قطعة من الحديد كتلتها 100 g (c = 0,449 J/(g·°C)) عند 190 °C تُلقى في 150 g من الماء (c = 4,18 J/(g·°C)) عند 18 °C في كوب معزول. أوجد درجة الحرارة النهائية Tf.
الحسابات الكيميائية: المعادلة الموزونة تعدّ الجسيمات لا الغرامات. حوّل الكتلة إلى مولات بـ n = m/M، واستخدم معاملات المعادلة كنسبة مولية، ثم حوّل مجددًا بـ m = n·M. مع متفاعلين، المتفاعل المحدِّد هو الذي ينفد أولًا ويحدد كمية الناتج.
مولات كل متفاعل
n(Fe2O3) = 6/159,69 = 0,03757 mol
n(CO) = 80/28,01 = 2,856 mol
المتفاعل المحدِّد
0,03757/1 = 0,03757, 2,856/3 = 0,952 → Fe2O3
كتلة الناتج
n(CO2) = 0,03757·3 = 0,1127 mol
m = 0,1127·44,01 = 4,961 g
الإجابة
m = 4,961 g
2.الحسابات الكيميائية
الإجابة: Y = 93,85 %
الحسابات الكيميائية: المعادلة الموزونة تعدّ الجسيمات لا الغرامات. حوّل الكتلة إلى مولات بـ n = m/M، واستخدم معاملات المعادلة كنسبة مولية، ثم حوّل مجددًا بـ m = n·M. مع متفاعلين، المتفاعل المحدِّد هو الذي ينفد أولًا ويحدد كمية الناتج.
المردود النظري
n(C6H12O6) = 6/180,16 = 0,0333 mol
m = 0,0333·2/1·46,07 = 3,069 g
المردود المئوي
Y = 2,88/3,069·100 = 93,85%
الإجابة
Y = 93,85%
3.المولارية والتخفيف
الإجابة: Vwater = 92,5 mL
المولارية: التركيز c = n/V بوحدة mol/L، حيث n = m/M. يضيف التخفيف مذيبًا لا مذابًا، لذا يبقى عدد المولات ثابتًا: c₁·V₁ = c₂·V₂. وعند خلط محلولين للمذاب نفسه تُجمع المولات وتُجمع الحجوم أيضًا.
حجم المحلول الأصلي
V1 = c2·V2/c1 = 0,3·100/4 = 7,5 mL
الماء المضاف
Vwater = 100 − 7,5 = 92,5 mL
الإجابة
Vwater = 92,5 mL
4.المولارية والتخفيف
الإجابة: c = 0,6667 mol/L
المولارية: التركيز c = n/V بوحدة mol/L، حيث n = m/M. يضيف التخفيف مذيبًا لا مذابًا، لذا يبقى عدد المولات ثابتًا: c₁·V₁ = c₂·V₂. وعند خلط محلولين للمذاب نفسه تُجمع المولات وتُجمع الحجوم أيضًا.
الكمية الكلية
n = 1·100 + 0,6·500 = 400 mmol
تركيز المزيج
c = 400/600 = 0,6667 mol/L
الإجابة
c = 0,6667 mol/L
5.قانون الغاز المثالي
الإجابة: P = 51,6 kPa
قانون الغاز المثالي: PV = nRT، مع n = m/M.
المولات
n = m/M = 20/44,01 = 0,4544 mol
T = 0 + 273,15 = 273,1 K
الضغط
P = nRT/V = 0,4544·8,314·273,1/0,02 = 51,6 kPa
الإجابة
P = 51,6 kPa
6.قانون الغاز المثالي
الإجابة: ρ = 2,974 kg/m³
كثافة الغاز المثالي: ρ = PM/(RT).
أعد ترتيب قانون الغاز
PV = (m/M)RT → ρ = m/V = PM/(RT)
T = 50 + 273,15 = 323,1 K
الكثافة
ρ = 200·39,95/(8,314·323,1) = 2,974 kg/m³
الإجابة
ρ = 2,974 kg/m³
7.قياس الحرارة (المسعرية) والإنثالبي
الإجابة: Tf = 29,49 °C
الحرارة والإنثالبي: تسخين مادة يتطلب q = m·c·ΔT. في المسعر، الحرارة التي يفقدها الجسم الساخن تساوي الحرارة التي يكتسبها الجسم البارد. ويُحسب تغيّر إنثالبي التفاعل من إنثالبيات التكوين: ΔH° = ΣΔH°f(النواتج) − ΣΔH°f(المتفاعلات)، كلٌّ مضروبًا في معامله.
