Chimie générale : pack de révision

Formulaires, étapes clés de la méthode pour chaque thème et 14 exercices, avec les corrigés complets à la fin.

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1Formules et méthodes

Stœchiométrie

Moles
n = m/M
Concentration
c = n/V
Rapport molaire
utiliser les coefficients de l’équation équilibrée
Réactif limitant
celui qui s’épuise en premier
Rendement
réel / théorique × 100%

Méthode

  1. Écrivez et équilibrez l’équation chimique.
  2. Convertis la masse donnée en moles : n = m/M.
  3. Utilisez les coefficients comme rapport molaire pour trouver la quantité de matière de l’espèce cherchée.
  4. Revenez à la masse avec m = n·M. Avec deux réactifs, trouvez d’abord le réactif limitant.

Molarité et dilution

Molarité
c = n/V (mol/L)
Moles
n = m/M
Dilution
c1V1 = c2V2
Mélange
c = (c1V1 + c2V2)/(V1 + V2)

Méthode

  1. Convertissez la masse en moles avec n = m/M.
  2. Convertissez le volume en litres.
  3. Concentration molaire c = n/V en mol/L.
  4. Lors d’une dilution, la quantité de matière ne change pas : c₁V₁ = c₂V₂.

Loi des gaz parfaits

Loi des gaz parfaits
pV = nRT
Constante des gaz parfaits
R = 8,314 J/(mol·K)
Loi combinée des gaz
p1V1/T1 = p2V2/T2
Moles
n = m/M
Température
T[K] = T[°C] + 273,15

Calorimétrie et enthalpie

Chaleur
q = m·c·ΔT
Eau
c = 4,18 J/(g·°C)
Calorimètre
chaleur cédée = chaleur reçue
Enthalpie de réaction
ΔH° = ΣΔH°f(products) − ΣΔH°f(reactants)

Équilibre chimique

Constante d’équilibre
Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)
Tableau ICE
Initial, Changement (×coefficient), Équilibre
Équation du second degré
x = (−b + √(b² − 4ac))/(2a)

Méthode

  1. Écrivez Kc avec les produits au numérateur et les réactifs au dénominateur, chacun élevé à la puissance de son coefficient.
  2. Dressez un tableau d’avancement : état initial, variation (par pas de x fois les coefficients), équilibre.
  3. Remplacez les expressions à l’équilibre dans Kc et résolvez pour x.
  4. Vérifiez si x est assez petit pour une approximation ; sinon, résolvez l’équation du second degré.

pH et tampons

pH
pH = −log[H⁺]
pOH
pOH = −log[OH⁻], pH + pOH = 14
Acide faible
[H⁺] ≈ √(Ka·c)
Tampon
pH = pKa + log([A⁻]/[HA])
Dilution
c1V1 = c2V2

Méthode

  1. Déterminez si l’acide ou la base est fort (totalement dissocié) ou faible.
  2. Acide fort : [H⁺] est égal à sa concentration. Base forte : trouvez d’abord [OH⁻].
  3. Acide faible : résolvez Ka = x²/(c − x) pour x = [H⁺].
  4. pH = −log[H⁺], et pH + pOH = 14 à 25 °C.

Cinétique chimique

Ordre 1
ln(CA/CA0) = −kt
Demi-vie (ordre 1)
t½ = ln 2/k
Ordre 2
1/CA = 1/CA0 + kt
Arrhenius
k = A·e−Ea/(RT)
Deux températures
ln(k2/k1) = (Ea/R)(1/T1 − 1/T2)

2Exercices

1.StœchiométrieMoyen
m(X)n(X)n(H2​O)m(H2​O)÷ M(X)× 4/ν× M(H2​O)

16 g de C3H8 et 8 g de O2 réagissent selon C3H8 + 5O2 → 3CO2 + 4H2O. Quelle masse m de H2O peut se former ?

M(C3H8) = 44,1M(O2) = 32M(H2O) = 18,02 g/mol
m = g
2.StœchiométrieDifficile
m(H2​)n(H2​)n(H2​O)m(H2​O)÷ M(H2​)× 2/2× M(H2​O)

Dans la réaction 2H2 + O2 → 2H2O, 4 g de H2 réagissent complètement (les autres réactifs en excès) et on recueille 31,46 g de H2O. Calcule le rendement Y.

