قطعة من النحاس كتلتها 250 g (c = 0,385 J/(g·°C)) عند 90 °C تُلقى في 300 g من الماء (c = 4,18 J/(g·°C)) عند 20 °C في كوب معزول. أوجد درجة الحرارة النهائية Tf.
استخدم إنثالبيات التكوين القياسية لإيجاد الحرارة q المنطلقة عند الاحتراق الكامل لـ 20 g من C2H5OH (M = 46,07 g/mol): C2H5OH + 3O₂ → 2CO₂ + 3H₂O(l). أعطِ q عددًا موجبًا.
الحسابات الكيميائية: المعادلة الموزونة تعدّ الجسيمات لا الغرامات. حوّل الكتلة إلى مولات بـ n = m/M، واستخدم معاملات المعادلة كنسبة مولية، ثم حوّل مجددًا بـ m = n·M. مع متفاعلين، المتفاعل المحدِّد هو الذي ينفد أولًا ويحدد كمية الناتج.
مولات كل متفاعل
n(C3H8) = 6/44,1 = 0,1361 mol
n(O2) = 48/32 = 1,5 mol
المتفاعل المحدِّد
0,1361/1 = 0,1361, 1,5/5 = 0,3 → C3H8
كتلة الناتج
n(H2O) = 0,1361·4 = 0,5442 mol
m = 0,5442·18,02 = 9,807 g
الإجابة
m = 9,807 g
2.الحسابات الكيميائية
الإجابة: Y = 93,98 %
الحسابات الكيميائية: المعادلة الموزونة تعدّ الجسيمات لا الغرامات. حوّل الكتلة إلى مولات بـ n = m/M، واستخدم معاملات المعادلة كنسبة مولية، ثم حوّل مجددًا بـ m = n·M. مع متفاعلين، المتفاعل المحدِّد هو الذي ينفد أولًا ويحدد كمية الناتج.
المردود النظري
n(Na) = 10/22,99 = 0,435 mol
m = 0,435·2/2·58,44 = 25,42 g
المردود المئوي
Y = 23,89/25,42·100 = 93,98%
الإجابة
Y = 93,98%
3.المولارية والتخفيف
الإجابة: Vwater = 950 mL
المولارية: التركيز c = n/V بوحدة mol/L، حيث n = m/M. يضيف التخفيف مذيبًا لا مذابًا، لذا يبقى عدد المولات ثابتًا: c₁·V₁ = c₂·V₂. وعند خلط محلولين للمذاب نفسه تُجمع المولات وتُجمع الحجوم أيضًا.
حجم المحلول الأصلي
V1 = c2·V2/c1 = 0,05·1000/1 = 50 mL
الماء المضاف
Vwater = 1000 − 50 = 950 mL
الإجابة
Vwater = 950 mL
4.المولارية والتخفيف
الإجابة: c = 1,333 mol/L
المولارية: التركيز c = n/V بوحدة mol/L، حيث n = m/M. يضيف التخفيف مذيبًا لا مذابًا، لذا يبقى عدد المولات ثابتًا: c₁·V₁ = c₂·V₂. وعند خلط محلولين للمذاب نفسه تُجمع المولات وتُجمع الحجوم أيضًا.
الكمية الكلية
n = 0,5·100 + 3·50 = 200 mmol
تركيز المزيج
c = 200/150 = 1,333 mol/L
الإجابة
c = 1,333 mol/L
5.قانون الغاز المثالي
الإجابة: V = 18,63 L
قانون الغاز المثالي: PV = nRT، مع n = m/M.
المولات
n = 210/32 = 6,563 mol
T = 0 + 273,15 = 273,1 K
الحجم
V = nRT/P = 6,563·8,314·273,1/800 = 18,63 L
الإجابة
V = 18,63 L
6.قانون الغاز المثالي
الإجابة: V2 = 11,17 L
قانون الغاز العام: لكمية ثابتة من غاز مثالي، P1V1/T1 = P2V2/T2.
درجات الحرارة المطلقة
T1 = 308,1 K, T2 = 413,1 K
قانون الغاز العام
V2 = V1·(P1/P2)·(T2/T1) = 10·(250/300)·(413,1/308,1) = 11,17 L
الإجابة
V2 = 11,17 L
7.قياس الحرارة (المسعرية) والإنثالبي
الإجابة: Tf = 24,99 °C
الحرارة والإنثالبي: تسخين مادة يتطلب q = m·c·ΔT. في المسعر، الحرارة التي يفقدها الجسم الساخن تساوي الحرارة التي يكتسبها الجسم البارد. ويُحسب تغيّر إنثالبي التفاعل من إنثالبيات التكوين: ΔH° = ΣΔH°f(النواتج) − ΣΔH°f(المتفاعلات)، كلٌّ مضروبًا في معامله.
