قطعة من النحاس كتلتها 200 g (c = 0,385 J/(g·°C)) عند 100 °C تُلقى في 150 g من الماء (c = 4,18 J/(g·°C)) عند 17 °C في كوب معزول. أوجد درجة الحرارة النهائية Tf.
استخدم إنثالبيات التكوين القياسية لإيجاد الحرارة q المنطلقة عند الاحتراق الكامل لـ 100 g من C6H12O6 (M = 180,16 g/mol): C6H12O6 + 6O₂ → 6CO₂ + 6H₂O(l). أعطِ q عددًا موجبًا.
الحسابات الكيميائية: المعادلة الموزونة تعدّ الجسيمات لا الغرامات. حوّل الكتلة إلى مولات بـ n = m/M، واستخدم معاملات المعادلة كنسبة مولية، ثم حوّل مجددًا بـ m = n·M. مع متفاعلين، المتفاعل المحدِّد هو الذي ينفد أولًا ويحدد كمية الناتج.
مولات كل متفاعل
n(H2) = 6/2,016 = 2,976 mol
n(O2) = 32/32 = 1 mol
المتفاعل المحدِّد
2,976/2 = 1,488, 1/1 = 1 → O2
كتلة الناتج
n(H2O) = 1·2 = 2 mol
m = 2·18,02 = 36,04 g
الإجابة
m = 36,04 g
2.الحسابات الكيميائية
الإجابة: Y = 55,03 %
الحسابات الكيميائية: المعادلة الموزونة تعدّ الجسيمات لا الغرامات. حوّل الكتلة إلى مولات بـ n = m/M، واستخدم معاملات المعادلة كنسبة مولية، ثم حوّل مجددًا بـ m = n·M. مع متفاعلين، المتفاعل المحدِّد هو الذي ينفد أولًا ويحدد كمية الناتج.
المردود النظري
n(Fe2O3) = 10/159,69 = 0,06262 mol
m = 0,06262·3/1·44,01 = 8,268 g
المردود المئوي
Y = 4,55/8,268·100 = 55,03%
الإجابة
Y = 55,03%
3.المولارية والتخفيف
الإجابة: V1 = 53,33 mL
المولارية: التركيز c = n/V بوحدة mol/L، حيث n = m/M. يضيف التخفيف مذيبًا لا مذابًا، لذا يبقى عدد المولات ثابتًا: c₁·V₁ = c₂·V₂. وعند خلط محلولين للمذاب نفسه تُجمع المولات وتُجمع الحجوم أيضًا.
حجم المحلول الأصلي
V1 = c2·V2/c1 = 0,4·200/1,5 = 53,33 mL
الإجابة
V1 = 53,33 mL
4.المولارية والتخفيف
الإجابة: c = 0,3857 mol/L
المولارية: التركيز c = n/V بوحدة mol/L، حيث n = m/M. يضيف التخفيف مذيبًا لا مذابًا، لذا يبقى عدد المولات ثابتًا: c₁·V₁ = c₂·V₂. وعند خلط محلولين للمذاب نفسه تُجمع المولات وتُجمع الحجوم أيضًا.
الكمية الكلية
n = 0,1·150 + 0,6·200 = 135 mmol
تركيز المزيج
c = 135/350 = 0,3857 mol/L
الإجابة
c = 0,3857 mol/L
5.قانون الغاز المثالي
الإجابة: V = 15,85 L
قانون الغاز المثالي: PV = nRT، مع n = m/M.
المولات
n = 80/39,95 = 2,003 mol
T = 60 + 273,15 = 333,1 K
الحجم
V = nRT/P = 2,003·8,314·333,1/350 = 15,85 L
الإجابة
V = 15,85 L
6.قانون الغاز المثالي
الإجابة: V2 = 1,402 L
قانون الغاز العام: لكمية ثابتة من غاز مثالي، P1V1/T1 = P2V2/T2.
درجات الحرارة المطلقة
T1 = 283,1 K, T2 = 463,1 K
قانون الغاز العام
V2 = V1·(P1/P2)·(T2/T1) = 2·(150/350)·(463,1/283,1) = 1,402 L
الإجابة
V2 = 1,402 L
7.قياس الحرارة (المسعرية) والإنثالبي
الإجابة: Tf = 26,08 °C
الحرارة والإنثالبي: تسخين مادة يتطلب q = m·c·ΔT. في المسعر، الحرارة التي يفقدها الجسم الساخن تساوي الحرارة التي يكتسبها الجسم البارد. ويُحسب تغيّر إنثالبي التفاعل من إنثالبيات التكوين: ΔH° = ΣΔH°f(النواتج) − ΣΔH°f(المتفاعلات)، كلٌّ مضروبًا في معامله.
