Química general: pack de repaso

Hojas de fórmulas, los pasos clave de los métodos de cada tema y 14 problemas de práctica, con las soluciones completas al final.

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1Fórmulas y métodos

Estequiometría

Moles
n = m/M
Concentración
c = n/V
Relación molar
usa los coeficientes de la ecuación ajustada
Reactivo limitante
el que se agota primero
Rendimiento porcentual
real / teórico × 100%

Método

  1. Escribe y ajusta la ecuación química.
  2. Pasa la masa dada a moles: n = m/M.
  3. Usa los coeficientes como relación molar para hallar los moles de la sustancia que buscas.
  4. Vuelve a pasar a masa con m = n·M. Con dos reactivos, halla primero el reactivo limitante.

Molaridad y dilución

Molaridad
c = n/V (mol/L)
Moles
n = m/M
Dilución
c1V1 = c2V2
Mezcla
c = (c1V1 + c2V2)/(V1 + V2)

Método

  1. Pasa la masa a moles con n = m/M.
  2. Pasa el volumen a litros.
  3. Molaridad c = n/V en mol/L.
  4. En una dilución, los moles no cambian: c₁V₁ = c₂V₂.

Ley de los gases ideales

Ley de los gases ideales
pV = nRT
Constante de los gases
R = 8,314 J/(mol·K)
Ley combinada de los gases
p1V1/T1 = p2V2/T2
Moles
n = m/M
Temperatura
T[K] = T[°C] + 273,15

Calorimetría y entalpía

Calor
q = m·c·ΔT
Agua
c = 4,18 J/(g·°C)
Calorímetro
calor cedido = calor absorbido
Entalpía de reacción
ΔH° = ΣΔH°f(products) − ΣΔH°f(reactants)

Equilibrio químico

Constante de equilibrio
Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)
Tabla ICE
Inicial, Cambio (×coeficiente), Equilibrio
Ecuación de segundo grado
x = (−b + √(b² − 4ac))/(2a)

Método

  1. Escribe Kc con productos entre reactivos, cada uno elevado a su coeficiente.
  2. Plantea una tabla ICE: Inicial, Cambio (en múltiplos de x por los coeficientes), Equilibrio.
  3. Sustituye las expresiones de equilibrio en Kc y despeja x.
  4. Comprueba si x es lo bastante pequeño para aproximar; si no, resuelve la ecuación de segundo grado.

pH y disoluciones tampón

pH
pH = −log[H⁺]
pOH
pOH = −log[OH⁻], pH + pOH = 14
Ácido débil
[H⁺] ≈ √(Ka·c)
Disolución tampón
pH = pKa + log([A⁻]/[HA])
Dilución
c1V1 = c2V2

Método

  1. Decide si el ácido o la base es fuerte (totalmente disociado) o débil.
  2. Ácido fuerte: [H⁺] es igual a su concentración. Base fuerte: halla primero [OH⁻].
  3. Ácido débil: resuelve Ka = x²/(c − x) para x = [H⁺].
  4. pH = −log[H⁺], y pH + pOH = 14 a 25 °C.

Cinética química

Primer orden
ln(CA/CA0) = −kt
Vida media (primer orden)
t½ = ln 2/k
Segundo orden
1/CA = 1/CA0 + kt
Arrhenius
k = A·e−Ea/(RT)
Dos temperaturas
ln(k2/k1) = (Ea/R)(1/T1 − 1/T2)

2Problemas de práctica

1.EstequiometríaMedia
m(X)n(X)n(H2​O)m(H2​O)÷ M(X)× 2/ν× M(H2​O)

10 g de H2 y 40 g de O2 reaccionan según 2H2 + O2 → 2H2O. ¿Qué masa m de H2O se puede formar?

M(H2) = 2,016M(O2) = 32M(H2O) = 18,02 g/mol
m = g
2.EstequiometríaDifícil
m(N2​)n(N2​)n(NH3​)m(NH3​)÷ M(N2​)× 2/1× M(NH3​)

En la reacción N2 + 3H2 → 2NH3, 8 g de N2 reaccionan por completo (los demás reactivos en exceso) y se recogen 7,29 g de NH3. Calcula el rendimiento porcentual Y.

M(N2) = 28,02 g/molM(NH3) = 17,03 g/molreal: 7,29 g
Y = %
3.Molaridad y diluciónMedia
3 mol/LV1​0,3 mol/L250 mL

Necesitas 250 mL de disolución 0,3 mol/L y tienes una disolución madre 3 mol/L. ¿Cuánta agua Vwater añades a la disolución madre?

c1 = 3 mol/Lc2 = 0,3 mol/LV2 = 250 mL
Vwater = mL
4.Molaridad y diluciónDifícil
0,1 mol/L100 mL0,05 mol/L400 mLc = ?500 mL

Se mezclan 100 mL de una disolución 0,1 mol/L con 400 mL de una disolución 0,05 mol/L de la misma sustancia. Calcula la concentración c de la mezcla (los volúmenes son aditivos).

c1 = 0,1 mol/LV1 = 100 mLc2 = 0,05 mol/LV2 = 400 mL
c = mol/L
5.Ley de los gases idealesMedia
190 g de CO₂P = 500 kPaT = 20 °CV = ?

