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1Formules et méthodes
Stœchiométrie
Moles
n = m/M
Concentration
c = n/V
Rapport molaire
utiliser les coefficients de l’équation équilibrée
Réactif limitant
celui qui s’épuise en premier
Rendement
réel / théorique × 100%
Méthode
Écrivez et équilibrez l’équation chimique.
Convertis la masse donnée en moles : n = m/M.
Utilisez les coefficients comme rapport molaire pour trouver la quantité de matière de l’espèce cherchée.
Revenez à la masse avec m = n·M. Avec deux réactifs, trouvez d’abord le réactif limitant.
Molarité et dilution
Molarité
c = n/V (mol/L)
Moles
n = m/M
Dilution
c1V1 = c2V2
Mélange
c = (c1V1 + c2V2)/(V1 + V2)
Méthode
Convertissez la masse en moles avec n = m/M.
Convertissez le volume en litres.
Concentration molaire c = n/V en mol/L.
Lors d’une dilution, la quantité de matière ne change pas : c₁V₁ = c₂V₂.
Loi des gaz parfaits
Loi des gaz parfaits
pV = nRT
Constante des gaz parfaits
R = 8,314 J/(mol·K)
Loi combinée des gaz
p1V1/T1 = p2V2/T2
Moles
n = m/M
Température
T[K] = T[°C] + 273,15
Calorimétrie et enthalpie
Chaleur
q = m·c·ΔT
Eau
c = 4,18 J/(g·°C)
Calorimètre
chaleur cédée = chaleur reçue
Enthalpie de réaction
ΔH° = ΣΔH°f(products) − ΣΔH°f(reactants)
Équilibre chimique
Constante d’équilibre
Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)
Tableau ICE
Initial, Changement (×coefficient), Équilibre
Équation du second degré
x = (−b + √(b² − 4ac))/(2a)
Méthode
Écrivez Kc avec les produits au numérateur et les réactifs au dénominateur, chacun élevé à la puissance de son coefficient.
Dressez un tableau d’avancement : état initial, variation (par pas de x fois les coefficients), équilibre.
Remplacez les expressions à l’équilibre dans Kc et résolvez pour x.
Vérifiez si x est assez petit pour une approximation ; sinon, résolvez l’équation du second degré.
pH et tampons
pH
pH = −log[H⁺]
pOH
pOH = −log[OH⁻], pH + pOH = 14
Acide faible
[H⁺] ≈ √(Ka·c)
Tampon
pH = pKa + log([A⁻]/[HA])
Dilution
c1V1 = c2V2
Méthode
Déterminez si l’acide ou la base est fort (totalement dissocié) ou faible.
Acide fort : [H⁺] est égal à sa concentration. Base forte : trouvez d’abord [OH⁻].
Acide faible : résolvez Ka = x²/(c − x) pour x = [H⁺].
pH = −log[H⁺], et pH + pOH = 14 à 25 °C.
Cinétique chimique
Ordre 1
ln(CA/CA0) = −kt
Demi-vie (ordre 1)
t½ = ln 2/k
Ordre 2
1/CA = 1/CA0 + kt
Arrhenius
k = A·e−Ea/(RT)
Deux températures
ln(k2/k1) = (Ea/R)(1/T1 − 1/T2)
2Exercices
1.StœchiométrieMoyen
8 g de Mg et 8 g de O2 réagissent selon 2Mg + O2 → 2MgO. Quelle masse m de MgO peut se former ?
M(Mg) = 24,31M(O2) = 32M(MgO) = 40,3 g/mol
m = g
2.StœchiométrieDifficile
Dans la réaction 2Mg + O2 → 2MgO, 16 g de Mg réagissent complètement (les autres réactifs en excès) et on recueille 21,75 g de MgO. Calcule le rendement Y.
M(Mg) = 24,31 g/molM(MgO) = 40,3 g/molréel: 21,75 g
Y = %
3.Molarité et dilutionMoyen
Il vous faut 100 mL de solution à 0,25 mol/L et vous disposez d’une solution mère à 1 mol/L. Quel volume V1 de solution mère vous faut-il ?
c1 = 1 mol/Lc2 = 0,25 mol/LV2 = 100 mL
V1 = mL
4.Molarité et dilutionDifficile
On mélange 100 mL d’une solution à 0,5 mol/L avec 200 mL d’une solution à 0,05 mol/L de la même substance. Trouvez la concentration c du mélange (les volumes sont additifs).
Un bloc en fer de 75 g (c = 0,449 J/(g·°C)) à 150 °C est plongé dans 300 g d’eau (c = 4,18 J/(g·°C)) à 24 °C dans un récipient isolé. Trouvez la température finale Tf.
Utilisez les enthalpies standard de formation pour trouver la chaleur q libérée par la combustion complète de 100 g de CH3OH (M = 32,04 g/mol) : 2CH3OH + 3O₂ → 2CO₂ + 4H₂O(l). Donnez q en valeur positive.
