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1Fórmulas y métodos
Estequiometría
Moles
n = m/M
Concentración
c = n/V
Relación molar
usa los coeficientes de la ecuación ajustada
Reactivo limitante
el que se agota primero
Rendimiento porcentual
real / teórico × 100%
Método
Escribe y ajusta la ecuación química.
Pasa la masa dada a moles: n = m/M.
Usa los coeficientes como relación molar para hallar los moles de la sustancia que buscas.
Vuelve a pasar a masa con m = n·M. Con dos reactivos, halla primero el reactivo limitante.
Molaridad y dilución
Molaridad
c = n/V (mol/L)
Moles
n = m/M
Dilución
c1V1 = c2V2
Mezcla
c = (c1V1 + c2V2)/(V1 + V2)
Método
Pasa la masa a moles con n = m/M.
Pasa el volumen a litros.
Molaridad c = n/V en mol/L.
En una dilución, los moles no cambian: c₁V₁ = c₂V₂.
Ley de los gases ideales
Ley de los gases ideales
pV = nRT
Constante de los gases
R = 8,314 J/(mol·K)
Ley combinada de los gases
p1V1/T1 = p2V2/T2
Moles
n = m/M
Temperatura
T[K] = T[°C] + 273,15
Calorimetría y entalpía
Calor
q = m·c·ΔT
Agua
c = 4,18 J/(g·°C)
Calorímetro
calor cedido = calor absorbido
Entalpía de reacción
ΔH° = ΣΔH°f(products) − ΣΔH°f(reactants)
Equilibrio químico
Constante de equilibrio
Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)
Tabla ICE
Inicial, Cambio (×coeficiente), Equilibrio
Ecuación de segundo grado
x = (−b + √(b² − 4ac))/(2a)
Método
Escribe Kc con productos entre reactivos, cada uno elevado a su coeficiente.
Plantea una tabla ICE: Inicial, Cambio (en múltiplos de x por los coeficientes), Equilibrio.
Sustituye las expresiones de equilibrio en Kc y despeja x.
Comprueba si x es lo bastante pequeño para aproximar; si no, resuelve la ecuación de segundo grado.
pH y disoluciones tampón
pH
pH = −log[H⁺]
pOH
pOH = −log[OH⁻], pH + pOH = 14
Ácido débil
[H⁺] ≈ √(Ka·c)
Disolución tampón
pH = pKa + log([A⁻]/[HA])
Dilución
c1V1 = c2V2
Método
Decide si el ácido o la base es fuerte (totalmente disociado) o débil.
Ácido fuerte: [H⁺] es igual a su concentración. Base fuerte: halla primero [OH⁻].
Ácido débil: resuelve Ka = x²/(c − x) para x = [H⁺].
pH = −log[H⁺], y pH + pOH = 14 a 25 °C.
Cinética química
Primer orden
ln(CA/CA0) = −kt
Vida media (primer orden)
t½ = ln 2/k
Segundo orden
1/CA = 1/CA0 + kt
Arrhenius
k = A·e−Ea/(RT)
Dos temperaturas
ln(k2/k1) = (Ea/R)(1/T1 − 1/T2)
2Problemas de práctica
1.EstequiometríaMedia
16 g de C3H8 y 20 g de O2 reaccionan según C3H8 + 5O2 → 3CO2 + 4H2O. ¿Qué masa m de CO2 se puede formar?
M(C3H8) = 44,1M(O2) = 32M(CO2) = 44,01 g/mol
m = g
2.EstequiometríaDifícil
En la reacción 2H2 + O2 → 2H2O, 30 g de H2 reaccionan por completo (los demás reactivos en exceso) y se recogen 244 g de H2O. Calcula el rendimiento porcentual Y.
M(H2) = 2,016 g/molM(H2O) = 18,02 g/molreal: 244 g
Y = %
3.Molaridad y diluciónMedia
Necesitas 200 mL de disolución 0,4 mol/L y tienes una disolución madre 1 mol/L. ¿Cuánta agua Vwater añades a la disolución madre?
c1 = 1 mol/Lc2 = 0,4 mol/LV2 = 200 mL
Vwater = mL
4.Molaridad y diluciónDifícil
Se mezclan 250 mL de una disolución 0,8 mol/L con 200 mL de una disolución 3 mol/L de la misma sustancia. Calcula la concentración c de la mezcla (los volúmenes son aditivos).
c1 = 0,8 mol/LV1 = 250 mLc2 = 3 mol/LV2 = 200 mL
c = mol/L
5.Ley de los gases idealesMedia
¿Qué volumen V ocupan 390 g de O₂ a 500 kPa y 50 °C? Trátalo como un gas ideal.
Un bloque de hierro de 100 g (c = 0,449 J/(g·°C)) a 80 °C se introduce en 300 g de agua (c = 4,18 J/(g·°C)) a 24 °C dentro de un vaso aislado. Halla la temperatura final Tf.
Usa las entalpías estándar de formación para calcular el calor q desprendido cuando 25 g de C4H10 (M = 58,12 g/mol) se queman por completo: 2C4H10 + 13O₂ → 8CO₂ + 10H₂O(l). Da q como número positivo.