M(H2) = 2,016 g/molM(H2O) = 18,02 g/molréel: 31,46 g
Y = %
3.Molarité et dilutionMoyen
2,5 mol/LV1​0,2 mol/L100 mL

Il vous faut 100 mL de solution à 0,2 mol/L et vous disposez d’une solution mère à 2,5 mol/L. Quel volume d’eau Vwater ajoutez-vous à la solution mère ?

c1 = 2,5 mol/Lc2 = 0,2 mol/LV2 = 100 mL
Vwater = mL
4.Molarité et dilutionDifficile
0,5 mol/L100 mL3 mol/L500 mLc = ?600 mL

On mélange 100 mL d’une solution à 0,5 mol/L avec 500 mL d’une solution à 3 mol/L de la même substance. Trouvez la concentration c du mélange (les volumes sont additifs).

c1 = 0,5 mol/LV1 = 100 mLc2 = 3 mol/LV2 = 500 mL
c = mol/L
5.Loi des gaz parfaitsMoyen
240 g de O₂V = 30 LT = 90 °CP = ?

Un réservoir de 30 L contient 240 g de O₂ à 90 °C. Considérez-le comme un gaz parfait et trouvez la pression P.

m = 240 gM = 32 g/molV = 30 LT = 90 °CR = 8,314 J/(mol·K)
P = kPa
6.Loi des gaz parfaitsDifficile
État 1État 2

Une quantité fixe de CH₄ passe de 400 kPa, 5 L, 25 °C à 350 kPa et 140 °C. Trouvez le nouveau volume V2.

P1 = 400 kPaV1 = 5 LT1 = 25 °CP2 = 350 kPaT2 = 140 °C
V2 = L
7.Calorimétrie et enthalpieMoyen
Tf​ = ?Ferm = 150 gT = 130 °Cc = 0,449 J/(g·°C)Eaum = 300 gT = 15 °Cc = 4,18 J/(g·°C)

Un bloc en fer de 150 g (c = 0,449 J/(g·°C)) à 130 °C est plongé dans 300 g d’eau (c = 4,18 J/(g·°C)) à 15 °C dans un récipient isolé. Trouvez la température finale Tf.

mmetal = 150 gcmetal = 0,449 J/(g·°C)Tmetal = 130 °Cmwater = 300 gTwater = 15 °Ccwater = 4,18 J/(g·°C)
Tf = °C
8.Calorimétrie et enthalpieDifficile
HC2​H5​OH + 3O₂réactifs2CO₂ + 3H₂O(l)produitsΔH° = ?

Utilisez les enthalpies standard de formation pour trouver ΔH° de la réaction C2H5OH + 3O₂ → 2CO₂ + 3H₂O(l).

ΔH°f(C2H5OH) = −277,7 kJ/molΔH°f(CO₂) = −393,5 kJ/molΔH°f(H₂O, l) = −285,8 kJ/molΔH°f(O₂) = 0
ΔH° = kJ
9.Équilibre chimiqueMoyen
H2​I2​HII0,40,40C−x−x+2xE0,4 − x0,4 − x2x

On introduit 0,4 mol/L de H₂ et 0,4 mol/L de I₂ dans un récipient, où ils réagissent : H₂ + I₂ ⇌ 2HI, avec Kc = 25. Trouvez la concentration à l’équilibre [HI].

[H₂]₀ = [I₂]₀ = 0,4 mol/LKc = 25
[HI] = mol/L
10.Équilibre chimiqueDifficile
PCl5​PCl3​Cl2​I1,500C−x+x+xE1,5 − xxx

PCl₅ se décompose : PCl₅ ⇌ PCl₃ + Cl₂, avec Kc = 0,1 à la température de la réaction. Un récipient contient au départ uniquement 1,5 mol/L de PCl₅. Trouvez la concentration à l’équilibre [Cl2].

[PCl₅]₀ = 1,5 mol/LKc = 0,1
[Cl2] = mol/L
11.pH et tamponsMoyen
02468101214acideneutrebasiquepH = ?

Calcule le pH pH d'une solution de acide hypochloreux à 0,01 mol/L (Ka = 3 × 10⁻⁸).

c = 0,01 mol/LKa = 3 × 10⁻⁸
pH =
12.pH et tamponsDifficile
02468101214acideneutrebasiquepH = ?

Un tampon contient 0,5 mol/L d'acide formique et 0,2 mol/L de son sel de sodium. Ka = 0,00018. Calcule le pH pH du tampon.

