Chimie générale : pack de révision

Formulaires, étapes clés de la méthode pour chaque thème et 14 exercices, avec les corrigés complets à la fin.

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1Formules et méthodes

Stœchiométrie

Moles
n = m/M
Concentration
c = n/V
Rapport molaire
utiliser les coefficients de l’équation équilibrée
Réactif limitant
celui qui s’épuise en premier
Rendement
réel / théorique × 100%

Méthode

  1. Écrivez et équilibrez l’équation chimique.
  2. Convertis la masse donnée en moles : n = m/M.
  3. Utilisez les coefficients comme rapport molaire pour trouver la quantité de matière de l’espèce cherchée.
  4. Revenez à la masse avec m = n·M. Avec deux réactifs, trouvez d’abord le réactif limitant.

Molarité et dilution

Molarité
c = n/V (mol/L)
Moles
n = m/M
Dilution
c1V1 = c2V2
Mélange
c = (c1V1 + c2V2)/(V1 + V2)

Méthode

  1. Convertissez la masse en moles avec n = m/M.
  2. Convertissez le volume en litres.
  3. Concentration molaire c = n/V en mol/L.
  4. Lors d’une dilution, la quantité de matière ne change pas : c₁V₁ = c₂V₂.

Loi des gaz parfaits

Loi des gaz parfaits
pV = nRT
Constante des gaz parfaits
R = 8,314 J/(mol·K)
Loi combinée des gaz
p1V1/T1 = p2V2/T2
Moles
n = m/M
Température
T[K] = T[°C] + 273,15

Calorimétrie et enthalpie

Chaleur
q = m·c·ΔT
Eau
c = 4,18 J/(g·°C)
Calorimètre
chaleur cédée = chaleur reçue
Enthalpie de réaction
ΔH° = ΣΔH°f(products) − ΣΔH°f(reactants)

Équilibre chimique

Constante d’équilibre
Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)
Tableau ICE
Initial, Changement (×coefficient), Équilibre
Équation du second degré
x = (−b + √(b² − 4ac))/(2a)

Méthode

  1. Écrivez Kc avec les produits au numérateur et les réactifs au dénominateur, chacun élevé à la puissance de son coefficient.
  2. Dressez un tableau d’avancement : état initial, variation (par pas de x fois les coefficients), équilibre.
  3. Remplacez les expressions à l’équilibre dans Kc et résolvez pour x.
  4. Vérifiez si x est assez petit pour une approximation ; sinon, résolvez l’équation du second degré.

pH et tampons

pH
pH = −log[H⁺]
pOH
pOH = −log[OH⁻], pH + pOH = 14
Acide faible
[H⁺] ≈ √(Ka·c)
Tampon
pH = pKa + log([A⁻]/[HA])
Dilution
c1V1 = c2V2

Méthode

  1. Déterminez si l’acide ou la base est fort (totalement dissocié) ou faible.
  2. Acide fort : [H⁺] est égal à sa concentration. Base forte : trouvez d’abord [OH⁻].
  3. Acide faible : résolvez Ka = x²/(c − x) pour x = [H⁺].
  4. pH = −log[H⁺], et pH + pOH = 14 à 25 °C.

Cinétique chimique

Ordre 1
ln(CA/CA0) = −kt
Demi-vie (ordre 1)
t½ = ln 2/k
Ordre 2
1/CA = 1/CA0 + kt
Arrhenius
k = A·e−Ea/(RT)
Deux températures
ln(k2/k1) = (Ea/R)(1/T1 − 1/T2)

2Exercices

1.StœchiométrieMoyen
m(X)n(X)n(AlCl3​)m(AlCl3​)÷ M(X)× 2/ν× M(AlCl3​)

20 g de Al et 32 g de Cl2 réagissent selon 2Al + 3Cl2 → 2AlCl3. Quelle masse m de AlCl3 peut se former ?

M(Al) = 26,98M(Cl2) = 70,9M(AlCl3) = 133,33 g/mol
m = g
2.StœchiométrieDifficile
m(H2​)n(H2​)n(H2​O)m(H2​O)÷ M(H2​)× 2/2× M(H2​O)

Dans la réaction 2H2 + O2 → 2H2O, 20 g de H2 réagissent complètement (les autres réactifs en excès) et on recueille 162,7 g de H2O. Calcule le rendement Y.

