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1Formules et méthodes
Stœchiométrie
Moles
n = m/M
Concentration
c = n/V
Rapport molaire
utiliser les coefficients de l’équation équilibrée
Réactif limitant
celui qui s’épuise en premier
Rendement
réel / théorique × 100%
Méthode
Écrivez et équilibrez l’équation chimique.
Convertis la masse donnée en moles : n = m/M.
Utilisez les coefficients comme rapport molaire pour trouver la quantité de matière de l’espèce cherchée.
Revenez à la masse avec m = n·M. Avec deux réactifs, trouvez d’abord le réactif limitant.
Molarité et dilution
Molarité
c = n/V (mol/L)
Moles
n = m/M
Dilution
c1V1 = c2V2
Mélange
c = (c1V1 + c2V2)/(V1 + V2)
Méthode
Convertissez la masse en moles avec n = m/M.
Convertissez le volume en litres.
Concentration molaire c = n/V en mol/L.
Lors d’une dilution, la quantité de matière ne change pas : c₁V₁ = c₂V₂.
Loi des gaz parfaits
Loi des gaz parfaits
pV = nRT
Constante des gaz parfaits
R = 8,314 J/(mol·K)
Loi combinée des gaz
p1V1/T1 = p2V2/T2
Moles
n = m/M
Température
T[K] = T[°C] + 273,15
Calorimétrie et enthalpie
Chaleur
q = m·c·ΔT
Eau
c = 4,18 J/(g·°C)
Calorimètre
chaleur cédée = chaleur reçue
Enthalpie de réaction
ΔH° = ΣΔH°f(products) − ΣΔH°f(reactants)
Équilibre chimique
Constante d’équilibre
Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)
Tableau ICE
Initial, Changement (×coefficient), Équilibre
Équation du second degré
x = (−b + √(b² − 4ac))/(2a)
Méthode
Écrivez Kc avec les produits au numérateur et les réactifs au dénominateur, chacun élevé à la puissance de son coefficient.
Dressez un tableau d’avancement : état initial, variation (par pas de x fois les coefficients), équilibre.
Remplacez les expressions à l’équilibre dans Kc et résolvez pour x.
Vérifiez si x est assez petit pour une approximation ; sinon, résolvez l’équation du second degré.
pH et tampons
pH
pH = −log[H⁺]
pOH
pOH = −log[OH⁻], pH + pOH = 14
Acide faible
[H⁺] ≈ √(Ka·c)
Tampon
pH = pKa + log([A⁻]/[HA])
Dilution
c1V1 = c2V2
Méthode
Déterminez si l’acide ou la base est fort (totalement dissocié) ou faible.
Acide fort : [H⁺] est égal à sa concentration. Base forte : trouvez d’abord [OH⁻].
Acide faible : résolvez Ka = x²/(c − x) pour x = [H⁺].
pH = −log[H⁺], et pH + pOH = 14 à 25 °C.
Cinétique chimique
Ordre 1
ln(CA/CA0) = −kt
Demi-vie (ordre 1)
t½ = ln 2/k
Ordre 2
1/CA = 1/CA0 + kt
Arrhenius
k = A·e−Ea/(RT)
Deux températures
ln(k2/k1) = (Ea/R)(1/T1 − 1/T2)
2Exercices
1.StœchiométrieMoyen
10 g de Al et 16 g de Cl2 réagissent selon 2Al + 3Cl2 → 2AlCl3. Quelle masse m de AlCl3 peut se former ?
M(Al) = 26,98M(Cl2) = 70,9M(AlCl3) = 133,33 g/mol
m = g
2.StœchiométrieDifficile
Dans la réaction CaCO3 → CaO + CO2, 16 g de CaCO3 réagissent complètement (les autres réactifs en excès) et on recueille 5,49 g de CO2. Calcule le rendement Y.
M(CaCO3) = 100,09 g/molM(CO2) = 44,01 g/molréel: 5,49 g
Y = %
3.Molarité et dilutionMoyen
Il vous faut 500 mL de solution à 0,4 mol/L et vous disposez d’une solution mère à 1,5 mol/L. Quel volume d’eau Vwater ajoutez-vous à la solution mère ?
c1 = 1,5 mol/Lc2 = 0,4 mol/LV2 = 500 mL
Vwater = mL
4.Molarité et dilutionDifficile
On mélange 200 mL d’une solution à 1 mol/L avec 500 mL d’une solution à 0,1 mol/L de la même substance. Trouvez la concentration c du mélange (les volumes sont additifs).
c1 = 1 mol/LV1 = 200 mLc2 = 0,1 mol/LV2 = 500 mL
c = mol/L
5.Loi des gaz parfaitsMoyen
Un réservoir de 30 L contient 10 g de CH₄ à 50 °C. Considérez-le comme un gaz parfait et trouvez la pression P.
Un bloc en zinc de 50 g (c = 0,388 J/(g·°C)) à 140 °C est plongé dans 300 g d’eau (c = 4,18 J/(g·°C)) à 20 °C dans un récipient isolé. Trouvez la température finale Tf.