[HA] = 0,5[A⁻] = 0,2Ka = 0,00018
pH =
13.Cinétique chimiqueMoyen
t (min)X (%)t = ?60%

Une réaction d’ordre 2 (−rA = k·CA²) dans un réacteur fermé a k = 0,05 L/(mol·min) et part de 1 mol/L. Combien de temps faut-il pour atteindre un taux de conversion de 60 % ? Trouvez t.

k = 0,05 L/(mol·min)CA0 = 1 mol/LX = 60 %
t = min
14.Cinétique chimiqueDifficile
Tk30 °C0,155 °C0,83

La constante de vitesse d’une réaction vaut 0,1 min⁻¹ à 30 °C et 0,83 min⁻¹ à 55 °C. Trouvez l’énergie d’activation Ea.

k1 = 0,1 min⁻¹T1 = 30 °Ck2 = 0,83 min⁻¹T2 = 55 °CR = 8,314 J/(mol·K)
Ea = kJ/mol

3Solutions

1.Stœchiométrie

Réponse: m = 3,604 g

Stœchiométrie : une équation équilibrée compte des particules, pas des grammes. Convertis la masse en moles avec n = m/M, utilise les coefficients de l'équation comme rapport molaire, puis reviens à la masse avec m = n·M. Avec deux réactifs, le réactif limitant est celui qui s'épuise en premier et fixe la quantité de produit formé.

Moles de chaque réactif

n(C3H8) = 16/44,1 = 0,3628 mol
n(O2) = 8/32 = 0,25 mol

Réactif limitant

0,3628/1 = 0,3628, 0,25/5 = 0,05 → O2

Masse de produit

n(H2O) = 0,05·4 = 0,2 mol
m = 0,2·18,02 = 3,604 g

Réponse

m = 3,604 g
2.Stœchiométrie

Réponse: Y = 87,99 %

Stœchiométrie : une équation équilibrée compte des particules, pas des grammes. Convertis la masse en moles avec n = m/M, utilise les coefficients de l'équation comme rapport molaire, puis reviens à la masse avec m = n·M. Avec deux réactifs, le réactif limitant est celui qui s'épuise en premier et fixe la quantité de produit formé.

Rendement théorique

n(H2) = 4/2,016 = 1,984 mol
m = 1,984·2/2·18,02 = 35,75 g

Rendement

Y = 31,46/35,75·100 = 87,99%

Réponse

Y = 87,99%
3.Molarité et dilution

Réponse: Vwater = 92 mL

Molarité : concentration c = n/V en mol/L, avec n = m/M. Diluer ajoute du solvant mais pas de soluté, donc le nombre de moles ne change pas : c₁·V₁ = c₂·V₂. Quand on mélange deux solutions du même soluté, les moles s’additionnent, et les volumes aussi.

Volume de solution mère

V1 = c2·V2/c1 = 0,2·100/2,5 = 8 mL

Eau à ajouter

Vwater = 100 − 8 = 92 mL

Réponse

Vwater = 92 mL
4.Molarité et dilution

Réponse: c = 2,583 mol/L

Molarité : concentration c = n/V en mol/L, avec n = m/M. Diluer ajoute du solvant mais pas de soluté, donc le nombre de moles ne change pas : c₁·V₁ = c₂·V₂. Quand on mélange deux solutions du même soluté, les moles s’additionnent, et les volumes aussi.

Quantité totale

n = 0,5·100 + 3·500 = 1550 mmol

Concentration du mélange

c = 1550/600 = 2,583 mol/L

Réponse

c = 2,583 mol/L
5.Loi des gaz parfaits

Réponse: P = 754,8 kPa

Loi des gaz parfaits : PV = nRT, avec n = m/M.

Moles

n = m/M = 240/32 = 7,5 mol
T = 90 + 273,15 = 363,1 K

Pression

P = nRT/V = 7,5·8,314·363,1/0,03 = 754,8 kPa

Réponse

P = 754,8 kPa
6.Loi des gaz parfaits

Réponse: V2 = 7,918 L

Loi combinée des gaz : pour une quantité fixe de gaz parfait, P1V1/T1 = P2V2/T2.

Températures absolues

T1 = 298,1 K, T2 = 413,1 K

Loi combinée des gaz

V2 = V1·(P1/P2)·(T2/T1) = 5·(400/350)·(413,1/298,1) = 7,918 L

Réponse

V2 = 7,918 L
7.Calorimétrie et enthalpie

Réponse: Tf = 20,86 °C

Chaleur et enthalpie : chauffer une substance demande q = m·c·ΔT. Dans un calorimètre, la chaleur cédée par le corps chaud est égale à la chaleur reçue par le corps froid. La variation d’enthalpie d’une réaction se déduit des enthalpies de formation : ΔH° = ΣΔH°f(produits) − ΣΔH°f(réactifs), chacune multipliée par son coefficient.

Bilan thermique

150·0,449·(130 − Tf) = 300·4,18·(Tf − 15)

Isoler la température finale

Tf = (67,35·130 + 1254·15)/(67,35 + 1254) = 20,86 °C

Réponse

Tf = 20,86 °C
8.Calorimétrie et enthalpie

Réponse: ΔH° = −1367 kJ

Chaleur et enthalpie : chauffer une substance demande q = m·c·ΔT. Dans un calorimètre, la chaleur cédée par le corps chaud est égale à la chaleur reçue par le corps froid. La variation d’enthalpie d’une réaction se déduit des enthalpies de formation : ΔH° = ΣΔH°f(produits) − ΣΔH°f(réactifs), chacune multipliée par son coefficient.

