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1Formules et méthodes
Stœchiométrie
Moles
n = m/M
Concentration
c = n/V
Rapport molaire
utiliser les coefficients de l’équation équilibrée
Réactif limitant
celui qui s’épuise en premier
Rendement
réel / théorique × 100%
Méthode
Écrivez et équilibrez l’équation chimique.
Convertis la masse donnée en moles : n = m/M.
Utilisez les coefficients comme rapport molaire pour trouver la quantité de matière de l’espèce cherchée.
Revenez à la masse avec m = n·M. Avec deux réactifs, trouvez d’abord le réactif limitant.
Molarité et dilution
Molarité
c = n/V (mol/L)
Moles
n = m/M
Dilution
c1V1 = c2V2
Mélange
c = (c1V1 + c2V2)/(V1 + V2)
Méthode
Convertissez la masse en moles avec n = m/M.
Convertissez le volume en litres.
Concentration molaire c = n/V en mol/L.
Lors d’une dilution, la quantité de matière ne change pas : c₁V₁ = c₂V₂.
Loi des gaz parfaits
Loi des gaz parfaits
pV = nRT
Constante des gaz parfaits
R = 8,314 J/(mol·K)
Loi combinée des gaz
p1V1/T1 = p2V2/T2
Moles
n = m/M
Température
T[K] = T[°C] + 273,15
Calorimétrie et enthalpie
Chaleur
q = m·c·ΔT
Eau
c = 4,18 J/(g·°C)
Calorimètre
chaleur cédée = chaleur reçue
Enthalpie de réaction
ΔH° = ΣΔH°f(products) − ΣΔH°f(reactants)
Équilibre chimique
Constante d’équilibre
Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)
Tableau ICE
Initial, Changement (×coefficient), Équilibre
Équation du second degré
x = (−b + √(b² − 4ac))/(2a)
Méthode
Écrivez Kc avec les produits au numérateur et les réactifs au dénominateur, chacun élevé à la puissance de son coefficient.
Dressez un tableau d’avancement : état initial, variation (par pas de x fois les coefficients), équilibre.
Remplacez les expressions à l’équilibre dans Kc et résolvez pour x.
Vérifiez si x est assez petit pour une approximation ; sinon, résolvez l’équation du second degré.
pH et tampons
pH
pH = −log[H⁺]
pOH
pOH = −log[OH⁻], pH + pOH = 14
Acide faible
[H⁺] ≈ √(Ka·c)
Tampon
pH = pKa + log([A⁻]/[HA])
Dilution
c1V1 = c2V2
Méthode
Déterminez si l’acide ou la base est fort (totalement dissocié) ou faible.
Acide fort : [H⁺] est égal à sa concentration. Base forte : trouvez d’abord [OH⁻].
Acide faible : résolvez Ka = x²/(c − x) pour x = [H⁺].
pH = −log[H⁺], et pH + pOH = 14 à 25 °C.
Cinétique chimique
Ordre 1
ln(CA/CA0) = −kt
Demi-vie (ordre 1)
t½ = ln 2/k
Ordre 2
1/CA = 1/CA0 + kt
Arrhenius
k = A·e−Ea/(RT)
Deux températures
ln(k2/k1) = (Ea/R)(1/T1 − 1/T2)
2Exercices
1.StœchiométrieMoyen
10 g de C3H8 et 48 g de O2 réagissent selon C3H8 + 5O2 → 3CO2 + 4H2O. Quelle masse m de H2O peut se former ?
M(C3H8) = 44,1M(O2) = 32M(H2O) = 18,02 g/mol
m = g
2.StœchiométrieDifficile
Dans la réaction Fe2O3 + 3CO → 2Fe + 3CO2, 30 g de Fe2O3 réagissent complètement (les autres réactifs en excès) et on recueille 11,54 g de Fe. Calcule le rendement Y.
M(Fe2O3) = 159,69 g/molM(Fe) = 55,85 g/molréel: 11,54 g
Y = %
3.Molarité et dilutionMoyen
Il vous faut 1000 mL de solution à 0,5 mol/L et vous disposez d’une solution mère à 5 mol/L. Quel volume V1 de solution mère vous faut-il ?
c1 = 5 mol/Lc2 = 0,5 mol/LV2 = 1000 mL
V1 = mL
4.Molarité et dilutionDifficile
On mélange 200 mL d’une solution à 0,8 mol/L avec 500 mL d’une solution à 0,6 mol/L de la même substance. Trouvez la concentration c du mélange (les volumes sont additifs).
Un bloc en aluminium de 250 g (c = 0,897 J/(g·°C)) à 150 °C est plongé dans 300 g d’eau (c = 4,18 J/(g·°C)) à 22 °C dans un récipient isolé. Trouvez la température finale Tf.
Utilisez les enthalpies standard de formation pour trouver la chaleur q libérée par la combustion complète de 20 g de C6H12O6 (M = 180,16 g/mol) : C6H12O6 + 6O₂ → 6CO₂ + 6H₂O(l). Donnez q en valeur positive.
