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1Fórmulas y métodos
Estequiometría
Moles
n = m/M
Concentración
c = n/V
Relación molar
usa los coeficientes de la ecuación ajustada
Reactivo limitante
el que se agota primero
Rendimiento porcentual
real / teórico × 100%
Método
Escribe y ajusta la ecuación química.
Pasa la masa dada a moles: n = m/M.
Usa los coeficientes como relación molar para hallar los moles de la sustancia que buscas.
Vuelve a pasar a masa con m = n·M. Con dos reactivos, halla primero el reactivo limitante.
Molaridad y dilución
Molaridad
c = n/V (mol/L)
Moles
n = m/M
Dilución
c1V1 = c2V2
Mezcla
c = (c1V1 + c2V2)/(V1 + V2)
Método
Pasa la masa a moles con n = m/M.
Pasa el volumen a litros.
Molaridad c = n/V en mol/L.
En una dilución, los moles no cambian: c₁V₁ = c₂V₂.
Ley de los gases ideales
Ley de los gases ideales
pV = nRT
Constante de los gases
R = 8,314 J/(mol·K)
Ley combinada de los gases
p1V1/T1 = p2V2/T2
Moles
n = m/M
Temperatura
T[K] = T[°C] + 273,15
Calorimetría y entalpía
Calor
q = m·c·ΔT
Agua
c = 4,18 J/(g·°C)
Calorímetro
calor cedido = calor absorbido
Entalpía de reacción
ΔH° = ΣΔH°f(products) − ΣΔH°f(reactants)
Equilibrio químico
Constante de equilibrio
Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)
Tabla ICE
Inicial, Cambio (×coeficiente), Equilibrio
Ecuación de segundo grado
x = (−b + √(b² − 4ac))/(2a)
Método
Escribe Kc con productos entre reactivos, cada uno elevado a su coeficiente.
Plantea una tabla ICE: Inicial, Cambio (en múltiplos de x por los coeficientes), Equilibrio.
Sustituye las expresiones de equilibrio en Kc y despeja x.
Comprueba si x es lo bastante pequeño para aproximar; si no, resuelve la ecuación de segundo grado.
pH y disoluciones tampón
pH
pH = −log[H⁺]
pOH
pOH = −log[OH⁻], pH + pOH = 14
Ácido débil
[H⁺] ≈ √(Ka·c)
Disolución tampón
pH = pKa + log([A⁻]/[HA])
Dilución
c1V1 = c2V2
Método
Decide si el ácido o la base es fuerte (totalmente disociado) o débil.
Ácido fuerte: [H⁺] es igual a su concentración. Base fuerte: halla primero [OH⁻].
Ácido débil: resuelve Ka = x²/(c − x) para x = [H⁺].
pH = −log[H⁺], y pH + pOH = 14 a 25 °C.
Cinética química
Primer orden
ln(CA/CA0) = −kt
Vida media (primer orden)
t½ = ln 2/k
Segundo orden
1/CA = 1/CA0 + kt
Arrhenius
k = A·e−Ea/(RT)
Dos temperaturas
ln(k2/k1) = (Ea/R)(1/T1 − 1/T2)
2Problemas de práctica
1.EstequiometríaMedia
6 g de CH4 y 40 g de O2 reaccionan según CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O. ¿Qué masa m de H2O se puede formar?
M(CH4) = 16,04M(O2) = 32M(H2O) = 18,02 g/mol
m = g
2.EstequiometríaDifícil
En la reacción CaCO3 → CaO + CO2, 16 g de CaCO3 reaccionan por completo (los demás reactivos en exceso) y se recogen 5,56 g de CaO. Calcula el rendimiento porcentual Y.
M(CaCO3) = 100,09 g/molM(CaO) = 56,08 g/molreal: 5,56 g
Y = %
3.Molaridad y diluciónMedia
Necesitas 250 mL de disolución 0,2 mol/L y tienes una disolución madre 4 mol/L. ¿Qué volumen V1 de disolución madre necesitas?
c1 = 4 mol/Lc2 = 0,2 mol/LV2 = 250 mL
V1 = mL
4.Molaridad y diluciónDifícil
Se mezclan 50 mL de una disolución 0,2 mol/L con 100 mL de una disolución 0,1 mol/L de la misma sustancia. Calcula la concentración c de la mezcla (los volúmenes son aditivos).
c1 = 0,2 mol/LV1 = 50 mLc2 = 0,1 mol/LV2 = 100 mL
c = mol/L
5.Ley de los gases idealesMedia
Un depósito de 5 L contiene 320 g de CO₂ a 35 °C. Trátalo como un gas ideal y halla la presión P.
Un bloque de aluminio de 200 g (c = 0,897 J/(g·°C)) a 160 °C se introduce en 100 g de agua (c = 4,18 J/(g·°C)) a 17 °C dentro de un vaso aislado. Halla la temperatura final Tf.
Se introducen 0,2 mol/L de H₂ y 0,2 mol/L de I₂ en un recipiente y reaccionan: H₂ + I₂ ⇌ 2HI, con Kc = 4. Calcula la concentración en el equilibrio [H2].