On introduit 0,4 mol/L de H₂ et 0,4 mol/L de I₂ dans un récipient, où ils réagissent : H₂ + I₂ ⇌ 2HI, avec Kc = 36. Trouvez la concentration à l’équilibre [H2].
[H₂]₀ = [I₂]₀ = 0,4 mol/LKc = 36
[H2] = mol/L
10.Équilibre chimiqueDifficile
PCl₅ se décompose : PCl₅ ⇌ PCl₃ + Cl₂, avec Kc = 0,05 à la température de la réaction. Un récipient contient au départ uniquement 0,2 mol/L de PCl₅. Trouvez la concentration à l’équilibre [PCl5].
[PCl₅]₀ = 0,2 mol/LKc = 0,05
[PCl5] = mol/L
11.pH et tamponsMoyen
Calcule le pH pH d'une solution de acide benzoïque à 0,2 mol/L (Ka = 6,3 × 10⁻⁵).
c = 0,2 mol/LKa = 6,3 × 10⁻⁵
pH =
12.pH et tamponsDifficile
Un tampon de 1,00 L contient 0,25 mol d'acide formique et 0,15 mol de sa base conjuguée (Ka = 0,00018). On ajoute 0,05 mol de NaOH. Calcule le nouveau pH pH.
Une réaction de loi de vitesse −rA = k·CA² a k = 0,5 L/(mol·min) et part de 0,5 mol/L. Trouvez la concentration CA au bout de 10 min.
k = 0,5 L/(mol·min)CA0 = 0,5 mol/Lt = 10 min
CA = mol/L
14.Cinétique chimiqueDifficile
Une réaction d’ordre 1 a k = 0,002 min⁻¹ à 30 °C et une énergie d’activation de 90 kJ/mol. Le réacteur fermé fonctionne maintenant à 40 °C pendant 15 min. Trouvez le taux de conversion X atteint.
Stœchiométrie : une équation équilibrée compte des particules, pas des grammes. Convertis la masse en moles avec n = m/M, utilise les coefficients de l'équation comme rapport molaire, puis reviens à la masse avec m = n·M. Avec deux réactifs, le réactif limitant est celui qui s'épuise en premier et fixe la quantité de produit formé.
Moles de chaque réactif
n(Mg) = 8/24,31 = 0,3291 mol
n(O2) = 8/32 = 0,25 mol
Réactif limitant
0,3291/2 = 0,1645, 0,25/1 = 0,25 → Mg
Masse de produit
n(MgO) = 0,1645·2 = 0,3291 mol
m = 0,3291·40,3 = 13,26 g
Réponse
m = 13,26 g
2.Stœchiométrie
Réponse: Y = 82 %
Stœchiométrie : une équation équilibrée compte des particules, pas des grammes. Convertis la masse en moles avec n = m/M, utilise les coefficients de l'équation comme rapport molaire, puis reviens à la masse avec m = n·M. Avec deux réactifs, le réactif limitant est celui qui s'épuise en premier et fixe la quantité de produit formé.
Rendement théorique
n(Mg) = 16/24,31 = 0,6582 mol
m = 0,6582·2/2·40,3 = 26,52 g
Rendement
Y = 21,75/26,52·100 = 82%
Réponse
Y = 82%
3.Molarité et dilution
Réponse: V1 = 25 mL
Molarité : concentration c = n/V en mol/L, avec n = m/M. Diluer ajoute du solvant mais pas de soluté, donc le nombre de moles ne change pas : c₁·V₁ = c₂·V₂. Quand on mélange deux solutions du même soluté, les moles s’additionnent, et les volumes aussi.
Volume de solution mère
V1 = c2·V2/c1 = 0,25·100/1 = 25 mL
Réponse
V1 = 25 mL
4.Molarité et dilution
Réponse: c = 0,2 mol/L
Molarité : concentration c = n/V en mol/L, avec n = m/M. Diluer ajoute du solvant mais pas de soluté, donc le nombre de moles ne change pas : c₁·V₁ = c₂·V₂. Quand on mélange deux solutions du même soluté, les moles s’additionnent, et les volumes aussi.
Quantité totale
n = 0,5·100 + 0,05·200 = 60 mmol
Concentration du mélange
c = 60/300 = 0,2 mol/L
Réponse
c = 0,2 mol/L
5.Loi des gaz parfaits
Réponse: P = 559,1 kPa
Loi des gaz parfaits : PV = nRT, avec n = m/M.
Moles
n = m/M = 380/32 = 11,88 mol
T = 10 + 273,15 = 283,1 K
Pression
P = nRT/V = 11,88·8,314·283,1/0,05 = 559,1 kPa
Réponse
P = 559,1 kPa
6.Loi des gaz parfaits
Réponse: ρ = 1,015 kg/m³
Masse volumique d’un gaz parfait : ρ = PM/(RT).
