قطعة من الخارصين كتلتها 50 g (c = 0,388 J/(g·°C)) عند 170 °C تُلقى في 150 g من الماء (c = 4,18 J/(g·°C)) عند 15 °C في كوب معزول. أوجد درجة الحرارة النهائية Tf.
استخدم إنثالبيات التكوين القياسية لإيجاد الحرارة q المنطلقة عند الاحتراق الكامل لـ 20 g من C6H12O6 (M = 180,16 g/mol): C6H12O6 + 6O₂ → 6CO₂ + 6H₂O(l). أعطِ q عددًا موجبًا.
الحسابات الكيميائية: المعادلة الموزونة تعدّ الجسيمات لا الغرامات. حوّل الكتلة إلى مولات بـ n = m/M، واستخدم معاملات المعادلة كنسبة مولية، ثم حوّل مجددًا بـ m = n·M. مع متفاعلين، المتفاعل المحدِّد هو الذي ينفد أولًا ويحدد كمية الناتج.
مولات كل متفاعل
n(N2) = 10/28,02 = 0,3569 mol
n(H2) = 24/2,016 = 11,9 mol
المتفاعل المحدِّد
0,3569/1 = 0,3569, 11,9/3 = 3,968 → N2
كتلة الناتج
n(NH3) = 0,3569·2 = 0,7138 mol
m = 0,7138·17,03 = 12,16 g
الإجابة
m = 12,16 g
2.الحسابات الكيميائية
الإجابة: Y = 74,99 %
الحسابات الكيميائية: المعادلة الموزونة تعدّ الجسيمات لا الغرامات. حوّل الكتلة إلى مولات بـ n = m/M، واستخدم معاملات المعادلة كنسبة مولية، ثم حوّل مجددًا بـ m = n·M. مع متفاعلين، المتفاعل المحدِّد هو الذي ينفد أولًا ويحدد كمية الناتج.
المردود النظري
n(Na) = 30/22,99 = 1,305 mol
m = 1,305·2/2·58,44 = 76,26 g
المردود المئوي
Y = 57,19/76,26·100 = 74,99%
الإجابة
Y = 74,99%
3.المولارية والتخفيف
الإجابة: V1 = 12,5 mL
المولارية: التركيز c = n/V بوحدة mol/L، حيث n = m/M. يضيف التخفيف مذيبًا لا مذابًا، لذا يبقى عدد المولات ثابتًا: c₁·V₁ = c₂·V₂. وعند خلط محلولين للمذاب نفسه تُجمع المولات وتُجمع الحجوم أيضًا.
حجم المحلول الأصلي
V1 = c2·V2/c1 = 0,25·250/5 = 12,5 mL
الإجابة
V1 = 12,5 mL
4.المولارية والتخفيف
الإجابة: c = 1 mol/L
المولارية: التركيز c = n/V بوحدة mol/L، حيث n = m/M. يضيف التخفيف مذيبًا لا مذابًا، لذا يبقى عدد المولات ثابتًا: c₁·V₁ = c₂·V₂. وعند خلط محلولين للمذاب نفسه تُجمع المولات وتُجمع الحجوم أيضًا.
الكمية الكلية
n = 0,2·100 + 1,2·400 = 500 mmol
تركيز المزيج
c = 500/500 = 1 mol/L
الإجابة
c = 1 mol/L
5.قانون الغاز المثالي
الإجابة: V = 32,07 L
قانون الغاز المثالي: PV = nRT، مع n = m/M.
المولات
n = 370/39,95 = 9,262 mol
T = 60 + 273,15 = 333,1 K
الحجم
V = nRT/P = 9,262·8,314·333,1/800 = 32,07 L
الإجابة
V = 32,07 L
6.قانون الغاز المثالي
الإجابة: V2 = 5,66 L
قانون الغاز العام: لكمية ثابتة من غاز مثالي، P1V1/T1 = P2V2/T2.
درجات الحرارة المطلقة
T1 = 303,1 K, T2 = 343,1 K
قانون الغاز العام
V2 = V1·(P1/P2)·(T2/T1) = 5·(150/150)·(343,1/303,1) = 5,66 L
الإجابة
V2 = 5,66 L
7.قياس الحرارة (المسعرية) والإنثالبي
الإجابة: Tf = 19,65 °C
الحرارة والإنثالبي: تسخين مادة يتطلب q = m·c·ΔT. في المسعر، الحرارة التي يفقدها الجسم الساخن تساوي الحرارة التي يكتسبها الجسم البارد. ويُحسب تغيّر إنثالبي التفاعل من إنثالبيات التكوين: ΔH° = ΣΔH°f(النواتج) − ΣΔH°f(المتفاعلات)، كلٌّ مضروبًا في معامله.