[H₂]₀ = [I₂]₀ = 0,2 mol/LKc = 4
[H2] = mol/L
10.Equilibrio químicoDifícil
El PCl₅ se descompone: PCl₅ ⇌ PCl₃ + Cl₂, con Kc = 0,04 a la temperatura de reacción. Un recipiente contiene al principio solo 0,25 mol/L de PCl₅. Calcula la concentración en el equilibrio [PCl5].
[PCl₅]₀ = 0,25 mol/LKc = 0,04
[PCl5] = mol/L
11.pH y disoluciones tampónMedia
Calcula el pH pH de una disolución 0,5 mol/L de ácido fluorhídrico (Ka = 0,00068).
c = 0,5 mol/LKa = 0,00068
pH =
12.pH y disoluciones tampónDifícil
Un tampón de 1,00 L contiene 0,1 mol de ácido acético y 0,1 mol de su base conjugada (Ka = 1,8 × 10⁻⁵). Se añaden 0,025 mol de NaOH. Calcula el nuevo pH pH.
Una reacción con ley de velocidad −rA = k·CA² tiene k = 1 L/(mol·min) y empieza con 1,5 mol/L. Halla la concentración CA tras 5 min.
k = 1 L/(mol·min)CA0 = 1,5 mol/Lt = 5 min
CA = mol/L
14.Cinética químicaDifícil
Una reacción tiene una energía de activación de 80 kJ/mol. A 25 °C es demasiado lenta. ¿Hasta qué temperatura T2 (en °C) hay que calentarla para que sea 5 veces más rápida?
Estequiometría: una ecuación ajustada cuenta partículas, no gramos. Pasa la masa a moles con n = m/M, usa los coeficientes de la ecuación como relación molar y vuelve a masa con m = n·M. Con dos reactivos, el reactivo limitante es el que se agota primero y fija cuánto producto se forma.
Moles de cada reactivo
n(CH4) = 6/16,04 = 0,3741 mol
n(O2) = 40/32 = 1,25 mol
Reactivo limitante
0,3741/1 = 0,3741, 1,25/2 = 0,625 → CH4
Masa de producto
n(H2O) = 0,3741·2 = 0,7481 mol
m = 0,7481·18,02 = 13,48 g
Respuesta
m = 13,48 g
2.Estequiometría
Respuesta: Y = 62,02 %
Estequiometría: una ecuación ajustada cuenta partículas, no gramos. Pasa la masa a moles con n = m/M, usa los coeficientes de la ecuación como relación molar y vuelve a masa con m = n·M. Con dos reactivos, el reactivo limitante es el que se agota primero y fija cuánto producto se forma.
Rendimiento teórico
n(CaCO3) = 16/100,09 = 0,1599 mol
m = 0,1599·1/1·56,08 = 8,965 g
Rendimiento porcentual
Y = 5,56/8,965·100 = 62,02%
Respuesta
Y = 62,02%
3.Molaridad y dilución
Respuesta: V1 = 12,5 mL
Molaridad: concentración c = n/V en mol/L, con n = m/M. Al diluir se añade disolvente pero no soluto, así que el número de moles no cambia: c₁·V₁ = c₂·V₂. Al mezclar dos disoluciones del mismo soluto, se suman los moles y también los volúmenes.
Volumen de disolución madre
V1 = c2·V2/c1 = 0,2·250/4 = 12,5 mL
Respuesta
V1 = 12,5 mL
4.Molaridad y dilución
Respuesta: c = 0,1333 mol/L
Molaridad: concentración c = n/V en mol/L, con n = m/M. Al diluir se añade disolvente pero no soluto, así que el número de moles no cambia: c₁·V₁ = c₂·V₂. Al mezclar dos disoluciones del mismo soluto, se suman los moles y también los volúmenes.
Cantidad total
n = 0,2·50 + 0,1·100 = 20 mmol
Concentración de la mezcla
c = 20/150 = 0,1333 mol/L
Respuesta
c = 0,1333 mol/L
5.Ley de los gases ideales
Respuesta: P = 3726 kPa
Ley de los gases ideales: PV = nRT, con n = m/M.
Moles
n = m/M = 320/44,01 = 7,271 mol
T = 35 + 273,15 = 308,1 K
Presión
P = nRT/V = 7,271·8,314·308,1/0,005 = 3726 kPa
Respuesta
P = 3726 kPa
6.Ley de los gases ideales
Respuesta: ρ = 9,904 kg/m³
Densidad de un gas ideal: ρ = PM/(RT).
Reordena la ley de los gases
PV = (m/M)RT → ρ = m/V = PM/(RT)
T = 50 + 273,15 = 323,1 K
Densidad
ρ = 950·28,01/(8,314·323,1) = 9,904 kg/m³
Respuesta
ρ = 9,904 kg/m³
7.Calorimetría y entalpía
Respuesta: Tf = 59,94 °C
Calor y entalpía: calentar una sustancia requiere q = m·c·ΔT. En un calorímetro, el calor cedido por el cuerpo caliente es igual al calor absorbido por el frío. La variación de entalpía de una reacción se obtiene de las entalpías de formación: ΔH° = ΣΔH°f(productos) − ΣΔH°f(reactivos), cada una multiplicada por su coeficiente.