On introduit 1 mol/L de H₂ et 1 mol/L de I₂ dans un récipient, où ils réagissent : H₂ + I₂ ⇌ 2HI, avec Kc = 50. Trouvez la concentration à l’équilibre [H2].
[H₂]₀ = [I₂]₀ = 1 mol/LKc = 50
[H2] = mol/L
10.Équilibre chimiqueDifficile
PCl₅ se décompose : PCl₅ ⇌ PCl₃ + Cl₂, avec Kc = 0,08 à la température de la réaction. Un récipient contient au départ uniquement 1 mol/L de PCl₅. Trouvez la concentration à l’équilibre [PCl5].
[PCl₅]₀ = 1 mol/LKc = 0,08
[PCl5] = mol/L
11.pH et tamponsMoyen
Calcule le pH pH d'une solution de acide fluorhydrique à 0,1 mol/L (Ka = 0,00068).
c = 0,1 mol/LKa = 0,00068
pH =
12.pH et tamponsDifficile
Un tampon contient 0,5 mol/L d'acide acétique et 0,3 mol/L de son sel de sodium. Ka = 1,8 × 10⁻⁵. Calcule le pH pH du tampon.
[HA] = 0,5[A⁻] = 0,3Ka = 1,8 × 10⁻⁵
pH =
13.Cinétique chimiqueMoyen
Une réaction d’ordre 0 a k = 0,005 mol/(L·min) et part de 1,5 mol/L. Combien de temps faut-il pour atteindre un taux de conversion de 90 % ? Trouvez t.
k = 0,005 mol/(L·min)CA0 = 1,5 mol/LX = 90 %
t = min
14.Cinétique chimiqueDifficile
Deux expériences mesurent la vitesse initiale de A → produits. Avec CA0 = 0,2 mol/L, la vitesse vaut 0,008 mol/(L·s) ; avec CA0 = 0,6 mol/L, elle vaut 0,024 mol/(L·s). Trouvez l’ordre de réaction n par rapport à A.
Stœchiométrie : une équation équilibrée compte des particules, pas des grammes. Convertis la masse en moles avec n = m/M, utilise les coefficients de l'équation comme rapport molaire, puis reviens à la masse avec m = n·M. Avec deux réactifs, le réactif limitant est celui qui s'épuise en premier et fixe la quantité de produit formé.
Moles de chaque réactif
n(Al) = 10/26,98 = 0,3706 mol
n(Cl2) = 16/70,9 = 0,2257 mol
Réactif limitant
0,3706/2 = 0,1853, 0,2257/3 = 0,07522 → Cl2
Masse de produit
n(AlCl3) = 0,07522·2 = 0,1504 mol
m = 0,1504·133,33 = 20,06 g
Réponse
m = 20,06 g
2.Stœchiométrie
Réponse: Y = 78,04 %
Stœchiométrie : une équation équilibrée compte des particules, pas des grammes. Convertis la masse en moles avec n = m/M, utilise les coefficients de l'équation comme rapport molaire, puis reviens à la masse avec m = n·M. Avec deux réactifs, le réactif limitant est celui qui s'épuise en premier et fixe la quantité de produit formé.
Rendement théorique
n(CaCO3) = 16/100,09 = 0,1599 mol
m = 0,1599·1/1·44,01 = 7,035 g
Rendement
Y = 5,49/7,035·100 = 78,04%
Réponse
Y = 78,04%
3.Molarité et dilution
Réponse: Vwater = 366,7 mL
Molarité : concentration c = n/V en mol/L, avec n = m/M. Diluer ajoute du solvant mais pas de soluté, donc le nombre de moles ne change pas : c₁·V₁ = c₂·V₂. Quand on mélange deux solutions du même soluté, les moles s’additionnent, et les volumes aussi.
Volume de solution mère
V1 = c2·V2/c1 = 0,4·500/1,5 = 133,3 mL
Eau à ajouter
Vwater = 500 − 133,3 = 366,7 mL
Réponse
Vwater = 366,7 mL
4.Molarité et dilution
Réponse: c = 0,3571 mol/L
Molarité : concentration c = n/V en mol/L, avec n = m/M. Diluer ajoute du solvant mais pas de soluté, donc le nombre de moles ne change pas : c₁·V₁ = c₂·V₂. Quand on mélange deux solutions du même soluté, les moles s’additionnent, et les volumes aussi.
Quantité totale
n = 1·200 + 0,1·500 = 250 mmol
Concentration du mélange
c = 250/700 = 0,3571 mol/L
Réponse
c = 0,3571 mol/L
5.Loi des gaz parfaits
Réponse: P = 55,83 kPa
Loi des gaz parfaits : PV = nRT, avec n = m/M.
Moles
n = m/M = 10/16,04 = 0,6234 mol
T = 50 + 273,15 = 323,1 K
Pression
P = nRT/V = 0,6234·8,314·323,1/0,03 = 55,83 kPa
Réponse
P = 55,83 kPa
6.Loi des gaz parfaits
Réponse: V2 = 20,17 L
Loi combinée des gaz : pour une quantité fixe de gaz parfait, P1V1/T1 = P2V2/T2.