موازنة الحرارة
50·0,388·(170 − Tf) = 150·4,18·(Tf − 15)
احسب درجة الحرارة النهائية
Tf = (19,4·170 + 627·15)/(19,4 + 627) = 19,65 °C
الإجابة
Tf = 19,65 °C
8.قياس الحرارة (المسعرية) والإنثالبي
الإجابة: q = 311 kJ
الحرارة والإنثالبي: تسخين مادة يتطلب q = m·c·ΔT. في المسعر، الحرارة التي يفقدها الجسم الساخن تساوي الحرارة التي يكتسبها الجسم البارد. ويُحسب تغيّر إنثالبي التفاعل من إنثالبيات التكوين: ΔH° = ΣΔH°f(النواتج) − ΣΔH°f(المتفاعلات)، كلٌّ مضروبًا في معامله.
الاتزان الكيميائي: للتفاعل aA + bB ⇌ cC + dD، ثابت الاتزان هو Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)، باستخدام التراكيز عند الاتزان. يربط جدول ICE (ابتدائي، تغيّر، اتزان) الكميات الابتدائية بكميات الاتزان من خلال مجهول واحد x مضروبًا في المعاملات.
الاتزان الكيميائي: للتفاعل aA + bB ⇌ cC + dD، ثابت الاتزان هو Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)، باستخدام التراكيز عند الاتزان. يربط جدول ICE (ابتدائي، تغيّر، اتزان) الكميات الابتدائية بكميات الاتزان من خلال مجهول واحد x مضروبًا في المعاملات.
عبارة الاتزان
0,1 = x²/(0,4 − x) → x² + 0,1·x − 0,04 = 0
حُلّ المعادلة التربيعية
x = (−0,1 + √(0,1² + 4·0,04))/2 = 0,1562 mol/L
تركيز الاتزان
[Cl₂] = x = 0,1562 mol/L
الإجابة
[Cl2] = 0,1562 mol/L
11.pH والمحاليل المنظمة
الإجابة: pH = 1,946
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] و pOH = −log₁₀[OH⁻]، مع pH + pOH = 14 عند 25 °C. تتأين الأحماض والقواعد القوية تأينًا كاملًا. أما الحمض الضعيف فجزئيًا فقط: Ka = x²/(c − x)، حيث x = [H₃O⁺]. المحلول المنظم من حمض ضعيف وقاعدته المرافقة يتبع معادلة هندرسون–هاسلباخ: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
الاتزان
HA ⇌ H⁺ + A⁻: يتأين x mol/L من الحمض.
Ka = x²/(0,2 − x) → x = 0,01133 mol/L
pH
pH = −log(0,01133) = 1,946
الإجابة
pH = 1,946
12.pH والمحاليل المنظمة
الإجابة: pH = 6,523
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] و pOH = −log₁₀[OH⁻]، مع pH + pOH = 14 عند 25 °C. تتأين الأحماض والقواعد القوية تأينًا كاملًا. أما الحمض الضعيف فجزئيًا فقط: Ka = x²/(c − x)، حيث x = [H₃O⁺]. المحلول المنظم من حمض ضعيف وقاعدته المرافقة يتبع معادلة هندرسون–هاسلباخ: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
pKa
pKa = 7,523
هندرسون–هاسلباخ
pH = 7,523 + log(0,05/0,5) = 6,523
الإجابة
pH = 6,523
13.حركية التفاعلات
الإجابة: t = 11,51 min
سرعات التفاعل: لتفاعل من الرتبة الأولى −dC/dt = kC، لذا C = C₀·e−kt وعمر النصف ln 2/k لا يعتمد على التركيز. لتفاعل من الرتبة الثانية 1/C = 1/C₀ + kt. يزداد ثابت السرعة مع درجة الحرارة وفق أرينيوس: k = A·e−Ea/(RT).
التحوّل والتركيز
C/C0 = 1 − X = 0,1
حلّ لإيجاد الزمن
t = −ln(1 − X)/k = −ln(0,1)/0,2 = 11,51 min
الإجابة
t = 11,51 min
14.حركية التفاعلات
الإجابة: T2 = 39,09 °C
Reaction rates: for a first-order reaction −dC/dt = kC, so C = C₀·e−kt and the half-life ln 2/k does not depend on concentration. For a second-order reaction 1/C = 1/C₀ + kt. The rate constant rises with temperature following Arrhenius: k = A·e−Ea/(RT).