M(H2) = 2,016 g/molM(H2O) = 18,02 g/molréel: 162,7 g
Y = %
3.Molarité et dilutionMoyen
3 mol/LV1​ = ?0,25 mol/L200 mL

Il vous faut 200 mL de solution à 0,25 mol/L et vous disposez d’une solution mère à 3 mol/L. Quel volume V1 de solution mère vous faut-il ?

c1 = 3 mol/Lc2 = 0,25 mol/LV2 = 200 mL
V1 = mL
4.Molarité et dilutionDifficile
2 mol/L200 mL0,1 mol/L250 mLc = ?450 mL

On mélange 200 mL d’une solution à 2 mol/L avec 250 mL d’une solution à 0,1 mol/L de la même substance. Trouvez la concentration c du mélange (les volumes sont additifs).

c1 = 2 mol/LV1 = 200 mLc2 = 0,1 mol/LV2 = 250 mL
c = mol/L
5.Loi des gaz parfaitsMoyen
200 g de O₂P = 800 kPaT = 25 °CV = ?

Quel volume V occupent 200 g de O₂ à 800 kPa et 25 °C ? Considérez-le comme un gaz parfait.

m = 200 gM = 32 g/molP = 800 kPaT = 25 °CR = 8,314 J/(mol·K)
V = L
6.Loi des gaz parfaitsDifficile
CH₄, M = 16,04 g/molP = 1000 kPaT = 140 °Cρ = ?

Trouvez la masse volumique ρ de CH₄ à 1000 kPa et 140 °C, en le considérant comme un gaz parfait.

M = 16,04 g/molP = 1000 kPaT = 140 °CR = 8,314 J/(mol·K)
ρ = kg/m³
7.Calorimétrie et enthalpieMoyen
Tf​ = ?Plombm = 250 gT = 140 °Cc = 0,129 J/(g·°C)Eaum = 400 gT = 22 °Cc = 4,18 J/(g·°C)

Un bloc en plomb de 250 g (c = 0,129 J/(g·°C)) à 140 °C est plongé dans 400 g d’eau (c = 4,18 J/(g·°C)) à 22 °C dans un récipient isolé. Trouvez la température finale Tf.

mmetal = 250 gcmetal = 0,129 J/(g·°C)Tmetal = 140 °Cmwater = 400 gTwater = 22 °Ccwater = 4,18 J/(g·°C)
Tf = °C
8.Calorimétrie et enthalpieDifficile
H20 g CH4​CH4​ + 2O₂réactifsCO₂ + 2H₂O(l)produitsq = ?

Utilisez les enthalpies standard de formation pour trouver la chaleur q libérée par la combustion complète de 20 g de CH4 (M = 16,04 g/mol) : CH4 + 2O₂ → CO₂ + 2H₂O(l). Donnez q en valeur positive.

ΔH°f(CH4) = −74,8 kJ/molΔH°f(CO₂) = −393,5 kJ/molΔH°f(H₂O, l) = −285,8 kJ/molΔH°f(O₂) = 0
q = kJ
9.Équilibre chimiqueMoyen
H2​I2​HII0,40,40C−x−x+2xE0,4 − x0,4 − x2x

On introduit 0,4 mol/L de H₂ et 0,4 mol/L de I₂ dans un récipient, où ils réagissent : H₂ + I₂ ⇌ 2HI, avec Kc = 25. Trouvez la concentration à l’équilibre [HI].

[H₂]₀ = [I₂]₀ = 0,4 mol/LKc = 25
[HI] = mol/L
10.Équilibre chimiqueDifficile
PCl5​PCl3​Cl2​I0,100C−x+x+xE0,1 − xxx

PCl₅ se décompose : PCl₅ ⇌ PCl₃ + Cl₂, avec Kc = 0,04 à la température de la réaction. Un récipient contient au départ uniquement 0,1 mol/L de PCl₅. Trouvez la concentration à l’équilibre [Cl2].

[PCl₅]₀ = 0,1 mol/LKc = 0,04
[Cl2] = mol/L
11.pH et tamponsMoyen
02468101214acideneutrebasiquepH = ?

Calcule le pH pH d'une solution de acide formique à 0,5 mol/L (Ka = 0,00018).

c = 0,5 mol/LKa = 0,00018
pH =
12.pH et tamponsDifficile
02468101214acideneutrebasiquepH = ?

Un tampon de 1,00 L contient 0,3 mol d'acide fluorhydrique et 0,25 mol de sa base conjuguée (Ka = 0,00068). On ajoute 0,01 mol de NaOH. Calcule le nouveau pH pH.

n(HA) = 0,3 moln(A⁻) = 0,25 moln(OH⁻) = 0,01 molKa = 0,00068
pH =
13.Cinétique chimiqueMoyen
t (min)C (mol/L)10 min0,72

Dans une réaction d’ordre 1, la concentration de A passe de 1,2 mol/L à 0,72 mol/L en 10 min. Trouvez la constante de vitesse k.

CA0 = 1,2 mol/LCA = 0,72 mol/Lt = 10 min
k = min⁻¹
14.Cinétique chimiqueDifficile
Tk25 °C0,0565 °C?

