قطعة من الخارصين كتلتها 150 g (c = 0,388 J/(g·°C)) عند 130 °C تُلقى في 250 g من الماء (c = 4,18 J/(g·°C)) عند 24 °C في كوب معزول. أوجد درجة الحرارة النهائية Tf.
استخدم إنثالبيات التكوين القياسية لإيجاد الحرارة q المنطلقة عند الاحتراق الكامل لـ 10 g من C2H5OH (M = 46,07 g/mol): C2H5OH + 3O₂ → 2CO₂ + 3H₂O(l). أعطِ q عددًا موجبًا.
يوضع 0,4 mol/L من H₂ و 0,4 mol/L من I₂ في وعاء فيتفاعلان: H₂ + I₂ ⇌ 2HI، مع Kc = 16. أوجد تركيز الاتزان [H2].
[H₂]₀ = [I₂]₀ = 0,4 mol/LKc = 16
[H2] = mol/L
10.الاتزان الكيميائيصعبة
يتفكك PCl₅: PCl₅ ⇌ PCl₃ + Cl₂، مع Kc = 0,1 عند درجة حرارة التفاعل. يحتوي الوعاء في البداية على 0,8 mol/L من PCl₅ فقط. أوجد تركيز الاتزان [PCl5].
[PCl₅]₀ = 0,8 mol/LKc = 0,1
[PCl5] = mol/L
11.pH والمحاليل المنظمةمتوسطة
أوجد pH pH لمحلول تركيزه 0,5 mol/L من حمض الأسيتيك (Ka = 1,8 × 10⁻⁵).
c = 0,5 mol/LKa = 1,8 × 10⁻⁵
pH =
12.pH والمحاليل المنظمةصعبة
يحتوي محلول منظم على 0,1 mol/L من حمض اللاكتيك و0,05 mol/L من ملح الصوديوم الخاص به. Ka = 0,00014. أوجد pH pH للمحلول المنظم.
[HA] = 0,1[A⁻] = 0,05Ka = 0,00014
pH =
13.حركية التفاعلاتمتوسطة
لتفاعل من الرتبة الأولى في مفاعل دفعي k = 0,08 min⁻¹. كم يستغرق الوصول إلى تحوّل 75%؟ أوجد t.
k = 0,08 min⁻¹X = 75 %
t = min
14.حركية التفاعلاتصعبة
لتفاعل من الرتبة الأولى k = 0,005 min⁻¹ عند 25 °C وطاقة تنشيط 75 kJ/mol. يُشغَّل المفاعل الدفعي الآن عند 40 °C لمدة 20 min. أوجد التحوّل X الذي يُبلَغ.
الحسابات الكيميائية: المعادلة الموزونة تعدّ الجسيمات لا الغرامات. حوّل الكتلة إلى مولات بـ n = m/M، واستخدم معاملات المعادلة كنسبة مولية، ثم حوّل مجددًا بـ m = n·M. مع متفاعلين، المتفاعل المحدِّد هو الذي ينفد أولًا ويحدد كمية الناتج.
مولات كل متفاعل
n(Mg) = 6/24,31 = 0,2468 mol
n(O2) = 32/32 = 1 mol
المتفاعل المحدِّد
0,2468/2 = 0,1234, 1/1 = 1 → Mg
كتلة الناتج
n(MgO) = 0,1234·2 = 0,2468 mol
m = 0,2468·40,3 = 9,947 g
الإجابة
m = 9,947 g
2.الحسابات الكيميائية
الإجابة: Y = 62,01 %
الحسابات الكيميائية: المعادلة الموزونة تعدّ الجسيمات لا الغرامات. حوّل الكتلة إلى مولات بـ n = m/M، واستخدم معاملات المعادلة كنسبة مولية، ثم حوّل مجددًا بـ m = n·M. مع متفاعلين، المتفاعل المحدِّد هو الذي ينفد أولًا ويحدد كمية الناتج.
المردود النظري
n(Fe2O3) = 8/159,69 = 0,0501 mol
m = 0,0501·2/1·55,85 = 5,596 g
المردود المئوي
Y = 3,47/5,596·100 = 62,01%
الإجابة
Y = 62,01%
3.المولارية والتخفيف
الإجابة: Vwater = 90 mL
المولارية: التركيز c = n/V بوحدة mol/L، حيث n = m/M. يضيف التخفيف مذيبًا لا مذابًا، لذا يبقى عدد المولات ثابتًا: c₁·V₁ = c₂·V₂. وعند خلط محلولين للمذاب نفسه تُجمع المولات وتُجمع الحجوم أيضًا.
حجم المحلول الأصلي
V1 = c2·V2/c1 = 0,5·100/5 = 10 mL
الماء المضاف
Vwater = 100 − 10 = 90 mL
الإجابة
Vwater = 90 mL
4.المولارية والتخفيف
الإجابة: c = 0,7667 mol/L
المولارية: التركيز c = n/V بوحدة mol/L، حيث n = m/M. يضيف التخفيف مذيبًا لا مذابًا، لذا يبقى عدد المولات ثابتًا: c₁·V₁ = c₂·V₂. وعند خلط محلولين للمذاب نفسه تُجمع المولات وتُجمع الحجوم أيضًا.
الكمية الكلية
n = 0,8·100 + 0,75·200 = 230 mmol
تركيز المزيج
c = 230/300 = 0,7667 mol/L
الإجابة
c = 0,7667 mol/L
5.قانون الغاز المثالي
الإجابة: P = 2607 kPa
قانون الغاز المثالي: PV = nRT، مع n = m/M.
