قطعة من الحديد كتلتها 150 g (c = 0,449 J/(g·°C)) عند 190 °C تُلقى في 150 g من الماء (c = 4,18 J/(g·°C)) عند 18 °C في كوب معزول. أوجد درجة الحرارة النهائية Tf.
يوضع 0,25 mol/L من H₂ و 0,25 mol/L من I₂ في وعاء فيتفاعلان: H₂ + I₂ ⇌ 2HI، مع Kc = 50. أوجد تركيز الاتزان [H2].
[H₂]₀ = [I₂]₀ = 0,25 mol/LKc = 50
[H2] = mol/L
10.الاتزان الكيميائيصعبة
يتفكك PCl₅: PCl₅ ⇌ PCl₃ + Cl₂، مع Kc = 0,5 عند درجة حرارة التفاعل. يحتوي الوعاء في البداية على 0,1 mol/L من PCl₅ فقط. أوجد تركيز الاتزان [Cl2].
[PCl₅]₀ = 0,1 mol/LKc = 0,5
[Cl2] = mol/L
11.pH والمحاليل المنظمةمتوسطة
أوجد pH pH لمحلول تركيزه 0,1 mol/L من حمض الأسيتيك (Ka = 1,8 × 10⁻⁵).
c = 0,1 mol/LKa = 1,8 × 10⁻⁵
pH =
12.pH والمحاليل المنظمةصعبة
يحتوي محلول منظم على 0,25 mol/L من حمض الفورميك و0,2 mol/L من ملح الصوديوم الخاص به. Ka = 0,00018. أوجد pH pH للمحلول المنظم.
[HA] = 0,25[A⁻] = 0,2Ka = 0,00018
pH =
13.حركية التفاعلاتمتوسطة
لتفاعل قانون سرعته −rA = k·CA² قيمة k = 1 L/(mol·min) ويبدأ من 0,5 mol/L. أوجد التركيز CA بعد 30 min.
k = 1 L/(mol·min)CA0 = 0,5 mol/Lt = 30 min
CA = mol/L
14.حركية التفاعلاتصعبة
لتفاعل من الرتبة الأولى k = 0,002 min⁻¹ عند 25 °C وطاقة تنشيط 75 kJ/mol. يُشغَّل المفاعل الدفعي الآن عند 55 °C لمدة 45 min. أوجد التحوّل X الذي يُبلَغ.
الحسابات الكيميائية: المعادلة الموزونة تعدّ الجسيمات لا الغرامات. حوّل الكتلة إلى مولات بـ n = m/M، واستخدم معاملات المعادلة كنسبة مولية، ثم حوّل مجددًا بـ m = n·M. مع متفاعلين، المتفاعل المحدِّد هو الذي ينفد أولًا ويحدد كمية الناتج.
مولات كل متفاعل
n(Al) = 24/26,98 = 0,8895 mol
n(Cl2) = 80/70,9 = 1,128 mol
المتفاعل المحدِّد
0,8895/2 = 0,4448, 1,128/3 = 0,3761 → Cl2
كتلة الناتج
n(AlCl3) = 0,3761·2 = 0,7522 mol
m = 0,7522·133,33 = 100,3 g
الإجابة
m = 100,3 g
2.الحسابات الكيميائية
الإجابة: Y = 82,03 %
الحسابات الكيميائية: المعادلة الموزونة تعدّ الجسيمات لا الغرامات. حوّل الكتلة إلى مولات بـ n = m/M، واستخدم معاملات المعادلة كنسبة مولية، ثم حوّل مجددًا بـ m = n·M. مع متفاعلين، المتفاعل المحدِّد هو الذي ينفد أولًا ويحدد كمية الناتج.
المردود النظري
n(Fe2O3) = 24/159,69 = 0,1503 mol
m = 0,1503·2/1·55,85 = 16,79 g
المردود المئوي
Y = 13,77/16,79·100 = 82,03%
الإجابة
Y = 82,03%
3.المولارية والتخفيف
الإجابة: V1 = 20 mL
المولارية: التركيز c = n/V بوحدة mol/L، حيث n = m/M. يضيف التخفيف مذيبًا لا مذابًا، لذا يبقى عدد المولات ثابتًا: c₁·V₁ = c₂·V₂. وعند خلط محلولين للمذاب نفسه تُجمع المولات وتُجمع الحجوم أيضًا.
حجم المحلول الأصلي
V1 = c2·V2/c1 = 0,2·500/5 = 20 mL
الإجابة
V1 = 20 mL
4.المولارية والتخفيف
الإجابة: c = 0,29 mol/L
المولارية: التركيز c = n/V بوحدة mol/L، حيث n = m/M. يضيف التخفيف مذيبًا لا مذابًا، لذا يبقى عدد المولات ثابتًا: c₁·V₁ = c₂·V₂. وعند خلط محلولين للمذاب نفسه تُجمع المولات وتُجمع الحجوم أيضًا.
الكمية الكلية
n = 0,25·100 + 0,3·400 = 145 mmol
تركيز المزيج
c = 145/500 = 0,29 mol/L
الإجابة
c = 0,29 mol/L
5.قانون الغاز المثالي
الإجابة: P = 776,6 kPa
قانون الغاز المثالي: PV = nRT، مع n = m/M.
