قطعة من الخارصين كتلتها 100 g (c = 0,388 J/(g·°C)) عند 180 °C تُلقى في 150 g من الماء (c = 4,18 J/(g·°C)) عند 25 °C في كوب معزول. أوجد درجة الحرارة النهائية Tf.
استخدم إنثالبيات التكوين القياسية لإيجاد الحرارة q المنطلقة عند الاحتراق الكامل لـ 100 g من C2H6 (M = 30,07 g/mol): 2C2H6 + 7O₂ → 4CO₂ + 6H₂O(l). أعطِ q عددًا موجبًا.
الحسابات الكيميائية: المعادلة الموزونة تعدّ الجسيمات لا الغرامات. حوّل الكتلة إلى مولات بـ n = m/M، واستخدم معاملات المعادلة كنسبة مولية، ثم حوّل مجددًا بـ m = n·M. مع متفاعلين، المتفاعل المحدِّد هو الذي ينفد أولًا ويحدد كمية الناتج.
مولات كل متفاعل
n(Al) = 24/26,98 = 0,8895 mol
n(Cl2) = 10/70,9 = 0,141 mol
المتفاعل المحدِّد
0,8895/2 = 0,4448, 0,141/3 = 0,04701 → Cl2
كتلة الناتج
n(AlCl3) = 0,04701·2 = 0,09403 mol
m = 0,09403·133,33 = 12,54 g
الإجابة
m = 12,54 g
2.الحسابات الكيميائية
الإجابة: Y = 78,02 %
الحسابات الكيميائية: المعادلة الموزونة تعدّ الجسيمات لا الغرامات. حوّل الكتلة إلى مولات بـ n = m/M، واستخدم معاملات المعادلة كنسبة مولية، ثم حوّل مجددًا بـ m = n·M. مع متفاعلين، المتفاعل المحدِّد هو الذي ينفد أولًا ويحدد كمية الناتج.
المردود النظري
n(N2) = 6/28,02 = 0,2141 mol
m = 0,2141·2/1·17,03 = 7,293 g
المردود المئوي
Y = 5,69/7,293·100 = 78,02%
الإجابة
Y = 78,02%
3.المولارية والتخفيف
الإجابة: Vwater = 991,7 mL
المولارية: التركيز c = n/V بوحدة mol/L، حيث n = m/M. يضيف التخفيف مذيبًا لا مذابًا، لذا يبقى عدد المولات ثابتًا: c₁·V₁ = c₂·V₂. وعند خلط محلولين للمذاب نفسه تُجمع المولات وتُجمع الحجوم أيضًا.
حجم المحلول الأصلي
V1 = c2·V2/c1 = 0,05·1000/6 = 8,333 mL
الماء المضاف
Vwater = 1000 − 8,333 = 991,7 mL
الإجابة
Vwater = 991,7 mL
4.المولارية والتخفيف
الإجابة: c = 0,28 mol/L
المولارية: التركيز c = n/V بوحدة mol/L، حيث n = m/M. يضيف التخفيف مذيبًا لا مذابًا، لذا يبقى عدد المولات ثابتًا: c₁·V₁ = c₂·V₂. وعند خلط محلولين للمذاب نفسه تُجمع المولات وتُجمع الحجوم أيضًا.
الكمية الكلية
n = 1·100 + 0,1·400 = 140 mmol
تركيز المزيج
c = 140/500 = 0,28 mol/L
الإجابة
c = 0,28 mol/L
5.قانون الغاز المثالي
الإجابة: P = 1401 kPa
قانون الغاز المثالي: PV = nRT، مع n = m/M.
المولات
n = m/M = 390/28,01 = 13,92 mol
T = 90 + 273,15 = 363,1 K
الضغط
P = nRT/V = 13,92·8,314·363,1/0,03 = 1401 kPa
الإجابة
P = 1401 kPa
6.قانون الغاز المثالي
الإجابة: ρ = 0,3725 kg/m³
كثافة الغاز المثالي: ρ = PM/(RT).
أعد ترتيب قانون الغاز
PV = (m/M)RT → ρ = m/V = PM/(RT)
T = 50 + 273,15 = 323,1 K
الكثافة
ρ = 250·4,003/(8,314·323,1) = 0,3725 kg/m³
الإجابة
ρ = 0,3725 kg/m³
7.قياس الحرارة (المسعرية) والإنثالبي
الإجابة: Tf = 34,03 °C
الحرارة والإنثالبي: تسخين مادة يتطلب q = m·c·ΔT. في المسعر، الحرارة التي يفقدها الجسم الساخن تساوي الحرارة التي يكتسبها الجسم البارد. ويُحسب تغيّر إنثالبي التفاعل من إنثالبيات التكوين: ΔH° = ΣΔH°f(النواتج) − ΣΔH°f(المتفاعلات)، كلٌّ مضروبًا في معامله.
