Química general: pack de repaso

Hojas de fórmulas, los pasos clave de los métodos de cada tema y 14 problemas de práctica, con las soluciones completas al final.

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1Fórmulas y métodos

Estequiometría

Moles
n = m/M
Concentración
c = n/V
Relación molar
usa los coeficientes de la ecuación ajustada
Reactivo limitante
el que se agota primero
Rendimiento porcentual
real / teórico × 100%

Método

  1. Escribe y ajusta la ecuación química.
  2. Pasa la masa dada a moles: n = m/M.
  3. Usa los coeficientes como relación molar para hallar los moles de la sustancia que buscas.
  4. Vuelve a pasar a masa con m = n·M. Con dos reactivos, halla primero el reactivo limitante.

Molaridad y dilución

Molaridad
c = n/V (mol/L)
Moles
n = m/M
Dilución
c1V1 = c2V2
Mezcla
c = (c1V1 + c2V2)/(V1 + V2)

Método

  1. Pasa la masa a moles con n = m/M.
  2. Pasa el volumen a litros.
  3. Molaridad c = n/V en mol/L.
  4. En una dilución, los moles no cambian: c₁V₁ = c₂V₂.

Ley de los gases ideales

Ley de los gases ideales
pV = nRT
Constante de los gases
R = 8,314 J/(mol·K)
Ley combinada de los gases
p1V1/T1 = p2V2/T2
Moles
n = m/M
Temperatura
T[K] = T[°C] + 273,15

Calorimetría y entalpía

Calor
q = m·c·ΔT
Agua
c = 4,18 J/(g·°C)
Calorímetro
calor cedido = calor absorbido
Entalpía de reacción
ΔH° = ΣΔH°f(products) − ΣΔH°f(reactants)

Equilibrio químico

Constante de equilibrio
Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)
Tabla ICE
Inicial, Cambio (×coeficiente), Equilibrio
Ecuación de segundo grado
x = (−b + √(b² − 4ac))/(2a)

Método

  1. Escribe Kc con productos entre reactivos, cada uno elevado a su coeficiente.
  2. Plantea una tabla ICE: Inicial, Cambio (en múltiplos de x por los coeficientes), Equilibrio.
  3. Sustituye las expresiones de equilibrio en Kc y despeja x.
  4. Comprueba si x es lo bastante pequeño para aproximar; si no, resuelve la ecuación de segundo grado.

pH y disoluciones tampón

pH
pH = −log[H⁺]
pOH
pOH = −log[OH⁻], pH + pOH = 14
Ácido débil
[H⁺] ≈ √(Ka·c)
Disolución tampón
pH = pKa + log([A⁻]/[HA])
Dilución
c1V1 = c2V2

Método

  1. Decide si el ácido o la base es fuerte (totalmente disociado) o débil.
  2. Ácido fuerte: [H⁺] es igual a su concentración. Base fuerte: halla primero [OH⁻].
  3. Ácido débil: resuelve Ka = x²/(c − x) para x = [H⁺].
  4. pH = −log[H⁺], y pH + pOH = 14 a 25 °C.

Cinética química

Primer orden
ln(CA/CA0) = −kt
Vida media (primer orden)
t½ = ln 2/k
Segundo orden
1/CA = 1/CA0 + kt
Arrhenius
k = A·e−Ea/(RT)
Dos temperaturas
ln(k2/k1) = (Ea/R)(1/T1 − 1/T2)

2Problemas de práctica

1.EstequiometríaMedia
m(X)n(X)n(H2​O)m(H2​O)÷ M(X)× 2/ν× M(H2​O)

8 g de CH4 y 32 g de O2 reaccionan según CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O. ¿Qué masa m de H2O se puede formar?

M(CH4) = 16,04M(O2) = 32M(H2O) = 18,02 g/mol
m = g
2.EstequiometríaDifícil
m(Al)n(Al)n(AlCl3​)m(AlCl3​)÷ M(Al)× 2/2× M(AlCl3​)

En la reacción 2Al + 3Cl2 → 2AlCl3, 24 g de Al reaccionan por completo (los demás reactivos en exceso) y se recogen 73,53 g de AlCl3. Calcula el rendimiento porcentual Y.