المولات
n = m/M = 500/39,95 = 12,52 mol
T = 100 + 273,15 = 373,1 K
الضغط
P = nRT/V = 12,52·8,314·373,1/0,05 = 776,6 kPa
الإجابة
P = 776,6 kPa
6.قانون الغاز المثالي
الإجابة: V2 = 3,383 L
قانون الغاز العام: لكمية ثابتة من غاز مثالي، P1V1/T1 = P2V2/T2.
درجات الحرارة المطلقة
T1 = 283,1 K, T2 = 383,1 K
قانون الغاز العام
V2 = V1·(P1/P2)·(T2/T1) = 5·(400/800)·(383,1/283,1) = 3,383 L
الإجابة
V2 = 3,383 L
7.قياس الحرارة (المسعرية) والإنثالبي
الإجابة: Tf = 34,68 °C
الحرارة والإنثالبي: تسخين مادة يتطلب q = m·c·ΔT. في المسعر، الحرارة التي يفقدها الجسم الساخن تساوي الحرارة التي يكتسبها الجسم البارد. ويُحسب تغيّر إنثالبي التفاعل من إنثالبيات التكوين: ΔH° = ΣΔH°f(النواتج) − ΣΔH°f(المتفاعلات)، كلٌّ مضروبًا في معامله.
موازنة الحرارة
150·0,449·(190 − Tf) = 150·4,18·(Tf − 18)
احسب درجة الحرارة النهائية
Tf = (67,35·190 + 627·18)/(67,35 + 627) = 34,68 °C
الإجابة
Tf = 34,68 °C
8.قياس الحرارة (المسعرية) والإنثالبي
الإجابة: ΔH° = −2802 kJ
الحرارة والإنثالبي: تسخين مادة يتطلب q = m·c·ΔT. في المسعر، الحرارة التي يفقدها الجسم الساخن تساوي الحرارة التي يكتسبها الجسم البارد. ويُحسب تغيّر إنثالبي التفاعل من إنثالبيات التكوين: ΔH° = ΣΔH°f(النواتج) − ΣΔH°f(المتفاعلات)، كلٌّ مضروبًا في معامله.
الاتزان الكيميائي: للتفاعل aA + bB ⇌ cC + dD، ثابت الاتزان هو Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)، باستخدام التراكيز عند الاتزان. يربط جدول ICE (ابتدائي، تغيّر، اتزان) الكميات الابتدائية بكميات الاتزان من خلال مجهول واحد x مضروبًا في المعاملات.
الاتزان الكيميائي: للتفاعل aA + bB ⇌ cC + dD، ثابت الاتزان هو Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)، باستخدام التراكيز عند الاتزان. يربط جدول ICE (ابتدائي، تغيّر، اتزان) الكميات الابتدائية بكميات الاتزان من خلال مجهول واحد x مضروبًا في المعاملات.
عبارة الاتزان
0,5 = x²/(0,1 − x) → x² + 0,5·x − 0,05 = 0
حُلّ المعادلة التربيعية
x = (−0,5 + √(0,5² + 4·0,05))/2 = 0,08541 mol/L
تركيز الاتزان
[Cl₂] = x = 0,08541 mol/L
الإجابة
[Cl2] = 0,08541 mol/L
11.pH والمحاليل المنظمة
الإجابة: pH = 2,875
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] و pOH = −log₁₀[OH⁻]، مع pH + pOH = 14 عند 25 °C. تتأين الأحماض والقواعد القوية تأينًا كاملًا. أما الحمض الضعيف فجزئيًا فقط: Ka = x²/(c − x)، حيث x = [H₃O⁺]. المحلول المنظم من حمض ضعيف وقاعدته المرافقة يتبع معادلة هندرسون–هاسلباخ: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
الاتزان
HA ⇌ H⁺ + A⁻: يتأين x mol/L من الحمض.
Ka = x²/(0,1 − x) → x = 0,001333 mol/L
pH
pH = −log(0,001333) = 2,875
الإجابة
pH = 2,875
12.pH والمحاليل المنظمة
الإجابة: pH = 3,648
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] و pOH = −log₁₀[OH⁻]، مع pH + pOH = 14 عند 25 °C. تتأين الأحماض والقواعد القوية تأينًا كاملًا. أما الحمض الضعيف فجزئيًا فقط: Ka = x²/(c − x)، حيث x = [H₃O⁺]. المحلول المنظم من حمض ضعيف وقاعدته المرافقة يتبع معادلة هندرسون–هاسلباخ: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
pKa
pKa = 3,745
هندرسون–هاسلباخ
pH = 3,745 + log(0,2/0,25) = 3,648
الإجابة
pH = 3,648
13.حركية التفاعلات
الإجابة: CA = 0,03125 mol/L
سرعات التفاعل: لتفاعل من الرتبة الأولى −dC/dt = kC، لذا C = C₀·e−kt وعمر النصف ln 2/k لا يعتمد على التركيز. لتفاعل من الرتبة الثانية 1/C = 1/C₀ + kt. يزداد ثابت السرعة مع درجة الحرارة وفق أرينيوس: k = A·e−Ea/(RT).
القانون المتكامل من الرتبة الثانية
1/CA = 1/CA0 + kt = 2 + 1·30 = 32 L/mol
CA = 1/32 = 0,03125 mol/L
الإجابة
CA = 0,03125 mol/L
14.حركية التفاعلات
الإجابة: X = 76,08 %
Reaction rates: for a first-order reaction −dC/dt = kC, so C = C₀·e−kt and the half-life ln 2/k does not depend on concentration. For a second-order reaction 1/C = 1/C₀ + kt. The rate constant rises with temperature following Arrhenius: k = A·e−Ea/(RT).