Química general: pack de repaso

Hojas de fórmulas, los pasos clave de los métodos de cada tema y 14 problemas de práctica, con las soluciones completas al final.

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1Fórmulas y métodos

Estequiometría

Moles
n = m/M
Concentración
c = n/V
Relación molar
usa los coeficientes de la ecuación ajustada
Reactivo limitante
el que se agota primero
Rendimiento porcentual
real / teórico × 100%

Método

  1. Escribe y ajusta la ecuación química.
  2. Pasa la masa dada a moles: n = m/M.
  3. Usa los coeficientes como relación molar para hallar los moles de la sustancia que buscas.
  4. Vuelve a pasar a masa con m = n·M. Con dos reactivos, halla primero el reactivo limitante.

Molaridad y dilución

Molaridad
c = n/V (mol/L)
Moles
n = m/M
Dilución
c1V1 = c2V2
Mezcla
c = (c1V1 + c2V2)/(V1 + V2)

Método

  1. Pasa la masa a moles con n = m/M.
  2. Pasa el volumen a litros.
  3. Molaridad c = n/V en mol/L.
  4. En una dilución, los moles no cambian: c₁V₁ = c₂V₂.

Ley de los gases ideales

Ley de los gases ideales
pV = nRT
Constante de los gases
R = 8,314 J/(mol·K)
Ley combinada de los gases
p1V1/T1 = p2V2/T2
Moles
n = m/M
Temperatura
T[K] = T[°C] + 273,15

Calorimetría y entalpía

Calor
q = m·c·ΔT
Agua
c = 4,18 J/(g·°C)
Calorímetro
calor cedido = calor absorbido
Entalpía de reacción
ΔH° = ΣΔH°f(products) − ΣΔH°f(reactants)

Equilibrio químico

Constante de equilibrio
Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)
Tabla ICE
Inicial, Cambio (×coeficiente), Equilibrio
Ecuación de segundo grado
x = (−b + √(b² − 4ac))/(2a)

Método

  1. Escribe Kc con productos entre reactivos, cada uno elevado a su coeficiente.
  2. Plantea una tabla ICE: Inicial, Cambio (en múltiplos de x por los coeficientes), Equilibrio.
  3. Sustituye las expresiones de equilibrio en Kc y despeja x.
  4. Comprueba si x es lo bastante pequeño para aproximar; si no, resuelve la ecuación de segundo grado.

pH y disoluciones tampón

pH
pH = −log[H⁺]
pOH
pOH = −log[OH⁻], pH + pOH = 14
Ácido débil
[H⁺] ≈ √(Ka·c)
Disolución tampón
pH = pKa + log([A⁻]/[HA])
Dilución
c1V1 = c2V2

Método

  1. Decide si el ácido o la base es fuerte (totalmente disociado) o débil.
  2. Ácido fuerte: [H⁺] es igual a su concentración. Base fuerte: halla primero [OH⁻].
  3. Ácido débil: resuelve Ka = x²/(c − x) para x = [H⁺].
  4. pH = −log[H⁺], y pH + pOH = 14 a 25 °C.

Cinética química

Primer orden
ln(CA/CA0) = −kt
Vida media (primer orden)
t½ = ln 2/k
Segundo orden
1/CA = 1/CA0 + kt
Arrhenius
k = A·e−Ea/(RT)
Dos temperaturas
ln(k2/k1) = (Ea/R)(1/T1 − 1/T2)

2Problemas de práctica

1.EstequiometríaMedia
m(X)n(X)n(NH3​)m(NH3​)÷ M(X)× 2/ν× M(NH3​)

20 g de N2 y 64 g de H2 reaccionan según N2 + 3H2 → 2NH3. ¿Qué masa m de NH3 se puede formar?

M(N2) = 28,02M(H2) = 2,016M(NH3) = 17,03 g/mol
m = g
2.EstequiometríaDifícil
m(CH4​)n(CH4​)n(H2​O)m(H2​O)÷ M(CH4​)× 2/1× M(H2​O)

En la reacción CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O, 10 g de CH4 reaccionan por completo (los demás reactivos en exceso) y se recogen 17,53 g de H2O. Calcula el rendimiento porcentual Y.