موازنة الحرارة
100·0,388·(180 − Tf) = 150·4,18·(Tf − 25)
احسب درجة الحرارة النهائية
Tf = (38,8·180 + 627·25)/(38,8 + 627) = 34,03 °C
الإجابة
Tf = 34,03 °C
8.قياس الحرارة (المسعرية) والإنثالبي
الإجابة: q = 5187 kJ
الحرارة والإنثالبي: تسخين مادة يتطلب q = m·c·ΔT. في المسعر، الحرارة التي يفقدها الجسم الساخن تساوي الحرارة التي يكتسبها الجسم البارد. ويُحسب تغيّر إنثالبي التفاعل من إنثالبيات التكوين: ΔH° = ΣΔH°f(النواتج) − ΣΔH°f(المتفاعلات)، كلٌّ مضروبًا في معامله.
الاتزان الكيميائي: للتفاعل aA + bB ⇌ cC + dD، ثابت الاتزان هو Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)، باستخدام التراكيز عند الاتزان. يربط جدول ICE (ابتدائي، تغيّر، اتزان) الكميات الابتدائية بكميات الاتزان من خلال مجهول واحد x مضروبًا في المعاملات.
الاتزان الكيميائي: للتفاعل aA + bB ⇌ cC + dD، ثابت الاتزان هو Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)، باستخدام التراكيز عند الاتزان. يربط جدول ICE (ابتدائي، تغيّر، اتزان) الكميات الابتدائية بكميات الاتزان من خلال مجهول واحد x مضروبًا في المعاملات.
عبارة الاتزان
0,02 = x²/(0,5 − x) → x² + 0,02·x − 0,01 = 0
حُلّ المعادلة التربيعية
x = (−0,02 + √(0,02² + 4·0,01))/2 = 0,0905 mol/L
تركيز الاتزان
[PCl₅] = 0,5 − 0,0905 = 0,4095 mol/L
الإجابة
[PCl5] = 0,4095 mol/L
11.pH والمحاليل المنظمة
الإجابة: pH = 2,64
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] و pOH = −log₁₀[OH⁻]، مع pH + pOH = 14 عند 25 °C. تتأين الأحماض والقواعد القوية تأينًا كاملًا. أما الحمض الضعيف فجزئيًا فقط: Ka = x²/(c − x)، حيث x = [H₃O⁺]. المحلول المنظم من حمض ضعيف وقاعدته المرافقة يتبع معادلة هندرسون–هاسلباخ: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
الاتزان
HA ⇌ H⁺ + A⁻: يتأين x mol/L من الحمض.
Ka = x²/(0,01 − x) → x = 0,00229 mol/L
pH
pH = −log(0,00229) = 2,64
الإجابة
pH = 2,64
12.pH والمحاليل المنظمة
الإجابة: pH = 6,523
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] و pOH = −log₁₀[OH⁻]، مع pH + pOH = 14 عند 25 °C. تتأين الأحماض والقواعد القوية تأينًا كاملًا. أما الحمض الضعيف فجزئيًا فقط: Ka = x²/(c − x)، حيث x = [H₃O⁺]. المحلول المنظم من حمض ضعيف وقاعدته المرافقة يتبع معادلة هندرسون–هاسلباخ: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
pKa
pKa = 7,523
هندرسون–هاسلباخ
pH = 7,523 + log(0,05/0,5) = 6,523
الإجابة
pH = 6,523
13.حركية التفاعلات
الإجابة: CA = 0,5 mol/L
سرعات التفاعل: لتفاعل من الرتبة الأولى −dC/dt = kC، لذا C = C₀·e−kt وعمر النصف ln 2/k لا يعتمد على التركيز. لتفاعل من الرتبة الثانية 1/C = 1/C₀ + kt. يزداد ثابت السرعة مع درجة الحرارة وفق أرينيوس: k = A·e−Ea/(RT).
القانون المتكامل من الرتبة الثانية
1/CA = 1/CA0 + kt = 0,5 + 0,1·15 = 2 L/mol
CA = 1/2 = 0,5 mol/L
الإجابة
CA = 0,5 mol/L
14.حركية التفاعلات
الإجابة: Ea = 49,97 kJ/mol
سرعات التفاعل: لتفاعل من الرتبة الأولى −dC/dt = kC، لذا C = C₀·e−kt وعمر النصف ln 2/k لا يعتمد على التركيز. لتفاعل من الرتبة الثانية 1/C = 1/C₀ + kt. يزداد ثابت السرعة مع درجة الحرارة وفق أرينيوس: k = A·e−Ea/(RT).
درجات الحرارة المطلقة
T1 = 308,1 K, T2 = 318,1 K
حلّ أرينيوس لإيجاد Ea
Ea = −R·ln(k2/k1)/(1/T2 − 1/T1) = −8,314·0,613/(-1,020e-4) = 49967 J/mol