Températures absolues
T1 = 288,1 K, T2 = 523,1 K
Loi combinée des gaz
V2 = V1·(P1/P2)·(T2/T1) = 20·(250/450)·(523,1/288,1) = 20,17 L
Réponse
V2 = 20,17 L
7.Calorimétrie et enthalpie
Réponse: Tf = 21,83 °C
Chaleur et enthalpie : chauffer une substance demande q = m·c·ΔT. Dans un calorimètre, la chaleur cédée par le corps chaud est égale à la chaleur reçue par le corps froid. La variation d’enthalpie d’une réaction se déduit des enthalpies de formation : ΔH° = ΣΔH°f(produits) − ΣΔH°f(réactifs), chacune multipliée par son coefficient.
Bilan thermique
50·0,388·(140 − Tf) = 300·4,18·(Tf − 20)
Isoler la température finale
Tf = (19,4·140 + 1254·20)/(19,4 + 1254) = 21,83 °C
Réponse
Tf = 21,83 °C
8.Calorimétrie et enthalpie
Réponse: ΔH° = −3119 kJ
Chaleur et enthalpie : chauffer une substance demande q = m·c·ΔT. Dans un calorimètre, la chaleur cédée par le corps chaud est égale à la chaleur reçue par le corps froid. La variation d’enthalpie d’une réaction se déduit des enthalpies de formation : ΔH° = ΣΔH°f(produits) − ΣΔH°f(réactifs), chacune multipliée par son coefficient.
Négatif : la réaction dégage de la chaleur (exothermique).
9.Équilibre chimique
Réponse: [H2] = 0,2205 mol/L
Équilibre chimique : pour aA + bB ⇌ cC + dD, la constante d’équilibre est Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), avec les concentrations à l’équilibre. Un tableau ICE (Initial, Changement, Équilibre) relie les quantités initiales aux quantités à l’équilibre par une seule inconnue x, multipliée par les coefficients.
Équilibre chimique : pour aA + bB ⇌ cC + dD, la constante d’équilibre est Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), avec les concentrations à l’équilibre. Un tableau ICE (Initial, Changement, Équilibre) relie les quantités initiales aux quantités à l’équilibre par une seule inconnue x, multipliée par les coefficients.
Expression à l’équilibre
0,08 = x²/(1 − x) → x² + 0,08·x − 0,08 = 0
Résoudre l’équation du second degré
x = (−0,08 + √(0,08² + 4·0,08))/2 = 0,2457 mol/L
Concentration à l’équilibre
[PCl₅] = 1 − 0,2457 = 0,7543 mol/L
Réponse
[PCl5] = 0,7543 mol/L
11.pH et tampons
Réponse: pH = 2,102
pH : pH = −log₁₀[H₃O⁺] et pOH = −log₁₀[OH⁻], avec pH + pOH = 14 à 25 °C. Les acides et bases forts s'ionisent complètement. Un acide faible seulement en partie : Ka = x²/(c − x), où x = [H₃O⁺]. Un tampon formé d'un acide faible et de sa base conjuguée suit Henderson–Hasselbalch : pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
Équilibre
HA ⇌ H⁺ + A⁻ : x mol/L d'acide s'ionisent.
Ka = x²/(0,1 − x) → x = 0,007913 mol/L
pH
pH = −log(0,007913) = 2,102
Réponse
pH = 2,102
12.pH et tampons
Réponse: pH = 4,523
pH : pH = −log₁₀[H₃O⁺] et pOH = −log₁₀[OH⁻], avec pH + pOH = 14 à 25 °C. Les acides et bases forts s'ionisent complètement. Un acide faible seulement en partie : Ka = x²/(c − x), où x = [H₃O⁺]. Un tampon formé d'un acide faible et de sa base conjuguée suit Henderson–Hasselbalch : pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
pKa
pKa = 4,745
Henderson–Hasselbalch
pH = 4,745 + log(0,3/0,5) = 4,523
Réponse
pH = 4,523
13.Cinétique chimique
Réponse: t = 270 min
Integrated rate laws: zero order: C = C₀ − kt (straight line, t½ = C₀/(2k)); first order: ln(C₀/C) = kt (t½ = ln 2/k); second order: 1/C − 1/C₀ = kt (t½ = 1/(kC₀)). Conversion X means C = C₀(1 − X).
Quantité convertie
CA0·X = 1,5·0,9 = 1,35 mol/L
Durée
t = CA0·X/k = 1,35/0,005 = 270 min
Réponse
t = 270 min
14.Cinétique chimique
Réponse: n = 1
Méthode des vitesses initiales : pour r = k·Cⁿ, comparer deux essais qui ne diffèrent que par la concentration initiale élimine k : r₂/r₁ = (C₂/C₁)ⁿ. Doubler C double la vitesse à l’ordre 1 et la quadruple à l’ordre 2.