Se introducen 0,1 mol/L de H₂ y 0,1 mol/L de I₂ en un recipiente y reaccionan: H₂ + I₂ ⇌ 2HI, con Kc = 9. Calcula la concentración en el equilibrio [HI].
[H₂]₀ = [I₂]₀ = 0,1 mol/LKc = 9
[HI] = mol/L
10.Equilibrio químicoDifícil
El PCl₅ se descompone: PCl₅ ⇌ PCl₃ + Cl₂, con Kc = 0,04 a la temperatura de reacción. Un recipiente contiene al principio solo 0,1 mol/L de PCl₅. Calcula la concentración en el equilibrio [Cl2].
[PCl₅]₀ = 0,1 mol/LKc = 0,04
[Cl2] = mol/L
11.pH y disoluciones tampónMedia
Calcula el pH pH de una disolución 0,1 mol/L de ácido láctico (Ka = 0,00014).
c = 0,1 mol/LKa = 0,00014
pH =
12.pH y disoluciones tampónDifícil
Un tampón contiene 0,5 mol/L de ácido láctico y 0,5 mol/L de su sal sódica. Ka = 0,00014. Calcula el pH pH del tampón.
[HA] = 0,5[A⁻] = 0,5Ka = 0,00014
pH =
13.Cinética químicaMedia
Una reacción con ley de velocidad −rA = k·CA² tiene k = 0,4 L/(mol·min) y empieza con 0,5 mol/L. Halla la concentración CA tras 5 min.
k = 0,4 L/(mol·min)CA0 = 0,5 mol/Lt = 5 min
CA = mol/L
14.Cinética químicaDifícil
Una reacción tiene una constante de velocidad de 0,002 min⁻¹ a 25 °C y una energía de activación de 90 kJ/mol. Halla la constante de velocidad k2 a 45 °C.
Estequiometría: una ecuación ajustada cuenta partículas, no gramos. Pasa la masa a moles con n = m/M, usa los coeficientes de la ecuación como relación molar y vuelve a masa con m = n·M. Con dos reactivos, el reactivo limitante es el que se agota primero y fija cuánto producto se forma.
Moles de cada reactivo
n(C3H8) = 16/44,1 = 0,3628 mol
n(O2) = 20/32 = 0,625 mol
Reactivo limitante
0,3628/1 = 0,3628, 0,625/5 = 0,125 → O2
Masa de producto
n(CO2) = 0,125·3 = 0,375 mol
m = 0,375·44,01 = 16,5 g
Respuesta
m = 16,5 g
2.Estequiometría
Respuesta: Y = 91 %
Estequiometría: una ecuación ajustada cuenta partículas, no gramos. Pasa la masa a moles con n = m/M, usa los coeficientes de la ecuación como relación molar y vuelve a masa con m = n·M. Con dos reactivos, el reactivo limitante es el que se agota primero y fija cuánto producto se forma.
Rendimiento teórico
n(H2) = 30/2,016 = 14,88 mol
m = 14,88·2/2·18,02 = 268,2 g
Rendimiento porcentual
Y = 244/268,2·100 = 91%
Respuesta
Y = 91%
3.Molaridad y dilución
Respuesta: Vwater = 120 mL
Molaridad: concentración c = n/V en mol/L, con n = m/M. Al diluir se añade disolvente pero no soluto, así que el número de moles no cambia: c₁·V₁ = c₂·V₂. Al mezclar dos disoluciones del mismo soluto, se suman los moles y también los volúmenes.
Volumen de disolución madre
V1 = c2·V2/c1 = 0,4·200/1 = 80 mL
Agua que hay que añadir
Vwater = 200 − 80 = 120 mL
Respuesta
Vwater = 120 mL
4.Molaridad y dilución
Respuesta: c = 1,778 mol/L
Molaridad: concentración c = n/V en mol/L, con n = m/M. Al diluir se añade disolvente pero no soluto, así que el número de moles no cambia: c₁·V₁ = c₂·V₂. Al mezclar dos disoluciones del mismo soluto, se suman los moles y también los volúmenes.
Cantidad total
n = 0,8·250 + 3·200 = 800 mmol
Concentración de la mezcla
c = 800/450 = 1,778 mol/L
Respuesta
c = 1,778 mol/L
5.Ley de los gases ideales
Respuesta: V = 65,49 L
Ley de los gases ideales: PV = nRT, con n = m/M.
Moles
n = 390/32 = 12,19 mol
T = 50 + 273,15 = 323,1 K
Volumen
V = nRT/P = 12,19·8,314·323,1/500 = 65,49 L
Respuesta
V = 65,49 L
6.Ley de los gases ideales
Respuesta: V2 = 8,333 L
Ley combinada de los gases: para una cantidad fija de gas ideal, P1V1/T1 = P2V2/T2.
