قطعة من النحاس كتلتها 50 g (c = 0,385 J/(g·°C)) عند 170 °C تُلقى في 250 g من الماء (c = 4,18 J/(g·°C)) عند 15 °C في كوب معزول. أوجد درجة الحرارة النهائية Tf.
الحسابات الكيميائية: المعادلة الموزونة تعدّ الجسيمات لا الغرامات. حوّل الكتلة إلى مولات بـ n = m/M، واستخدم معاملات المعادلة كنسبة مولية، ثم حوّل مجددًا بـ m = n·M. مع متفاعلين، المتفاعل المحدِّد هو الذي ينفد أولًا ويحدد كمية الناتج.
مولات كل متفاعل
n(Na) = 30/22,99 = 1,305 mol
n(Cl2) = 80/70,9 = 1,128 mol
المتفاعل المحدِّد
1,305/2 = 0,6525, 1,128/1 = 1,128 → Na
كتلة الناتج
n(NaCl) = 0,6525·2 = 1,305 mol
m = 1,305·58,44 = 76,26 g
الإجابة
m = 76,26 g
2.الحسابات الكيميائية
الإجابة: Y = 78 %
الحسابات الكيميائية: المعادلة الموزونة تعدّ الجسيمات لا الغرامات. حوّل الكتلة إلى مولات بـ n = m/M، واستخدم معاملات المعادلة كنسبة مولية، ثم حوّل مجددًا بـ m = n·M. مع متفاعلين، المتفاعل المحدِّد هو الذي ينفد أولًا ويحدد كمية الناتج.
المردود النظري
n(CH4) = 8/16,04 = 0,4988 mol
m = 0,4988·1/1·44,01 = 21,95 g
المردود المئوي
Y = 17,12/21,95·100 = 78%
الإجابة
Y = 78%
3.المولارية والتخفيف
الإجابة: Vwater = 160 mL
المولارية: التركيز c = n/V بوحدة mol/L، حيث n = m/M. يضيف التخفيف مذيبًا لا مذابًا، لذا يبقى عدد المولات ثابتًا: c₁·V₁ = c₂·V₂. وعند خلط محلولين للمذاب نفسه تُجمع المولات وتُجمع الحجوم أيضًا.
حجم المحلول الأصلي
V1 = c2·V2/c1 = 0,5·200/2,5 = 40 mL
الماء المضاف
Vwater = 200 − 40 = 160 mL
الإجابة
Vwater = 160 mL
4.المولارية والتخفيف
الإجابة: c = 0,8182 mol/L
المولارية: التركيز c = n/V بوحدة mol/L، حيث n = m/M. يضيف التخفيف مذيبًا لا مذابًا، لذا يبقى عدد المولات ثابتًا: c₁·V₁ = c₂·V₂. وعند خلط محلولين للمذاب نفسه تُجمع المولات وتُجمع الحجوم أيضًا.
الكمية الكلية
n = 1,5·50 + 0,75·500 = 450 mmol
تركيز المزيج
c = 450/550 = 0,8182 mol/L
الإجابة
c = 0,8182 mol/L
5.قانون الغاز المثالي
الإجابة: P = 725,8 kPa
قانون الغاز المثالي: PV = nRT، مع n = m/M.
المولات
n = m/M = 400/44,01 = 9,089 mol
T = 15 + 273,15 = 288,1 K
الضغط
P = nRT/V = 9,089·8,314·288,1/0,03 = 725,8 kPa
الإجابة
P = 725,8 kPa
6.قانون الغاز المثالي
الإجابة: V2 = 1,261 L
قانون الغاز العام: لكمية ثابتة من غاز مثالي، P1V1/T1 = P2V2/T2.
درجات الحرارة المطلقة
T1 = 313,1 K, T2 = 513,1 K
قانون الغاز العام
V2 = V1·(P1/P2)·(T2/T1) = 5·(100/650)·(513,1/313,1) = 1,261 L
الإجابة
V2 = 1,261 L
7.قياس الحرارة (المسعرية) والإنثالبي
الإجابة: Tf = 17,8 °C
الحرارة والإنثالبي: تسخين مادة يتطلب q = m·c·ΔT. في المسعر، الحرارة التي يفقدها الجسم الساخن تساوي الحرارة التي يكتسبها الجسم البارد. ويُحسب تغيّر إنثالبي التفاعل من إنثالبيات التكوين: ΔH° = ΣΔH°f(النواتج) − ΣΔH°f(المتفاعلات)، كلٌّ مضروبًا في معامله.