Une réaction a une constante de vitesse de 0,05 min⁻¹ à 25 °C et une énergie d’activation de 80 kJ/mol. Trouvez la constante de vitesse k2 à 65 °C.

k1 = 0,05 min⁻¹T1 = 25 °CT2 = 65 °CEa = 80 kJ/molR = 8,314 J/(mol·K)
k2 = min⁻¹

3Solutions

1.Stœchiométrie

Réponse: m = 40,12 g

Stœchiométrie : une équation équilibrée compte des particules, pas des grammes. Convertis la masse en moles avec n = m/M, utilise les coefficients de l'équation comme rapport molaire, puis reviens à la masse avec m = n·M. Avec deux réactifs, le réactif limitant est celui qui s'épuise en premier et fixe la quantité de produit formé.

Moles de chaque réactif

n(Al) = 20/26,98 = 0,7413 mol
n(Cl2) = 32/70,9 = 0,4513 mol

Réactif limitant

0,7413/2 = 0,3706, 0,4513/3 = 0,1504 → Cl2

Masse de produit

n(AlCl3) = 0,1504·2 = 0,3009 mol
m = 0,3009·133,33 = 40,12 g

Réponse

m = 40,12 g
2.Stœchiométrie

Réponse: Y = 91 %

Stœchiométrie : une équation équilibrée compte des particules, pas des grammes. Convertis la masse en moles avec n = m/M, utilise les coefficients de l'équation comme rapport molaire, puis reviens à la masse avec m = n·M. Avec deux réactifs, le réactif limitant est celui qui s'épuise en premier et fixe la quantité de produit formé.

Rendement théorique

n(H2) = 20/2,016 = 9,921 mol
m = 9,921·2/2·18,02 = 178,8 g

Rendement

Y = 162,7/178,8·100 = 91%

Réponse

Y = 91%
3.Molarité et dilution

Réponse: V1 = 16,67 mL

Molarité : concentration c = n/V en mol/L, avec n = m/M. Diluer ajoute du solvant mais pas de soluté, donc le nombre de moles ne change pas : c₁·V₁ = c₂·V₂. Quand on mélange deux solutions du même soluté, les moles s’additionnent, et les volumes aussi.

Volume de solution mère

V1 = c2·V2/c1 = 0,25·200/3 = 16,67 mL

Réponse

V1 = 16,67 mL
4.Molarité et dilution

Réponse: c = 0,9444 mol/L

Molarité : concentration c = n/V en mol/L, avec n = m/M. Diluer ajoute du solvant mais pas de soluté, donc le nombre de moles ne change pas : c₁·V₁ = c₂·V₂. Quand on mélange deux solutions du même soluté, les moles s’additionnent, et les volumes aussi.

Quantité totale

n = 2·200 + 0,1·250 = 425 mmol

Concentration du mélange

c = 425/450 = 0,9444 mol/L

Réponse

c = 0,9444 mol/L
5.Loi des gaz parfaits

Réponse: V = 19,37 L

Loi des gaz parfaits : PV = nRT, avec n = m/M.

Moles

n = 200/32 = 6,25 mol
T = 25 + 273,15 = 298,1 K

Volume

V = nRT/P = 6,25·8,314·298,1/800 = 19,37 L

Réponse

V = 19,37 L
6.Loi des gaz parfaits

Réponse: ρ = 4,67 kg/m³

Masse volumique d’un gaz parfait : ρ = PM/(RT).

Réarranger la loi des gaz

PV = (m/M)RT → ρ = m/V = PM/(RT)
T = 140 + 273,15 = 413,1 K

Masse volumique

ρ = 1000·16,04/(8,314·413,1) = 4,67 kg/m³

Réponse

ρ = 4,67 kg/m³
7.Calorimétrie et enthalpie

Réponse: Tf = 24,23 °C

Chaleur et enthalpie : chauffer une substance demande q = m·c·ΔT. Dans un calorimètre, la chaleur cédée par le corps chaud est égale à la chaleur reçue par le corps froid. La variation d’enthalpie d’une réaction se déduit des enthalpies de formation : ΔH° = ΣΔH°f(produits) − ΣΔH°f(réactifs), chacune multipliée par son coefficient.

Bilan thermique

250·0,129·(140 − Tf) = 400·4,18·(Tf − 22)

Isoler la température finale

Tf = (32,25·140 + 1672·22)/(32,25 + 1672) = 24,23 °C

Réponse

Tf = 24,23 °C
8.Calorimétrie et enthalpie

Réponse: q = 1110 kJ

Chaleur et enthalpie : chauffer une substance demande q = m·c·ΔT. Dans un calorimètre, la chaleur cédée par le corps chaud est égale à la chaleur reçue par le corps froid. La variation d’enthalpie d’une réaction se déduit des enthalpies de formation : ΔH° = ΣΔH°f(produits) − ΣΔH°f(réactifs), chacune multipliée par son coefficient.