موازنة الحرارة
250·0,385·(90 − Tf) = 300·4,18·(Tf − 20)
احسب درجة الحرارة النهائية
Tf = (96,25·90 + 1254·20)/(96,25 + 1254) = 24,99 °C
الإجابة
Tf = 24,99 °C
8.قياس الحرارة (المسعرية) والإنثالبي
الإجابة: q = 593,3 kJ
الحرارة والإنثالبي: تسخين مادة يتطلب q = m·c·ΔT. في المسعر، الحرارة التي يفقدها الجسم الساخن تساوي الحرارة التي يكتسبها الجسم البارد. ويُحسب تغيّر إنثالبي التفاعل من إنثالبيات التكوين: ΔH° = ΣΔH°f(النواتج) − ΣΔH°f(المتفاعلات)، كلٌّ مضروبًا في معامله.
الاتزان الكيميائي: للتفاعل aA + bB ⇌ cC + dD، ثابت الاتزان هو Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)، باستخدام التراكيز عند الاتزان. يربط جدول ICE (ابتدائي، تغيّر، اتزان) الكميات الابتدائية بكميات الاتزان من خلال مجهول واحد x مضروبًا في المعاملات.
عبارة الاتزان
64 = (2x)²/(0,2 − x)²
خذ الجذر التربيعي
8 = 2x/(0,2 − x) → x = 0,2·8/(2 + 8) = 0,16 mol/L
تركيز الاتزان
[H₂] = 0,2 − x = 0,04 mol/L
الإجابة
[H2] = 0,04 mol/L
10.الاتزان الكيميائي
الإجابة: [PCl5] = 0,7298 mol/L
الاتزان الكيميائي: للتفاعل aA + bB ⇌ cC + dD، ثابت الاتزان هو Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)، باستخدام التراكيز عند الاتزان. يربط جدول ICE (ابتدائي، تغيّر، اتزان) الكميات الابتدائية بكميات الاتزان من خلال مجهول واحد x مضروبًا في المعاملات.
عبارة الاتزان
0,1 = x²/(1 − x) → x² + 0,1·x − 0,1 = 0
حُلّ المعادلة التربيعية
x = (−0,1 + √(0,1² + 4·0,1))/2 = 0,2702 mol/L
تركيز الاتزان
[PCl₅] = 1 − 0,2702 = 0,7298 mol/L
الإجابة
[PCl5] = 0,7298 mol/L
11.pH والمحاليل المنظمة
الإجابة: pH = 2,253
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] و pOH = −log₁₀[OH⁻]، مع pH + pOH = 14 عند 25 °C. تتأين الأحماض والقواعد القوية تأينًا كاملًا. أما الحمض الضعيف فجزئيًا فقط: Ka = x²/(c − x)، حيث x = [H₃O⁺]. المحلول المنظم من حمض ضعيف وقاعدته المرافقة يتبع معادلة هندرسون–هاسلباخ: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
الاتزان
HA ⇌ H⁺ + A⁻: يتأين x mol/L من الحمض.
Ka = x²/(0,5 − x) → x = 0,005581 mol/L
pH
pH = −log(0,005581) = 2,253
الإجابة
pH = 2,253
12.pH والمحاليل المنظمة
الإجابة: pH = 4,632
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] و pOH = −log₁₀[OH⁻]، مع pH + pOH = 14 عند 25 °C. تتأين الأحماض والقواعد القوية تأينًا كاملًا. أما الحمض الضعيف فجزئيًا فقط: Ka = x²/(c − x)، حيث x = [H₃O⁺]. المحلول المنظم من حمض ضعيف وقاعدته المرافقة يتبع معادلة هندرسون–هاسلباخ: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
التعادل
n(HA) = 0,1 − 0,05 = 0,05 mol
n(A⁻) = 0,25 + 0,05 = 0,3 mol
هندرسون–هاسلباخ
pH = 3,854 + log(0,3/0,05) = 4,632
الإجابة
pH = 4,632
13.حركية التفاعلات
الإجابة: t = 28,78 min
سرعات التفاعل: لتفاعل من الرتبة الأولى −dC/dt = kC، لذا C = C₀·e−kt وعمر النصف ln 2/k لا يعتمد على التركيز. لتفاعل من الرتبة الثانية 1/C = 1/C₀ + kt. يزداد ثابت السرعة مع درجة الحرارة وفق أرينيوس: k = A·e−Ea/(RT).
التحوّل والتركيز
C/C0 = 1 − X = 0,1
حلّ لإيجاد الزمن
t = −ln(1 − X)/k = −ln(0,1)/0,08 = 28,78 min
الإجابة
t = 28,78 min
14.حركية التفاعلات
الإجابة: Ea = 120 kJ/mol
سرعات التفاعل: لتفاعل من الرتبة الأولى −dC/dt = kC، لذا C = C₀·e−kt وعمر النصف ln 2/k لا يعتمد على التركيز. لتفاعل من الرتبة الثانية 1/C = 1/C₀ + kt. يزداد ثابت السرعة مع درجة الحرارة وفق أرينيوس: k = A·e−Ea/(RT).
درجات الحرارة المطلقة
T1 = 293,1 K, T2 = 308,1 K
حلّ أرينيوس لإيجاد Ea
Ea = −R·ln(k2/k1)/(1/T2 − 1/T1) = −8,314·2,396/(-1,661e-4) = 119970 J/mol