Temperaturas absolutas
T1 = 303,1 K, T2 = 463,1 K
Ley combinada de los gases
V2 = V1·(P1/P2)·(T2/T1) = 10·(300/550)·(463,1/303,1) = 8,333 L
Respuesta
V2 = 8,333 L
7.Calorimetría y entalpía
Respuesta: Tf = 25,94 °C
Calor y entalpía: calentar una sustancia requiere q = m·c·ΔT. En un calorímetro, el calor cedido por el cuerpo caliente es igual al calor absorbido por el frío. La variación de entalpía de una reacción se obtiene de las entalpías de formación: ΔH° = ΣΔH°f(productos) − ΣΔH°f(reactivos), cada una multiplicada por su coeficiente.
Balance de calor
100·0,449·(80 − Tf) = 300·4,18·(Tf − 24)
Despeja la temperatura final
Tf = (44,9·80 + 1254·24)/(44,9 + 1254) = 25,94 °C
Respuesta
Tf = 25,94 °C
8.Calorimetría y entalpía
Respuesta: q = 1238 kJ
Calor y entalpía: calentar una sustancia requiere q = m·c·ΔT. En un calorímetro, el calor cedido por el cuerpo caliente es igual al calor absorbido por el frío. La variación de entalpía de una reacción se obtiene de las entalpías de formación: ΔH° = ΣΔH°f(productos) − ΣΔH°f(reactivos), cada una multiplicada por su coeficiente.
Equilibrio químico: para aA + bB ⇌ cC + dD, la constante de equilibrio es Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), con las concentraciones en el equilibrio. Una tabla ICE (Inicial, Cambio, Equilibrio) relaciona las cantidades iniciales con las de equilibrio mediante una única incógnita x, multiplicada por los coeficientes.
Expresión de equilibrio
9 = (2x)²/(0,1 − x)²
Saca la raíz cuadrada
3 = 2x/(0,1 − x) → x = 0,1·3/(2 + 3) = 0,06 mol/L
Concentración en el equilibrio
[HI] = 2x = 0,12 mol/L
Respuesta
[HI] = 0,12 mol/L
10.Equilibrio químico
Respuesta: [Cl2] = 0,04633 mol/L
Equilibrio químico: para aA + bB ⇌ cC + dD, la constante de equilibrio es Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), con las concentraciones en el equilibrio. Una tabla ICE (Inicial, Cambio, Equilibrio) relaciona las cantidades iniciales con las de equilibrio mediante una única incógnita x, multiplicada por los coeficientes.
Expresión de equilibrio
0,04 = x²/(0,1 − x) → x² + 0,04·x − 0,004 = 0
Resuelve la ecuación de segundo grado
x = (−0,04 + √(0,04² + 4·0,004))/2 = 0,04633 mol/L
Concentración en el equilibrio
[Cl₂] = x = 0,04633 mol/L
Respuesta
[Cl2] = 0,04633 mol/L
11.pH y disoluciones tampón
Respuesta: pH = 2,435
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] y pOH = −log₁₀[OH⁻], con pH + pOH = 14 a 25 °C. Los ácidos y bases fuertes se ionizan por completo. Un ácido débil solo en parte: Ka = x²/(c − x), donde x = [H₃O⁺]. Un tampón de un ácido débil y su base conjugada sigue Henderson–Hasselbalch: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
Equilibrio
HA ⇌ H⁺ + A⁻: se ionizan x mol/L de ácido.
Ka = x²/(0,1 − x) → x = 0,003672 mol/L
pH
pH = −log(0,003672) = 2,435
Respuesta
pH = 2,435
12.pH y disoluciones tampón
Respuesta: pH = 3,854
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] y pOH = −log₁₀[OH⁻], con pH + pOH = 14 a 25 °C. Los ácidos y bases fuertes se ionizan por completo. Un ácido débil solo en parte: Ka = x²/(c − x), donde x = [H₃O⁺]. Un tampón de un ácido débil y su base conjugada sigue Henderson–Hasselbalch: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
pKa
pKa = 3,854
Henderson–Hasselbalch
pH = 3,854 + log(0,5/0,5) = 3,854
Respuesta
pH = 3,854
13.Cinética química
Respuesta: CA = 0,25 mol/L
Velocidad de reacción: en una reacción de primer orden −dC/dt = kC, así que C = C₀·e−kt y la vida media ln 2/k no depende de la concentración. En una reacción de segundo orden 1/C = 1/C₀ + kt. La constante de velocidad aumenta con la temperatura según Arrhenius: k = A·e−Ea/(RT).
Ley integrada de segundo orden
1/CA = 1/CA0 + kt = 2 + 0,4·5 = 4 L/mol
CA = 1/4 = 0,25 mol/L
Respuesta
CA = 0,25 mol/L
14.Cinética química
Respuesta: k2 = 0,0196 min⁻¹
Velocidad de reacción: en una reacción de primer orden −dC/dt = kC, así que C = C₀·e−kt y la vida media ln 2/k no depende de la concentración. En una reacción de segundo orden 1/C = 1/C₀ + kt. La constante de velocidad aumenta con la temperatura según Arrhenius: k = A·e−Ea/(RT).