M(CH4) = 16,04 g/molM(H2O) = 18,02 g/molreal: 17,53 g
Y = %
3.Molaridad y diluciónMedia
2 mol/LV1​0,4 mol/L250 mL

Necesitas 250 mL de disolución 0,4 mol/L y tienes una disolución madre 2 mol/L. ¿Cuánta agua Vwater añades a la disolución madre?

c1 = 2 mol/Lc2 = 0,4 mol/LV2 = 250 mL
Vwater = mL
4.Molaridad y diluciónDifícil
1 mol/L50 mL2,5 mol/L200 mLc = ?250 mL

Se mezclan 50 mL de una disolución 1 mol/L con 200 mL de una disolución 2,5 mol/L de la misma sustancia. Calcula la concentración c de la mezcla (los volúmenes son aditivos).

c1 = 1 mol/LV1 = 50 mLc2 = 2,5 mol/LV2 = 200 mL
c = mol/L
5.Ley de los gases idealesMedia
50 g de HeV = 30 LT = 85 °CP = ?

Un depósito de 30 L contiene 50 g de He a 85 °C. Trátalo como un gas ideal y halla la presión P.

m = 50 gM = 4,003 g/molV = 30 LT = 85 °CR = 8,314 J/(mol·K)
P = kPa
6.Ley de los gases idealesDifícil
Estado 1Estado 2

Una cantidad fija de CO₂ pasa de 350 kPa, 2 L, 20 °C a 400 kPa y 180 °C. Halla el nuevo volumen V2.

P1 = 350 kPaV1 = 2 LT1 = 20 °CP2 = 400 kPaT2 = 180 °C
V2 = L
7.Calorimetría y entalpíaMedia
Tf​ = ?Aluminiom = 200 gT = 150 °Cc = 0,897 J/(g·°C)Aguam = 200 gT = 20 °Cc = 4,18 J/(g·°C)

Un bloque de aluminio de 200 g (c = 0,897 J/(g·°C)) a 150 °C se introduce en 200 g de agua (c = 4,18 J/(g·°C)) a 20 °C dentro de un vaso aislado. Halla la temperatura final Tf.

mmetal = 200 gcmetal = 0,897 J/(g·°C)Tmetal = 150 °Cmwater = 200 gTwater = 20 °Ccwater = 4,18 J/(g·°C)
Tf = °C
8.Calorimetría y entalpíaDifícil
HCH4​ + 2O₂reactivosCO₂ + 2H₂O(l)productosΔH° = ?

Usa las entalpías estándar de formación para calcular ΔH° de la reacción CH4 + 2O₂ → CO₂ + 2H₂O(l).

ΔH°f(CH4) = −74,8 kJ/molΔH°f(CO₂) = −393,5 kJ/molΔH°f(H₂O, l) = −285,8 kJ/molΔH°f(O₂) = 0
ΔH° = kJ
9.Equilibrio químicoMedia
H2​I2​HII0,80,80C−x−x+2xE0,8 − x0,8 − x2x

Se introducen 0,8 mol/L de H₂ y 0,8 mol/L de I₂ en un recipiente y reaccionan: H₂ + I₂ ⇌ 2HI, con Kc = 16. Calcula la concentración en el equilibrio [H2].

[H₂]₀ = [I₂]₀ = 0,8 mol/LKc = 16
[H2] = mol/L
10.Equilibrio químicoDifícil
PCl5​PCl3​Cl2​I0,800C−x+x+xE0,8 − xxx

El PCl₅ se descompone: PCl₅ ⇌ PCl₃ + Cl₂, con Kc = 0,5 a la temperatura de reacción. Un recipiente contiene al principio solo 0,8 mol/L de PCl₅. Calcula la concentración en el equilibrio [PCl5].

[PCl₅]₀ = 0,8 mol/LKc = 0,5
[PCl5] = mol/L
11.pH y disoluciones tampónMedia
02468101214ácidoneutrobásicopH = ?

Calcula el pH pH de una disolución 0,01 mol/L de ácido fluorhídrico (Ka = 0,00068).

c = 0,01 mol/LKa = 0,00068
pH =
12.pH y disoluciones tampónDifícil
02468101214ácidoneutrobásicopH = ?

Un tampón de 1,00 L contiene 0,3 mol de ácido láctico y 0,1 mol de su base conjugada (Ka = 0,00014). Se añaden 0,02 mol de NaOH. Calcula el nuevo pH pH.

n(HA) = 0,3 moln(A⁻) = 0,1 moln(OH⁻) = 0,02 molKa = 0,00014
pH =
13.Cinética químicaMedia
t (min)C (mol/L)t½​ = ?C0​/2

Una reacción de segundo orden (−rA = k·CA²) tiene k = 0,02 L/(mol·min) y una concentración inicial de 0,5 mol/L. Halla su primera vida media t½.

k = 0,02 L/(mol·min)CA0 = 0,5 mol/L
t½ = min
14.Cinética químicaDifícil
Tk20 °C0,00530 °C?

