Química general: pack de repaso

Hojas de fórmulas, los pasos clave de los métodos de cada tema y 14 problemas de práctica, con las soluciones completas al final.

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1Fórmulas y métodos

Estequiometría

Moles
n = m/M
Concentración
c = n/V
Relación molar
usa los coeficientes de la ecuación ajustada
Reactivo limitante
el que se agota primero
Rendimiento porcentual
real / teórico × 100%

Método

  1. Escribe y ajusta la ecuación química.
  2. Pasa la masa dada a moles: n = m/M.
  3. Usa los coeficientes como relación molar para hallar los moles de la sustancia que buscas.
  4. Vuelve a pasar a masa con m = n·M. Con dos reactivos, halla primero el reactivo limitante.

Molaridad y dilución

Molaridad
c = n/V (mol/L)
Moles
n = m/M
Dilución
c1V1 = c2V2
Mezcla
c = (c1V1 + c2V2)/(V1 + V2)

Método

  1. Pasa la masa a moles con n = m/M.
  2. Pasa el volumen a litros.
  3. Molaridad c = n/V en mol/L.
  4. En una dilución, los moles no cambian: c₁V₁ = c₂V₂.

Ley de los gases ideales

Ley de los gases ideales
pV = nRT
Constante de los gases
R = 8,314 J/(mol·K)
Ley combinada de los gases
p1V1/T1 = p2V2/T2
Moles
n = m/M
Temperatura
T[K] = T[°C] + 273,15

Calorimetría y entalpía

Calor
q = m·c·ΔT
Agua
c = 4,18 J/(g·°C)
Calorímetro
calor cedido = calor absorbido
Entalpía de reacción
ΔH° = ΣΔH°f(products) − ΣΔH°f(reactants)

Equilibrio químico

Constante de equilibrio
Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)
Tabla ICE
Inicial, Cambio (×coeficiente), Equilibrio
Ecuación de segundo grado
x = (−b + √(b² − 4ac))/(2a)

Método

  1. Escribe Kc con productos entre reactivos, cada uno elevado a su coeficiente.
  2. Plantea una tabla ICE: Inicial, Cambio (en múltiplos de x por los coeficientes), Equilibrio.
  3. Sustituye las expresiones de equilibrio en Kc y despeja x.
  4. Comprueba si x es lo bastante pequeño para aproximar; si no, resuelve la ecuación de segundo grado.

pH y disoluciones tampón

pH
pH = −log[H⁺]
pOH
pOH = −log[OH⁻], pH + pOH = 14
Ácido débil
[H⁺] ≈ √(Ka·c)
Disolución tampón
pH = pKa + log([A⁻]/[HA])
Dilución
c1V1 = c2V2

Método

  1. Decide si el ácido o la base es fuerte (totalmente disociado) o débil.
  2. Ácido fuerte: [H⁺] es igual a su concentración. Base fuerte: halla primero [OH⁻].
  3. Ácido débil: resuelve Ka = x²/(c − x) para x = [H⁺].
  4. pH = −log[H⁺], y pH + pOH = 14 a 25 °C.

Cinética química

Primer orden
ln(CA/CA0) = −kt
Vida media (primer orden)
t½ = ln 2/k
Segundo orden
1/CA = 1/CA0 + kt
Arrhenius
k = A·e−Ea/(RT)
Dos temperaturas
ln(k2/k1) = (Ea/R)(1/T1 − 1/T2)

2Problemas de práctica

1.EstequiometríaMedia
m(X)n(X)n(Fe)m(Fe)÷ M(X)× 2/ν× M(Fe)

20 g de Fe2O3 y 32 g de CO reaccionan según Fe2O3 + 3CO → 2Fe + 3CO2. ¿Qué masa m de Fe se puede formar?

M(Fe2O3) = 159,69M(CO) = 28,01M(Fe) = 55,85 g/mol
m = g
2.EstequiometríaDifícil
m(Mg)n(Mg)n(MgO)m(MgO)÷ M(Mg)× 2/2× M(MgO)

En la reacción 2Mg + O2 → 2MgO, 8 g de Mg reaccionan por completo (los demás reactivos en exceso) y se recogen 9,95 g de MgO. Calcula el rendimiento porcentual Y.

