Química general: pack de repaso

Hojas de fórmulas, los pasos clave de los métodos de cada tema y 14 problemas de práctica, con las soluciones completas al final.

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1Fórmulas y métodos

Estequiometría

Moles
n = m/M
Concentración
c = n/V
Relación molar
usa los coeficientes de la ecuación ajustada
Reactivo limitante
el que se agota primero
Rendimiento porcentual
real / teórico × 100%

Método

  1. Escribe y ajusta la ecuación química.
  2. Pasa la masa dada a moles: n = m/M.
  3. Usa los coeficientes como relación molar para hallar los moles de la sustancia que buscas.
  4. Vuelve a pasar a masa con m = n·M. Con dos reactivos, halla primero el reactivo limitante.

Molaridad y dilución

Molaridad
c = n/V (mol/L)
Moles
n = m/M
Dilución
c1V1 = c2V2
Mezcla
c = (c1V1 + c2V2)/(V1 + V2)

Método

  1. Pasa la masa a moles con n = m/M.
  2. Pasa el volumen a litros.
  3. Molaridad c = n/V en mol/L.
  4. En una dilución, los moles no cambian: c₁V₁ = c₂V₂.

Ley de los gases ideales

Ley de los gases ideales
pV = nRT
Constante de los gases
R = 8,314 J/(mol·K)
Ley combinada de los gases
p1V1/T1 = p2V2/T2
Moles
n = m/M
Temperatura
T[K] = T[°C] + 273,15

Calorimetría y entalpía

Calor
q = m·c·ΔT
Agua
c = 4,18 J/(g·°C)
Calorímetro
calor cedido = calor absorbido
Entalpía de reacción
ΔH° = ΣΔH°f(products) − ΣΔH°f(reactants)

Equilibrio químico

Constante de equilibrio
Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)
Tabla ICE
Inicial, Cambio (×coeficiente), Equilibrio
Ecuación de segundo grado
x = (−b + √(b² − 4ac))/(2a)

Método

  1. Escribe Kc con productos entre reactivos, cada uno elevado a su coeficiente.
  2. Plantea una tabla ICE: Inicial, Cambio (en múltiplos de x por los coeficientes), Equilibrio.
  3. Sustituye las expresiones de equilibrio en Kc y despeja x.
  4. Comprueba si x es lo bastante pequeño para aproximar; si no, resuelve la ecuación de segundo grado.

pH y disoluciones tampón

pH
pH = −log[H⁺]
pOH
pOH = −log[OH⁻], pH + pOH = 14
Ácido débil
[H⁺] ≈ √(Ka·c)
Disolución tampón
pH = pKa + log([A⁻]/[HA])
Dilución
c1V1 = c2V2

Método

  1. Decide si el ácido o la base es fuerte (totalmente disociado) o débil.
  2. Ácido fuerte: [H⁺] es igual a su concentración. Base fuerte: halla primero [OH⁻].
  3. Ácido débil: resuelve Ka = x²/(c − x) para x = [H⁺].
  4. pH = −log[H⁺], y pH + pOH = 14 a 25 °C.

Cinética química

Primer orden
ln(CA/CA0) = −kt
Vida media (primer orden)
t½ = ln 2/k
Segundo orden
1/CA = 1/CA0 + kt
Arrhenius
k = A·e−Ea/(RT)
Dos temperaturas
ln(k2/k1) = (Ea/R)(1/T1 − 1/T2)

2Problemas de práctica

1.EstequiometríaMedia
m(X)n(X)n(Fe)m(Fe)÷ M(X)× 2/ν× M(Fe)

10 g de Fe2O3 y 10 g de CO reaccionan según Fe2O3 + 3CO → 2Fe + 3CO2. ¿Qué masa m de Fe se puede formar?

M(Fe2O3) = 159,69M(CO) = 28,01M(Fe) = 55,85 g/mol
m = g
2.EstequiometríaDifícil
m(N2​)n(N2​)n(NH3​)m(NH3​)÷ M(N2​)× 2/1× M(NH3​)

En la reacción N2 + 3H2 → 2NH3, 24 g de N2 reaccionan por completo (los demás reactivos en exceso) y se recogen 21,88 g de NH3. Calcula el rendimiento porcentual Y.

