Génétique
- Croisement monohybride (Aa × Aa)
- génotypes 1 : 2 : 1, phénotypes 3 : 1
- Croisement dihybride
- phénotypes 9 : 3 : 3 : 1
- Hardy-Weinberg
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Gènes indépendants
- multiplier les probabilités
Formulaires, étapes clés de la méthode pour chaque thème et 4 exercices, avec les corrigés complets à la fin.
Grand (A) est dominant sur petit (a), et graines lisses (B) sur ridées (b). Les gènes sont sur des chromosomes différents. Pour le croisement AaBb × aaBb, quelle est la probabilité P qu'un descendant soit grand, graines lisses ?
Deux parents AaBb sont croisés. Le gène A donne fleurs pourpres (dominant) ou fleurs blanches ; le gène B donne plantes hautes (dominant) ou plantes naines. Cliquez sur l’unique case d’un descendant qui est homozygote pour fleurs pourpres et pour plantes hautes.
Un codon est constitué de :
Une non-disjonction pendant la méiose peut entraîner :
Réponse: P = 0,375
Génétique mendélienne : chaque parent transmet un allèle de chaque gène, choisi au hasard. Un échiquier de Punnett liste toutes les combinaisons de gamètes, toutes équiprobables. Un allèle dominant (majuscule) s'exprime dès qu'il est présent ; un récessif seulement à l'état homozygote. Les gènes situés sur des chromosomes différents se transmettent indépendamment, donc leurs probabilités se multiplient.
Réponse: AB × AB
Échiquier de Punnett : les gamètes d’un parent sont en haut, ceux de l’autre sur le côté. Chaque case associe le gamète au-dessus et le gamète à côté, et chaque case est équiprobable. Un caractère récessif ne s’exprime que lorsque les deux allèles sont récessifs ; pour un caractère lié à l’X, les fils reçoivent leur unique X de la mère.
Un génotype homozygote demande le même gamète des deux parents, donc une seule case sur les 16 convient.
Réponse: C · Trois nucléotides de l'ARNm codant un acide aminé ou un signal stop
Chaque triplet de bases spécifie un acide aminé ou un stop ; le code génétique est redondant (plusieurs codons par acide aminé).
Réponse: D · Des gamètes au nombre anormal de chromosomes, comme dans la trisomie 21
L'absence de séparation des homologues (méiose I) ou des chromatides sœurs (méiose II) crée des gamètes aneuploïdes, par exemple une trisomie 21.
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