On introduit 1 mol/L de H₂ et 1 mol/L de I₂ dans un récipient, où ils réagissent : H₂ + I₂ ⇌ 2HI, avec Kc = 4. Trouvez la concentration à l’équilibre [HI].
[H₂]₀ = [I₂]₀ = 1 mol/LKc = 4
[HI] = mol/L
10.Équilibre chimiqueDifficile
PCl₅ se décompose : PCl₅ ⇌ PCl₃ + Cl₂, avec Kc = 0,02 à la température de la réaction. Un récipient contient au départ uniquement 0,25 mol/L de PCl₅. Trouvez la concentration à l’équilibre [Cl2].
[PCl₅]₀ = 0,25 mol/LKc = 0,02
[Cl2] = mol/L
11.pH et tamponsMoyen
Calcule le pH pH d'une solution de acide lactique à 0,05 mol/L (Ka = 0,00014).
c = 0,05 mol/LKa = 0,00014
pH =
12.pH et tamponsDifficile
Un tampon de 1,00 L contient 0,2 mol d'acide formique et 0,1 mol de sa base conjuguée (Ka = 0,00018). On ajoute 0,01 mol de NaOH. Calcule le nouveau pH pH.
Dans une réaction d’ordre 1, la concentration de A passe de 2 mol/L à 0,6 mol/L en 30 min. Trouvez la constante de vitesse k.
CA0 = 2 mol/LCA = 0,6 mol/Lt = 30 min
k = min⁻¹
14.Cinétique chimiqueDifficile
Deux expériences mesurent la vitesse initiale de A → produits. Avec CA0 = 0,4 mol/L, la vitesse vaut 0,002 mol/(L·s) ; avec CA0 = 1,6 mol/L, elle vaut 0,008 mol/(L·s). Trouvez l’ordre de réaction n par rapport à A.
Stœchiométrie : une équation équilibrée compte des particules, pas des grammes. Convertis la masse en moles avec n = m/M, utilise les coefficients de l'équation comme rapport molaire, puis reviens à la masse avec m = n·M. Avec deux réactifs, le réactif limitant est celui qui s'épuise en premier et fixe la quantité de produit formé.
Moles de chaque réactif
n(C3H8) = 10/44,1 = 0,2268 mol
n(O2) = 48/32 = 1,5 mol
Réactif limitant
0,2268/1 = 0,2268, 1,5/5 = 0,3 → C3H8
Masse de produit
n(H2O) = 0,2268·4 = 0,907 mol
m = 0,907·18,02 = 16,34 g
Réponse
m = 16,34 g
2.Stœchiométrie
Réponse: Y = 54,99 %
Stœchiométrie : une équation équilibrée compte des particules, pas des grammes. Convertis la masse en moles avec n = m/M, utilise les coefficients de l'équation comme rapport molaire, puis reviens à la masse avec m = n·M. Avec deux réactifs, le réactif limitant est celui qui s'épuise en premier et fixe la quantité de produit formé.
Rendement théorique
n(Fe2O3) = 30/159,69 = 0,1879 mol
m = 0,1879·2/1·55,85 = 20,98 g
Rendement
Y = 11,54/20,98·100 = 54,99%
Réponse
Y = 54,99%
3.Molarité et dilution
Réponse: V1 = 100 mL
Molarité : concentration c = n/V en mol/L, avec n = m/M. Diluer ajoute du solvant mais pas de soluté, donc le nombre de moles ne change pas : c₁·V₁ = c₂·V₂. Quand on mélange deux solutions du même soluté, les moles s’additionnent, et les volumes aussi.
Volume de solution mère
V1 = c2·V2/c1 = 0,5·1000/5 = 100 mL
Réponse
V1 = 100 mL
4.Molarité et dilution
Réponse: c = 0,6571 mol/L
Molarité : concentration c = n/V en mol/L, avec n = m/M. Diluer ajoute du solvant mais pas de soluté, donc le nombre de moles ne change pas : c₁·V₁ = c₂·V₂. Quand on mélange deux solutions du même soluté, les moles s’additionnent, et les volumes aussi.
Quantité totale
n = 0,8·200 + 0,6·500 = 460 mmol
Concentration du mélange
c = 460/700 = 0,6571 mol/L
Réponse
c = 0,6571 mol/L
5.Loi des gaz parfaits
Réponse: V = 17,07 L
Loi des gaz parfaits : PV = nRT, avec n = m/M.
Moles
n = 50/39,95 = 1,252 mol
T = 55 + 273,15 = 328,1 K
Volume
V = nRT/P = 1,252·8,314·328,1/200 = 17,07 L
Réponse
V = 17,07 L
6.Loi des gaz parfaits
Réponse: ρ = 0,6839 kg/m³
Masse volumique d’un gaz parfait : ρ = PM/(RT).
