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1Formules et méthodes
Stœchiométrie
Moles
n = m/M
Concentration
c = n/V
Rapport molaire
utiliser les coefficients de l’équation équilibrée
Réactif limitant
celui qui s’épuise en premier
Rendement
réel / théorique × 100%
Méthode
Écrivez et équilibrez l’équation chimique.
Convertis la masse donnée en moles : n = m/M.
Utilisez les coefficients comme rapport molaire pour trouver la quantité de matière de l’espèce cherchée.
Revenez à la masse avec m = n·M. Avec deux réactifs, trouvez d’abord le réactif limitant.
Molarité et dilution
Molarité
c = n/V (mol/L)
Moles
n = m/M
Dilution
c1V1 = c2V2
Mélange
c = (c1V1 + c2V2)/(V1 + V2)
Méthode
Convertissez la masse en moles avec n = m/M.
Convertissez le volume en litres.
Concentration molaire c = n/V en mol/L.
Lors d’une dilution, la quantité de matière ne change pas : c₁V₁ = c₂V₂.
Loi des gaz parfaits
Loi des gaz parfaits
pV = nRT
Constante des gaz parfaits
R = 8,314 J/(mol·K)
Loi combinée des gaz
p1V1/T1 = p2V2/T2
Moles
n = m/M
Température
T[K] = T[°C] + 273,15
Calorimétrie et enthalpie
Chaleur
q = m·c·ΔT
Eau
c = 4,18 J/(g·°C)
Calorimètre
chaleur cédée = chaleur reçue
Enthalpie de réaction
ΔH° = ΣΔH°f(products) − ΣΔH°f(reactants)
Équilibre chimique
Constante d’équilibre
Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)
Tableau ICE
Initial, Changement (×coefficient), Équilibre
Équation du second degré
x = (−b + √(b² − 4ac))/(2a)
Méthode
Écrivez Kc avec les produits au numérateur et les réactifs au dénominateur, chacun élevé à la puissance de son coefficient.
Dressez un tableau d’avancement : état initial, variation (par pas de x fois les coefficients), équilibre.
Remplacez les expressions à l’équilibre dans Kc et résolvez pour x.
Vérifiez si x est assez petit pour une approximation ; sinon, résolvez l’équation du second degré.
pH et tampons
pH
pH = −log[H⁺]
pOH
pOH = −log[OH⁻], pH + pOH = 14
Acide faible
[H⁺] ≈ √(Ka·c)
Tampon
pH = pKa + log([A⁻]/[HA])
Dilution
c1V1 = c2V2
Méthode
Déterminez si l’acide ou la base est fort (totalement dissocié) ou faible.
Acide fort : [H⁺] est égal à sa concentration. Base forte : trouvez d’abord [OH⁻].
Acide faible : résolvez Ka = x²/(c − x) pour x = [H⁺].
pH = −log[H⁺], et pH + pOH = 14 à 25 °C.
Cinétique chimique
Ordre 1
ln(CA/CA0) = −kt
Demi-vie (ordre 1)
t½ = ln 2/k
Ordre 2
1/CA = 1/CA0 + kt
Arrhenius
k = A·e−Ea/(RT)
Deux températures
ln(k2/k1) = (Ea/R)(1/T1 − 1/T2)
2Exercices
1.StœchiométrieMoyen
16 g de C3H8 et 40 g de O2 réagissent selon C3H8 + 5O2 → 3CO2 + 4H2O. Quelle masse m de H2O peut se former ?
M(C3H8) = 44,1M(O2) = 32M(H2O) = 18,02 g/mol
m = g
2.StœchiométrieDifficile
Dans la réaction C6H12O6 → 2C2H5OH + 2CO2, 20 g de C6H12O6 réagissent complètement (les autres réactifs en excès) et on recueille 7,33 g de CO2. Calcule le rendement Y.