Enthalpie de réaction

ΔH° = [1·(−393,5) + 2·(−285,8)] − [1·(−74,8) + 2·0] = −890,3 kJ

Chaleur pour la masse donnée

n = 20/16,04 = 1,247 mol
q = n·|ΔH°/1| = 1,247·890,3 = 1110 kJ

Réponse

q = 1110 kJ
9.Équilibre chimique

Réponse: [HI] = 0,5714 mol/L

Équilibre chimique : pour aA + bB ⇌ cC + dD, la constante d’équilibre est Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), avec les concentrations à l’équilibre. Un tableau ICE (Initial, Changement, Équilibre) relie les quantités initiales aux quantités à l’équilibre par une seule inconnue x, multipliée par les coefficients.

Expression à l’équilibre

25 = (2x)²/(0,4 − x)²

Prendre la racine carrée

5 = 2x/(0,4 − x) → x = 0,4·5/(2 + 5) = 0,2857 mol/L

Concentration à l’équilibre

[HI] = 2x = 0,5714 mol/L

Réponse

[HI] = 0,5714 mol/L
10.Équilibre chimique

Réponse: [Cl2] = 0,04633 mol/L

Équilibre chimique : pour aA + bB ⇌ cC + dD, la constante d’équilibre est Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), avec les concentrations à l’équilibre. Un tableau ICE (Initial, Changement, Équilibre) relie les quantités initiales aux quantités à l’équilibre par une seule inconnue x, multipliée par les coefficients.

Expression à l’équilibre

0,04 = x²/(0,1 − x) → x² + 0,04·x − 0,004 = 0

Résoudre l’équation du second degré

x = (−0,04 + √(0,04² + 4·0,004))/2 = 0,04633 mol/L

Concentration à l’équilibre

[Cl₂] = x = 0,04633 mol/L

Réponse

[Cl2] = 0,04633 mol/L
11.pH et tampons

Réponse: pH = 2,027

pH : pH = −log₁₀[H₃O⁺] et pOH = −log₁₀[OH⁻], avec pH + pOH = 14 à 25 °C. Les acides et bases forts s'ionisent complètement. Un acide faible seulement en partie : Ka = x²/(c − x), où x = [H₃O⁺]. Un tampon formé d'un acide faible et de sa base conjuguée suit Henderson–Hasselbalch : pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).

Équilibre

HA ⇌ H⁺ + A⁻ : x mol/L d'acide s'ionisent.

Ka = x²/(0,5 − x) → x = 0,009397 mol/L

pH

pH = −log(0,009397) = 2,027

Réponse

pH = 2,027
12.pH et tampons

Réponse: pH = 3,12

pH : pH = −log₁₀[H₃O⁺] et pOH = −log₁₀[OH⁻], avec pH + pOH = 14 à 25 °C. Les acides et bases forts s'ionisent complètement. Un acide faible seulement en partie : Ka = x²/(c − x), où x = [H₃O⁺]. Un tampon formé d'un acide faible et de sa base conjuguée suit Henderson–Hasselbalch : pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).

Neutralisation

n(HA) = 0,3 − 0,01 = 0,29 mol
n(A⁻) = 0,25 + 0,01 = 0,26 mol

Henderson–Hasselbalch

pH = 3,167 + log(0,26/0,29) = 3,12

Réponse

pH = 3,12
13.Cinétique chimique

Réponse: k = 0,05108 min⁻¹

Integrated rate laws: zero order: C = C₀ − kt (straight line, t½ = C₀/(2k)); first order: ln(C₀/C) = kt (t½ = ln 2/k); second order: 1/C − 1/C₀ = kt (t½ = 1/(kC₀)). Conversion X means C = C₀(1 − X).

Loi intégrée d’ordre 1

k = ln(CA0/CA)/t = ln(1,2/0,72)/10 = 0,5108/10 = 0,05108 min⁻¹

Réponse

k = 0,05108 min⁻¹
14.Cinétique chimique

Réponse: k2 = 2,275 min⁻¹

Vitesse de réaction : pour une réaction d’ordre 1, −dC/dt = kC, donc C = C₀·e−kt et la demi-vie ln 2/k ne dépend pas de la concentration. Pour une réaction d’ordre 2, 1/C = 1/C₀ + kt. La constante de vitesse augmente avec la température selon Arrhenius : k = A·e−Ea/(RT).

Températures absolues

T1 = 298,1 K, T2 = 338,1 K

Rapport d’Arrhenius

ln(k2/k1) = −(80000/8,314)·(1/338,1 − 1/298,1) = 3,818
k2 = 0,05·e3,818 = 2,275 min⁻¹

Réponse

k2 = 2,275 min⁻¹

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