موازنة الحرارة
100·0,449·(190 − Tf) = 150·4,18·(Tf − 18)
احسب درجة الحرارة النهائية
Tf = (44,9·190 + 627·18)/(44,9 + 627) = 29,49 °C
الإجابة
Tf = 29,49 °C
8.قياس الحرارة (المسعرية) والإنثالبي
الإجابة: ΔH° = −1453 kJ
الحرارة والإنثالبي: تسخين مادة يتطلب q = m·c·ΔT. في المسعر، الحرارة التي يفقدها الجسم الساخن تساوي الحرارة التي يكتسبها الجسم البارد. ويُحسب تغيّر إنثالبي التفاعل من إنثالبيات التكوين: ΔH° = ΣΔH°f(النواتج) − ΣΔH°f(المتفاعلات)، كلٌّ مضروبًا في معامله.
الاتزان الكيميائي: للتفاعل aA + bB ⇌ cC + dD، ثابت الاتزان هو Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)، باستخدام التراكيز عند الاتزان. يربط جدول ICE (ابتدائي، تغيّر، اتزان) الكميات الابتدائية بكميات الاتزان من خلال مجهول واحد x مضروبًا في المعاملات.
عبارة الاتزان
9 = (2x)²/(0,1 − x)²
خذ الجذر التربيعي
3 = 2x/(0,1 − x) → x = 0,1·3/(2 + 3) = 0,06 mol/L
تركيز الاتزان
[H₂] = 0,1 − x = 0,04 mol/L
الإجابة
[H2] = 0,04 mol/L
10.الاتزان الكيميائي
الإجابة: [PCl5] = 0,05367 mol/L
الاتزان الكيميائي: للتفاعل aA + bB ⇌ cC + dD، ثابت الاتزان هو Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)، باستخدام التراكيز عند الاتزان. يربط جدول ICE (ابتدائي، تغيّر، اتزان) الكميات الابتدائية بكميات الاتزان من خلال مجهول واحد x مضروبًا في المعاملات.
عبارة الاتزان
0,04 = x²/(0,1 − x) → x² + 0,04·x − 0,004 = 0
حُلّ المعادلة التربيعية
x = (−0,04 + √(0,04² + 4·0,004))/2 = 0,04633 mol/L
تركيز الاتزان
[PCl₅] = 0,1 − 0,04633 = 0,05367 mol/L
الإجابة
[PCl5] = 0,05367 mol/L
11.pH والمحاليل المنظمة
الإجابة: pH = 4,262
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] و pOH = −log₁₀[OH⁻]، مع pH + pOH = 14 عند 25 °C. تتأين الأحماض والقواعد القوية تأينًا كاملًا. أما الحمض الضعيف فجزئيًا فقط: Ka = x²/(c − x)، حيث x = [H₃O⁺]. المحلول المنظم من حمض ضعيف وقاعدته المرافقة يتبع معادلة هندرسون–هاسلباخ: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
الاتزان
HA ⇌ H⁺ + A⁻: يتأين x mol/L من الحمض.
Ka = x²/(0,1 − x) → x = 5,476 × 10⁻⁵ mol/L
pH
pH = −log(5,476 × 10⁻⁵) = 4,262
الإجابة
pH = 4,262
12.pH والمحاليل المنظمة
الإجابة: pH = 7,398
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] و pOH = −log₁₀[OH⁻]، مع pH + pOH = 14 عند 25 °C. تتأين الأحماض والقواعد القوية تأينًا كاملًا. أما الحمض الضعيف فجزئيًا فقط: Ka = x²/(c − x)، حيث x = [H₃O⁺]. المحلول المنظم من حمض ضعيف وقاعدته المرافقة يتبع معادلة هندرسون–هاسلباخ: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
pKa
pKa = 7,523
هندرسون–هاسلباخ
pH = 7,523 + log(0,3/0,4) = 7,398
الإجابة
pH = 7,398
13.حركية التفاعلات
الإجابة: t = 15 min
Integrated rate laws: zero order: C = C₀ − kt (straight line, t½ = C₀/(2k)); first order: ln(C₀/C) = kt (t½ = ln 2/k); second order: 1/C − 1/C₀ = kt (t½ = 1/(kC₀)). Conversion X means C = C₀(1 − X).
الكمية المتحوّلة
CA0·X = 0,5·0,75 = 0,375 mol/L
الزمن
t = CA0·X/k = 0,375/0,025 = 15 min
الإجابة
t = 15 min
14.حركية التفاعلات
الإجابة: A = 2,375 × 10⁹ s⁻¹
Reaction rates: for a first-order reaction −dC/dt = kC, so C = C₀·e−kt and the half-life ln 2/k does not depend on concentration. For a second-order reaction 1/C = 1/C₀ + kt. The rate constant rises with temperature following Arrhenius: k = A·e−Ea/(RT).