المولات
n = m/M = 190/44,01 = 4,317 mol
T = 90 + 273,15 = 363,1 K
الضغط
P = nRT/V = 4,317·8,314·363,1/0,005 = 2607 kPa
الإجابة
P = 2607 kPa
6.قانون الغاز المثالي
الإجابة: ρ = 5,211 kg/m³
كثافة الغاز المثالي: ρ = PM/(RT).
أعد ترتيب قانون الغاز
PV = (m/M)RT → ρ = m/V = PM/(RT)
T = 170 + 273,15 = 443,1 K
الكثافة
ρ = 600·32/(8,314·443,1) = 5,211 kg/m³
الإجابة
ρ = 5,211 kg/m³
7.قياس الحرارة (المسعرية) والإنثالبي
الإجابة: Tf = 29,59 °C
الحرارة والإنثالبي: تسخين مادة يتطلب q = m·c·ΔT. في المسعر، الحرارة التي يفقدها الجسم الساخن تساوي الحرارة التي يكتسبها الجسم البارد. ويُحسب تغيّر إنثالبي التفاعل من إنثالبيات التكوين: ΔH° = ΣΔH°f(النواتج) − ΣΔH°f(المتفاعلات)، كلٌّ مضروبًا في معامله.
موازنة الحرارة
150·0,388·(130 − Tf) = 250·4,18·(Tf − 24)
احسب درجة الحرارة النهائية
Tf = (58,2·130 + 1045·24)/(58,2 + 1045) = 29,59 °C
الإجابة
Tf = 29,59 °C
8.قياس الحرارة (المسعرية) والإنثالبي
الإجابة: q = 296,7 kJ
الحرارة والإنثالبي: تسخين مادة يتطلب q = m·c·ΔT. في المسعر، الحرارة التي يفقدها الجسم الساخن تساوي الحرارة التي يكتسبها الجسم البارد. ويُحسب تغيّر إنثالبي التفاعل من إنثالبيات التكوين: ΔH° = ΣΔH°f(النواتج) − ΣΔH°f(المتفاعلات)، كلٌّ مضروبًا في معامله.
الاتزان الكيميائي: للتفاعل aA + bB ⇌ cC + dD، ثابت الاتزان هو Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)، باستخدام التراكيز عند الاتزان. يربط جدول ICE (ابتدائي، تغيّر، اتزان) الكميات الابتدائية بكميات الاتزان من خلال مجهول واحد x مضروبًا في المعاملات.
الاتزان الكيميائي: للتفاعل aA + bB ⇌ cC + dD، ثابت الاتزان هو Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)، باستخدام التراكيز عند الاتزان. يربط جدول ICE (ابتدائي، تغيّر، اتزان) الكميات الابتدائية بكميات الاتزان من خلال مجهول واحد x مضروبًا في المعاملات.
عبارة الاتزان
0,1 = x²/(0,8 − x) → x² + 0,1·x − 0,08 = 0
حُلّ المعادلة التربيعية
x = (−0,1 + √(0,1² + 4·0,08))/2 = 0,2372 mol/L
تركيز الاتزان
[PCl₅] = 0,8 − 0,2372 = 0,5628 mol/L
الإجابة
[PCl5] = 0,5628 mol/L
11.pH والمحاليل المنظمة
الإجابة: pH = 2,524
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] و pOH = −log₁₀[OH⁻]، مع pH + pOH = 14 عند 25 °C. تتأين الأحماض والقواعد القوية تأينًا كاملًا. أما الحمض الضعيف فجزئيًا فقط: Ka = x²/(c − x)، حيث x = [H₃O⁺]. المحلول المنظم من حمض ضعيف وقاعدته المرافقة يتبع معادلة هندرسون–هاسلباخ: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
الاتزان
HA ⇌ H⁺ + A⁻: يتأين x mol/L من الحمض.
Ka = x²/(0,5 − x) → x = 0,002991 mol/L
pH
pH = −log(0,002991) = 2,524
الإجابة
pH = 2,524
12.pH والمحاليل المنظمة
الإجابة: pH = 3,553
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] و pOH = −log₁₀[OH⁻]، مع pH + pOH = 14 عند 25 °C. تتأين الأحماض والقواعد القوية تأينًا كاملًا. أما الحمض الضعيف فجزئيًا فقط: Ka = x²/(c − x)، حيث x = [H₃O⁺]. المحلول المنظم من حمض ضعيف وقاعدته المرافقة يتبع معادلة هندرسون–هاسلباخ: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
pKa
pKa = 3,854
هندرسون–هاسلباخ
pH = 3,854 + log(0,05/0,1) = 3,553
الإجابة
pH = 3,553
13.حركية التفاعلات
الإجابة: t = 17,33 min
سرعات التفاعل: لتفاعل من الرتبة الأولى −dC/dt = kC، لذا C = C₀·e−kt وعمر النصف ln 2/k لا يعتمد على التركيز. لتفاعل من الرتبة الثانية 1/C = 1/C₀ + kt. يزداد ثابت السرعة مع درجة الحرارة وفق أرينيوس: k = A·e−Ea/(RT).
التحوّل والتركيز
C/C0 = 1 − X = 0,25
حلّ لإيجاد الزمن
t = −ln(1 − X)/k = −ln(0,25)/0,08 = 17,33 min
الإجابة
t = 17,33 min
14.حركية التفاعلات
الإجابة: X = 34,69 %
Reaction rates: for a first-order reaction −dC/dt = kC, so C = C₀·e−kt and the half-life ln 2/k does not depend on concentration. For a second-order reaction 1/C = 1/C₀ + kt. The rate constant rises with temperature following Arrhenius: k = A·e−Ea/(RT).