Réarranger la loi des gaz
PV = (m/M)RT → ρ = m/V = PM/(RT)
T = 130 + 273,15 = 403,1 K
Masse volumique
ρ = 850·4,003/(8,314·403,1) = 1,015 kg/m³
Réponse
ρ = 1,015 kg/m³
7.Calorimétrie et enthalpie
Réponse: Tf = 27,3 °C
Chaleur et enthalpie : chauffer une substance demande q = m·c·ΔT. Dans un calorimètre, la chaleur cédée par le corps chaud est égale à la chaleur reçue par le corps froid. La variation d’enthalpie d’une réaction se déduit des enthalpies de formation : ΔH° = ΣΔH°f(produits) − ΣΔH°f(réactifs), chacune multipliée par son coefficient.
Bilan thermique
75·0,449·(150 − Tf) = 300·4,18·(Tf − 24)
Isoler la température finale
Tf = (33,68·150 + 1254·24)/(33,68 + 1254) = 27,3 °C
Réponse
Tf = 27,3 °C
8.Calorimétrie et enthalpie
Réponse: q = 2267 kJ
Chaleur et enthalpie : chauffer une substance demande q = m·c·ΔT. Dans un calorimètre, la chaleur cédée par le corps chaud est égale à la chaleur reçue par le corps froid. La variation d’enthalpie d’une réaction se déduit des enthalpies de formation : ΔH° = ΣΔH°f(produits) − ΣΔH°f(réactifs), chacune multipliée par son coefficient.
Équilibre chimique : pour aA + bB ⇌ cC + dD, la constante d’équilibre est Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), avec les concentrations à l’équilibre. Un tableau ICE (Initial, Changement, Équilibre) relie les quantités initiales aux quantités à l’équilibre par une seule inconnue x, multipliée par les coefficients.
Expression à l’équilibre
36 = (2x)²/(0,4 − x)²
Prendre la racine carrée
6 = 2x/(0,4 − x) → x = 0,4·6/(2 + 6) = 0,3 mol/L
Concentration à l’équilibre
[H₂] = 0,4 − x = 0,1 mol/L
Réponse
[H2] = 0,1 mol/L
10.Équilibre chimique
Réponse: [PCl5] = 0,1219 mol/L
Équilibre chimique : pour aA + bB ⇌ cC + dD, la constante d’équilibre est Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), avec les concentrations à l’équilibre. Un tableau ICE (Initial, Changement, Équilibre) relie les quantités initiales aux quantités à l’équilibre par une seule inconnue x, multipliée par les coefficients.
Expression à l’équilibre
0,05 = x²/(0,2 − x) → x² + 0,05·x − 0,01 = 0
Résoudre l’équation du second degré
x = (−0,05 + √(0,05² + 4·0,01))/2 = 0,07808 mol/L
Concentration à l’équilibre
[PCl₅] = 0,2 − 0,07808 = 0,1219 mol/L
Réponse
[PCl5] = 0,1219 mol/L
11.pH et tampons
Réponse: pH = 2,454
pH : pH = −log₁₀[H₃O⁺] et pOH = −log₁₀[OH⁻], avec pH + pOH = 14 à 25 °C. Les acides et bases forts s'ionisent complètement. Un acide faible seulement en partie : Ka = x²/(c − x), où x = [H₃O⁺]. Un tampon formé d'un acide faible et de sa base conjuguée suit Henderson–Hasselbalch : pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
Équilibre
HA ⇌ H⁺ + A⁻ : x mol/L d'acide s'ionisent.
Ka = x²/(0,2 − x) → x = 0,003518 mol/L
pH
pH = −log(0,003518) = 2,454
Réponse
pH = 2,454
12.pH et tampons
Réponse: pH = 3,745
pH : pH = −log₁₀[H₃O⁺] et pOH = −log₁₀[OH⁻], avec pH + pOH = 14 à 25 °C. Les acides et bases forts s'ionisent complètement. Un acide faible seulement en partie : Ka = x²/(c − x), où x = [H₃O⁺]. Un tampon formé d'un acide faible et de sa base conjuguée suit Henderson–Hasselbalch : pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
Neutralisation
n(HA) = 0,25 − 0,05 = 0,2 mol
n(A⁻) = 0,15 + 0,05 = 0,2 mol
Henderson–Hasselbalch
pH = 3,745 + log(0,2/0,2) = 3,745
Réponse
pH = 3,745
13.Cinétique chimique
Réponse: CA = 0,1429 mol/L
Vitesse de réaction : pour une réaction d’ordre 1, −dC/dt = kC, donc C = C₀·e−kt et la demi-vie ln 2/k ne dépend pas de la concentration. Pour une réaction d’ordre 2, 1/C = 1/C₀ + kt. La constante de vitesse augmente avec la température selon Arrhenius : k = A·e−Ea/(RT).
Loi intégrée d’ordre 2
1/CA = 1/CA0 + kt = 2 + 0,5·10 = 7 L/mol
CA = 1/7 = 0,1429 mol/L
Réponse
CA = 0,1429 mol/L
14.Cinétique chimique
Réponse: X = 8,956 %
Reaction rates: for a first-order reaction −dC/dt = kC, so C = C₀·e−kt and the half-life ln 2/k does not depend on concentration. For a second-order reaction 1/C = 1/C₀ + kt. The rate constant rises with temperature following Arrhenius: k = A·e−Ea/(RT).