M(Mg) = 24,31 g/molM(MgO) = 40,3 g/molreal: 9,95 g
Y = %
3.Molaridad y diluciónMedia
4 mol/LV1​0,2 mol/L1000 mL

Necesitas 1000 mL de disolución 0,2 mol/L y tienes una disolución madre 4 mol/L. ¿Cuánta agua Vwater añades a la disolución madre?

c1 = 4 mol/Lc2 = 0,2 mol/LV2 = 1000 mL
Vwater = mL
4.Molaridad y diluciónDifícil
0,2 mol/L100 mL0,05 mol/L250 mLc = ?350 mL

Se mezclan 100 mL de una disolución 0,2 mol/L con 250 mL de una disolución 0,05 mol/L de la misma sustancia. Calcula la concentración c de la mezcla (los volúmenes son aditivos).

c1 = 0,2 mol/LV1 = 100 mLc2 = 0,05 mol/LV2 = 250 mL
c = mol/L
5.Ley de los gases idealesMedia
290 g de N₂V = 10 LT = 5 °CP = ?

Un depósito de 10 L contiene 290 g de N₂ a 5 °C. Trátalo como un gas ideal y halla la presión P.

m = 290 gM = 28,01 g/molV = 10 LT = 5 °CR = 8,314 J/(mol·K)
P = kPa
6.Ley de los gases idealesDifícil
He, M = 4,003 g/molP = 500 kPaT = 120 °Cρ = ?

Halla la densidad ρ de He a 500 kPa y 120 °C, tratándolo como un gas ideal.

M = 4,003 g/molP = 500 kPaT = 120 °CR = 8,314 J/(mol·K)
ρ = kg/m³
7.Calorimetría y entalpíaMedia
Tf​ = ?Cincm = 100 gT = 150 °Cc = 0,388 J/(g·°C)Aguam = 150 gT = 18 °Cc = 4,18 J/(g·°C)

Un bloque de cinc de 100 g (c = 0,388 J/(g·°C)) a 150 °C se introduce en 150 g de agua (c = 4,18 J/(g·°C)) a 18 °C dentro de un vaso aislado. Halla la temperatura final Tf.

mmetal = 100 gcmetal = 0,388 J/(g·°C)Tmetal = 150 °Cmwater = 150 gTwater = 18 °Ccwater = 4,18 J/(g·°C)
Tf = °C
8.Calorimetría y entalpíaDifícil
HC6​H12​O6​ + 6O₂reactivos6CO₂ + 6H₂O(l)productosΔH° = ?

Usa las entalpías estándar de formación para calcular ΔH° de la reacción C6H12O6 + 6O₂ → 6CO₂ + 6H₂O(l).

ΔH°f(C6H12O6) = −1274 kJ/molΔH°f(CO₂) = −393,5 kJ/molΔH°f(H₂O, l) = −285,8 kJ/molΔH°f(O₂) = 0
ΔH° = kJ
9.Equilibrio químicoMedia
H2​I2​HII0,80,80C−x−x+2xE0,8 − x0,8 − x2x

Se introducen 0,8 mol/L de H₂ y 0,8 mol/L de I₂ en un recipiente y reaccionan: H₂ + I₂ ⇌ 2HI, con Kc = 36. Calcula la concentración en el equilibrio [H2].

[H₂]₀ = [I₂]₀ = 0,8 mol/LKc = 36
[H2] = mol/L
10.Equilibrio químicoDifícil
PCl5​PCl3​Cl2​I0,100C−x+x+xE0,1 − xxx

El PCl₅ se descompone: PCl₅ ⇌ PCl₃ + Cl₂, con Kc = 0,01 a la temperatura de reacción. Un recipiente contiene al principio solo 0,1 mol/L de PCl₅. Calcula la concentración en el equilibrio [Cl2].

[PCl₅]₀ = 0,1 mol/LKc = 0,01
[Cl2] = mol/L
11.pH y disoluciones tampónMedia
02468101214ácidoneutrobásicopH = ?

Calcula el pH pH de una disolución 0,01 mol/L de ácido fluorhídrico (Ka = 0,00068).

c = 0,01 mol/LKa = 0,00068
pH =
12.pH y disoluciones tampónDifícil
02468101214ácidoneutrobásicopH = ?

Un tampón de 1,00 L contiene 0,1 mol de ácido fluorhídrico y 0,25 mol de su base conjugada (Ka = 0,00068). Se añaden 0,01 mol de NaOH. Calcula el nuevo pH pH.

n(HA) = 0,1 moln(A⁻) = 0,25 moln(OH⁻) = 0,01 molKa = 0,00068
pH =
13.Cinética químicaMedia
t (min)X (%)t = ?80%

Una reacción de primer orden en un reactor discontinuo tiene k = 0,02 min⁻¹. ¿Cuánto tarda en alcanzar una conversión del 80 %? Halla t.

k = 0,02 min⁻¹X = 80 %
t = min
14.Cinética químicaDifícil
Tk35 °C0,00555 °C0,0298

La constante de velocidad de una reacción es 0,005 min⁻¹ a 35 °C y 0,0298 min⁻¹ a 55 °C. Halla la energía de activación Ea.

k1 = 0,005 min⁻¹T1 = 35 °Ck2 = 0,0298 min⁻¹T2 = 55 °CR = 8,314 J/(mol·K)
Ea = kJ/mol

3Disoluciones

1.Estequiometría

Respuesta: m = 13,99 g

Estequiometría: una ecuación ajustada cuenta partículas, no gramos. Pasa la masa a moles con n = m/M, usa los coeficientes de la ecuación como relación molar y vuelve a masa con m = n·M. Con dos reactivos, el reactivo limitante es el que se agota primero y fija cuánto producto se forma.