Réarranger la loi des gaz
PV = (m/M)RT → ρ = m/V = PM/(RT)
T = 150 + 273,15 = 423,1 K
Masse volumique
ρ = 150·16,04/(8,314·423,1) = 0,6839 kg/m³
Réponse
ρ = 0,6839 kg/m³
7.Calorimétrie et enthalpie
Réponse: Tf = 41,42 °C
Chaleur et enthalpie : chauffer une substance demande q = m·c·ΔT. Dans un calorimètre, la chaleur cédée par le corps chaud est égale à la chaleur reçue par le corps froid. La variation d’enthalpie d’une réaction se déduit des enthalpies de formation : ΔH° = ΣΔH°f(produits) − ΣΔH°f(réactifs), chacune multipliée par son coefficient.
Bilan thermique
250·0,897·(150 − Tf) = 300·4,18·(Tf − 22)
Isoler la température finale
Tf = (224,3·150 + 1254·22)/(224,3 + 1254) = 41,42 °C
Réponse
Tf = 41,42 °C
8.Calorimétrie et enthalpie
Réponse: q = 311 kJ
Chaleur et enthalpie : chauffer une substance demande q = m·c·ΔT. Dans un calorimètre, la chaleur cédée par le corps chaud est égale à la chaleur reçue par le corps froid. La variation d’enthalpie d’une réaction se déduit des enthalpies de formation : ΔH° = ΣΔH°f(produits) − ΣΔH°f(réactifs), chacune multipliée par son coefficient.
Équilibre chimique : pour aA + bB ⇌ cC + dD, la constante d’équilibre est Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), avec les concentrations à l’équilibre. Un tableau ICE (Initial, Changement, Équilibre) relie les quantités initiales aux quantités à l’équilibre par une seule inconnue x, multipliée par les coefficients.
Expression à l’équilibre
4 = (2x)²/(1 − x)²
Prendre la racine carrée
2 = 2x/(1 − x) → x = 1·2/(2 + 2) = 0,5 mol/L
Concentration à l’équilibre
[HI] = 2x = 1 mol/L
Réponse
[HI] = 1 mol/L
10.Équilibre chimique
Réponse: [Cl2] = 0,06141 mol/L
Équilibre chimique : pour aA + bB ⇌ cC + dD, la constante d’équilibre est Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), avec les concentrations à l’équilibre. Un tableau ICE (Initial, Changement, Équilibre) relie les quantités initiales aux quantités à l’équilibre par une seule inconnue x, multipliée par les coefficients.
Expression à l’équilibre
0,02 = x²/(0,25 − x) → x² + 0,02·x − 0,005 = 0
Résoudre l’équation du second degré
x = (−0,02 + √(0,02² + 4·0,005))/2 = 0,06141 mol/L
Concentration à l’équilibre
[Cl₂] = x = 0,06141 mol/L
Réponse
[Cl2] = 0,06141 mol/L
11.pH et tampons
Réponse: pH = 2,589
pH : pH = −log₁₀[H₃O⁺] et pOH = −log₁₀[OH⁻], avec pH + pOH = 14 à 25 °C. Les acides et bases forts s'ionisent complètement. Un acide faible seulement en partie : Ka = x²/(c − x), où x = [H₃O⁺]. Un tampon formé d'un acide faible et de sa base conjuguée suit Henderson–Hasselbalch : pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
Équilibre
HA ⇌ H⁺ + A⁻ : x mol/L d'acide s'ionisent.
Ka = x²/(0,05 − x) → x = 0,002577 mol/L
pH
pH = −log(0,002577) = 2,589
Réponse
pH = 2,589
12.pH et tampons
Réponse: pH = 3,507
pH : pH = −log₁₀[H₃O⁺] et pOH = −log₁₀[OH⁻], avec pH + pOH = 14 à 25 °C. Les acides et bases forts s'ionisent complètement. Un acide faible seulement en partie : Ka = x²/(c − x), où x = [H₃O⁺]. Un tampon formé d'un acide faible et de sa base conjuguée suit Henderson–Hasselbalch : pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
Neutralisation
n(HA) = 0,2 − 0,01 = 0,19 mol
n(A⁻) = 0,1 + 0,01 = 0,11 mol
Henderson–Hasselbalch
pH = 3,745 + log(0,11/0,19) = 3,507
Réponse
pH = 3,507
13.Cinétique chimique
Réponse: k = 0,04013 min⁻¹
Integrated rate laws: zero order: C = C₀ − kt (straight line, t½ = C₀/(2k)); first order: ln(C₀/C) = kt (t½ = ln 2/k); second order: 1/C − 1/C₀ = kt (t½ = 1/(kC₀)). Conversion X means C = C₀(1 − X).
Loi intégrée d’ordre 1
k = ln(CA0/CA)/t = ln(2/0,6)/30 = 1,204/30 = 0,04013 min⁻¹
Réponse
k = 0,04013 min⁻¹
14.Cinétique chimique
Réponse: n = 1
Méthode des vitesses initiales : pour r = k·Cⁿ, comparer deux essais qui ne diffèrent que par la concentration initiale élimine k : r₂/r₁ = (C₂/C₁)ⁿ. Doubler C double la vitesse à l’ordre 1 et la quadruple à l’ordre 2.