Una reacción tiene una constante de velocidad de 0,005 min⁻¹ a 20 °C y una energía de activación de 80 kJ/mol. Halla la constante de velocidad k2 a 30 °C.

k1 = 0,005 min⁻¹T1 = 20 °CT2 = 30 °CEa = 80 kJ/molR = 8,314 J/(mol·K)
k2 = min⁻¹

3Disoluciones

1.Estequiometría

Respuesta: m = 24,31 g

Estequiometría: una ecuación ajustada cuenta partículas, no gramos. Pasa la masa a moles con n = m/M, usa los coeficientes de la ecuación como relación molar y vuelve a masa con m = n·M. Con dos reactivos, el reactivo limitante es el que se agota primero y fija cuánto producto se forma.

Moles de cada reactivo

n(N2) = 20/28,02 = 0,7138 mol
n(H2) = 64/2,016 = 31,75 mol

Reactivo limitante

0,7138/1 = 0,7138, 31,75/3 = 10,58 → N2

Masa de producto

n(NH3) = 0,7138·2 = 1,428 mol
m = 1,428·17,03 = 24,31 g

Respuesta

m = 24,31 g
2.Estequiometría

Respuesta: Y = 78,02 %

Estequiometría: una ecuación ajustada cuenta partículas, no gramos. Pasa la masa a moles con n = m/M, usa los coeficientes de la ecuación como relación molar y vuelve a masa con m = n·M. Con dos reactivos, el reactivo limitante es el que se agota primero y fija cuánto producto se forma.

Rendimiento teórico

n(CH4) = 10/16,04 = 0,6234 mol
m = 0,6234·2/1·18,02 = 22,47 g

Rendimiento porcentual

Y = 17,53/22,47·100 = 78,02%

Respuesta

Y = 78,02%
3.Molaridad y dilución

Respuesta: Vwater = 200 mL

Molaridad: concentración c = n/V en mol/L, con n = m/M. Al diluir se añade disolvente pero no soluto, así que el número de moles no cambia: c₁·V₁ = c₂·V₂. Al mezclar dos disoluciones del mismo soluto, se suman los moles y también los volúmenes.

Volumen de disolución madre

V1 = c2·V2/c1 = 0,4·250/2 = 50 mL

Agua que hay que añadir

Vwater = 250 − 50 = 200 mL

Respuesta

Vwater = 200 mL
4.Molaridad y dilución

Respuesta: c = 2,2 mol/L

Molaridad: concentración c = n/V en mol/L, con n = m/M. Al diluir se añade disolvente pero no soluto, así que el número de moles no cambia: c₁·V₁ = c₂·V₂. Al mezclar dos disoluciones del mismo soluto, se suman los moles y también los volúmenes.

Cantidad total

n = 1·50 + 2,5·200 = 550 mmol

Concentración de la mezcla

c = 550/250 = 2,2 mol/L

Respuesta

c = 2,2 mol/L
5.Ley de los gases ideales

Respuesta: P = 1240 kPa

Ley de los gases ideales: PV = nRT, con n = m/M.

Moles

n = m/M = 50/4,003 = 12,49 mol
T = 85 + 273,15 = 358,1 K

Presión

P = nRT/V = 12,49·8,314·358,1/0,03 = 1240 kPa

Respuesta

P = 1240 kPa
6.Ley de los gases ideales

Respuesta: V2 = 2,705 L

Ley combinada de los gases: para una cantidad fija de gas ideal, P1V1/T1 = P2V2/T2.

Temperaturas absolutas

T1 = 293,1 K, T2 = 453,1 K

Ley combinada de los gases

V2 = V1·(P1/P2)·(T2/T1) = 2·(350/400)·(453,1/293,1) = 2,705 L

Respuesta

V2 = 2,705 L
7.Calorimetría y entalpía

Respuesta: Tf = 42,97 °C

Calor y entalpía: calentar una sustancia requiere q = m·c·ΔT. En un calorímetro, el calor cedido por el cuerpo caliente es igual al calor absorbido por el frío. La variación de entalpía de una reacción se obtiene de las entalpías de formación: ΔH° = ΣΔH°f(productos) − ΣΔH°f(reactivos), cada una multiplicada por su coeficiente.

Balance de calor

200·0,897·(150 − Tf) = 200·4,18·(Tf − 20)

Despeja la temperatura final

Tf = (179,4·150 + 836·20)/(179,4 + 836) = 42,97 °C

Respuesta

Tf = 42,97 °C
8.Calorimetría y entalpía

Respuesta: ΔH° = −890,3 kJ

Calor y entalpía: calentar una sustancia requiere q = m·c·ΔT. En un calorímetro, el calor cedido por el cuerpo caliente es igual al calor absorbido por el frío. La variación de entalpía de una reacción se obtiene de las entalpías de formación: ΔH° = ΣΔH°f(productos) − ΣΔH°f(reactivos), cada una multiplicada por su coeficiente.