M(Al) = 26,98 g/molM(AlCl3) = 133,33 g/molreal: 73,53 g
Y = %
3.Molaridad y diluciónMedia
2,5 mol/LV1​ = ?0,4 mol/L250 mL

Necesitas 250 mL de disolución 0,4 mol/L y tienes una disolución madre 2,5 mol/L. ¿Qué volumen V1 de disolución madre necesitas?

c1 = 2,5 mol/Lc2 = 0,4 mol/LV2 = 250 mL
V1 = mL
4.Molaridad y diluciónDifícil
1 mol/L100 mL3 mol/L200 mLc = ?300 mL

Se mezclan 100 mL de una disolución 1 mol/L con 200 mL de una disolución 3 mol/L de la misma sustancia. Calcula la concentración c de la mezcla (los volúmenes son aditivos).

c1 = 1 mol/LV1 = 100 mLc2 = 3 mol/LV2 = 200 mL
c = mol/L
5.Ley de los gases idealesMedia
280 g de O₂V = 30 LT = 5 °CP = ?

Un depósito de 30 L contiene 280 g de O₂ a 5 °C. Trátalo como un gas ideal y halla la presión P.

m = 280 gM = 32 g/molV = 30 LT = 5 °CR = 8,314 J/(mol·K)
P = kPa
6.Ley de los gases idealesDifícil
Ar, M = 39,95 g/molP = 150 kPaT = 130 °Cρ = ?

Halla la densidad ρ de Ar a 150 kPa y 130 °C, tratándolo como un gas ideal.

M = 39,95 g/molP = 150 kPaT = 130 °CR = 8,314 J/(mol·K)
ρ = kg/m³
7.Calorimetría y entalpíaMedia
Tf​ = ?Cincm = 250 gT = 170 °Cc = 0,388 J/(g·°C)Aguam = 150 gT = 17 °Cc = 4,18 J/(g·°C)

Un bloque de cinc de 250 g (c = 0,388 J/(g·°C)) a 170 °C se introduce en 150 g de agua (c = 4,18 J/(g·°C)) a 17 °C dentro de un vaso aislado. Halla la temperatura final Tf.

mmetal = 250 gcmetal = 0,388 J/(g·°C)Tmetal = 170 °Cmwater = 150 gTwater = 17 °Ccwater = 4,18 J/(g·°C)
Tf = °C
8.Calorimetría y entalpíaDifícil
H2C2​H6​ + 7O₂reactivos4CO₂ + 6H₂O(l)productosΔH° = ?

Usa las entalpías estándar de formación para calcular ΔH° de la reacción 2C2H6 + 7O₂ → 4CO₂ + 6H₂O(l).

ΔH°f(C2H6) = −84,7 kJ/molΔH°f(CO₂) = −393,5 kJ/molΔH°f(H₂O, l) = −285,8 kJ/molΔH°f(O₂) = 0
ΔH° = kJ
9.Equilibrio químicoMedia
H2​I2​HII0,10,10C−x−x+2xE0,1 − x0,1 − x2x

Se introducen 0,1 mol/L de H₂ y 0,1 mol/L de I₂ en un recipiente y reaccionan: H₂ + I₂ ⇌ 2HI, con Kc = 54. Calcula la concentración en el equilibrio [H2].

[H₂]₀ = [I₂]₀ = 0,1 mol/LKc = 54
[H2] = mol/L
10.Equilibrio químicoDifícil
PCl5​PCl3​Cl2​I1,500C−x+x+xE1,5 − xxx

El PCl₅ se descompone: PCl₅ ⇌ PCl₃ + Cl₂, con Kc = 0,02 a la temperatura de reacción. Un recipiente contiene al principio solo 1,5 mol/L de PCl₅. Calcula la concentración en el equilibrio [PCl5].

[PCl₅]₀ = 1,5 mol/LKc = 0,02
[PCl5] = mol/L
11.pH y disoluciones tampónMedia
02468101214ácidoneutrobásicopH = ?

Calcula el pH pH de una disolución 0,2 mol/L de ácido láctico (Ka = 0,00014).

c = 0,2 mol/LKa = 0,00014
pH =
12.pH y disoluciones tampónDifícil
02468101214ácidoneutrobásicopH = ?

Un tampón de 1,00 L contiene 0,3 mol de ácido láctico y 0,1 mol de su base conjugada (Ka = 0,00014). Se añaden 0,025 mol de NaOH. Calcula el nuevo pH pH.

n(HA) = 0,3 moln(A⁻) = 0,1 moln(OH⁻) = 0,025 molKa = 0,00014
pH =
13.Cinética químicaMedia
t (min)X (%)t = ?75%

Una reacción de segundo orden (−rA = k·CA²) en un reactor discontinuo tiene k = 0,8 L/(mol·min) y parte de 0,5 mol/L. ¿Cuánto tarda en alcanzar una conversión del 75 %? Halla t.

k = 0,8 L/(mol·min)CA0 = 0,5 mol/LX = 75 %
t = min
14.Cinética químicaDifícil
Tk35 °C0,00255 °C0,0347

La constante de velocidad de una reacción es 0,002 min⁻¹ a 35 °C y 0,0347 min⁻¹ a 55 °C. Halla la energía de activación Ea.

k1 = 0,002 min⁻¹T1 = 35 °Ck2 = 0,0347 min⁻¹T2 = 55 °CR = 8,314 J/(mol·K)
Ea = kJ/mol

3Disoluciones

1.Estequiometría

Respuesta: m = 17,98 g

Estequiometría: una ecuación ajustada cuenta partículas, no gramos. Pasa la masa a moles con n = m/M, usa los coeficientes de la ecuación como relación molar y vuelve a masa con m = n·M. Con dos reactivos, el reactivo limitante es el que se agota primero y fija cuánto producto se forma.

