Übungsaufgabe (erfundene Werte, keine klinische Empfehlung). Die Eliminationsgeschwindigkeitskonstante von digoxin bei einem Patienten beträgt 0,0193 h⁻¹. Bestimme die Halbwertszeit t½.
Arbeitsblatt Klinische Pharmakokinetik mit Lösungen
Übungsaufgabe (erfundene Werte, keine klinische Empfehlung). Bei einem Patienten hat lidocaine eine Eliminationshalbwertszeit von 2 h. Bestimme die Eliminationsgeschwindigkeitskonstante k in h⁻¹.
Übungsaufgabe (erfundene Werte, keine klinische Empfehlung). Ein Patient erhält einen i.v. Bolus von 220 mg gentamicin. Der auf den Zeitpunkt null zurückextrapolierte Spiegel beträgt 10 mg/L und die Halbwertszeit 2,5 h. Bestimme das Verteilungsvolumen Vd.
Übungsaufgabe (erfundene Werte, keine klinische Empfehlung). Ein Patient mit 97 kg soll mit digoxin Tabletten aufgesättigt werden, um einen Spiegel von 1 mcg/L zu erreichen. Das Verteilungsvolumen beträgt 7 L/kg und die Tabletten haben eine Bioverfügbarkeit F = 0,7. Bestimme die gesamte orale Aufsättigungsdosis LD in mcg.
Übungsaufgabe (erfundene Werte, keine klinische Empfehlung). Ein Patient mit 72 kg nimmt alle 8 h Theophyllin oral ein (F = 1). Die Clearance beträgt 0,03 L/kg/h. Jede Dosis beträgt 300 mg theophylline. Bestimme den mittleren Steady-State-Spiegel Css,avg.
Übungsaufgabe (erfundene Werte, keine klinische Empfehlung). Eine Infusion von vancomycin wird ohne Aufsättigungsdosis begonnen. Die Halbwertszeit bei diesem Patienten beträgt 8 h. Wie lange t dauert es, bis 80 % des Steady-State-Spiegels erreicht sind?
Lösungsschlüssel
- 1. t½ = 35,91 h
- 2. k = 0,3466 h⁻¹
- 3. Vd = 22 L
- 4. LD = 970 mcg
- 5. Css,avg = 17,36 mg/L
- 6. t = 18,58 h
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