قطعة من الحديد كتلتها 75 g (c = 0,449 J/(g·°C)) عند 140 °C تُلقى في 250 g من الماء (c = 4,18 J/(g·°C)) عند 18 °C في كوب معزول. أوجد درجة الحرارة النهائية Tf.
استخدم إنثالبيات التكوين القياسية لإيجاد الحرارة q المنطلقة عند الاحتراق الكامل لـ 50 g من CH3OH (M = 32,04 g/mol): 2CH3OH + 3O₂ → 2CO₂ + 4H₂O(l). أعطِ q عددًا موجبًا.
الحسابات الكيميائية: المعادلة الموزونة تعدّ الجسيمات لا الغرامات. حوّل الكتلة إلى مولات بـ n = m/M، واستخدم معاملات المعادلة كنسبة مولية، ثم حوّل مجددًا بـ m = n·M. مع متفاعلين، المتفاعل المحدِّد هو الذي ينفد أولًا ويحدد كمية الناتج.
مولات كل متفاعل
n(CH4) = 6/16,04 = 0,3741 mol
n(O2) = 80/32 = 2,5 mol
المتفاعل المحدِّد
0,3741/1 = 0,3741, 2,5/2 = 1,25 → CH4
كتلة الناتج
n(CO2) = 0,3741·1 = 0,3741 mol
m = 0,3741·44,01 = 16,46 g
الإجابة
m = 16,46 g
2.الحسابات الكيميائية
الإجابة: Y = 94,04 %
الحسابات الكيميائية: المعادلة الموزونة تعدّ الجسيمات لا الغرامات. حوّل الكتلة إلى مولات بـ n = m/M، واستخدم معاملات المعادلة كنسبة مولية، ثم حوّل مجددًا بـ m = n·M. مع متفاعلين، المتفاعل المحدِّد هو الذي ينفد أولًا ويحدد كمية الناتج.
المردود النظري
n(Fe2O3) = 8/159,69 = 0,0501 mol
m = 0,0501·3/1·44,01 = 6,614 g
المردود المئوي
Y = 6,22/6,614·100 = 94,04%
الإجابة
Y = 94,04%
3.المولارية والتخفيف
الإجابة: Vwater = 490 mL
المولارية: التركيز c = n/V بوحدة mol/L، حيث n = m/M. يضيف التخفيف مذيبًا لا مذابًا، لذا يبقى عدد المولات ثابتًا: c₁·V₁ = c₂·V₂. وعند خلط محلولين للمذاب نفسه تُجمع المولات وتُجمع الحجوم أيضًا.
حجم المحلول الأصلي
V1 = c2·V2/c1 = 0,1·500/5 = 10 mL
الماء المضاف
Vwater = 500 − 10 = 490 mL
الإجابة
Vwater = 490 mL
4.المولارية والتخفيف
الإجابة: c = 1,107 mol/L
المولارية: التركيز c = n/V بوحدة mol/L، حيث n = m/M. يضيف التخفيف مذيبًا لا مذابًا، لذا يبقى عدد المولات ثابتًا: c₁·V₁ = c₂·V₂. وعند خلط محلولين للمذاب نفسه تُجمع المولات وتُجمع الحجوم أيضًا.
الكمية الكلية
n = 2·200 + 0,75·500 = 775 mmol
تركيز المزيج
c = 775/700 = 1,107 mol/L
الإجابة
c = 1,107 mol/L
5.قانون الغاز المثالي
الإجابة: V = 17,62 L
قانون الغاز المثالي: PV = nRT، مع n = m/M.
المولات
n = 190/44,01 = 4,317 mol
T = 95 + 273,15 = 368,1 K
الحجم
V = nRT/P = 4,317·8,314·368,1/750 = 17,62 L
الإجابة
V = 17,62 L
6.قانون الغاز المثالي
الإجابة: V2 = 1,319 L
قانون الغاز العام: لكمية ثابتة من غاز مثالي، P1V1/T1 = P2V2/T2.
درجات الحرارة المطلقة
T1 = 298,1 K, T2 = 393,1 K
قانون الغاز العام
V2 = V1·(P1/P2)·(T2/T1) = 5·(100/500)·(393,1/298,1) = 1,319 L
الإجابة
V2 = 1,319 L
7.قياس الحرارة (المسعرية) والإنثالبي
الإجابة: Tf = 21,81 °C
الحرارة والإنثالبي: تسخين مادة يتطلب q = m·c·ΔT. في المسعر، الحرارة التي يفقدها الجسم الساخن تساوي الحرارة التي يكتسبها الجسم البارد. ويُحسب تغيّر إنثالبي التفاعل من إنثالبيات التكوين: ΔH° = ΣΔH°f(النواتج) − ΣΔH°f(المتفاعلات)، كلٌّ مضروبًا في معامله.