Enthalpie de réaction

ΔH° = [2·(−393,5) + 3·(−285,8)] − [1·(−277,7) + 3·0] = −1367 kJ

Réponse

ΔH° = −1367 kJ

Négatif : la réaction dégage de la chaleur (exothermique).

9.Équilibre chimique

Réponse: [HI] = 0,5714 mol/L

Équilibre chimique : pour aA + bB ⇌ cC + dD, la constante d’équilibre est Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), avec les concentrations à l’équilibre. Un tableau ICE (Initial, Changement, Équilibre) relie les quantités initiales aux quantités à l’équilibre par une seule inconnue x, multipliée par les coefficients.

Expression à l’équilibre

25 = (2x)²/(0,4 − x)²

Prendre la racine carrée

5 = 2x/(0,4 − x) → x = 0,4·5/(2 + 5) = 0,2857 mol/L

Concentration à l’équilibre

[HI] = 2x = 0,5714 mol/L

Réponse

[HI] = 0,5714 mol/L
10.Équilibre chimique

Réponse: [Cl2] = 0,3405 mol/L

Équilibre chimique : pour aA + bB ⇌ cC + dD, la constante d’équilibre est Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), avec les concentrations à l’équilibre. Un tableau ICE (Initial, Changement, Équilibre) relie les quantités initiales aux quantités à l’équilibre par une seule inconnue x, multipliée par les coefficients.

Expression à l’équilibre

0,1 = x²/(1,5 − x) → x² + 0,1·x − 0,15 = 0

Résoudre l’équation du second degré

x = (−0,1 + √(0,1² + 4·0,15))/2 = 0,3405 mol/L

Concentration à l’équilibre

[Cl₂] = x = 0,3405 mol/L

Réponse

[Cl2] = 0,3405 mol/L
11.pH et tampons

Réponse: pH = 4,762

pH : pH = −log₁₀[H₃O⁺] et pOH = −log₁₀[OH⁻], avec pH + pOH = 14 à 25 °C. Les acides et bases forts s'ionisent complètement. Un acide faible seulement en partie : Ka = x²/(c − x), où x = [H₃O⁺]. Un tampon formé d'un acide faible et de sa base conjuguée suit Henderson–Hasselbalch : pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).

Équilibre

HA ⇌ H⁺ + A⁻ : x mol/L d'acide s'ionisent.

Ka = x²/(0,01 − x) → x = 1,731 × 10⁻⁵ mol/L

pH

pH = −log(1,731 × 10⁻⁵) = 4,762

Réponse

pH = 4,762
12.pH et tampons

Réponse: pH = 3,347

pH : pH = −log₁₀[H₃O⁺] et pOH = −log₁₀[OH⁻], avec pH + pOH = 14 à 25 °C. Les acides et bases forts s'ionisent complètement. Un acide faible seulement en partie : Ka = x²/(c − x), où x = [H₃O⁺]. Un tampon formé d'un acide faible et de sa base conjuguée suit Henderson–Hasselbalch : pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).

pKa

pKa = 3,745

Henderson–Hasselbalch

pH = 3,745 + log(0,2/0,5) = 3,347

Réponse

pH = 3,347
13.Cinétique chimique

Réponse: t = 30 min

Integrated rate laws: zero order: C = C₀ − kt (straight line, t½ = C₀/(2k)); first order: ln(C₀/C) = kt (t½ = ln 2/k); second order: 1/C − 1/C₀ = kt (t½ = 1/(kC₀)). Conversion X means C = C₀(1 − X).

Concentration finale

CA = 1·(1 − 0,6) = 0,4 mol/L

Loi intégrée d’ordre 2

t = (1/CA − 1/CA0)/k = (2,5 − 1)/0,05 = 30 min

Réponse

t = 30 min
14.Cinétique chimique

Réponse: Ea = 70,01 kJ/mol

Vitesse de réaction : pour une réaction d’ordre 1, −dC/dt = kC, donc C = C₀·e−kt et la demi-vie ln 2/k ne dépend pas de la concentration. Pour une réaction d’ordre 2, 1/C = 1/C₀ + kt. La constante de vitesse augmente avec la température selon Arrhenius : k = A·e−Ea/(RT).

Températures absolues

T1 = 303,1 K, T2 = 328,1 K

Isoler Ea dans Arrhenius

Ea = −R·ln(k2/k1)/(1/T2 − 1/T1) = −8,314·2,116/(-2,513e-4) = 70011 J/mol
Ea = 70,01 kJ/mol

Réponse

Ea = 70,01 kJ/mol

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