موازنة الحرارة
200·0,385·(100 − Tf) = 150·4,18·(Tf − 17)
احسب درجة الحرارة النهائية
Tf = (77·100 + 627·17)/(77 + 627) = 26,08 °C
الإجابة
Tf = 26,08 °C
8.قياس الحرارة (المسعرية) والإنثالبي
الإجابة: q = 1555 kJ
الحرارة والإنثالبي: تسخين مادة يتطلب q = m·c·ΔT. في المسعر، الحرارة التي يفقدها الجسم الساخن تساوي الحرارة التي يكتسبها الجسم البارد. ويُحسب تغيّر إنثالبي التفاعل من إنثالبيات التكوين: ΔH° = ΣΔH°f(النواتج) − ΣΔH°f(المتفاعلات)، كلٌّ مضروبًا في معامله.
الاتزان الكيميائي: للتفاعل aA + bB ⇌ cC + dD، ثابت الاتزان هو Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)، باستخدام التراكيز عند الاتزان. يربط جدول ICE (ابتدائي، تغيّر، اتزان) الكميات الابتدائية بكميات الاتزان من خلال مجهول واحد x مضروبًا في المعاملات.
الاتزان الكيميائي: للتفاعل aA + bB ⇌ cC + dD، ثابت الاتزان هو Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)، باستخدام التراكيز عند الاتزان. يربط جدول ICE (ابتدائي، تغيّر، اتزان) الكميات الابتدائية بكميات الاتزان من خلال مجهول واحد x مضروبًا في المعاملات.
عبارة الاتزان
0,05 = x²/(0,1 − x) → x² + 0,05·x − 0,005 = 0
حُلّ المعادلة التربيعية
x = (−0,05 + √(0,05² + 4·0,005))/2 = 0,05 mol/L
تركيز الاتزان
[Cl₂] = x = 0,05 mol/L
الإجابة
[Cl2] = 0,05 mol/L
11.pH والمحاليل المنظمة
الإجابة: pH = 1,946
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] و pOH = −log₁₀[OH⁻]، مع pH + pOH = 14 عند 25 °C. تتأين الأحماض والقواعد القوية تأينًا كاملًا. أما الحمض الضعيف فجزئيًا فقط: Ka = x²/(c − x)، حيث x = [H₃O⁺]. المحلول المنظم من حمض ضعيف وقاعدته المرافقة يتبع معادلة هندرسون–هاسلباخ: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
الاتزان
HA ⇌ H⁺ + A⁻: يتأين x mol/L من الحمض.
Ka = x²/(0,2 − x) → x = 0,01133 mol/L
pH
pH = −log(0,01133) = 1,946
الإجابة
pH = 1,946
12.pH والمحاليل المنظمة
الإجابة: pH = 3,444
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] و pOH = −log₁₀[OH⁻]، مع pH + pOH = 14 عند 25 °C. تتأين الأحماض والقواعد القوية تأينًا كاملًا. أما الحمض الضعيف فجزئيًا فقط: Ka = x²/(c − x)، حيث x = [H₃O⁺]. المحلول المنظم من حمض ضعيف وقاعدته المرافقة يتبع معادلة هندرسون–هاسلباخ: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
pKa
pKa = 3,745
هندرسون–هاسلباخ
pH = 3,745 + log(0,05/0,1) = 3,444
الإجابة
pH = 3,444
13.حركية التفاعلات
الإجابة: t = 4,621 min
سرعات التفاعل: لتفاعل من الرتبة الأولى −dC/dt = kC، لذا C = C₀·e−kt وعمر النصف ln 2/k لا يعتمد على التركيز. لتفاعل من الرتبة الثانية 1/C = 1/C₀ + kt. يزداد ثابت السرعة مع درجة الحرارة وفق أرينيوس: k = A·e−Ea/(RT).
التحوّل والتركيز
C/C0 = 1 − X = 0,25
حلّ لإيجاد الزمن
t = −ln(1 − X)/k = −ln(0,25)/0,3 = 4,621 min
الإجابة
t = 4,621 min
14.حركية التفاعلات
الإجابة: k2 = 0,05637 min⁻¹
سرعات التفاعل: لتفاعل من الرتبة الأولى −dC/dt = kC، لذا C = C₀·e−kt وعمر النصف ln 2/k لا يعتمد على التركيز. لتفاعل من الرتبة الثانية 1/C = 1/C₀ + kt. يزداد ثابت السرعة مع درجة الحرارة وفق أرينيوس: k = A·e−Ea/(RT).