Übungsaufgabe (erfundene Werte, keine klinische Empfehlung). Bei einem Patienten hat tobramycin eine Eliminationshalbwertszeit von 2 h. Bestimme die Eliminationsgeschwindigkeitskonstante k in h⁻¹.
Arbeitsblatt Klinische Pharmakokinetik mit Lösungen
Übungsaufgabe (erfundene Werte, keine klinische Empfehlung). Bei einem Patienten hat gentamicin eine Eliminationshalbwertszeit von 3 h. Bestimme die Eliminationsgeschwindigkeitskonstante k in h⁻¹.
Übungsaufgabe (erfundene Werte, keine klinische Empfehlung). Nach einer i.v. Dosis von gentamicin beträgt der Spiegel 9 mg/L nach 2 h und 3,9 mg/L nach 5 h. Nimm eine Elimination erster Ordnung an. Bestimme die Halbwertszeit t½.
Übungsaufgabe (erfundene Werte, keine klinische Empfehlung). Ein Patient mit 92 kg soll intravenös mit aminophylline aufgesättigt werden, um einen theophylline-Spiegel von 12 mg/L zu erreichen. Das Verteilungsvolumen beträgt 0,5 L/kg und der Salzfaktor ist S = 0,8. Bestimme die Aufsättigungsdosis LD von aminophylline in mg.
Übungsaufgabe (erfundene Werte, keine klinische Empfehlung). Ein Patient mit 53 kg nimmt alle 8 h Aminophyllin oral ein (S = 0,8, F = 1). Die Theophyllin-Clearance beträgt 0,035 L/kg/h. Welche Dosis D in mg ergibt einen mittleren Steady-State-Spiegel von 15 mg/L?
Übungsaufgabe (erfundene Werte, keine klinische Empfehlung). Bei einem Patienten mit 84 kg beträgt der Spiegel von phenytoin 4,5 mg/L; das Ziel ist 15 mg/L. Das Arzneimittel wird intravenös als phenytoin sodium gegeben (S = 0,92), und das Verteilungsvolumen beträgt 0,7 L/kg. Welche zusätzliche Aufsättigungsdosis LD hebt den Spiegel auf das Ziel?
Lösungsschlüssel
- 1. k = 0,3466 h⁻¹
- 2. k = 0,231 h⁻¹
- 3. t½ = 2,487 h
- 4. LD = 690 mg
- 5. D = 278,3 mg
- 6. LD = 671,1 mg
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