Moles de cada reactivo

n(Fe2O3) = 20/159,69 = 0,1252 mol
n(CO) = 32/28,01 = 1,142 mol

Reactivo limitante

0,1252/1 = 0,1252, 1,142/3 = 0,3808 → Fe2O3

Masa de producto

n(Fe) = 0,1252·2 = 0,2505 mol
m = 0,2505·55,85 = 13,99 g

Respuesta

m = 13,99 g
2.Estequiometría

Respuesta: Y = 75,03 %

Estequiometría: una ecuación ajustada cuenta partículas, no gramos. Pasa la masa a moles con n = m/M, usa los coeficientes de la ecuación como relación molar y vuelve a masa con m = n·M. Con dos reactivos, el reactivo limitante es el que se agota primero y fija cuánto producto se forma.

Rendimiento teórico

n(Mg) = 8/24,31 = 0,3291 mol
m = 0,3291·2/2·40,3 = 13,26 g

Rendimiento porcentual

Y = 9,95/13,26·100 = 75,03%

Respuesta

Y = 75,03%
3.Molaridad y dilución

Respuesta: Vwater = 950 mL

Molaridad: concentración c = n/V en mol/L, con n = m/M. Al diluir se añade disolvente pero no soluto, así que el número de moles no cambia: c₁·V₁ = c₂·V₂. Al mezclar dos disoluciones del mismo soluto, se suman los moles y también los volúmenes.

Volumen de disolución madre

V1 = c2·V2/c1 = 0,2·1000/4 = 50 mL

Agua que hay que añadir

Vwater = 1000 − 50 = 950 mL

Respuesta

Vwater = 950 mL
4.Molaridad y dilución

Respuesta: c = 0,09286 mol/L

Molaridad: concentración c = n/V en mol/L, con n = m/M. Al diluir se añade disolvente pero no soluto, así que el número de moles no cambia: c₁·V₁ = c₂·V₂. Al mezclar dos disoluciones del mismo soluto, se suman los moles y también los volúmenes.

Cantidad total

n = 0,2·100 + 0,05·250 = 32,5 mmol

Concentración de la mezcla

c = 32,5/350 = 0,09286 mol/L

Respuesta

c = 0,09286 mol/L
5.Ley de los gases ideales

Respuesta: P = 2394 kPa

Ley de los gases ideales: PV = nRT, con n = m/M.

Moles

n = m/M = 290/28,01 = 10,35 mol
T = 5 + 273,15 = 278,1 K

Presión

P = nRT/V = 10,35·8,314·278,1/0,01 = 2394 kPa

Respuesta

P = 2394 kPa
6.Ley de los gases ideales

Respuesta: ρ = 0,6123 kg/m³

Densidad de un gas ideal: ρ = PM/(RT).

Reordena la ley de los gases

PV = (m/M)RT → ρ = m/V = PM/(RT)
T = 120 + 273,15 = 393,1 K

Densidad

ρ = 500·4,003/(8,314·393,1) = 0,6123 kg/m³

Respuesta

ρ = 0,6123 kg/m³
7.Calorimetría y entalpía

Respuesta: Tf = 25,69 °C

Calor y entalpía: calentar una sustancia requiere q = m·c·ΔT. En un calorímetro, el calor cedido por el cuerpo caliente es igual al calor absorbido por el frío. La variación de entalpía de una reacción se obtiene de las entalpías de formación: ΔH° = ΣΔH°f(productos) − ΣΔH°f(reactivos), cada una multiplicada por su coeficiente.

Balance de calor

100·0,388·(150 − Tf) = 150·4,18·(Tf − 18)

Despeja la temperatura final

Tf = (38,8·150 + 627·18)/(38,8 + 627) = 25,69 °C

Respuesta

Tf = 25,69 °C
8.Calorimetría y entalpía

Respuesta: ΔH° = −2802 kJ

Calor y entalpía: calentar una sustancia requiere q = m·c·ΔT. En un calorímetro, el calor cedido por el cuerpo caliente es igual al calor absorbido por el frío. La variación de entalpía de una reacción se obtiene de las entalpías de formación: ΔH° = ΣΔH°f(productos) − ΣΔH°f(reactivos), cada una multiplicada por su coeficiente.