Moles de cada reactivo

n(CH4) = 8/16,04 = 0,4988 mol
n(O2) = 32/32 = 1 mol

Reactivo limitante

0,4988/1 = 0,4988, 1/2 = 0,5 → CH4

Masa de producto

n(H2O) = 0,4988·2 = 0,9975 mol
m = 0,9975·18,02 = 17,98 g

Respuesta

m = 17,98 g
2.Estequiometría

Respuesta: Y = 62 %

Estequiometría: una ecuación ajustada cuenta partículas, no gramos. Pasa la masa a moles con n = m/M, usa los coeficientes de la ecuación como relación molar y vuelve a masa con m = n·M. Con dos reactivos, el reactivo limitante es el que se agota primero y fija cuánto producto se forma.

Rendimiento teórico

n(Al) = 24/26,98 = 0,8895 mol
m = 0,8895·2/2·133,33 = 118,6 g

Rendimiento porcentual

Y = 73,53/118,6·100 = 62%

Respuesta

Y = 62%
3.Molaridad y dilución

Respuesta: V1 = 40 mL

Molaridad: concentración c = n/V en mol/L, con n = m/M. Al diluir se añade disolvente pero no soluto, así que el número de moles no cambia: c₁·V₁ = c₂·V₂. Al mezclar dos disoluciones del mismo soluto, se suman los moles y también los volúmenes.

Volumen de disolución madre

V1 = c2·V2/c1 = 0,4·250/2,5 = 40 mL

Respuesta

V1 = 40 mL
4.Molaridad y dilución

Respuesta: c = 2,333 mol/L

Molaridad: concentración c = n/V en mol/L, con n = m/M. Al diluir se añade disolvente pero no soluto, así que el número de moles no cambia: c₁·V₁ = c₂·V₂. Al mezclar dos disoluciones del mismo soluto, se suman los moles y también los volúmenes.

Cantidad total

n = 1·100 + 3·200 = 700 mmol

Concentración de la mezcla

c = 700/300 = 2,333 mol/L

Respuesta

c = 2,333 mol/L
5.Ley de los gases ideales

Respuesta: P = 674,5 kPa

Ley de los gases ideales: PV = nRT, con n = m/M.

Moles

n = m/M = 280/32 = 8,75 mol
T = 5 + 273,15 = 278,1 K

Presión

P = nRT/V = 8,75·8,314·278,1/0,03 = 674,5 kPa

Respuesta

P = 674,5 kPa
6.Ley de los gases ideales

Respuesta: ρ = 1,788 kg/m³

Densidad de un gas ideal: ρ = PM/(RT).

Reordena la ley de los gases

PV = (m/M)RT → ρ = m/V = PM/(RT)
T = 130 + 273,15 = 403,1 K

Densidad

ρ = 150·39,95/(8,314·403,1) = 1,788 kg/m³

Respuesta

ρ = 1,788 kg/m³
7.Calorimetría y entalpía

Respuesta: Tf = 37,5 °C

Calor y entalpía: calentar una sustancia requiere q = m·c·ΔT. En un calorímetro, el calor cedido por el cuerpo caliente es igual al calor absorbido por el frío. La variación de entalpía de una reacción se obtiene de las entalpías de formación: ΔH° = ΣΔH°f(productos) − ΣΔH°f(reactivos), cada una multiplicada por su coeficiente.

Balance de calor

250·0,388·(170 − Tf) = 150·4,18·(Tf − 17)

Despeja la temperatura final

Tf = (97·170 + 627·17)/(97 + 627) = 37,5 °C

Respuesta

Tf = 37,5 °C
8.Calorimetría y entalpía

Respuesta: ΔH° = −3119 kJ

Calor y entalpía: calentar una sustancia requiere q = m·c·ΔT. En un calorímetro, el calor cedido por el cuerpo caliente es igual al calor absorbido por el frío. La variación de entalpía de una reacción se obtiene de las entalpías de formación: ΔH° = ΣΔH°f(productos) − ΣΔH°f(reactivos), cada una multiplicada por su coeficiente.