M(N2) = 28,02 g/molM(NH3) = 17,03 g/molreal: 21,88 g
Y = %
3.Molaridad y diluciónMedia
5 mol/LV1​ = ?0,05 mol/L500 mL

Necesitas 500 mL de disolución 0,05 mol/L y tienes una disolución madre 5 mol/L. ¿Qué volumen V1 de disolución madre necesitas?

c1 = 5 mol/Lc2 = 0,05 mol/LV2 = 500 mL
V1 = mL
4.Molaridad y diluciónDifícil
1,5 mol/L100 mL0,1 mol/L250 mLc = ?350 mL

Se mezclan 100 mL de una disolución 1,5 mol/L con 250 mL de una disolución 0,1 mol/L de la misma sustancia. Calcula la concentración c de la mezcla (los volúmenes son aditivos).

c1 = 1,5 mol/LV1 = 100 mLc2 = 0,1 mol/LV2 = 250 mL
c = mol/L
5.Ley de los gases idealesMedia
280 g de HeV = 30 LT = 70 °CP = ?

Un depósito de 30 L contiene 280 g de He a 70 °C. Trátalo como un gas ideal y halla la presión P.

m = 280 gM = 4,003 g/molV = 30 LT = 70 °CR = 8,314 J/(mol·K)
P = kPa
6.Ley de los gases idealesDifícil
Estado 1Estado 2

Una cantidad fija de CO₂ pasa de 400 kPa, 5 L, 30 °C a 650 kPa y 60 °C. Halla el nuevo volumen V2.

P1 = 400 kPaV1 = 5 LT1 = 30 °CP2 = 650 kPaT2 = 60 °C
V2 = L
7.Calorimetría y entalpíaMedia
Tf​ = ?Plomom = 200 gT = 140 °Cc = 0,129 J/(g·°C)Aguam = 150 gT = 20 °Cc = 4,18 J/(g·°C)

Un bloque de plomo de 200 g (c = 0,129 J/(g·°C)) a 140 °C se introduce en 150 g de agua (c = 4,18 J/(g·°C)) a 20 °C dentro de un vaso aislado. Halla la temperatura final Tf.

mmetal = 200 gcmetal = 0,129 J/(g·°C)Tmetal = 140 °Cmwater = 150 gTwater = 20 °Ccwater = 4,18 J/(g·°C)
Tf = °C
8.Calorimetría y entalpíaDifícil
H250 g C6​H12​O6​C6​H12​O6​ + 6O₂reactivos6CO₂ + 6H₂O(l)productosq = ?

Usa las entalpías estándar de formación para calcular el calor q desprendido cuando 250 g de C6H12O6 (M = 180,16 g/mol) se queman por completo: C6H12O6 + 6O₂ → 6CO₂ + 6H₂O(l). Da q como número positivo.

ΔH°f(C6H12O6) = −1274 kJ/molΔH°f(CO₂) = −393,5 kJ/molΔH°f(H₂O, l) = −285,8 kJ/molΔH°f(O₂) = 0
q = kJ
9.Equilibrio químicoMedia
H2​I2​HII0,40,40C−x−x+2xE0,4 − x0,4 − x2x

Se introducen 0,4 mol/L de H₂ y 0,4 mol/L de I₂ en un recipiente y reaccionan: H₂ + I₂ ⇌ 2HI, con Kc = 9. Calcula la concentración en el equilibrio [H2].

[H₂]₀ = [I₂]₀ = 0,4 mol/LKc = 9
[H2] = mol/L
10.Equilibrio químicoDifícil
PCl5​PCl3​Cl2​I1,500C−x+x+xE1,5 − xxx

El PCl₅ se descompone: PCl₅ ⇌ PCl₃ + Cl₂, con Kc = 0,02 a la temperatura de reacción. Un recipiente contiene al principio solo 1,5 mol/L de PCl₅. Calcula la concentración en el equilibrio [Cl2].

[PCl₅]₀ = 1,5 mol/LKc = 0,02
[Cl2] = mol/L
11.pH y disoluciones tampónMedia
02468101214ácidoneutrobásicopH = ?

Calcula el pH pH de una disolución 0,2 mol/L de ácido benzoico (Ka = 6,3 × 10⁻⁵).

c = 0,2 mol/LKa = 6,3 × 10⁻⁵
pH =
12.pH y disoluciones tampónDifícil
02468101214ácidoneutrobásicopH = ?

Un tampón contiene 0,4 mol/L de ácido láctico y 0,2 mol/L de su sal sódica. Ka = 0,00014. Calcula el pH pH del tampón.

[HA] = 0,4[A⁻] = 0,2Ka = 0,00014
pH =
13.Cinética químicaMedia
t (min)C (mol/L)30 minC = ?

Una reacción con ley de velocidad −rA = k·CA² tiene k = 0,1 L/(mol·min) y empieza con 1 mol/L. Halla la concentración CA tras 30 min.

k = 0,1 L/(mol·min)CA0 = 1 mol/Lt = 30 min
CA = mol/L
14.Cinética químicaDifícil
Tk35 °C0,0175 °C?