M(C6H12O6) = 180,16 g/molM(CO2) = 44,01 g/molréel: 7,33 g
Y = %
3.Molarité et dilutionMoyen
Il vous faut 100 mL de solution à 0,4 mol/L et vous disposez d’une solution mère à 5 mol/L. Quel volume d’eau Vwater ajoutez-vous à la solution mère ?
c1 = 5 mol/Lc2 = 0,4 mol/LV2 = 100 mL
Vwater = mL
4.Molarité et dilutionDifficile
On mélange 200 mL d’une solution à 1 mol/L avec 100 mL d’une solution à 0,75 mol/L de la même substance. Trouvez la concentration c du mélange (les volumes sont additifs).
c1 = 1 mol/LV1 = 200 mLc2 = 0,75 mol/LV2 = 100 mL
c = mol/L
5.Loi des gaz parfaitsMoyen
Un réservoir de 5 L contient 360 g de Ar à 85 °C. Considérez-le comme un gaz parfait et trouvez la pression P.
Un bloc en fer de 250 g (c = 0,449 J/(g·°C)) à 200 °C est plongé dans 250 g d’eau (c = 4,18 J/(g·°C)) à 22 °C dans un récipient isolé. Trouvez la température finale Tf.
Utilisez les enthalpies standard de formation pour trouver la chaleur q libérée par la combustion complète de 100 g de C6H12O6 (M = 180,16 g/mol) : C6H12O6 + 6O₂ → 6CO₂ + 6H₂O(l). Donnez q en valeur positive.
On introduit 0,5 mol/L de H₂ et 0,5 mol/L de I₂ dans un récipient, où ils réagissent : H₂ + I₂ ⇌ 2HI, avec Kc = 4. Trouvez la concentration à l’équilibre [H2].
[H₂]₀ = [I₂]₀ = 0,5 mol/LKc = 4
[H2] = mol/L
10.Équilibre chimiqueDifficile
PCl₅ se décompose : PCl₅ ⇌ PCl₃ + Cl₂, avec Kc = 0,01 à la température de la réaction. Un récipient contient au départ uniquement 0,25 mol/L de PCl₅. Trouvez la concentration à l’équilibre [Cl2].
[PCl₅]₀ = 0,25 mol/LKc = 0,01
[Cl2] = mol/L
11.pH et tamponsMoyen
Calcule le pH pH d'une solution de acide benzoïque à 0,1 mol/L (Ka = 6,3 × 10⁻⁵).
c = 0,1 mol/LKa = 6,3 × 10⁻⁵
pH =
12.pH et tamponsDifficile
Un tampon contient 0,1 mol/L d'acide lactique et 0,3 mol/L de son sel de sodium. Ka = 0,00014. Calcule le pH pH du tampon.
[HA] = 0,1[A⁻] = 0,3Ka = 0,00014
pH =
13.Cinétique chimiqueMoyen
Une réaction d’ordre 2 (−rA = k·CA²) a k = 0,05 L/(mol·min) et une concentration initiale de 1 mol/L. Trouvez sa première demi-vie t½.
k = 0,05 L/(mol·min)CA0 = 1 mol/L
t½ = min
14.Cinétique chimiqueDifficile
Une réaction a une constante de vitesse de 0,1 min⁻¹ à 20 °C et une énergie d’activation de 75 kJ/mol. Trouvez la constante de vitesse k2 à 30 °C.
Stœchiométrie : une équation équilibrée compte des particules, pas des grammes. Convertis la masse en moles avec n = m/M, utilise les coefficients de l'équation comme rapport molaire, puis reviens à la masse avec m = n·M. Avec deux réactifs, le réactif limitant est celui qui s'épuise en premier et fixe la quantité de produit formé.