موازنة الحرارة
50·0,385·(170 − Tf) = 250·4,18·(Tf − 15)
احسب درجة الحرارة النهائية
Tf = (19,25·170 + 1045·15)/(19,25 + 1045) = 17,8 °C
الإجابة
Tf = 17,8 °C
8.قياس الحرارة (المسعرية) والإنثالبي
الإجابة: ΔH° = −1367 kJ
الحرارة والإنثالبي: تسخين مادة يتطلب q = m·c·ΔT. في المسعر، الحرارة التي يفقدها الجسم الساخن تساوي الحرارة التي يكتسبها الجسم البارد. ويُحسب تغيّر إنثالبي التفاعل من إنثالبيات التكوين: ΔH° = ΣΔH°f(النواتج) − ΣΔH°f(المتفاعلات)، كلٌّ مضروبًا في معامله.
الاتزان الكيميائي: للتفاعل aA + bB ⇌ cC + dD، ثابت الاتزان هو Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)، باستخدام التراكيز عند الاتزان. يربط جدول ICE (ابتدائي، تغيّر، اتزان) الكميات الابتدائية بكميات الاتزان من خلال مجهول واحد x مضروبًا في المعاملات.
الاتزان الكيميائي: للتفاعل aA + bB ⇌ cC + dD، ثابت الاتزان هو Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)، باستخدام التراكيز عند الاتزان. يربط جدول ICE (ابتدائي، تغيّر، اتزان) الكميات الابتدائية بكميات الاتزان من خلال مجهول واحد x مضروبًا في المعاملات.
عبارة الاتزان
0,2 = x²/(0,2 − x) → x² + 0,2·x − 0,04 = 0
حُلّ المعادلة التربيعية
x = (−0,2 + √(0,2² + 4·0,04))/2 = 0,1236 mol/L
تركيز الاتزان
[Cl₂] = x = 0,1236 mol/L
الإجابة
[Cl2] = 0,1236 mol/L
11.pH والمحاليل المنظمة
الإجابة: pH = 2,64
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] و pOH = −log₁₀[OH⁻]، مع pH + pOH = 14 عند 25 °C. تتأين الأحماض والقواعد القوية تأينًا كاملًا. أما الحمض الضعيف فجزئيًا فقط: Ka = x²/(c − x)، حيث x = [H₃O⁺]. المحلول المنظم من حمض ضعيف وقاعدته المرافقة يتبع معادلة هندرسون–هاسلباخ: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
الاتزان
HA ⇌ H⁺ + A⁻: يتأين x mol/L من الحمض.
Ka = x²/(0,01 − x) → x = 0,00229 mol/L
pH
pH = −log(0,00229) = 2,64
الإجابة
pH = 2,64
12.pH والمحاليل المنظمة
الإجابة: pH = 4,507
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] و pOH = −log₁₀[OH⁻]، مع pH + pOH = 14 عند 25 °C. تتأين الأحماض والقواعد القوية تأينًا كاملًا. أما الحمض الضعيف فجزئيًا فقط: Ka = x²/(c − x)، حيث x = [H₃O⁺]. المحلول المنظم من حمض ضعيف وقاعدته المرافقة يتبع معادلة هندرسون–هاسلباخ: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
التعادل
n(HA) = 0,2 − 0,01 = 0,19 mol
n(A⁻) = 0,1 + 0,01 = 0,11 mol
هندرسون–هاسلباخ
pH = 4,745 + log(0,11/0,19) = 4,507
الإجابة
pH = 4,507
13.حركية التفاعلات
الإجابة: t = 10 min
Integrated rate laws: zero order: C = C₀ − kt (straight line, t½ = C₀/(2k)); first order: ln(C₀/C) = kt (t½ = ln 2/k); second order: 1/C − 1/C₀ = kt (t½ = 1/(kC₀)). Conversion X means C = C₀(1 − X).
الكمية المتحوّلة
CA0·X = 1·0,2 = 0,2 mol/L
الزمن
t = CA0·X/k = 0,2/0,02 = 10 min
الإجابة
t = 10 min
14.حركية التفاعلات
الإجابة: Ea = 80,01 kJ/mol
سرعات التفاعل: لتفاعل من الرتبة الأولى −dC/dt = kC، لذا C = C₀·e−kt وعمر النصف ln 2/k لا يعتمد على التركيز. لتفاعل من الرتبة الثانية 1/C = 1/C₀ + kt. يزداد ثابت السرعة مع درجة الحرارة وفق أرينيوس: k = A·e−Ea/(RT).
درجات الحرارة المطلقة
T1 = 298,1 K, T2 = 328,1 K
حلّ أرينيوس لإيجاد Ea
Ea = −R·ln(k2/k1)/(1/T2 − 1/T1) = −8,314·2,951/(-3,066e-4) = 80007 J/mol