¿Qué volumen V ocupan 190 g de CO₂ a 500 kPa y 20 °C? Trátalo como un gas ideal.

m = 190 gM = 44,01 g/molP = 500 kPaT = 20 °CR = 8,314 J/(mol·K)
V = L
6.Ley de los gases idealesDifícil
Estado 1Estado 2

Una cantidad fija de He pasa de 100 kPa, 2 L, 15 °C a 800 kPa y 140 °C. Halla el nuevo volumen V2.

P1 = 100 kPaV1 = 2 LT1 = 15 °CP2 = 800 kPaT2 = 140 °C
V2 = L
7.Calorimetría y entalpíaMedia
Tf​ = ?Hierrom = 75 gT = 180 °Cc = 0,449 J/(g·°C)Aguam = 400 gT = 23 °Cc = 4,18 J/(g·°C)

Un bloque de hierro de 75 g (c = 0,449 J/(g·°C)) a 180 °C se introduce en 400 g de agua (c = 4,18 J/(g·°C)) a 23 °C dentro de un vaso aislado. Halla la temperatura final Tf.

mmetal = 75 gcmetal = 0,449 J/(g·°C)Tmetal = 180 °Cmwater = 400 gTwater = 23 °Ccwater = 4,18 J/(g·°C)
Tf = °C
8.Calorimetría y entalpíaDifícil
H25 g CH4​CH4​ + 2O₂reactivosCO₂ + 2H₂O(l)productosq = ?

Usa las entalpías estándar de formación para calcular el calor q desprendido cuando 25 g de CH4 (M = 16,04 g/mol) se queman por completo: CH4 + 2O₂ → CO₂ + 2H₂O(l). Da q como número positivo.

ΔH°f(CH4) = −74,8 kJ/molΔH°f(CO₂) = −393,5 kJ/molΔH°f(H₂O, l) = −285,8 kJ/molΔH°f(O₂) = 0
q = kJ
9.Equilibrio químicoMedia
H2​I2​HII110C−x−x+2xE1 − x1 − x2x

Se introducen 1 mol/L de H₂ y 1 mol/L de I₂ en un recipiente y reaccionan: H₂ + I₂ ⇌ 2HI, con Kc = 25. Calcula la concentración en el equilibrio [HI].

[H₂]₀ = [I₂]₀ = 1 mol/LKc = 25
[HI] = mol/L
10.Equilibrio químicoDifícil
PCl5​PCl3​Cl2​I0,100C−x+x+xE0,1 − xxx

El PCl₅ se descompone: PCl₅ ⇌ PCl₃ + Cl₂, con Kc = 0,02 a la temperatura de reacción. Un recipiente contiene al principio solo 0,1 mol/L de PCl₅. Calcula la concentración en el equilibrio [PCl5].

[PCl₅]₀ = 0,1 mol/LKc = 0,02
[PCl5] = mol/L
11.pH y disoluciones tampónMedia
02468101214ácidoneutrobásicopH = ?

Calcula el pH pH de una disolución 0,25 mol/L de ácido acético (Ka = 1,8 × 10⁻⁵).

c = 0,25 mol/LKa = 1,8 × 10⁻⁵
pH =
12.pH y disoluciones tampónDifícil
02468101214ácidoneutrobásicopH = ?

Un tampón de 1,00 L contiene 0,2 mol de ácido acético y 0,25 mol de su base conjugada (Ka = 1,8 × 10⁻⁵). Se añaden 0,01 mol de NaOH. Calcula el nuevo pH pH.

n(HA) = 0,2 moln(A⁻) = 0,25 moln(OH⁻) = 0,01 molKa = 1,8 × 10⁻⁵
pH =
13.Cinética químicaMedia
t (min)C (mol/L)20 minC = ?

Una reacción con ley de velocidad −rA = k·CA² tiene k = 0,05 L/(mol·min) y empieza con 0,5 mol/L. Halla la concentración CA tras 20 min.

k = 0,05 L/(mol·min)CA0 = 0,5 mol/Lt = 20 min
CA = mol/L
14.Cinética químicaDifícil
Tk30 °Ck1​?10·k1​

Una reacción tiene una energía de activación de 55 kJ/mol. A 30 °C es demasiado lenta. ¿Hasta qué temperatura T2 (en °C) hay que calentarla para que sea 10 veces más rápida?