Moles de chaque réactif
n(C3H8) = 16/44,1 = 0,3628 mol
n(O2) = 40/32 = 1,25 mol
Réactif limitant
0,3628/1 = 0,3628, 1,25/5 = 0,25 → O2
Masse de produit
n(H2O) = 0,25·4 = 1 mol
m = 1·18,02 = 18,02 g
Réponse
m = 18,02 g
2.Stœchiométrie
Réponse: Y = 75,02 %
Stœchiométrie : une équation équilibrée compte des particules, pas des grammes. Convertis la masse en moles avec n = m/M, utilise les coefficients de l'équation comme rapport molaire, puis reviens à la masse avec m = n·M. Avec deux réactifs, le réactif limitant est celui qui s'épuise en premier et fixe la quantité de produit formé.
Rendement théorique
n(C6H12O6) = 20/180,16 = 0,111 mol
m = 0,111·2/1·44,01 = 9,771 g
Rendement
Y = 7,33/9,771·100 = 75,02%
Réponse
Y = 75,02%
3.Molarité et dilution
Réponse: Vwater = 92 mL
Molarité : concentration c = n/V en mol/L, avec n = m/M. Diluer ajoute du solvant mais pas de soluté, donc le nombre de moles ne change pas : c₁·V₁ = c₂·V₂. Quand on mélange deux solutions du même soluté, les moles s’additionnent, et les volumes aussi.
Volume de solution mère
V1 = c2·V2/c1 = 0,4·100/5 = 8 mL
Eau à ajouter
Vwater = 100 − 8 = 92 mL
Réponse
Vwater = 92 mL
4.Molarité et dilution
Réponse: c = 0,9167 mol/L
Molarité : concentration c = n/V en mol/L, avec n = m/M. Diluer ajoute du solvant mais pas de soluté, donc le nombre de moles ne change pas : c₁·V₁ = c₂·V₂. Quand on mélange deux solutions du même soluté, les moles s’additionnent, et les volumes aussi.
Quantité totale
n = 1·200 + 0,75·100 = 275 mmol
Concentration du mélange
c = 275/300 = 0,9167 mol/L
Réponse
c = 0,9167 mol/L
5.Loi des gaz parfaits
Réponse: P = 5366 kPa
Loi des gaz parfaits : PV = nRT, avec n = m/M.
Moles
n = m/M = 360/39,95 = 9,011 mol
T = 85 + 273,15 = 358,1 K
Pression
P = nRT/V = 9,011·8,314·358,1/0,005 = 5366 kPa
Réponse
P = 5366 kPa
6.Loi des gaz parfaits
Réponse: V2 = 9,078 L
Loi combinée des gaz : pour une quantité fixe de gaz parfait, P1V1/T1 = P2V2/T2.
Températures absolues
T1 = 288,1 K, T2 = 523,1 K
Loi combinée des gaz
V2 = V1·(P1/P2)·(T2/T1) = 10·(300/600)·(523,1/288,1) = 9,078 L
Réponse
V2 = 9,078 L
7.Calorimétrie et enthalpie
Réponse: Tf = 39,27 °C
Chaleur et enthalpie : chauffer une substance demande q = m·c·ΔT. Dans un calorimètre, la chaleur cédée par le corps chaud est égale à la chaleur reçue par le corps froid. La variation d’enthalpie d’une réaction se déduit des enthalpies de formation : ΔH° = ΣΔH°f(produits) − ΣΔH°f(réactifs), chacune multipliée par son coefficient.
Bilan thermique
250·0,449·(200 − Tf) = 250·4,18·(Tf − 22)
Isoler la température finale
Tf = (112,3·200 + 1045·22)/(112,3 + 1045) = 39,27 °C
Réponse
Tf = 39,27 °C
8.Calorimétrie et enthalpie
Réponse: q = 1555 kJ
Chaleur et enthalpie : chauffer une substance demande q = m·c·ΔT. Dans un calorimètre, la chaleur cédée par le corps chaud est égale à la chaleur reçue par le corps froid. La variation d’enthalpie d’une réaction se déduit des enthalpies de formation : ΔH° = ΣΔH°f(produits) − ΣΔH°f(réactifs), chacune multipliée par son coefficient.
