Génétique
- Croisement monohybride (Aa × Aa)
- génotypes 1 : 2 : 1, phénotypes 3 : 1
- Croisement dihybride
- phénotypes 9 : 3 : 3 : 1
- Hardy-Weinberg
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Gènes indépendants
- multiplier les probabilités
Formulaires, étapes clés de la méthode pour chaque thème et 4 exercices, avec les corrigés complets à la fin.
Grand (A) est dominant sur petit (a), et graines lisses (B) sur ridées (b). Les gènes sont sur des chromosomes différents. Pour le croisement AaBb × Aabb, quelle est la probabilité P qu'un descendant soit grand, graines ridées ?
Deux parents AaBb sont croisés. Le gène A donne graines jaunes (dominant) ou graines vertes ; le gène B donne plantes hautes (dominant) ou plantes naines. Cliquez sur l’unique case d’un descendant qui est homozygote pour graines jaunes et pour plantes hautes.
Pourquoi l'insertion d'un seul nucléotide dans une séquence codante a-t-elle généralement un effet important ?
L'hypothèse des « deux coups » de Knudson, fondée sur le rétinoblastome, explique que les gènes suppresseurs de tumeurs :
Réponse: P = 0,375
Génétique mendélienne : chaque parent transmet un allèle de chaque gène, choisi au hasard. Un échiquier de Punnett liste toutes les combinaisons de gamètes, toutes équiprobables. Un allèle dominant (majuscule) s'exprime dès qu'il est présent ; un récessif seulement à l'état homozygote. Les gènes situés sur des chromosomes différents se transmettent indépendamment, donc leurs probabilités se multiplient.
Réponse: AB × AB
Échiquier de Punnett : les gamètes d’un parent sont en haut, ceux de l’autre sur le côté. Chaque case associe le gamète au-dessus et le gamète à côté, et chaque case est équiprobable. Un caractère récessif ne s’exprime que lorsque les deux allèles sont récessifs ; pour un caractère lié à l’X, les fils reçoivent leur unique X de la mère.
Un génotype homozygote demande le même gamète des deux parents, donc une seule case sur les 16 convient.
Réponse: B · Elle décale le cadre de lecture de tous les codons suivants
Une insertion qui n'est pas un multiple de trois provoque un décalage du cadre de lecture. Chaque codon en aval est lu différemment, et un codon stop apparaît souvent rapidement.
Réponse: A · Doivent généralement avoir leurs deux allèles inactivés avant qu'une tumeur n'apparaisse
La perte d'une copie de RB1 ne suffit pas ; le second allèle doit aussi être perdu. Les enfants qui héritent d'une copie mutée n'ont besoin que d'un coup supplémentaire et développent donc souvent tôt des tumeurs bilatérales.
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