Entalpía de reacción

ΔH° = [1·(−393,5) + 2·(−285,8)] − [1·(−74,8) + 2·0] = −890,3 kJ

Respuesta

ΔH° = −890,3 kJ

Negativo: la reacción desprende calor (exotérmica).

9.Equilibrio químico

Respuesta: [H2] = 0,2667 mol/L

Equilibrio químico: para aA + bB ⇌ cC + dD, la constante de equilibrio es Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), con las concentraciones en el equilibrio. Una tabla ICE (Inicial, Cambio, Equilibrio) relaciona las cantidades iniciales con las de equilibrio mediante una única incógnita x, multiplicada por los coeficientes.

Expresión de equilibrio

16 = (2x)²/(0,8 − x)²

Saca la raíz cuadrada

4 = 2x/(0,8 − x) → x = 0,8·4/(2 + 4) = 0,5333 mol/L

Concentración en el equilibrio

[H₂] = 0,8 − x = 0,2667 mol/L

Respuesta

[H2] = 0,2667 mol/L
10.Equilibrio químico

Respuesta: [PCl5] = 0,3699 mol/L

Equilibrio químico: para aA + bB ⇌ cC + dD, la constante de equilibrio es Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), con las concentraciones en el equilibrio. Una tabla ICE (Inicial, Cambio, Equilibrio) relaciona las cantidades iniciales con las de equilibrio mediante una única incógnita x, multiplicada por los coeficientes.

Expresión de equilibrio

0,5 = x²/(0,8 − x) → x² + 0,5·x − 0,4 = 0

Resuelve la ecuación de segundo grado

x = (−0,5 + √(0,5² + 4·0,4))/2 = 0,4301 mol/L

Concentración en el equilibrio

[PCl₅] = 0,8 − 0,4301 = 0,3699 mol/L

Respuesta

[PCl5] = 0,3699 mol/L
11.pH y disoluciones tampón

Respuesta: pH = 2,64

pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] y pOH = −log₁₀[OH⁻], con pH + pOH = 14 a 25 °C. Los ácidos y bases fuertes se ionizan por completo. Un ácido débil solo en parte: Ka = x²/(c − x), donde x = [H₃O⁺]. Un tampón de un ácido débil y su base conjugada sigue Henderson–Hasselbalch: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).

Equilibrio

HA ⇌ H⁺ + A⁻: se ionizan x mol/L de ácido.

Ka = x²/(0,01 − x) → x = 0,00229 mol/L

pH

pH = −log(0,00229) = 2,64

Respuesta

pH = 2,64
12.pH y disoluciones tampón

Respuesta: pH = 3,486

pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] y pOH = −log₁₀[OH⁻], con pH + pOH = 14 a 25 °C. Los ácidos y bases fuertes se ionizan por completo. Un ácido débil solo en parte: Ka = x²/(c − x), donde x = [H₃O⁺]. Un tampón de un ácido débil y su base conjugada sigue Henderson–Hasselbalch: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).

Neutralización

n(HA) = 0,3 − 0,02 = 0,28 mol
n(A⁻) = 0,1 + 0,02 = 0,12 mol

Henderson–Hasselbalch

pH = 3,854 + log(0,12/0,28) = 3,486

Respuesta

pH = 3,486
13.Cinética química

Respuesta: t½ = 100 min

Integrated rate laws: zero order: C = C₀ − kt (straight line, t½ = C₀/(2k)); first order: ln(C₀/C) = kt (t½ = ln 2/k); second order: 1/C − 1/C₀ = kt (t½ = 1/(kC₀)). Conversion X means C = C₀(1 − X).

Vida media de segundo orden

t½ = 1/(k·CA0) = 1/(0,02·0,5) = 100 min

Respuesta

t½ = 100 min

Cada vida media posterior es el doble de larga, porque C₀ se ha reducido a la mitad.

14.Cinética química

Respuesta: k2 = 0,01476 min⁻¹

Velocidad de reacción: en una reacción de primer orden −dC/dt = kC, así que C = C₀·e−kt y la vida media ln 2/k no depende de la concentración. En una reacción de segundo orden 1/C = 1/C₀ + kt. La constante de velocidad aumenta con la temperatura según Arrhenius: k = A·e−Ea/(RT).

Temperaturas absolutas

T1 = 293,1 K, T2 = 303,1 K

Cociente de Arrhenius

ln(k2/k1) = −(80000/8,314)·(1/303,1 − 1/293,1) = 1,083
k2 = 0,005·e1,083 = 0,01476 min⁻¹

Respuesta

k2 = 0,01476 min⁻¹

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