Una reacción tiene una constante de velocidad de 0,01 min⁻¹ a 35 °C y una energía de activación de 100 kJ/mol. Halla la constante de velocidad k2 a 75 °C.

k1 = 0,01 min⁻¹T1 = 35 °CT2 = 75 °CEa = 100 kJ/molR = 8,314 J/(mol·K)
k2 = min⁻¹

3Disoluciones

1.Estequiometría

Respuesta: m = 6,995 g

Estequiometría: una ecuación ajustada cuenta partículas, no gramos. Pasa la masa a moles con n = m/M, usa los coeficientes de la ecuación como relación molar y vuelve a masa con m = n·M. Con dos reactivos, el reactivo limitante es el que se agota primero y fija cuánto producto se forma.

Moles de cada reactivo

n(Fe2O3) = 10/159,69 = 0,06262 mol
n(CO) = 10/28,01 = 0,357 mol

Reactivo limitante

0,06262/1 = 0,06262, 0,357/3 = 0,119 → Fe2O3

Masa de producto

n(Fe) = 0,06262·2 = 0,1252 mol
m = 0,1252·55,85 = 6,995 g

Respuesta

m = 6,995 g
2.Estequiometría

Respuesta: Y = 75 %

Estequiometría: una ecuación ajustada cuenta partículas, no gramos. Pasa la masa a moles con n = m/M, usa los coeficientes de la ecuación como relación molar y vuelve a masa con m = n·M. Con dos reactivos, el reactivo limitante es el que se agota primero y fija cuánto producto se forma.

Rendimiento teórico

n(N2) = 24/28,02 = 0,8565 mol
m = 0,8565·2/1·17,03 = 29,17 g

Rendimiento porcentual

Y = 21,88/29,17·100 = 75%

Respuesta

Y = 75%
3.Molaridad y dilución

Respuesta: V1 = 5 mL

Molaridad: concentración c = n/V en mol/L, con n = m/M. Al diluir se añade disolvente pero no soluto, así que el número de moles no cambia: c₁·V₁ = c₂·V₂. Al mezclar dos disoluciones del mismo soluto, se suman los moles y también los volúmenes.

Volumen de disolución madre

V1 = c2·V2/c1 = 0,05·500/5 = 5 mL

Respuesta

V1 = 5 mL
4.Molaridad y dilución

Respuesta: c = 0,5 mol/L

Molaridad: concentración c = n/V en mol/L, con n = m/M. Al diluir se añade disolvente pero no soluto, así que el número de moles no cambia: c₁·V₁ = c₂·V₂. Al mezclar dos disoluciones del mismo soluto, se suman los moles y también los volúmenes.

Cantidad total

n = 1,5·100 + 0,1·250 = 175 mmol

Concentración de la mezcla

c = 175/350 = 0,5 mol/L

Respuesta

c = 0,5 mol/L
5.Ley de los gases ideales

Respuesta: P = 6652 kPa

Ley de los gases ideales: PV = nRT, con n = m/M.

Moles

n = m/M = 280/4,003 = 69,95 mol
T = 70 + 273,15 = 343,1 K

Presión

P = nRT/V = 69,95·8,314·343,1/0,03 = 6652 kPa

Respuesta

P = 6652 kPa
6.Ley de los gases ideales

Respuesta: V2 = 3,381 L

Ley combinada de los gases: para una cantidad fija de gas ideal, P1V1/T1 = P2V2/T2.

Temperaturas absolutas

T1 = 303,1 K, T2 = 333,1 K

Ley combinada de los gases

V2 = V1·(P1/P2)·(T2/T1) = 5·(400/650)·(333,1/303,1) = 3,381 L

Respuesta

V2 = 3,381 L
7.Calorimetría y entalpía

Respuesta: Tf = 24,74 °C

Calor y entalpía: calentar una sustancia requiere q = m·c·ΔT. En un calorímetro, el calor cedido por el cuerpo caliente es igual al calor absorbido por el frío. La variación de entalpía de una reacción se obtiene de las entalpías de formación: ΔH° = ΣΔH°f(productos) − ΣΔH°f(reactivos), cada una multiplicada por su coeficiente.

Balance de calor

200·0,129·(140 − Tf) = 150·4,18·(Tf − 20)

Despeja la temperatura final

Tf = (25,8·140 + 627·20)/(25,8 + 627) = 24,74 °C

Respuesta

Tf = 24,74 °C
8.Calorimetría y entalpía

Respuesta: q = 3888 kJ

Calor y entalpía: calentar una sustancia requiere q = m·c·ΔT. En un calorímetro, el calor cedido por el cuerpo caliente es igual al calor absorbido por el frío. La variación de entalpía de una reacción se obtiene de las entalpías de formación: ΔH° = ΣΔH°f(productos) − ΣΔH°f(reactivos), cada una multiplicada por su coeficiente.