Entalpía de reacción

ΔH° = [6·(−393,5) + 6·(−285,8)] − [1·(−1274) + 6·0] = −2802 kJ

Respuesta

ΔH° = −2802 kJ

Negativo: la reacción desprende calor (exotérmica).

9.Equilibrio químico

Respuesta: [H2] = 0,2 mol/L

Equilibrio químico: para aA + bB ⇌ cC + dD, la constante de equilibrio es Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), con las concentraciones en el equilibrio. Una tabla ICE (Inicial, Cambio, Equilibrio) relaciona las cantidades iniciales con las de equilibrio mediante una única incógnita x, multiplicada por los coeficientes.

Expresión de equilibrio

36 = (2x)²/(0,8 − x)²

Saca la raíz cuadrada

6 = 2x/(0,8 − x) → x = 0,8·6/(2 + 6) = 0,6 mol/L

Concentración en el equilibrio

[H₂] = 0,8 − x = 0,2 mol/L

Respuesta

[H2] = 0,2 mol/L
10.Equilibrio químico

Respuesta: [Cl2] = 0,02702 mol/L

Equilibrio químico: para aA + bB ⇌ cC + dD, la constante de equilibrio es Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), con las concentraciones en el equilibrio. Una tabla ICE (Inicial, Cambio, Equilibrio) relaciona las cantidades iniciales con las de equilibrio mediante una única incógnita x, multiplicada por los coeficientes.

Expresión de equilibrio

0,01 = x²/(0,1 − x) → x² + 0,01·x − 0,001 = 0

Resuelve la ecuación de segundo grado

x = (−0,01 + √(0,01² + 4·0,001))/2 = 0,02702 mol/L

Concentración en el equilibrio

[Cl₂] = x = 0,02702 mol/L

Respuesta

[Cl2] = 0,02702 mol/L
11.pH y disoluciones tampón

Respuesta: pH = 2,64

pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] y pOH = −log₁₀[OH⁻], con pH + pOH = 14 a 25 °C. Los ácidos y bases fuertes se ionizan por completo. Un ácido débil solo en parte: Ka = x²/(c − x), donde x = [H₃O⁺]. Un tampón de un ácido débil y su base conjugada sigue Henderson–Hasselbalch: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).

Equilibrio

HA ⇌ H⁺ + A⁻: se ionizan x mol/L de ácido.

Ka = x²/(0,01 − x) → x = 0,00229 mol/L

pH

pH = −log(0,00229) = 2,64

Respuesta

pH = 2,64
12.pH y disoluciones tampón

Respuesta: pH = 3,628

pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] y pOH = −log₁₀[OH⁻], con pH + pOH = 14 a 25 °C. Los ácidos y bases fuertes se ionizan por completo. Un ácido débil solo en parte: Ka = x²/(c − x), donde x = [H₃O⁺]. Un tampón de un ácido débil y su base conjugada sigue Henderson–Hasselbalch: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).

Neutralización

n(HA) = 0,1 − 0,01 = 0,09 mol
n(A⁻) = 0,25 + 0,01 = 0,26 mol

Henderson–Hasselbalch

pH = 3,167 + log(0,26/0,09) = 3,628

Respuesta

pH = 3,628
13.Cinética química

Respuesta: t = 80,47 min

Velocidad de reacción: en una reacción de primer orden −dC/dt = kC, así que C = C₀·e−kt y la vida media ln 2/k no depende de la concentración. En una reacción de segundo orden 1/C = 1/C₀ + kt. La constante de velocidad aumenta con la temperatura según Arrhenius: k = A·e−Ea/(RT).

Conversión y concentración

C/C0 = 1 − X = 0,2

Despeja el tiempo

t = −ln(1 − X)/k = −ln(0,2)/0,02 = 80,47 min

Respuesta

t = 80,47 min
14.Cinética química

Respuesta: Ea = 75,04 kJ/mol

Velocidad de reacción: en una reacción de primer orden −dC/dt = kC, así que C = C₀·e−kt y la vida media ln 2/k no depende de la concentración. En una reacción de segundo orden 1/C = 1/C₀ + kt. La constante de velocidad aumenta con la temperatura según Arrhenius: k = A·e−Ea/(RT).

Temperaturas absolutas

T1 = 308,1 K, T2 = 328,1 K

Despeja Ea de Arrhenius

Ea = −R·ln(k2/k1)/(1/T2 − 1/T1) = −8,314·1,785/(-1,978e-4) = 75036 J/mol
Ea = 75,04 kJ/mol

Respuesta

Ea = 75,04 kJ/mol

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