Ea = 55 kJ/molT1 = 30 °Ck2/k1 = 10R = 8,314 J/(mol·K)
T2 = °C

3Disoluciones

1.Estequiometría

Respuesta: m = 45,05 g

Estequiometría: una ecuación ajustada cuenta partículas, no gramos. Pasa la masa a moles con n = m/M, usa los coeficientes de la ecuación como relación molar y vuelve a masa con m = n·M. Con dos reactivos, el reactivo limitante es el que se agota primero y fija cuánto producto se forma.

Moles de cada reactivo

n(H2) = 10/2,016 = 4,96 mol
n(O2) = 40/32 = 1,25 mol

Reactivo limitante

4,96/2 = 2,48, 1,25/1 = 1,25 → O2

Masa de producto

n(H2O) = 1,25·2 = 2,5 mol
m = 2,5·18,02 = 45,05 g

Respuesta

m = 45,05 g
2.Estequiometría

Respuesta: Y = 74,97 %

Estequiometría: una ecuación ajustada cuenta partículas, no gramos. Pasa la masa a moles con n = m/M, usa los coeficientes de la ecuación como relación molar y vuelve a masa con m = n·M. Con dos reactivos, el reactivo limitante es el que se agota primero y fija cuánto producto se forma.

Rendimiento teórico

n(N2) = 8/28,02 = 0,2855 mol
m = 0,2855·2/1·17,03 = 9,724 g

Rendimiento porcentual

Y = 7,29/9,724·100 = 74,97%

Respuesta

Y = 74,97%
3.Molaridad y dilución

Respuesta: Vwater = 225 mL

Molaridad: concentración c = n/V en mol/L, con n = m/M. Al diluir se añade disolvente pero no soluto, así que el número de moles no cambia: c₁·V₁ = c₂·V₂. Al mezclar dos disoluciones del mismo soluto, se suman los moles y también los volúmenes.

Volumen de disolución madre

V1 = c2·V2/c1 = 0,3·250/3 = 25 mL

Agua que hay que añadir

Vwater = 250 − 25 = 225 mL

Respuesta

Vwater = 225 mL
4.Molaridad y dilución

Respuesta: c = 0,06 mol/L

Molaridad: concentración c = n/V en mol/L, con n = m/M. Al diluir se añade disolvente pero no soluto, así que el número de moles no cambia: c₁·V₁ = c₂·V₂. Al mezclar dos disoluciones del mismo soluto, se suman los moles y también los volúmenes.

Cantidad total

n = 0,1·100 + 0,05·400 = 30 mmol

Concentración de la mezcla

c = 30/500 = 0,06 mol/L

Respuesta

c = 0,06 mol/L
5.Ley de los gases ideales

Respuesta: V = 21,04 L

Ley de los gases ideales: PV = nRT, con n = m/M.

Moles

n = 190/44,01 = 4,317 mol
T = 20 + 273,15 = 293,1 K

Volumen

V = nRT/P = 4,317·8,314·293,1/500 = 21,04 L

Respuesta

V = 21,04 L
6.Ley de los gases ideales

Respuesta: V2 = 0,3585 L

Ley combinada de los gases: para una cantidad fija de gas ideal, P1V1/T1 = P2V2/T2.

Temperaturas absolutas

T1 = 288,1 K, T2 = 413,1 K

Ley combinada de los gases

V2 = V1·(P1/P2)·(T2/T1) = 2·(100/800)·(413,1/288,1) = 0,3585 L

Respuesta

V2 = 0,3585 L
7.Calorimetría y entalpía

Respuesta: Tf = 26,1 °C

Calor y entalpía: calentar una sustancia requiere q = m·c·ΔT. En un calorímetro, el calor cedido por el cuerpo caliente es igual al calor absorbido por el frío. La variación de entalpía de una reacción se obtiene de las entalpías de formación: ΔH° = ΣΔH°f(productos) − ΣΔH°f(reactivos), cada una multiplicada por su coeficiente.

Balance de calor

75·0,449·(180 − Tf) = 400·4,18·(Tf − 23)

Despeja la temperatura final

Tf = (33,68·180 + 1672·23)/(33,68 + 1672) = 26,1 °C

Respuesta

Tf = 26,1 °C
8.Calorimetría y entalpía

Respuesta: q = 1388 kJ

Calor y entalpía: calentar una sustancia requiere q = m·c·ΔT. En un calorímetro, el calor cedido por el cuerpo caliente es igual al calor absorbido por el frío. La variación de entalpía de una reacción se obtiene de las entalpías de formación: ΔH° = ΣΔH°f(productos) − ΣΔH°f(reactivos), cada una multiplicada por su coeficiente.

