x² + 0,08·x − 0,08 = 0
حُلّ المعادلة التربيعية
x = (−0,08 + √(0,08² + 4·0,08))/2 = 0,2457 mol/L
تركيز الاتزان
[Cl₂] = x = 0,2457 mol/L
الإجابة
[Cl2] = 0,2457 mol/L
11.pH والمحاليل المنظمة
الإجابة: pH = 2,228
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] و pOH = −log₁₀[OH⁻]، مع pH + pOH = 14 عند 25 °C. تتأين الأحماض والقواعد القوية تأينًا كاملًا. أما الحمض الضعيف فجزئيًا فقط: Ka = x²/(c − x)، حيث x = [H₃O⁺]. المحلول المنظم من حمض ضعيف وقاعدته المرافقة يتبع معادلة هندرسون–هاسلباخ: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
الاتزان
HA ⇌ H⁺ + A⁻: يتأين x mol/L من الحمض.
Ka = x²/(0,2 − x) → x = 0,005911 mol/L
pH
pH = −log(0,005911) = 2,228
الإجابة
pH = 2,228
12.pH والمحاليل المنظمة
الإجابة: pH = 2,825
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] و pOH = −log₁₀[OH⁻]، مع pH + pOH = 14 عند 25 °C. تتأين الأحماض والقواعد القوية تأينًا كاملًا. أما الحمض الضعيف فجزئيًا فقط: Ka = x²/(c − x)، حيث x = [H₃O⁺]. المحلول المنظم من حمض ضعيف وقاعدته المرافقة يتبع معادلة هندرسون–هاسلباخ: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
التعادل
n(HA) = 0,3 − 0,025 = 0,275 mol
n(A⁻) = 0,1 + 0,025 = 0,125 mol
هندرسون–هاسلباخ
pH = 3,167 + log(0,125/0,275) = 2,825
الإجابة
pH = 2,825
13.حركية التفاعلات
الإجابة: t½ = 2,5 min
Integrated rate laws: zero order: C = C₀ − kt (straight line, t½ = C₀/(2k)); first order: ln(C₀/C) = kt (t½ = ln 2/k); second order: 1/C − 1/C₀ = kt (t½ = 1/(kC₀)). Conversion X means C = C₀(1 − X).
عمر النصف للرتبة الثانية
t½ = 1/(k·CA0) = 1/(0,4·1) = 2,5 min
الإجابة
t½ = 2,5 min
كل عمر نصف لاحق أطول بمرتين، لأن C₀ انتصف.
14.حركية التفاعلات
الإجابة: A = 2,04 × 10⁷ s⁻¹
Reaction rates: for a first-order reaction −dC/dt = kC, so C = C₀·e−kt and the half-life ln 2/k does not depend on concentration. For a second-order reaction 1/C = 1/C₀ + kt. The rate constant rises with temperature following Arrhenius: k = A·e−Ea/(RT).