Équilibre chimique : pour aA + bB ⇌ cC + dD, la constante d’équilibre est Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), avec les concentrations à l’équilibre. Un tableau ICE (Initial, Changement, Équilibre) relie les quantités initiales aux quantités à l’équilibre par une seule inconnue x, multipliée par les coefficients.
Expression à l’équilibre
4 = (2x)²/(0,5 − x)²
Prendre la racine carrée
2 = 2x/(0,5 − x) → x = 0,5·2/(2 + 2) = 0,25 mol/L
Concentration à l’équilibre
[H₂] = 0,5 − x = 0,25 mol/L
Réponse
[H2] = 0,25 mol/L
10.Équilibre chimique
Réponse: [Cl2] = 0,04525 mol/L
Équilibre chimique : pour aA + bB ⇌ cC + dD, la constante d’équilibre est Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), avec les concentrations à l’équilibre. Un tableau ICE (Initial, Changement, Équilibre) relie les quantités initiales aux quantités à l’équilibre par une seule inconnue x, multipliée par les coefficients.
Expression à l’équilibre
0,01 = x²/(0,25 − x) → x² + 0,01·x − 0,0025 = 0
Résoudre l’équation du second degré
x = (−0,01 + √(0,01² + 4·0,0025))/2 = 0,04525 mol/L
Concentration à l’équilibre
[Cl₂] = x = 0,04525 mol/L
Réponse
[Cl2] = 0,04525 mol/L
11.pH et tampons
Réponse: pH = 2,606
pH : pH = −log₁₀[H₃O⁺] et pOH = −log₁₀[OH⁻], avec pH + pOH = 14 à 25 °C. Les acides et bases forts s'ionisent complètement. Un acide faible seulement en partie : Ka = x²/(c − x), où x = [H₃O⁺]. Un tampon formé d'un acide faible et de sa base conjuguée suit Henderson–Hasselbalch : pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
Équilibre
HA ⇌ H⁺ + A⁻ : x mol/L d'acide s'ionisent.
Ka = x²/(0,1 − x) → x = 0,002479 mol/L
pH
pH = −log(0,002479) = 2,606
Réponse
pH = 2,606
12.pH et tampons
Réponse: pH = 4,331
pH : pH = −log₁₀[H₃O⁺] et pOH = −log₁₀[OH⁻], avec pH + pOH = 14 à 25 °C. Les acides et bases forts s'ionisent complètement. Un acide faible seulement en partie : Ka = x²/(c − x), où x = [H₃O⁺]. Un tampon formé d'un acide faible et de sa base conjuguée suit Henderson–Hasselbalch : pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
pKa
pKa = 3,854
Henderson–Hasselbalch
pH = 3,854 + log(0,3/0,1) = 4,331
Réponse
pH = 4,331
13.Cinétique chimique
Réponse: t½ = 20 min
Integrated rate laws: zero order: C = C₀ − kt (straight line, t½ = C₀/(2k)); first order: ln(C₀/C) = kt (t½ = ln 2/k); second order: 1/C − 1/C₀ = kt (t½ = 1/(kC₀)). Conversion X means C = C₀(1 − X).
Demi-vie d’ordre 2
t½ = 1/(k·CA0) = 1/(0,05·1) = 20 min
Réponse
t½ = 20 min
Chaque demi-vie suivante est deux fois plus longue, car C₀ a été divisée par deux.
14.Cinétique chimique
Réponse: k2 = 0,276 min⁻¹
Vitesse de réaction : pour une réaction d’ordre 1, −dC/dt = kC, donc C = C₀·e−kt et la demi-vie ln 2/k ne dépend pas de la concentration. Pour une réaction d’ordre 2, 1/C = 1/C₀ + kt. La constante de vitesse augmente avec la température selon Arrhenius : k = A·e−Ea/(RT).