Entalpía de reacción

ΔH° = [4·(−393,5) + 6·(−285,8)] − [2·(−84,7) + 7·0] = −3119 kJ

Respuesta

ΔH° = −3119 kJ

Negativo: la reacción desprende calor (exotérmica).

9.Equilibrio químico

Respuesta: [H2] = 0,02139 mol/L

Equilibrio químico: para aA + bB ⇌ cC + dD, la constante de equilibrio es Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), con las concentraciones en el equilibrio. Una tabla ICE (Inicial, Cambio, Equilibrio) relaciona las cantidades iniciales con las de equilibrio mediante una única incógnita x, multiplicada por los coeficientes.

Expresión de equilibrio

54 = (2x)²/(0,1 − x)²

Saca la raíz cuadrada

7,348 = 2x/(0,1 − x) → x = 0,1·7,348/(2 + 7,348) = 0,07861 mol/L

Concentración en el equilibrio

[H₂] = 0,1 − x = 0,02139 mol/L

Respuesta

[H2] = 0,02139 mol/L
10.Equilibrio químico

Respuesta: [PCl5] = 1,337 mol/L

Equilibrio químico: para aA + bB ⇌ cC + dD, la constante de equilibrio es Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), con las concentraciones en el equilibrio. Una tabla ICE (Inicial, Cambio, Equilibrio) relaciona las cantidades iniciales con las de equilibrio mediante una única incógnita x, multiplicada por los coeficientes.

Expresión de equilibrio

0,02 = x²/(1,5 − x) → x² + 0,02·x − 0,03 = 0

Resuelve la ecuación de segundo grado

x = (−0,02 + √(0,02² + 4·0,03))/2 = 0,1635 mol/L

Concentración en el equilibrio

[PCl₅] = 1,5 − 0,1635 = 1,337 mol/L

Respuesta

[PCl5] = 1,337 mol/L
11.pH y disoluciones tampón

Respuesta: pH = 2,282

pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] y pOH = −log₁₀[OH⁻], con pH + pOH = 14 a 25 °C. Los ácidos y bases fuertes se ionizan por completo. Un ácido débil solo en parte: Ka = x²/(c − x), donde x = [H₃O⁺]. Un tampón de un ácido débil y su base conjugada sigue Henderson–Hasselbalch: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).

Equilibrio

HA ⇌ H⁺ + A⁻: se ionizan x mol/L de ácido.

Ka = x²/(0,2 − x) → x = 0,005222 mol/L

pH

pH = −log(0,005222) = 2,282

Respuesta

pH = 2,282
12.pH y disoluciones tampón

Respuesta: pH = 3,511

pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] y pOH = −log₁₀[OH⁻], con pH + pOH = 14 a 25 °C. Los ácidos y bases fuertes se ionizan por completo. Un ácido débil solo en parte: Ka = x²/(c − x), donde x = [H₃O⁺]. Un tampón de un ácido débil y su base conjugada sigue Henderson–Hasselbalch: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).

Neutralización

n(HA) = 0,3 − 0,025 = 0,275 mol
n(A⁻) = 0,1 + 0,025 = 0,125 mol

Henderson–Hasselbalch

pH = 3,854 + log(0,125/0,275) = 3,511

Respuesta

pH = 3,511
13.Cinética química

Respuesta: t = 7,5 min

Integrated rate laws: zero order: C = C₀ − kt (straight line, t½ = C₀/(2k)); first order: ln(C₀/C) = kt (t½ = ln 2/k); second order: 1/C − 1/C₀ = kt (t½ = 1/(kC₀)). Conversion X means C = C₀(1 − X).

Concentración al final

CA = 0,5·(1 − 0,75) = 0,125 mol/L

Ley integrada de segundo orden

t = (1/CA − 1/CA0)/k = (8 − 2)/0,8 = 7,5 min

Respuesta

t = 7,5 min
14.Cinética química

Respuesta: Ea = 120 kJ/mol

Velocidad de reacción: en una reacción de primer orden −dC/dt = kC, así que C = C₀·e−kt y la vida media ln 2/k no depende de la concentración. En una reacción de segundo orden 1/C = 1/C₀ + kt. La constante de velocidad aumenta con la temperatura según Arrhenius: k = A·e−Ea/(RT).

Temperaturas absolutas

T1 = 308,1 K, T2 = 328,1 K

Despeja Ea de Arrhenius

Ea = −R·ln(k2/k1)/(1/T2 − 1/T1) = −8,314·2,854/(-1,978e-4) = 119952 J/mol
Ea = 120 kJ/mol

Respuesta

Ea = 120 kJ/mol

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