Entalpía de reacción

ΔH° = [1·(−393,5) + 2·(−285,8)] − [1·(−74,8) + 2·0] = −890,3 kJ

Calor para la masa dada

n = 25/16,04 = 1,559 mol
q = n·|ΔH°/1| = 1,559·890,3 = 1388 kJ

Respuesta

q = 1388 kJ
9.Equilibrio químico

Respuesta: [HI] = 1,429 mol/L

Equilibrio químico: para aA + bB ⇌ cC + dD, la constante de equilibrio es Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), con las concentraciones en el equilibrio. Una tabla ICE (Inicial, Cambio, Equilibrio) relaciona las cantidades iniciales con las de equilibrio mediante una única incógnita x, multiplicada por los coeficientes.

Expresión de equilibrio

25 = (2x)²/(1 − x)²

Saca la raíz cuadrada

5 = 2x/(1 − x) → x = 1·5/(2 + 5) = 0,7143 mol/L

Concentración en el equilibrio

[HI] = 2x = 1,429 mol/L

Respuesta

[HI] = 1,429 mol/L
10.Equilibrio químico

Respuesta: [PCl5] = 0,06417 mol/L

Equilibrio químico: para aA + bB ⇌ cC + dD, la constante de equilibrio es Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), con las concentraciones en el equilibrio. Una tabla ICE (Inicial, Cambio, Equilibrio) relaciona las cantidades iniciales con las de equilibrio mediante una única incógnita x, multiplicada por los coeficientes.

Expresión de equilibrio

0,02 = x²/(0,1 − x) → x² + 0,02·x − 0,002 = 0

Resuelve la ecuación de segundo grado

x = (−0,02 + √(0,02² + 4·0,002))/2 = 0,03583 mol/L

Concentración en el equilibrio

[PCl₅] = 0,1 − 0,03583 = 0,06417 mol/L

Respuesta

[PCl5] = 0,06417 mol/L
11.pH y disoluciones tampón

Respuesta: pH = 2,675

pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] y pOH = −log₁₀[OH⁻], con pH + pOH = 14 a 25 °C. Los ácidos y bases fuertes se ionizan por completo. Un ácido débil solo en parte: Ka = x²/(c − x), donde x = [H₃O⁺]. Un tampón de un ácido débil y su base conjugada sigue Henderson–Hasselbalch: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).

Equilibrio

HA ⇌ H⁺ + A⁻: se ionizan x mol/L de ácido.

Ka = x²/(0,25 − x) → x = 0,002112 mol/L

pH

pH = −log(0,002112) = 2,675

Respuesta

pH = 2,675
12.pH y disoluciones tampón

Respuesta: pH = 4,881

pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] y pOH = −log₁₀[OH⁻], con pH + pOH = 14 a 25 °C. Los ácidos y bases fuertes se ionizan por completo. Un ácido débil solo en parte: Ka = x²/(c − x), donde x = [H₃O⁺]. Un tampón de un ácido débil y su base conjugada sigue Henderson–Hasselbalch: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).

Neutralización

n(HA) = 0,2 − 0,01 = 0,19 mol
n(A⁻) = 0,25 + 0,01 = 0,26 mol

Henderson–Hasselbalch

pH = 4,745 + log(0,26/0,19) = 4,881

Respuesta

pH = 4,881
13.Cinética química

Respuesta: CA = 0,3333 mol/L

Velocidad de reacción: en una reacción de primer orden −dC/dt = kC, así que C = C₀·e−kt y la vida media ln 2/k no depende de la concentración. En una reacción de segundo orden 1/C = 1/C₀ + kt. La constante de velocidad aumenta con la temperatura según Arrhenius: k = A·e−Ea/(RT).

Ley integrada de segundo orden

1/CA = 1/CA0 + kt = 2 + 0,05·20 = 3 L/mol
CA = 1/3 = 0,3333 mol/L

Respuesta

CA = 0,3333 mol/L
14.Cinética química

Respuesta: T2 = 65,76 °C

Reaction rates: for a first-order reaction −dC/dt = kC, so C = C₀·e−kt and the half-life ln 2/k does not depend on concentration. For a second-order reaction 1/C = 1/C₀ + kt. The rate constant rises with temperature following Arrhenius: k = A·e−Ea/(RT).

Temperatura absoluta

T1 = 303,1 K

Despeja T₂ de la ecuación de Arrhenius

1/T2 = 1/303,1 − 8,314·ln(10)/55000 = 3,299 × 10⁻³ − 3,481 × 10⁻⁴ = 2,951 × 10⁻³ K⁻¹
T2 = 338,9 K = 65,76 °C

Respuesta

T2 = 65,76 °C

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