موازنة الحرارة
75·0,449·(140 − Tf) = 250·4,18·(Tf − 18)
احسب درجة الحرارة النهائية
Tf = (33,68·140 + 1045·18)/(33,68 + 1045) = 21,81 °C
الإجابة
Tf = 21,81 °C
8.قياس الحرارة (المسعرية) والإنثالبي
الإجابة: q = 1134 kJ
الحرارة والإنثالبي: تسخين مادة يتطلب q = m·c·ΔT. في المسعر، الحرارة التي يفقدها الجسم الساخن تساوي الحرارة التي يكتسبها الجسم البارد. ويُحسب تغيّر إنثالبي التفاعل من إنثالبيات التكوين: ΔH° = ΣΔH°f(النواتج) − ΣΔH°f(المتفاعلات)، كلٌّ مضروبًا في معامله.
الاتزان الكيميائي: للتفاعل aA + bB ⇌ cC + dD، ثابت الاتزان هو Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)، باستخدام التراكيز عند الاتزان. يربط جدول ICE (ابتدائي، تغيّر، اتزان) الكميات الابتدائية بكميات الاتزان من خلال مجهول واحد x مضروبًا في المعاملات.
عبارة الاتزان
4 = (2x)²/(0,8 − x)²
خذ الجذر التربيعي
2 = 2x/(0,8 − x) → x = 0,8·2/(2 + 2) = 0,4 mol/L
تركيز الاتزان
[HI] = 2x = 0,8 mol/L
الإجابة
[HI] = 0,8 mol/L
10.الاتزان الكيميائي
الإجابة: [PCl5] = 0,4341 mol/L
الاتزان الكيميائي: للتفاعل aA + bB ⇌ cC + dD، ثابت الاتزان هو Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)، باستخدام التراكيز عند الاتزان. يربط جدول ICE (ابتدائي، تغيّر، اتزان) الكميات الابتدائية بكميات الاتزان من خلال مجهول واحد x مضروبًا في المعاملات.
عبارة الاتزان
0,01 = x²/(0,5 − x) → x² + 0,01·x − 0,005 = 0
حُلّ المعادلة التربيعية
x = (−0,01 + √(0,01² + 4·0,005))/2 = 0,06589 mol/L
تركيز الاتزان
[PCl₅] = 0,5 − 0,06589 = 0,4341 mol/L
الإجابة
[PCl5] = 0,4341 mol/L
11.pH والمحاليل المنظمة
الإجابة: pH = 3,912
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] و pOH = −log₁₀[OH⁻]، مع pH + pOH = 14 عند 25 °C. تتأين الأحماض والقواعد القوية تأينًا كاملًا. أما الحمض الضعيف فجزئيًا فقط: Ka = x²/(c − x)، حيث x = [H₃O⁺]. المحلول المنظم من حمض ضعيف وقاعدته المرافقة يتبع معادلة هندرسون–هاسلباخ: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
الاتزان
HA ⇌ H⁺ + A⁻: يتأين x mol/L من الحمض.
Ka = x²/(0,5 − x) → x = 0,0001225 mol/L
pH
pH = −log(0,0001225) = 3,912
الإجابة
pH = 3,912
12.pH والمحاليل المنظمة
الإجابة: pH = 4,745
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] و pOH = −log₁₀[OH⁻]، مع pH + pOH = 14 عند 25 °C. تتأين الأحماض والقواعد القوية تأينًا كاملًا. أما الحمض الضعيف فجزئيًا فقط: Ka = x²/(c − x)، حيث x = [H₃O⁺]. المحلول المنظم من حمض ضعيف وقاعدته المرافقة يتبع معادلة هندرسون–هاسلباخ: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
pKa
pKa = 4,745
هندرسون–هاسلباخ
pH = 4,745 + log(0,5/0,5) = 4,745
الإجابة
pH = 4,745
13.حركية التفاعلات
الإجابة: CA = 0,2857 mol/L
سرعات التفاعل: لتفاعل من الرتبة الأولى −dC/dt = kC، لذا C = C₀·e−kt وعمر النصف ln 2/k لا يعتمد على التركيز. لتفاعل من الرتبة الثانية 1/C = 1/C₀ + kt. يزداد ثابت السرعة مع درجة الحرارة وفق أرينيوس: k = A·e−Ea/(RT).
القانون المتكامل من الرتبة الثانية
1/CA = 1/CA0 + kt = 2 + 0,1·15 = 3,5 L/mol
CA = 1/3,5 = 0,2857 mol/L
الإجابة
CA = 0,2857 mol/L
14.حركية التفاعلات
الإجابة: Ea = 119,9 kJ/mol
سرعات التفاعل: لتفاعل من الرتبة الأولى −dC/dt = kC، لذا C = C₀·e−kt وعمر النصف ln 2/k لا يعتمد على التركيز. لتفاعل من الرتبة الثانية 1/C = 1/C₀ + kt. يزداد ثابت السرعة مع درجة الحرارة وفق أرينيوس: k = A·e−Ea/(RT).
درجات الحرارة المطلقة
T1 = 303,1 K, T2 = 313,1 K
حلّ أرينيوس لإيجاد Ea
Ea = −R·ln(k2/k1)/(1/T2 − 1/T1) = −8,314·1,52/(-1,053e-4) = 119929 J/mol