Balance de calor
200·0,897·(160 − Tf) = 100·4,18·(Tf − 17)
Despeja la temperatura final
Tf = (179,4·160 + 418·17)/(179,4 + 418) = 59,94 °C
Respuesta
Tf = 59,94 °C
8.Calorimetría y entalpía
Respuesta: ΔH° = −5755 kJ
Calor y entalpía: calentar una sustancia requiere q = m·c·ΔT. En un calorímetro, el calor cedido por el cuerpo caliente es igual al calor absorbido por el frío. La variación de entalpía de una reacción se obtiene de las entalpías de formación: ΔH° = ΣΔH°f(productos) − ΣΔH°f(reactivos), cada una multiplicada por su coeficiente.
Negativo: la reacción desprende calor (exotérmica).
9.Equilibrio químico
Respuesta: [H2] = 0,1 mol/L
Equilibrio químico: para aA + bB ⇌ cC + dD, la constante de equilibrio es Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), con las concentraciones en el equilibrio. Una tabla ICE (Inicial, Cambio, Equilibrio) relaciona las cantidades iniciales con las de equilibrio mediante una única incógnita x, multiplicada por los coeficientes.
Expresión de equilibrio
4 = (2x)²/(0,2 − x)²
Saca la raíz cuadrada
2 = 2x/(0,2 − x) → x = 0,2·2/(2 + 2) = 0,1 mol/L
Concentración en el equilibrio
[H₂] = 0,2 − x = 0,1 mol/L
Respuesta
[H2] = 0,1 mol/L
10.Equilibrio químico
Respuesta: [PCl5] = 0,168 mol/L
Equilibrio químico: para aA + bB ⇌ cC + dD, la constante de equilibrio es Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), con las concentraciones en el equilibrio. Una tabla ICE (Inicial, Cambio, Equilibrio) relaciona las cantidades iniciales con las de equilibrio mediante una única incógnita x, multiplicada por los coeficientes.
Expresión de equilibrio
0,04 = x²/(0,25 − x) → x² + 0,04·x − 0,01 = 0
Resuelve la ecuación de segundo grado
x = (−0,04 + √(0,04² + 4·0,01))/2 = 0,08198 mol/L
Concentración en el equilibrio
[PCl₅] = 0,25 − 0,08198 = 0,168 mol/L
Respuesta
[PCl5] = 0,168 mol/L
11.pH y disoluciones tampón
Respuesta: pH = 1,742
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] y pOH = −log₁₀[OH⁻], con pH + pOH = 14 a 25 °C. Los ácidos y bases fuertes se ionizan por completo. Un ácido débil solo en parte: Ka = x²/(c − x), donde x = [H₃O⁺]. Un tampón de un ácido débil y su base conjugada sigue Henderson–Hasselbalch: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
Equilibrio
HA ⇌ H⁺ + A⁻: se ionizan x mol/L de ácido.
Ka = x²/(0,5 − x) → x = 0,0181 mol/L
pH
pH = −log(0,0181) = 1,742
Respuesta
pH = 1,742
12.pH y disoluciones tampón
Respuesta: pH = 4,967
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] y pOH = −log₁₀[OH⁻], con pH + pOH = 14 a 25 °C. Los ácidos y bases fuertes se ionizan por completo. Un ácido débil solo en parte: Ka = x²/(c − x), donde x = [H₃O⁺]. Un tampón de un ácido débil y su base conjugada sigue Henderson–Hasselbalch: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
Neutralización
n(HA) = 0,1 − 0,025 = 0,075 mol
n(A⁻) = 0,1 + 0,025 = 0,125 mol
Henderson–Hasselbalch
pH = 4,745 + log(0,125/0,075) = 4,967
Respuesta
pH = 4,967
13.Cinética química
Respuesta: CA = 0,1765 mol/L
Velocidad de reacción: en una reacción de primer orden −dC/dt = kC, así que C = C₀·e−kt y la vida media ln 2/k no depende de la concentración. En una reacción de segundo orden 1/C = 1/C₀ + kt. La constante de velocidad aumenta con la temperatura según Arrhenius: k = A·e−Ea/(RT).
Ley integrada de segundo orden
1/CA = 1/CA0 + kt = 0,6667 + 1·5 = 5,667 L/mol
CA = 1/5,667 = 0,1765 mol/L
Respuesta
CA = 0,1765 mol/L
14.Cinética química
Respuesta: T2 = 40,65 °C
Reaction rates: for a first-order reaction −dC/dt = kC, so C = C₀·e−kt and the half-life ln 2/k does not depend on concentration. For a second-order reaction 1/C = 1/C₀ + kt. The rate constant rises with temperature following Arrhenius: k = A·e−Ea/(RT).