Entalpía de reacción

ΔH° = [6·(−393,5) + 6·(−285,8)] − [1·(−1274) + 6·0] = −2802 kJ

Calor para la masa dada

n = 250/180,16 = 1,388 mol
q = n·|ΔH°/1| = 1,388·2802 = 3888 kJ

Respuesta

q = 3888 kJ
9.Equilibrio químico

Respuesta: [H2] = 0,16 mol/L

Equilibrio químico: para aA + bB ⇌ cC + dD, la constante de equilibrio es Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), con las concentraciones en el equilibrio. Una tabla ICE (Inicial, Cambio, Equilibrio) relaciona las cantidades iniciales con las de equilibrio mediante una única incógnita x, multiplicada por los coeficientes.

Expresión de equilibrio

9 = (2x)²/(0,4 − x)²

Saca la raíz cuadrada

3 = 2x/(0,4 − x) → x = 0,4·3/(2 + 3) = 0,24 mol/L

Concentración en el equilibrio

[H₂] = 0,4 − x = 0,16 mol/L

Respuesta

[H2] = 0,16 mol/L
10.Equilibrio químico

Respuesta: [Cl2] = 0,1635 mol/L

Equilibrio químico: para aA + bB ⇌ cC + dD, la constante de equilibrio es Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), con las concentraciones en el equilibrio. Una tabla ICE (Inicial, Cambio, Equilibrio) relaciona las cantidades iniciales con las de equilibrio mediante una única incógnita x, multiplicada por los coeficientes.

Expresión de equilibrio

0,02 = x²/(1,5 − x) → x² + 0,02·x − 0,03 = 0

Resuelve la ecuación de segundo grado

x = (−0,02 + √(0,02² + 4·0,03))/2 = 0,1635 mol/L

Concentración en el equilibrio

[Cl₂] = x = 0,1635 mol/L

Respuesta

[Cl2] = 0,1635 mol/L
11.pH y disoluciones tampón

Respuesta: pH = 2,454

pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] y pOH = −log₁₀[OH⁻], con pH + pOH = 14 a 25 °C. Los ácidos y bases fuertes se ionizan por completo. Un ácido débil solo en parte: Ka = x²/(c − x), donde x = [H₃O⁺]. Un tampón de un ácido débil y su base conjugada sigue Henderson–Hasselbalch: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).

Equilibrio

HA ⇌ H⁺ + A⁻: se ionizan x mol/L de ácido.

Ka = x²/(0,2 − x) → x = 0,003518 mol/L

pH

pH = −log(0,003518) = 2,454

Respuesta

pH = 2,454
12.pH y disoluciones tampón

Respuesta: pH = 3,553

pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] y pOH = −log₁₀[OH⁻], con pH + pOH = 14 a 25 °C. Los ácidos y bases fuertes se ionizan por completo. Un ácido débil solo en parte: Ka = x²/(c − x), donde x = [H₃O⁺]. Un tampón de un ácido débil y su base conjugada sigue Henderson–Hasselbalch: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).

pKa

pKa = 3,854

Henderson–Hasselbalch

pH = 3,854 + log(0,2/0,4) = 3,553

Respuesta

pH = 3,553
13.Cinética química

Respuesta: CA = 0,25 mol/L

Velocidad de reacción: en una reacción de primer orden −dC/dt = kC, así que C = C₀·e−kt y la vida media ln 2/k no depende de la concentración. En una reacción de segundo orden 1/C = 1/C₀ + kt. La constante de velocidad aumenta con la temperatura según Arrhenius: k = A·e−Ea/(RT).

Ley integrada de segundo orden

1/CA = 1/CA0 + kt = 1 + 0,1·30 = 4 L/mol
CA = 1/4 = 0,25 mol/L

Respuesta

CA = 0,25 mol/L
14.Cinética química

Respuesta: k2 = 0,8864 min⁻¹

Velocidad de reacción: en una reacción de primer orden −dC/dt = kC, así que C = C₀·e−kt y la vida media ln 2/k no depende de la concentración. En una reacción de segundo orden 1/C = 1/C₀ + kt. La constante de velocidad aumenta con la temperatura según Arrhenius: k = A·e−Ea/(RT).

Temperaturas absolutas

T1 = 308,1 K, T2 = 348,1 K

Cociente de Arrhenius

ln(k2/k1) = −(100000/8,314)·(1/348,1 − 1/308,1) = 4,485
k2 = 0,01·e4,485 = 0,8864 min⁻¹

Respuesta

k2 = 0,8864 min⁻¹

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